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在青海湖不同盐度的四孔近代沉积物岩芯（Ｑ－１６Ａ，ＱＨ，ＱＥ和ＱＧ）（图１）抽提物支链和环烷烃组分中检出了非常丰富的Ｃ20，Ｃ25和Ｃ30高度支链类异戊二烯烯烃（ｈｉｇｈｌｙｂｒａｎｃｈｅｄｉｓｏｐｒｅｎｏｉｄａｌｋｅｎｅｓ），简称ＨＢＩ烯烃。这是在我国近代湖泊沉积物发现这类化合物的首次详细报导。由于Ｃ20，Ｃ25和Ｃ30ＨＢＩ烯烃比正构烷烃具有较强的抵抗生物降解的能力（ＲｏｂｓｏｎａｎｄＲｏｗｌａｎｄ，１９８８ｂ），因此，它们广泛分布于各种近代环境中，如湖泊、海洋和高盐环境的近代沉积物中（ＲｏｗｌａｎｄａｎｄＲｏｂｓｏｎ，１９９０）。并且，具有１～６个双键的Ｃ20，Ｃ25和Ｃ30烯烃经常是现代沉积物中丰富的烃类。最近在印度洋现代沉积物中又发现了一个新的具有７个双键的Ｃ35ＨＢＩ烯烃（Ｈｏｅｆｓｅｔａｌ，１９９５）。全饱和的Ｃ20（Ｉ，附图）、Ｃ25（Ⅱ，附图）和Ｃ30（Ⅲ，附图）ＨＢＩ烷烃已通过标样的合成确切地确定了它们的结构。在青海湖ＱＧ孔（尕海，咸水）和ＱＥ孔（耳海，淡水）抽提物中发现了Ｃ20单烯（１号峰，图２ａ）。Ｃ25烯烃（２号峰，图２ａ、２ｂ）和Ｃ30烯烃（主要是３号和８号峰，图２ａ、２ｂ）存在于所有四孔沉积物中。 相似文献
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贵州三都早奥陶世同高组下燕高页岩段的生物标志化合物 总被引：8，自引：1，他引：8
本文着重报道了贵州三都早奥陶世同高组下燕高页岩段生物标志化合物特征，首次在采自该层位的样品中检出丰富的正烷烃、链状类异戊二烯烷烃、萜类化合物及甾类化合物。测试结果显示:正烷烃图谱呈双驼峰形，碳数分布为ｎＣ１５～ｎＣ３５，以ｎＣ１８为主峰碳，ｎＣ２９为次主峰碳，Ｃ－２１/Ｃ＋２２为０.７７～１.０２，ＯＥＰ为０.９４～１.０４；植烷占优势，Ｐｒ/Ｐｈ为０.４０～０.４６；藿烷碳数为Ｃ２７～Ｃ３５，以Ｃ３０占优势，Ｃ２７＋Ｃ２９＜Ｃ＋３１；仅见碳数分布为Ｃ２０～Ｃ２９的长链三环二萜烷，以Ｃ２８为主峰碳；甾烷丰度顺序为Ｃ２９甾烷＞Ｃ２７甾烷＞Ｃ２８甾烷，同时检出了孕甾烷和４－甲基甾烷。生物标志化合物显示出还原环境特点，且可能主要来自藻类。 相似文献
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盐湖相生油岩中某些地球化学参数与沉积环境的关系 总被引：12，自引：3，他引：12
柴达木盆地西部第三系盐湖相沉积生油岩中，含有丰富的碳酸盐岩，局部层段还含有盐岩、石膏和芒硝。生油岩中生物标志化合物的组成和分布与沉积环境有着密切的关系。沉积环境中盐度的增加可以抑制Ｔｍ向Ｔｓ的转化，反映母源输入的参数甾烷Ｃ２７／Ｃ２８十Ｃ２９比值，随岩石中Ｃｌ－离子含量的增加而增大。成熟度参数藿烷Ｃ３１Ｓ／Ｒ及甾烷Ｃ２９ββ／αα＋ββ比值随岩石中碳酸盐含量的增加而减小，表明碳酸盐对甾烷和藿烷的差向异构化反应存在着迟缓效应。 相似文献
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库车坳陷中生代海侵事件对有机质的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
对库车河剖面三叠侏罗系重要生烃组段进行了有机质生物标志化合物及单体烃同位素研究,研究结果表明,海侵层位与非海侵层位在生物组成和生标特征等方面明显不同,海侵带来了不同的生物体,使有机质类型发生了改变。在生物标志化合物参数方面表现为Ｐｒ／Ｐｈ小于１,甾烷含量丰富,甾烷中Ｃ２７化合物丰度与Ｃ２９相当,三环萜烷有Ｃ２１＜Ｃ２３＞Ｃ２４的分布特点,单体烃同位素表现出富集轻碳同位素的特点。中生代海侵事件对塔北隆起区及库车拗陷油气资源具有重要的意义。 相似文献
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民和盆地中侏罗统煤-油页岩层系生油特征 总被引：4，自引：0，他引：4
本文简要论述了民和盆地中侏罗统含煤及油页岩层系的生油特征，探讨了盆地独特的石油地质和地球化学条件。原油主要地化特征为:Ｐｒ/Ｐｈ比值偏高（２.６５-３.１５）、甾烷/藿烷比值极低（０.０３）、Ｃ２７甾烷较丰富、Ｔｓ/Ｔｍ＞１低硫芴/氧芴比值、较高含量的Ｃ２９降新藿烷及重排藿烷类化合物及相对丰富的长链联苯及烷基四氢萘系列化合物。中侏罗统煤－泥页岩层系含生油潜力明显不同的多类型油页岩，多数油页岩属由藻类和陆生高等植物母质组成的混合型有机质，沉积环境为淡水－微咸水弱氧化条件，其地化特征也表现为高Ｐｒ/Ｐｈ比值（平均为１。９８），低甾烷/藿烷及低硫芴/氧芴比值等特征。某些油页岩富含Ｃ２９降新藿烷及重排藿烷系列化合物，它们应为主力源岩。油页岩多含再沉积型或沉积改造型有机质。异常地热作用对源岩演化及原油地化特征有重要影响。 相似文献
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沉积有机质中甾烷、4-甲基甾烷植物花粉来源的直接证据 总被引：6，自引：2，他引：4
松粉热模拟饱和烃 ＧＣ－ＭＳ分析检出大量的甾族系列化合物,其中常规甾烷在２００～３５０℃的中低温阶段的 相对丰度较高,占总馏分的３％左右,表现出Ｃ_（２９）远大于Ｃ_（２８）、Ｃ_（２７）的高等植物输入特征。与常规甾烷相伴生,出现少量 但特征明显的以Ｃ_（３０）为主的４－甲基甾烷,它与ααα（２０Ｒ）Ｃ_（２９）甾烷的比值在０．１左右。研究表明,植物花粉是烃源岩、 原油中甾烷和４－甲基甾烷的输入物源之一,花粉中所含的自族和脂类化合物结构中的固醇可能是它们的来源或前 身物。在缺乏可靠的沟鞭藻化石和明显的细菌活动证据的沉积物中,特别是所含甾烷中Ｃ_（２９）占优势的情况下,产出的微量４－甲基甾烷可能与植物花粉的输入有关。 相似文献
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一个未成熟褐煤抽提物中，高等植物生源化合物的同位素值在全煤碳同位素组成（δ１３Ｃ值－２７．０‰）的±２‰范围内，表明相似成煤植物对这些化合物的贡献，或者其成煤植物经历过相似的生物合成分馏效应。所检测的萜烃类按同位素差异分为两组:二萜类（δ１３Ｃ值－２５．０±１．４‰）和倍半萜类（δ１３Ｃ值－２５．９±１．５‰）平均较全煤样富集１～２％。１３Ｃ，而奥利烷－乌散烷－羽扇烷型衍生物（δ１３Ｃ值－２９．０±０．８‰）平均比全煤样减少１～２‰１３Ｃ。Ｃ15～Ｃ35正烷烃δ１３Ｃ平均值－３２．４±０．６‰，据此表明Ｃ17～Ｃ22和Ｃ22～Ｃ33正烷烃的同位素值与上述平均值没有明显差异。与全煤样相比较，该煤样抽提物的藿烷衍生物１３Ｃ值则减少８～３４‰，标志在成煤过程中甲烷的细菌循环起着作用。 相似文献
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在研究羊毛甾烷的基础上，又从泌阳凹陷第三系湖相泥质白云岩地层中检测出了其他系列的特殊甾烷化合物，如３β－乙基甾烷（Ｃ２９－Ｃ３１），３β－正丙基甾烷（Ｃ３０－Ｃ３２）和３β－丁基甾烷（Ｃ３１－Ｃ３３）和甲藻甾烷等。这些特殊甾烷集中出现的情况曾未报道过。除母源输入具有特殊组合外，水体较高盐度和强还原环境可能是这些化合物得以保存的重要原因。 相似文献
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青海湖沉积物中的长链不饱和脂肪酮（长链烯酮） 总被引：4，自引：0，他引：4
在青海湖沉积物中检出了含有２～４个双键的长链（Ｃ37－Ｃ40）甲基和乙基脂肪酮。这是世界沉积于碱性环境和各种不同盐度条件下（耳海，淡水；青海湖，半咸水；尕海，咸水）的近代湖泊沉积物中的长链不饱和脂肪酮的首次详细报导。许多地球化学家广泛用这些化合物经过计算公式来估算海洋沉积物的古温度。如果对这些化合物估算海洋沉积物古温度的计算公式进行适当校正，那么也可用这些化合物来推知湖泊沉积物的古温度。 相似文献
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利用GC、GC/MS分析技术,对水驱开发的曲9油藏进行了原油饱和烃馏分的动态变化对比。研究表明,随着水驱推进,在9个多月的动态监测中,原油饱和烃馏份表现出明显的变化规律,逐渐升高的有饱和烃相对含量、C15-RD/C15-D、C158β（H）-D/C168β（H）-HD、TTs/17α-H、RS/17α-H等比值;逐渐降低的有芳烃相对含量、轻重比参数∑nC21-/∑nC22+、∑nC14-/∑nC15+;基本保持稳定不变的有异构烷烃比值Pr/Ph、iC18/Pr、iC18/Ph,萜烷比值C21/C22TT、C24/C23TT、∑C19-26/∑C28-29TTs、C30*/C29Ts、C35R/C34R、Ol/C30H、G/C31R、C3122S/（22S+22R）、C30M/C30H、Ts/（Ts+Tm）、C29Ts/（C29Ts+C29H）,甾烷比值C27-DS/C27-RS、C2920S/（20S+20R）、C29ββ/（ββ+αα）、C27-重排甾烷20S/（20S+20R）等;先升高再降低,或先降低再升高的分异变化的有Pr/nC17和Ph/nC18。水洗作用造成芳烃相对含量与轻重比的降低,生物降解作用引起了三环萜烷与规则甾烷相对藿烷的富集,二者虽然对相近碳数的异构烷烃、萜烷、甾烷比值影响甚微,却合力促使了补身烷参数的升高。注水过程中的色层效应进一步导致了饱和烃馏分的分异。 相似文献
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有机地球化学研究中,目前大量的报导是对地质样品中可溶有机质的组成、结构的研究。可溶有机质中正烷烃偶奇优势,甾、萜分布等,已广泛用于油、气勘探,评价生油岩有机质母质来源、成熟度和对比油源。但可溶有机质碳含量占生油岩中有机碳不到百分之五,生油岩中大部分有机质是以干酪根形式存在,油、气的成因与干酪根密切相关。近年来,裂解色谱、裂解色谱-质谱已用于研究干酪根中结合烃类的组成、结构,并用于指示沉积岩中有机质的成熟度、母质输入等[1、2、2],我国近年来也开始研究干酪根的裂解色谱1)，本文则报导利用裂解色谱、裂解色谱一质谱研究一个已知地球化学剖面沉积有机质成熟度和沉积环境的尝试，探索建立评价生油岩成熟度的快速、有效的有机地球化学方法。 相似文献
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东营凹陷生物降解稠油甾烷分子的选择蚀变 总被引：1，自引：0，他引：1
为分析生物降解原油中甾烷生物标志物分子发生选择性蚀变的先后顺序及生物降解作用对甾烷分子成熟度参数的影响,在渤海湾盆地东营凹陷广饶潜山油藏选择了发生不同程度生物降解作用的原油,利用色谱质谱(GC-MS)仪对其中甾烷进行了定量测试分析和对比。结果发现在生物降解过程中,不同级别的生物降解作用对甾烷具有不同程度的影响:6级以下的生物降解作用对甾烷的降解能力有限,甾烷及其相关化合物比值没有可以识别的改变;6级以上的严重生物降解作用会对甾烷生物标志物的相关参数产生显著的影响。在严重生物降解原油中(级别≥6):甾烷系列被降解和蚀耗的先后顺序为,ααα20R>αββ20R>αββ20S≥ααα20S,C27>C29>C28,规则甾烷优先于重排甾烷发生降解,C27,C28,C29甾烷优先于C20,C21甾烷发生降解;甾烷生物标志物分子参数C2920S/(20S+20R),C29ββ/(ββ+αα)会发生显著升高,不能真实反映成熟度大小。研究结果为正确评价生物降解原油的成熟度及甾烷生物标志物分子的选择性蚀变提供了新的科学依据。 相似文献
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通过采集鄂尔多斯盆地西南缘4个剖面奥陶系马家沟群碳酸盐岩和平凉组泥页岩样品,对其中可溶有机质饱和烃与芳烃组分进行GC-MS分析,对比研究了马家沟群碳酸盐岩和平凉组泥页岩生物标志化合物特征。结果表明,马家沟群与平凉组正构烷烃分布形式及峰型特征、生物标志化合物参数Pr/Ph、伽马蜡烷/C30-αβ藿烷、C20-29三环萜烷/(C20-29三环萜烷+C27-35藿烷),以及甲基菲指数(MPI)均存在明显差异,这些差异反映了其沉积环境与成熟度的不同,对于马家沟群与平凉组来源油的识别具有参考价值。马家沟群正构烷烃分布形式与甾/藿比值以及C28/C29ααα20R甾烷比值之间的对应关系,反映了母质输入的细微差别。Ts/(Ts+Tm)与伽马蜡烷/C30-αβ藿烷比值之间的关系,C29甾烷αββ/(αββ+ααα)比值变化与重排藿烷与重排甾烷丰度的关系,反映上述成熟度参数明显受沉积环境影响。 相似文献
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现代沼泽沉积物中五环三萜类的组成特征 总被引：5，自引：1，他引：5
本文所研究样品采自甘南寒冷潮湿区沼泽。对其烷烃馏分进行GC-MS分析后,检测出五个新的脱A-羽扇烯和二烯,通过质谱分析,初步确定了它们的烯键位置,并探讨了脱A-羽扇烯形成的可能途径。检测出的类化合物包括C27、C30和C31烯以及C27、C29-C32烷。 根据类化合物的分布,提出了C29烷可能主要来自陆源物。高碳数的类化合物可能主要来自细菌和水生生物。烷构型组成以ββ型为主;烯占较高的比例,这些都反映了早期成岩阶段的特征。有意义的是样品中均含D环芳构化8,14-断烷。 相似文献
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以青海湖东南部湖盆钻取的长475 cm沉积岩芯（QH 2005）为材料,基于6个层位14C年代（4个总有机碳（BOC）样品年代和2个木质素样品年代）建立了晚冰期以来QH 2005钻孔的“深度-年代”模型,并对BOC样品14C年代的硬水效应（732~2475年）进行了校正。挑选沉积物中成年介形虫（Limnocythere inopinata或Eucypris inflata）壳体,对其测定了δ18O值;同时测定了L. inopinata壳体体长,在此基础上利用经验公式定量恢复了青海湖湖水古盐度;此外还对QH 2005钻孔沉积物进行了红度指标的测定。结果表明:QH 2005孔沉积物红度和介形虫壳体δ18O指标所揭示的晚冰期以来气候演化模式与前人研究结果基本一致,而L. inopinata壳体体长定量重建的湖水古盐度只在较长时间尺度上（对应较大的湖水盐度变化）与气候演化模式较为一致,但在千/百年尺度上并不能很好指示气候突变事件,可见青海湖湖水盐度是L. inopinata壳体体长变化的一个重要影响因素,但并非唯一的决定性因素。 相似文献
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吐哈盆地煤成烃研究新进展 总被引：7，自引：0，他引：7
运用生物标记物及碳同位素等地化参数对吐鲁番 -哈密盆地的原油及其源岩进行了油源对比 |结果将该区原油分为三类 :第一类原油 |根据生标特征分析其具有显著的淡水环境、藻含量低、细菌影响大、C29甾烷含量高、C304α- 甲基甾烷低、C24 四环烷和C19三环烷含量高和碳同位素偏重 (δ13C为 - 25‰~ - 27‰ )的特点 |初步对比结果 |本区西山窑组的煤是该类原油的主要源岩;第二类原油 |富含藻类物质(C27甾烷与C304α-甲基甾烷含量较高 ) |该类原油可能来自侏罗系的富藻湖相泥岩;第三类原油 |全油碳同位素δ13C为 - 30‰~ - 32‰ |这类原油的生标反映出其源岩相的特征为缺氧、咸水、中等含藻的湖相沉积 (高含量的伽玛蜡烷和 β-胡萝卜烷|C35/C34藿烷比值大等 )。 相似文献
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原油在储层介质中的加水裂解生气模拟实验 总被引：5，自引：2，他引：5
采用高温高压热模拟实验方法,开展了原油在砂岩和火成岩储层介质中的加水裂解生气模拟实验研究.结果表明,原油开始大量裂解的温度是400℃,随模拟温度增加,甲烷相对含量增大,乙烷以上重烃气尤其是丙烷相对含量减小.其中砂岩的油水混合物裂解生气主要发生在450～500℃之间,生气窗范围小,对应的烃气产率高,火成岩的油水混合物裂解生气主要发生在450～600℃之间,生气窗范围大,对应的烃气产率小.模拟烃气的组分碳同位素分馏显著,随模拟温度增加呈变重趋势.在裂解生气过程中,水解加氢和催化作用对烃气的组成、产率和碳同位素分布有重要影响。 相似文献