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多接收器等离子体质谱法Zn同位素比值的高精度测定 总被引：12，自引：3，他引：9
详细报道了Zn同位素比值的多接收器等离子体质谱(MC-ICP-MS)高精度测定方法,包括:MC-ICP-MS Zn同位素测量过程中的质量歧视校正、同质异位素干扰评估、基质效应调查和同位素测量的长期重现性检验.研究表明,在测定条件下,运用标样一样品交叉法能有效地进行仪器质量歧视校正.同质异位素干扰的评估通过3种方式进行,即:在高分辨状态下同质异位数干扰信号的直接测定,低分辨状态下Zn同位素原始数据间相关关系的检验和低分辨下浓度梯度效应研究.结果表明,在低分辨模式下,尽管66Zn、67Zn、68Zn的同质异位素干扰信号很小,但的确存在,要获得准确同位素比值,必须使标样和样品的浓度在合适的范围内匹配.在基质效应方面,主要考察Fe对Zn同位素比值测定的影响.结果表明,当溶液中Fe/Zn(质量比)不大于0.2时,Fe对Zn同位素比值测定无影响.重复性测定中,δ66ZnGSB-Romil=6.96‰±0.11‰(2sd),δ67ZnGSB-Romil=10.4‰±0.20‰(2sd),δ68ZnGSB-Romil=13.8‰±0.22‰(2sd),达到国际同类实验室先进水准.运用所建立的方法,对地质岩石成分分析国家标准物质GBW 07270(闪锌矿)进行了Zn同位素平均成分测定为:δ66Zn=6.71‰±0.03‰(20),δ67Zn=10.08‰±0.05‰(20),δ68Zn=13.37‰±0.07‰(2σ). 相似文献
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Mo 含量和 Mo 同位素对古海洋氧化还原环境演化的指示作用 总被引：4，自引：0，他引：4
目前大多数研究者认为太古代地球大气中缺氧，到2400～1800Ma的时候，大气中的氧含量有了巨大的增长，大气已经处于氧化环境（Canfied 等，2000；Kasting，2001）。然而海洋从还原状态转变到以氧化为主的时间还有很大的争论（Amold等，2004；Siebert 等，2005）。Mo 元素在氧化条件下主要呈稳定的溶解态 MoO42－形式存在，故在现代氧化海洋中 Mo 有很长的存留时间（0.8 Ma；Morford 等，1999），但在还原条件下特别是在有 H2S 存在的条件下，Mo 呈硫化物形式迅速沉淀。因此，Mo 元素能够很灵敏地反映海洋的氧化还原状态（Emerson 等，1991；Crusius 等，1996；Helz等，1996；Morford 等，1999）。随着同位素分析技术的发展，Mo 同位素的分析精度可达0.2‰（Wieser等，2003；2005；Arnold 等，2004）。现代大洋海水的 Mo 具有均一的同位素组成，δ97Mo/95Mo 值为（1.56±0.13）‰。海洋沉积环境依据氧化还原状态可以分为3个部分，即氧化部分、缺氧部分和还原部分。氧化部分的代表样品为铁锰结壳，铁锰结壳吸附的 Mo 的δ97Mo/95Mo 值为（－0.47±18）‰，与海水溶解的 Mo 同位素［（1.56±0.13）‰］之间存在稳定的、很大的同位素分馏；还原部分的代表为现在黑海沉积物，δ97Mo/95Mo 值为（1.28±0.42）‰，还原性沉积样品 Mo 同位素组成变化较大，与还原程度有关，强还原条件下（存在游离 H2S），进入海水的 Mo 几乎全部沉淀，其 Mo 同位素组成与海水的相接近，弱还原条件下，沉积物与海水 Mo 同位素有一定的分馏。因此，可以用其来推测古海水 Mo 同位素的变化；缺氧环境的样品比较复杂，其δ97Mo/95Mo 同位素值约为介于海水值和大陆岩石样品值之间。在地质历史上某个时期，随着海洋的氧化δ97Mo/95Mo 值升高。虽然有研究者尝试用二元模型来研究中元古代的海洋（Arnold 等，2004），但是，目前 Mo 同位素的测试精度以及样品性质决定了仅仅使用 Mo 同位素进行海洋的氧化还原状态的研究还存在很大困难，甚至得出错误的结论。最近有研究者（Sibert 等，2005）在进行 Mo 同位素研究的同时，测定了样品的 Mo 含量，对于揭示海洋氧化还原状态的改变提供了较为可靠的信息。在太古代的黑色页岩等样品中，Mo 的含量范围 为（0.62～6.01）×10－6，但大多数样品都低于3.5×10－6，δ97Mo/95 Mo 值为（－0.14～＋0.60）‰；早元古代的黑色页岩样品中 Mo 含量范围为（0.56～3.72）×10－6，δ97Mo/95 Mo 值为（－0.22～+0.40）‰；1700 Ma 的黑色页岩样品 Mo 含量突然增大到（42～52）×10－6，δ97Mo/95 Mo 值为（＋0.4～＋0.6）‰；1400 Ma 的黑色页岩样品中 Mo 含量为（11～60）×10－6，δ97Mo/95 Mo 值为（＋0.3～＋0.6）‰；现在黑海的海相页岩中的 Mo 含量为（1～127）×10－6，δ97Mo/95 Mo 值为（1.14±0.08）‰ 至 （1.52±0.23）‰ （Arnold 等，2004）。从以上 Mo 含量及同位素的分析可邮（图1），早元古代样品的 Mo 含量及同位素特征与太古代的样品类似，既没有 Mo 元素的富集，也没有产生明显的 Mo 同位素分馏，推测在早元古代的时候，海洋还基本处于还原状态，到1700Ma 左右时，由于空气已经处于氧化状态，所以大陆风化过程中，氧化态 Mo 开始大量进入海洋中，此时海洋也已经不是大面积处于还原状态，其中的 Mo 含量已经升高，可是局部沉积的黑色页岩提供充足的 Mo，因此此后沉积的黑色页岩中 Mo 的含量明显升高，当然，沉积速率也会影响黑色页岩 Mo 含量，但这是相对次级的因素；与此同时，海洋中开始出现铁锰氧化物等氧化性沉积物，它们携带轻 Mo 同位素从海水中沉淀出来，导致海水中的 Mo 同位素变重，δ97Mo/95 Mo 值升高，并且这种升高趋势持续今。由此，可以推断，大气氧化主要发生在1700Ma 以前，而海洋氧化似乎是一个从1700Ma 或1400Ma 至今的持续的过程。 相似文献
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多接收等离子质谱（MC-ICP-MS )测定Mg同位素初步研究 总被引：3，自引：3，他引：3
常量元素Mg的同位素比值，应用在地球化学上有重要意义。笔者采用“样品-标准”交叉技术，以国际标准SRM980,AIdrich, Romil和实验室标准GSB作为实验材料，探讨浓度和基质效应影响，尝试建立高精度多接收等离子质谱(MC-ICP-MS)测定Mg同位素方法。相对于国际标准物质SRM980，本研究测得的国际标准物质Aldrich的δ26Mg和δ25Mg值分别为（2.64±0.15)‰(2σ）和（1.34±0.09)‰(2σ); Romil的δ26Mg和δ25Mg值分别为（2.46±0.15)‰(2σ）和（1.27±0.08)%(2σ)；国土资源部同位素地质重点实验室的实验室标准GSB的δ26Mg和δ25Mg值分别为（4.05±0.03)‰(2σ)和(2.05±0.03)‰(2σ)。 相似文献
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《矿物岩石地球化学通报》2016,(3)
使用AGMP-1M阴离子交换树脂提纯样品中的Fe同位素,利用Nu1700大型多接收等离子体质谱在高分辨率模式下测定铁同位素比值,采用标样-样品交叉法校正仪器的质量歧视效应,对回收率、化学流程本底、酸度效应、浓度效应进行了检验,建立了可靠的高精度铁同位素分析技术。本文测定了常用地质标准样品(BCR-2,BHVO-2,AGV-2,GSR-2,GSR-3)的Fe同位素组成,测定结果与文献报道值在误差范围内一致,其测试精度优于(BCR-2,BHVO-2,AGV-2,GSR-3)0.03‰(2SD)。GSR-2可能受Fe含量较低(TFe_2O_3=4.95%)和均一性的影响,获得的δ~(56)Fe和δ~(57)Fe的测试精度分别为0.05‰和0.07‰(2SD)。 相似文献
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苏州A型花岗岩氢氧同位素地球化学研究 总被引：8，自引：2，他引：6
对苏州Ａ型花岗岩氢氧同位素组成进行了系统深入的研究,其全岩δ１８Ｏ值为＋３．５‰～＋９．２‰,全岩δＤ值在－８１‰～－５９‰之间变化。主要造岩矿物对保持氧同位素平衡分馏的样品,其Ｄ亏损主要受单阶段岩浆去气机理的制约。部分全岩样品表现出不同程度Ｄ－１８Ｏ同步亏损,这种亏损要受岩浆期后固相线下与外来渗透大气降水之间进行同位素交换机理的制约。石英δ１８Ｏ值基本正常,石英与碱性长石之间氧同位素不平衡分馏特征表明,苏州Ａ型花岗岩整体上起源于亏损１８Ｏ源区物质通过地球动力学再循环产生低δ１８Ｏ岩浆的可能性不大。根据氢氧同位素实测值和理论模型计算结果,推测苏州Ａ型花岗岩浆δＤ和δ１８Ｏ初始值分别为－５０±５‰和７．５±１．０‰,这排除了岩浆起源于曾经历过化学风化循环的地壳上部岩石的可能性。 相似文献
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多接收器等离子体质谱（MC-ICP-MS）测定Mg同位素方法研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用"样品-标准"交叉技术,以纯Mg试剂、水样和矿物岩石样品作为实验材料,尝试建立高精度多接收器等离子体质谱(MC-ICP-Ms)测定Mg同位素方法.应用质谱仪上窄的进样狭缝,将来自Ar载气、空气和酸中的C 2、C2H 、C2H2、CN 、NaH 等分子对Mg同位素的影响减至最小.当标准Mg浓度为3×10-6时,保持样品与标准的浓度比在0.5～2之间,对Mg同位素比值测量没有影响.大量实验表明,不同基质的行为各异:Na、Fe和Al的基质效应使δ25.Mg和δ26Mg偏负;Ca的基质效应使δ25.Mg和δ26Mg偏正;Cr的基质效应使δ25Mg和δ26Mg波动.控制[元素]/[Mg]的浓度比在0.05范围内,可以忽略同质异位素的干扰和基质效应.通过对本实验室的两个工作标准CAGS1-Mg和CAGS2-Mg的长期测量,估计出Mg同位素测量的外精度(2SD)对于δ26Mg可达0.18‰,对于δ25Mg可达0.090‰.在25Mg/24Mg对26Mg/24Mg的同位素比值图上,所有样品的Mg同位素值都落在斜率约0.5的质量分馏线上,意味着建立的MC-ICP-MS测定Mg同位素方法既精确又无干扰.相对于DSM3国际标准,样品的Mg同位素组成大致变化范围是δ26Mg值为2.790‰,δ25Mg值为1.282‰.其中,CAGS1.Mg的δ26Mg值最大,为0.399,来自新疆喀呐斯湖水的26MG值最小,为-2.091. 相似文献
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(一)δ值为了表示稳定同位素组成的微小差别,一般用δ值表示同位素组成的变化。δ值是指样品中两种稳定同位素的比值相对于某种标准对应比值的千分偏差。以千分值或千分(‰)来表示,其通式为。δ‰=R样品-R标准/R标准×10~3 相似文献
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一个未成熟褐煤抽提物中，高等植物生源化合物的同位素值在全煤碳同位素组成（δ１３Ｃ值－２７．０‰）的±２‰范围内，表明相似成煤植物对这些化合物的贡献，或者其成煤植物经历过相似的生物合成分馏效应。所检测的萜烃类按同位素差异分为两组：二萜类（δ１３Ｃ值－２５．０±１．４‰）和倍半萜类（δ１３Ｃ值－２５．９±１．５‰）平均较全煤样富集１～２％。１３Ｃ，而奥利烷－乌散烷－羽扇烷型衍生物（δ１３Ｃ值－２９．０±０．８‰）平均比全煤样减少１～２‰１３Ｃ。Ｃ１５～Ｃ３５正烷烃δ１３Ｃ平均值－３２．４±０．６‰，据此表明Ｃ１７～Ｃ２２和Ｃ２２～Ｃ３３正烷烃的同位素值与上述平均值没有明显差异。与全煤样相比较，该煤样抽提物的藿烷衍生物１３Ｃ值则减少８～３４‰，标志在成煤过程中甲烷的细菌循环起着作用。 相似文献
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凡口铅锌矿床同位素地球化学证据 总被引：3，自引：0，他引：3
对凡口铅锌矿床不同成矿阶段进行矿物包裹体温度、硫和铅同位素测定，获得成矿第Ⅰ阶段温度为300±50℃，第Ⅱ、Ⅲ阶段温度为250±50℃；并获得矿床硫化物的S同位素组成为2.1‰～26.5‰，具有δ34SPy＞δ34SSp＞δ34SGn；第Ⅰ阶段硫化物的硫同位素组成随赋存层位由老到新硫同位素有逐渐减小趋势；第Ⅱ阶段硫化物的δ34S为14.3‰～23.8‰；第Ⅲ阶段硫化物的δ34S为5.7％~15.7‰，具有从早阶段至晚阶段硫同位素组成变化范围从大至小的减小趋势。分析获得68件铅同位素数据，其中硫化物的206Pb/204Pb比值为18.023～18.847；207Pb/204Pb比值为15.700～15.820；208Pb/204Pb比值为38.056～39.796。灰岩全岩的206Pb/204Pb比值为18.230～18.860；207Pb/204Pb比值为15.640～16.000；208Pb/204Pb比值为38.714～39.960。辉绿岩的206Pb/204Pb比值为18.570～18.650；207Pb/204Pb比值为15.260～15.620；208Pb/204Pb比值为38.650～38.960。第Ⅰ阶段δ34OH2O为13.3‰~13.1‰，δD为－50.2‰～－61.5‰；第Ⅱ阶段δ18OH2O为－2.4‰～＋10.8‰，δD为－50.2‰～－63.2‰；第Ⅲ阶段δ18OH2O为－4.9‰～－14.3‰，δD为－59.0‰～－61.0‰。 相似文献
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双稀释剂法在非传统稳定同位素测定中的应用——以钼同位素为例 总被引：3，自引：0，他引：3
仪器的质量分馏校正是提高同位素分析数据精度的关键。"同位素双稀释剂"的测定方法可实现严格的仪器质量分馏校正。文章以Mo同位素为例,详细介绍了同位素双稀释剂法的原理、计算方法以及应用多接收器等离子体质谱仪(MC-ICP-MS)进行Mo同位素组成高精度分析的方法。双稀释剂和标准样品的100Mo/97Mo使用Pd溶液的104Pd/102Pd标定,其他Mo同位素比值通过100Mo/97Mo标定。对100Mo/95Mo、98Mo/95Mo和97Mo/95Mo三组Mo同位素比值建立3个非线性方程,组成一个非线性方程组,在认为仪器质量分馏和自然分馏都符合指数法则的前提下,通过Taylor公式将非线性方程组转换成线性方程组,使用牛顿迭代法计算出样品的Mo同位素组成。在使用MC-ICP-MS分析过程中,每组数据采集20个数据点,最终的δ100Mo/95Mo、δ98Mo/95Mo和δ97Mo/95Mo是这20组数据得到的20组δ100Mo/95Mo、δ98Mo/95Mo和δ97Mo/95Mo的平均值。 相似文献
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Quantitative Separation of Molybdenum and Rhenium from Geological Materials for Isotopic Determination by MC-ICP-MS 总被引：1，自引：0，他引：1
Christopher R. Pearce Anthony S. Cohen Ian J. Parkinson 《Geostandards and Geoanalytical Research》2009,33(2):219-229
We have developed a new chemical procedure for the quantitative separation of molybdenum (Mo) and rhenium (Re) from a wide variety of geological samples. A single pass anion exchange separation provided complete recovery of pure Mo and Re in a form that was ideal for subsequent isotope and abundance determination by multi-collector inductively coupled plasma-mass spectroscopy (MC-ICP-MS). An enriched 100 Mo-97 Mo solution, mixed with the sample before digestion, enabled natural mass-dependant isotopic fractionation of Mo to be determined with an external reproducibility of < 0.12‰ (δ98 Mo/95 Mo, 2 s ). Determination of the concentration of Mo and Re in the same sample was achieved by isotope dilution, with instrumental mass-fractionation of Re being corrected by the simultaneous measurement of the 191 Ir/193 Ir ratio. We have applied the new procedure to a variety of samples, including seawater, basalt and organic-rich mudrock. The procedure is ideally suited to palaeoredox studies requiring the precise determination of the Mo isotope composition and the Re/Mo ratio from the same sample. 相似文献
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流动注射合并带停留光度法快速测定环境水样中化学需氧量 总被引：3，自引：1，他引：2
研究了KMnO4体系流动注射合并带停留分光光度法对环境水样中化学需氧量(COD)测定的试验条件,包括反应试剂KMnO4的浓度、载流H2SO4的酸度、采样泵泵速及停留时间、反应温度、试剂体积和采样环体积。在不加HgSO4的条件下,Cl-的质量浓度达10000 mg/L对测定无干扰。方法的线性范围为3~150 mg/L,检出限为1 mg/L,精密度(RSD,n=7)为1.2%。方法具有仪器简单,操作方便、快速,干扰少,灵敏度高等优点,用于河水、池塘水和地表水等实际样品的分析,测定值与经典重铬酸钾标准方法结果基本一致。 相似文献
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NK8310螯合树脂分离富集地质样品中痕量金银铂钯及其测定 总被引：14，自引：3，他引：14
研究了硫脲螯合树脂（NK8310）分类富集地质样品中痕量Au、Ag、Pt和Pd的实验条件。在φ=10％的王水介质中，[AuCI4]^-、[AgCI2]^-、[PtCI6]^2-和[PdCI4]^2-定量吸附于树脂上并与大量贱金属分离；用5g/L硫脲－0.12mol/L HCI溶液洗脱Au、Ag、Pt和Pd，回收率为97％－104％。用硫镍矿管理样以及国家一级标准物质进行分析验证，分析结果与推荐值及标准值吻合，表明NK8310螯合树脂适用于地质样品中Au、Ag、Pt和Pd的分离富集。 相似文献
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与样品中基体和Rb分离了的Ca和Sr,在0.08mol/L柠檬酸-1.5mol/L NH_4OH介质中流经Dowex50×8阳离子树脂柱,并用此溶液淋洗Ca,用4mol/L HCI洗脱Sr。收集的含Sr溶液用于同位素年龄测定,消除了质谱测定过程中Ca的干扰。 相似文献
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A method for the determination of Ge, As, Se and Te in silicate samples using isotope dilution-internal standardisation (ID-IS) octopole reaction cell (ORC) ICP-QMS by normal sample nebulisation was developed. The method does not involve either hydride generation or ion exchange. Germanium, Se and Te were determined by isotope dilution (ID), and As was determined by ID-IS. A silicate sample with an added Ge-Se-Te spike was digested with an HF-HNO3 -HBr mixture, dried, re-dissolved with HF and the supernatant liquid was directly aspirated into an ORC-ICP-QMS instrument with He or H2 gas. No matrix effects were observed down to a dilution factor (DF) of ∼ 70 for Ge, Se and Te and DF of ∼ 1000 for As, which resulted in 3s detection limits in silicates of 2, 1, 0.1 and 4 ng g−1 , respectively. Advantages of the method are the simple sample introduction as well as a capability of determining S, Ti, Zr, Nb, Mo, Sn, Sb, Hf and Ta by ID-IS-ICP-QMS/SFMS from the same solution. Furthermore, the total sample solution consumption was only 0.253 ml with DF = 2000. Therefore, only a 0.13 mg test portion was required. To demonstrate the applicability of this technique, Ge, As, Se and Te in eight silicate reference materials were determined, as well as S, Ti, Zr, Nb, Mo, Sn, Sb, Hf and Ta in four carbonaceous chondrites. 相似文献
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Investigation of matrix effects in the MC-ICP-MS induced by Nb, W, and Cu: Isotopic case studies of iron and copper 总被引：1，自引：0，他引：1
Some elements normally occur at trace levels while the majority of natural geological materials may be exceedingly enriched in some special cases, such as the Bayan Obo ore deposit where REE and Nb are extremely enriched. These elements may not be removed completely during purification. Therefore, matrix effects will be caused during stable isotope ratio measurement in the MC-ICP-MS. Experiments have shown that the established methods of chromatographic separation of Cu, Fe, and Zn using AG MP-1 Anion Exchange Resin cannot make ef-fective separation of Nb, W, and Cu from Fe using 20 mL 6 M HCl. It is also observed that the elution curves of W and Cu overlap at working conditions and thus W is present in measurable amounts in some sample solutions. Matrix effects in the MC-ICP-MS induced by Nb, W, and Cu during Fe isotope ratio measurements and by W during Cu isotope ratio measurements were thus investigated by examining their changes in delta values between doped and undoped standards. The results show that the effects of the matrix elements Nb, W, or Cu on Fe isotope ratio measurements are minimal in the case of m(Nb)/m(Fe)<0.005, m(W)/m(Fe)<0.01, or m(Cu)/m(Fe)<0.6. This finding, combined with the extremely low levels of W and Cu, and the fact that nearly 90% of Nb can be removed during purification, demonstrates that the methods of chromatographic separation of Fe established before are suitable for Bayan Obo ore samples and that the methods can be simplified when Cu elution is unnecessary. The effects of the matrix element W on Cu isotope determinations are minimal in the case of m(W)/m(Cu)<0.7. Therefore, W exerts no significant effect on the measurements of Cu isotopes for the majority of natural geological materials. 相似文献
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微生物矿化作用改善岩土材料性能的影响因素 总被引：1，自引：0，他引：1
基于微生物诱导碳酸钙沉淀作用（MICP）的土体改性技术近年来在岩土工程领域引起了人们的广泛关注。该技术在改善岩土材料的强度、刚度、抗液化、抗侵蚀及抗渗透性等性能的同时,还能维持土体良好的透气性和透水性,改善植物的生长环境。由于微生物矿化作用涉及一系列生物化学和离子化学反应,固化过程中的反应步骤较多,因此,MICP固化效果受许多因素的制约与影响。基于大量文献资料,系统总结了细菌种类、菌液浓度、温度、pH值、胶结液配比及土的性质等关键因素对微生物改善岩土材料性能的影响,讨论了这些影响因素的优化方式和未来的研究方向,主要得到了以下几点结论：菌种类型、菌液浓度、温度、pH、胶结液性质会从微观上影响碳酸钙的晶体类型、形貌和尺寸,进而在宏观层面影响岩土体的胶结效果;菌液浓度尽可能高、温度在20～40℃间、pH值在7.0～9.5左右、胶结液浓度在1 mol/L以内的因素条件对微生物加固岩土体具有较好的效果。上述范围内的低温、较高的pH值、低浓度胶结液有助于提高土体的抗渗性,而高温、较低的pH值以及中高浓度胶结液有助于提高土体的强度;MICP加固土体的有效粒径范围为10～1 000 ?m,相对密度越大、级配越好则加固效果越好。分步灌浆法、多浓度相灌注法及电渗灌浆法有助于提高土体固化均匀性,0.042 (mol/L)/h以下的注浆速度有利于提高胶结液利用率,砂土试样的灌浆压力一般在10～30 kPa之间,粉黏土试样的灌浆压力不宜超过110 kPa,过高的灌浆压力会破坏土体结构,降低固化效果。 相似文献
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A comparison between HBr-HCl and HBr-HNO3 based anion chemistry is presented to test the efficiency of Pb purification in the preparation of samples for isotope ratio measurement by ICP-MS. It was found that the small advantages in yield and blank offered by the HNO3 -based method were more than compensated by the more effective matrix removal of the HCl-based method. Apart from very zinc rich matrices (e.g., sphalerite), a careful single pass purification using HBr and HCl removed more than 99.9% of the matrix. In preparation for the isotope ratio analysis, a small (2–5% m/v) liquid sample aliquot was analysed to determine U, Th and Pb concentrations by solution quadrupole ICP-MS. This allowed accurate prediction of the expected ion signal and permitted optimal spiking with Tl, if desired, for mass bias correction. Long-term results for international rock reference materials showed reproducibilities of better than 1% (Th/U) and 1.5% (U/Pb). For most geological applications, such analyses obviate the need for isotope dilution concentration measurements. 相似文献
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Determination of the isotopic composition of molybdenum in the bottom sediments of freshwater basins 总被引：1，自引：0，他引：1
This paper presents the results of measurements of the Mo isotopic composition in the bottom sediments (BS) of freshwater basins. Mo isotopic ratios were measured using a multicollector inductively coupled plasma mass spectrometer (MC ICP MS). Efficient methods were used in this study for Mo separation from the elements of the sample matrix and correction for instrumental mass discrimination. This allowed us to achieve a high accuracy of 0.06, 0.08, and 0.14‰ (2 σ) for the measurement of 97Mo/95Mo, 98Mo/95Mo, and 100Mo/95Mo, respectively. The range of variations in Mo isotope ratios observed in the collected BS columns was ～2.2‰ in terms of δ97Mo/95Mo. The results obtained here suggest that geochemical processes occurring during Mo migration with land water can change the isotopic composition of Mo. It is pointed out that the potential use of Mo isotopic systematics for reconstructions of redox conditions in seawater over the geologic past requires the quantification of isotopic effects of Mo accompanying its migration on land and the extent of possible variations in the isotopic composition of Mo entering the ocean. 相似文献
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研发了一种用于铀同位素比值α能谱分析的磷化膜制源新技术。试验发现,当镍镀片面积为3.14cm2,盐酸浓度为0.5mol/L,氯化钠浓度为2.5mol/L,磷酸二氢钾浓度为0.08mol/L,抗坏血酸浓度为20g/L,溶液体积为25 mL,恒温90℃,振荡速率为160次/min,振程20 mm时,磷化膜制源70min,200μg以下的铀可在镍箔上定量转化为磷化膜。与传统的电沉积制源技术相比较,应用磷化膜制源技术进行测量源制备时无需电沉积装置,制源过程简单快速,工效高,大量共存的232 Th、230 Th、226 Ra、231Pa等核素均不产生干扰,铀的全程回收率接近100%,α能谱峰分辨率较好。 相似文献