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周口店地区的古环境变化研究多数研究集中在中更新世时期,而缺乏对早更新世时期环境变化的研究。这主要是由于缺少保存完好的早更新世沉积记录造成的。随着对20世纪80年代在周口地区发现的东洞剖面,发现这是一个保存完好的早更新世剖面,为研究早更新世时期的古环境变化特征提供了良好的研究材料。为了重建早更新世时期的古环境变化特征,利用XRF对东洞洞穴沉积物的主要元素（SiO2,Al2O3,Fe2O3和CaO）的化学组成进行了高分辨率分析,同时对沉积物中的FeO含量进行了测试。结果显示东洞剖面沉积物的主要化学组成为SiO2,占41.6%～58.9%,其次是Al2O3和Fe2O3,其含量的变化范围分别为13.69%～29.63%和5.00%～9.81%。Al2O3和Fe2O3在剖面上与SiO2含量成明显的镜像变化关系,显示出Al2O3和Fe2O3对沉积物中SiO2含量的稀释作用。另外,Fe2O3与Al2O3在剖面上具有很好的相关性,表明Fe2O3主要富集在富铝的矿物中。从元素含量在剖面的上分布看,东洞剖面的化学组成发生3次大的波动,主要表现为SiO2和FeO含量增高,而Fe2O3与Al2O3含量的减少。这3次波动分别出现在剖面的15.3～14.6m,11.0～9.9m和8.40～7.84m深度处。在3次化学组成的波动出现的同时,指示沉积物风化程度和温度变化的Si/Al（SiO2/Al2O3）和FeO/Fe2O3比值也发生了明显变化,比值增高,指示了3次大的干冷事件。另外,在剖面上部（10.00～7.84m,即第2次事件以后）SiO2/Al2O3和FeO/Fe2O3比值变高且波动频繁,表明自第2次干冷事件后沉积区的环境变得不稳定,逐渐向冷干气候转变。东洞剖面的地球化学记录（SiO2/Al2O3和FeO/Fe2O3）与泾川黄土剖面的粒度曲线具有较好的对比性,支持了东洞剖面记录的环境信息与黄土沉积记录的环境变化具有一致性。通过与泾川粒度曲线的对比发现,东洞剖面记录的3次干冷事件在时段上分别对应于黄土-古土壤序列中的L26,L15和L13。 相似文献
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吉林南部辉南-靖宇地区岩石圈地幔氧化-还原状态及研究意义 总被引：3，自引：2，他引：1
吉林省南部辉南-靖宇地区第四纪碱性玄武岩中的地幔包体主要为尖晶石相二辉橄榄岩和方辉橄榄岩。二辉橄榄岩和方辉橄榄岩的平衡温度分别为770~1000℃和850~1025℃,对应的氧逸度 (fO2)值分别为FMQ -0.70至+0.34 (均值为FMQ -0.06) 和FMQ -0.46至+0.05 (均值为FMQ -0.15),它们与深海橄榄岩(abyssal peridotites)以及软流圈地幔的fO2相似。橄榄岩的fO2值,连同其全岩化学成分(如Mg#、Al2O3、CaO、Ni、Co和Cr)和矿物化学成分(如橄榄石的Fo、尖晶石的Cr#和Mg#,以及辉石的Mg#)特征,表明辉南-靖宇地区龙岗火山群下面的岩石圈地幔很可能是在晚中生代以来,伴随着华北克拉通和扬子板块的碰撞以及来自东侧太平洋板块和北侧蒙古-额霍次克(Mongolo-Okhotsk)板块分别向西和向南的俯冲叠加,原来的古老岩石圈失衡、塌陷(拆沉？),取而代之的深部软流圈底辟、上涌,又经历了低度部分熔融的产物。 相似文献
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根据X射线衍射(XRD)分析发现: A Fe3(SO4)2(OH)6(A=K+、H3O+)系列铁钒的XRD数据十分相近,难以用XRD区别,需通过能谱(EDS)辅助分析,才能区分此类铁矾。另外,此类铁矾的003和107面网间距d随K+含量增大而增大,且呈一元三次方程的关系;而033和220面网间距d随K+含量增大而减小,呈一元二次方程的关系。对该现象从铁矾晶体结构方面进行解释:K+、H3O+离子位于较大空隙中,且沿着Z轴方向排列,当K+、H3O+离子之间相互替换时,会导致该铁矾晶体结构在Z轴方向有较明显的变化。 相似文献
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提要：岩石化学风化程度评价指标应该同时满足以下三个基本条件,即与风化程度之间的关系简单明确、对风化程度变化具有足够的敏感性和易于确定和不易受到人为因素影响。作为铁镁质岩石的主要代表,（峨眉山）玄武岩风化程度评价除考虑可引起组分淋失与富集的水解反应外,还应充分考虑二价铁的氧化反应。新鲜峨眉山玄武岩中并存的二价铁和三价铁的含量总体稳定,910个样品的FeO、Fe2O3平均含量分别为8.45%和5.15%,以均匀、随机的方式赋存于辉石、橄榄石、杏仁体中的绿泥石、磁铁矿及火山玻璃中。风化玄武岩、玄武岩斜坡地下水及新鲜玄武岩浸泡液的地球化学研究结果表明,FeO及Fe2O3含量对峨眉山玄武岩风化程度的敏感性明显高于其他组分,同时铁又是玄武岩风化过程中活动性最差的元素之一。三价铁和二价铁的摩尔数比值（FF）适合于峨眉山玄武岩整个风化过程的风化程度判别,比既有风化指数具有更高的分辨率,尤其是对风化初期玄武岩。 相似文献
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鲁东昌邑古元古代BIF铁矿矿床地球化学特征及矿床成因讨论 总被引：9，自引：6，他引：3
昌邑铁矿位于华北克拉通东部的胶北地体,为赋存于古元古代粉子山群变质岩中的条带状铁建造(BIF)铁矿。矿体主要呈透镜状、似层状,以(含)角闪石英磁铁岩为主要矿石,经历了温度高达636℃的角闪岩相变质作用。铁矿石富SiO2和Fe2O3T(SiO2+Fe2O3T=82.5%~97.7%),含少量Al2O3、MgO和CaO等,显示主要为化学沉积但有少量碎屑或泥质加入的特征。与PAAS相比轻稀土元素亏损、高的Y/Ho比值以及La和Y正异常表明铁矿沉淀于海相环境,而高的Ti/V比值、高Cr、Co和Ni含量以及Eu的正异常表明火山热液的参与,成矿物质来源于火山活动。无明显的Ce负异常表明当时可能存在一个缺氧的大气环境。昌邑铁矿与华北克拉通太古宙BIF相比,总体上没有显著差别,但Al2O3、CaO、MgO和K2O含量相对较高,Eu正异常相对较弱,表明其可能形成于具有更多碎屑物质和更少热液参与的浅水环境。 相似文献
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安徽马头斑岩型钼铜矿床蚀变带常量元素迁移规律及其定量计算 总被引：1，自引：1，他引：0
文章对安徽马头斑岩型钼铜矿床花岗闪长斑岩体和粉砂岩在矿化蚀变过程中常量元素的迁移规律进行了探讨。马头矿床元素质量迁移计算结果表明,在钼铜矿化蚀变过程中常量元素均发生不同程度的带入带出,迁移规律明显。在花岗闪长斑岩中,从钾化带、绢英岩化带到青磐岩化带,均为带入的常量元素有K2O、CaO、SiO2、H2O+,而Na2O明显带出,说明矿化与去钠化、钾长石化等蚀变密切相关。在粉砂岩中,蚀变岩明显带出的有Na2O、CaO、MgO、Fe2O3、H2O+等,而且黄铁辉钼矿化粉砂岩在常量元素的迁移程度远比青磐岩化粉砂岩大。马头矿床成矿系统质量变化定量计算结果表明,花岗闪长斑岩和粉砂岩系统的质量变化整体上表现为净带入与净带出,且净带出量大于净带入量,因此马头矿床成矿系统总体上是净带出的,即马头矿床钼铜矿化产出在元素总体负异常体系中。该项研究成果为揭示矿化蚀变过程中元素的作用机制提供了线索,并且可能成为深部成矿潜力定量评价的有效途径之一。 相似文献
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新疆准噶尔北缘北塔山组火山岩年龄及岩石成因 总被引：9，自引：7，他引：2
对准噶尔北缘北塔山组辉石玄武岩进行了LA-ICP-MS锆石U-Pb 年龄测定, 获得了玄武岩的喷发年龄380.5±2.2Ma,表明北塔山组火山岩形成于中泥盆世。该地层火山岩中辉石玄武岩和无斑玄武岩的SiO2含量为47.55%~52.97%、Al2O3的含量为8.44%~20.00%、TiO2为0.5%~1.2%,MgO含量为2.8%~15.35%、CaO为3.98%~14.83%、FeOT为9.46%~19.23%,具有亚碱性拉斑玄武岩的特征。其微量元素显示富集大离子亲石元素(LILE)和轻稀土元素(LREE),亏损Nb、Ta和Ti,Eu异常不明显。它们具有极低的初始87Sr/86Sr同位素比值(0.703835~0.704337)和高的εNd(381Ma)值(+6.84~+12.3,t=381Ma)的亏损地幔源区特征。结合区域地质背景,北塔山组火山岩形成于与俯冲作用相关的构造环境,是准噶尔古洋盆于泥盆世时发生的俯冲-消减所引发的岛弧岩浆作用的地质记录。岩浆源区为被流体或沉积物熔体交代改造的地幔楔和软流圈地幔,不同类型的岩石系不同成分的原始岩浆经不同演化过程的产物。 相似文献
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云南民乐铜矿床中玄武岩和流纹斑岩的成因: 年代学和地球化学制约 总被引：4，自引：3，他引：1
本文对云南民乐铜矿床中宋家坡组流纹斑岩进行了锆石SIMS U-Pb年代学,流纹斑岩和玄武岩的地球化学和Nd同位素研究工作,目的是揭示民乐铜矿床中赋矿建造次火山岩和玄武岩的成因和构造环境。宋家坡组玄武岩通常显示出较高的Fe2O3、Al2O3 和Na2O含量,随SiO2含量增加,MgO、CaO和P2O5 含量减小。玄武岩具有较高的εNd(t) 值(+2.9~+3.5),岩石稀土总量较低(∑REE=50.1×10-6~60.6 ×10-6)并在球粒陨石标准化的稀土元素图解上显示出比较平坦的REE模式,在蛛网图上表现出Nb-Ta轻微亏损Sr富集的特征。这些岩石总体上表现出亚碱性玄武质岩石特征,原始岩浆很可能来源于长期亏损、富斜长石而贫石榴石的尖晶石地幔源区部分熔融。本文认为这些玄武岩形成过程中岩浆经历了结晶分异作用和不同程度的地壳混染作用。宋家坡组流纹斑岩的锆石SIMS U-Pb年龄为234.8±2.4Ma。这些岩石与一般流纹岩相比具有较高的SiO2、(Na2O+K2O)和Al2O3含量,在球粒陨石标准化的稀土元素图解上显示出轻稀土元素(LREE)富集而重稀土元素相对平坦的模式,并具有轻微Eu负异常的特征。在原始地幔标准化的微量元素蛛网图上,这些岩石的Nb-Ta、Sr、P 和Ti表现出明显亏损的特点。上述流纹斑岩显示出I型花岗岩的特征,其εNd(t) 为-1.9至 -0.51之间。这些岩石的母岩浆很可能是弱碱性的流纹安山质岩浆,可能是由区域分布的中-新元古代镁铁质-中性的下地壳部分熔融而来,然后加入了少量的同时代玄武质岩浆。这些岩浆而后经历了较充分的结晶分异作用形成了流纹斑岩。民乐矿区玄武岩和流纹斑岩表现出岛弧火山岩的特征,很可能是在碰撞晚期-碰撞后环境下形成。 相似文献
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贵州水城二叠纪钠质粗面玄武岩的地球化学特征及其源区 总被引：4，自引：0，他引：4
贵州水城二叠纪玄武岩位于峨眉山大火成岩省东部。该玄武岩全岩SiO2的含量为44.5%~50.04%,TiO2的含量为2.38%~2.74%,MgO的含量为5.74%~7.96%, Mg#值较低为0.40~0.49,Na2O含量高,为4.81%~7.19%,并且Na2O/K2O>4,属于钠质粗面玄武岩即夏威夷岩。具有ΣREE富集的右倾型稀土元素分布模式,稀土和微量元素特征和Pb同位素特征显示洋岛玄武岩OIB的地球化学特征,(87Sr/86Sr)i=0.70482~0.70503,εNd(t)和(206Pb/204Pb)<em>t变化范围较窄:1.3~1.8和17.21~17.62。与贵州威宁黑石头和织金二叠纪玄武岩比较,水城玄武岩富碱,TiO2含量低,Na2O、MgO和Al2O3含量高,造成峨眉山大火成岩省东部贵州境内三个地方玄武岩不同性质的主要原因是由于地幔源区不同,分离结晶程度和地壳混染程度的不同,水城玄武岩来源于交代富集地幔,是峨眉山地幔柱上升至石榴石稳定区发生部分熔融,地幔柱的部分熔融体和富含挥发分的大陆岩石圈地幔混合,在上升到地表过程中受到轻微的地壳混染所形成。 相似文献
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Elastic and thermoelastic constants of large single crystals of Ca2MgSi2O7 and Ca2ZnSi2O7 have been derived from ultrasonic resonance frequencies of plane-parallel plates and their shift upon variation of temperature, respectively. In addition, coefficients of thermal expansion and dielectric constants were determined. Both species possess quite similar properties. As observed in other isotypic magnesium and zinc compounds, the mean elastic stiffness and the deviation from the Cauchy relations are significantly larger in the zinc compound, due to a covalent contribution of the Zn–O bond. Positive thermoelastic constants T44 and T66 in Ca2MgSi2O7 allow temperature-independent ultrasonic generators and oscillators to be manufactured. 相似文献
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Hydrometallurgical processing and recovery of molybdenum trioxide from spent catalyst 总被引：5，自引：0，他引：5
Kyung Ho Park B. Ramachandra Reddy D. Mohapatra Chul-Woo Nam 《International Journal of Mineral Processing》2006,80(2-4):261-265
Hydrometallurgical processing of spent hydrodesulphurisation (HDS) catalyst for the recovery of molybdenum using sodium carbonate and hydrogen peroxide mixtures was investigated. The results indicated that the recovery of molybdenum was largely dependent on the concentrations of Na2CO3 and H2O2 in the reaction medium, which controls the acidity of the leach liquor and carry over of impurities such as Al, Ni, P, Si and V. Leaching process was exothermic and leaching efficiency of molybdenum decreased with increasing solid to liquid ratio. Large scale leaching of spent catalyst, under optimum conditions: 20% pulp density, 85 g/L Na2CO3, 10 vol.% H2O2 and 1 h reaction, resulted a leaching efficiency of 84% Mo. The obtained leach liquor contained (g/L): Mo — 22.0, Ni — 0.015 and Al — 0.82, P — 1.1, Si — 0.094 and minor quantities of V — 8 mg/L, As and Co — < 1 mg/L. Recovery of Mo from leach solution as MoO3 of 97.30% purity was achieved by ammonium molybdate precipitation method. 相似文献
13.
Gianluca Iezzi Mario Tribaudino Giancarlo Della Ventura Fabrizio Nestola Fabio Bellatreccia 《Physics and Chemistry of Minerals》2005,32(7):515-523
The synthetic amphibole Na0.95(Li0.95Mg1.05)Mg5Si8O22(OH)2 was studied in situ at high-T, using IR OH-stretching spectroscopy and synchrotron X-ray powder diffraction. At room-T the sample has P21
/m symmetry, as shown by the FTIR spectrum. It shows in the OH region two well-defined and intense absorptions at 3,748 and
3,712 cm−1, respectively, and two minor bands at 3,667 and 3,687 cm−1. The main bands are assigned to the two independent O–H groups in the primitive structure. The two minor bands evidencing
the presence of small amount of vacant A-site (A□0.05). With increasing T, these bands shift continuously and merge into a unique absorption at high temperature. A change as a function of increasing
T is revealed by the evolution of the refined unit-cell parameters, whose trend shows a transition to C2/m at about 320–330°C. The spontaneous scalar strain, fitted with a tricritical 2–6 Landau potential, gives a T
c of 325(10)°C (β parameter = 0.27). Comparison with the second-order P21
/m ⇔ C2/m phase transition at 255°C for synthetic amphibole ANa0.8B(Na0.8Mg1.2)CMg5Si8O22(OH)2 indicates that the substitution of Na with Li at the B-sites strongly affects the thermodynamic character and the T
c of the phase transition. The comparison of LNMSH amphiboles with cummingtonitic ones shows that the high-T thermodynamic behaviour is affected by A-site occupancy. 相似文献
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高锰酸盐指数(CODMn)、硝酸根(NO-3)、铵根(NH+4)是判断水体是否受到三氮污染的重要指标。对于测定这三个指标的水样保存方式和时间,地质行业标准和国内外主要国家标准间存在明显差异。地质行业标准规定地下水样品原水室温保存,CODMn和NH+4在3天内测定;NO-3在20天内测定;国家标准和美国标准推荐样品硫酸酸化,避光或冷藏保存,在2~7天内完成CODMn和NO-3和1~7天内完成NH+4测试。为了分析各类标准在样品保存要求上的差异对检测结果的影响,确保检测数据能真实地反映水体污染状况,找寻简便的保存方式,本文在广州地区采集地下水,按照地质行业标准与国家标准进行处理和保存,并在不同时间段对三个指标进行测试。分析验证结果表明:地质行业标准与国家和美国标准关于水样的保存方法均非常可靠。地质行业标准主要针对静态地下水,保存方法相对宽松;国家标准和美国标准适用范围除了地下水,还包括动态的地表水和废水,采样对象成分更为复杂,更不稳定,更容易受外界影响发生变化,故保存条件高于地质标准。在广州地区,采用原水室温避光保存水样,CODMn、NH+4保存时间可为5天,NO-3保存时间可为30天;采用酸化水室温保存水样,CODMn、NO-3和NH+4保存时间可长达30天。这两种方式均比地质行业标准和国家标准推荐的有效时间长,且原水和酸化水室温保存方式相对于冷藏保存方式更为方便。本文提出,如果采集的水样能方便、快速送达实验室,可采用原水保存;如果不能在短时间内送达实验室检测,可采用硫酸酸化保存。 相似文献
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含Ti硅酸盐玻璃在基础科学研究和应用技术开发上均有重要价值,亟需对其进行准确的成分分析,为进一步的科研工作提供重要的数据支撑.对玻璃进行电子探针分析时,由于样品的易损性和其中(Na和K)阳离子在电子束轰击下极易发生迁移和扩散,因此往往需要经过条件实验来确定合适的分析条件,确保样品在该条件下能够保持尽量稳定的状态,才能获... 相似文献
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Classical atomistic simulation techniques have been used to investigate the energies of hydrogen defects in Mg2SiO4 and Mg2GeO4 spinels. Ringwoodite (γ-Mg2SiO4) is considered to be the most abundant mineral in the lower part of the transition zone and can incorporate large amounts
of water in the form of hydroxyls, whereas the germanate spinel (γ-Mg2GeO4) corresponds to a low-pressure structural analogue for ringwoodite. The calculated defect energies indicate that the most
favourable mechanisms for hydrogen incorporation are coupled either with the reduction of ferric iron or with the creation
of tetrahedral vacancies. Hydrogen will go preferentially into tetrahedral vacancies, eventually leading to the formation
of the hydrogarnet defect, before associating with other negatively charged point defects. The presence of isolated hydroxyls
is not expected. The same trend is observed for germanate, and thus γ-Mg2GeO4 could be used as a low-pressure analogue for ringwoodite in studies of water-related defects and their effect on physical
properties. 相似文献
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The high-pressure behavior of a vanadinite (Pb10(VO4)6Cl2, a = b = 10.3254(5), c = 7.3450(4) Å, space group P63/m), a natural microporous mineral, has been investigated using in-situ HP-synchrotron X-ray powder diffraction up to 7.67 GPa with a diamond anvil cell under hydrostatic conditions. No phase transition has been observed within the pressure range investigated. Axial and volume isothermal Equations of State (EoS) of vanadinite were determined. Fitting the P–V data with a third-order Birch-Murnaghan (BM) EoS, using the data weighted by the uncertainties in P and V, we obtained: V 0 = 681(1) Å3, K 0 = 41(5) GPa, and K′ = 12.5(2.5). The evolution of the lattice constants with P shows a strong anisotropic compression pattern. The axial bulk moduli were calculated with a third-order “linearized” BM-EoS. The EoS parameters are: a 0 = 10.3302(2) Å, K 0(a) = 35(2) GPa and K′(a) = 10(1) for the a-axis; c 0 = 7.3520(3) Å, K 0(c) = 98(4) GPa, and K′(c) = 9(2) for the c-axis (K 0(a):K 0(c) = 1:2.80). Axial and volume Eulerian-finite strain (fe) at different normalized stress (Fe) were calculated. The weighted linear regression through the data points yields the following intercept values: Fe a (0) = 35(2) GPa for the a-axis, Fe c (0) = 98(4) GPa for the c-axis and Fe V (0) = 45(2) GPa for the unit-cell volume. The slope of the regression lines gives rise to K′ values of 10(1) for the a-axis, 9(2) for the c-axis and 11(1) for the unit cell-volume. A comparison between the HP-elastic response of vanadinite and the iso-structural apatite is carried out. The possible reasons of the elastic anisotropy are discussed. 相似文献
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We present results from low-temperature heat capacity measurements of spinels along the solid solution between MgAl2O4 and MgCr2O4. The data also include new low-temperature heat capacity measurements for MgAl2O4 spinel. Heat capacities were measured between 1.5 and 300 K, and thermochemical functions were derived from the results.
No heat capacity anomaly was observed for MgAl2O4 spinel; however, we observe a low-temperature heat capacity anomaly for Cr-bearing spinels at temperatures below 15 K. From
our data we calculate standard entropies (298.15 K) for Mg(Cr,Al)2O4 spinels. We suggest a standard entropy for MgAl2O4 of 80.9 ± 0.6 J mol−1 K−1. For the solid solution between MgAl2O4 and MgCr2O4, we observe a linear increase of the standard entropies from 80.9 J mol−1 K−1 for MgAl2O4 to 118.3 J mol−1 K−1 for MgCr2O4. 相似文献
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采用NaOH对围场地区天然沸石进行处理,采用X射线衍射仪、红外光谱仪、N_2吸附-脱附技术、扫描电子显微镜等对材料进行表征分析,采用水蒸气吸附法评价材料的亲水性,采用Cr~(3+)和Mn~(2+)评价材料的离子交换性能,探讨了碱处理对天然沸石的结构、亲水性和离子交换性能的影响及其机理。实验结果表明,围场地区天然沸石中主要含有斜发沸石、石英和伊利石;碱处理可降低天然沸石的硅铝比,且沸石的硅铝比随着碱处理浓度的提高而不断降低;碱处理对斜发沸石结构的影响较石英和伊利石更大;高浓度碱处理导致天然沸石的结构发生破坏,比表面积降低,孔体积提高;伴随着天然沸石硅铝比的降低,其亲水性和离子交换性能不断提高。 相似文献