| 马氏珠母贝TRACP基因的克隆及组织表达 |
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| 引用本文： | 郑哲,吴宣瑾,焦钰,黄荣莲,杜晓东.马氏珠母贝TRACP基因的克隆及组织表达[J].广东海洋大学学报,2019(3):24-29. |
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| 作者姓名： | 郑哲 吴宣瑾 焦钰 黄荣莲 杜晓东 |
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| 作者单位： | 广东海洋大学水产学院;广东省珍珠养殖与加工工程技术研究中心 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(31672626) |
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| 摘 要： | 【目的】克隆马氏珠母贝(Pinctada martensii)抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate resistant acid phosphatase,TRACP)基因,分析该基因在不同组织中的表达模式。【方法】用RACE技术克隆得马氏珠母贝TRACP基因(PmTRACP),用实时荧光定量PCR分析该基因在外套膜、闭壳肌、足、性腺、珍珠囊、肝胰腺和鳃中的表达。【结果与结论】PmTRACP基因长度为2 034 bp,开放式阅读框972 bp,编码323个氨基酸,5′UTR长度为27 bp,3′UTR长度为1 035 bp。预测PmTRACP分子质量约为36.39 ku,理论等电点为5.97。该基因含有一个钙调神经磷酸酶样磷酸酯酶结构域。PmTRACP与其他物种TRACP的同源性为48%～65%,与长牡蛎(Crassostrea gigas)TRACP的同源性最高,同时D32、D70、Y73、N108、H203、H212、H237、H239等8个氨基酸活性位点和N114糖基化位点在不同物种TRACP中高度保守。PmTRACP与长牡蛎TRACP的亲缘关系最近。PmTRACP在马氏珠母贝各个组织均有表达,且在肝胰腺和珍珠囊中高表达。
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| 关 键 词： | 马氏珠母贝 抗酒石酸酸性磷酸酶 基因克隆 基因表达 实时荧光定量PCR |
Cloning and Tissue Expression Analysis of TRACP Gene in Pinctada martensii |
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| ZHENG Zhe,WU Xuan-jin,JIAO Yu,HUANG Rong-lian,DU Xiao-dong.Cloning and Tissue Expression Analysis of TRACP Gene in Pinctada martensii[J].Journal of Zhanjiang Ocean University,2019(3):24-29. |
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| Authors: | ZHENG Zhe WU Xuan-jin JIAO Yu HUANG Rong-lian DU Xiao-dong |
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| Institution: | (Fisheries College, Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524088, China;Pearl Breeding and Processing Engineering Technology Research Center of Guangdong Province, Zhanjiang 524088, China) |
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| Abstract: | ZHENG Zhe;WU Xuan-jin;JIAO Yu;HUANG Rong-lian;DU Xiao-dong(Fisheries College, Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524088, China;Pearl Breeding and Processing Engineering Technology Research Center of Guangdong Province, Zhanjiang 524088, China) |
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| Keywords: | Pinctada martensii tartrate resistant acid phosphatase quantitative real-time PCR |
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