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四、F检验 (一)F分布 F分布是F检验的理论基础。设有两个彼此独立的、服从x~2分布的随机变量ξ_1和ξ_2,自由度分别为v_1和v_2,则 F=(ξ_1/v_1)/(ξ_2/v_2) (18)的分布称为自由度为v_1和v_2的F分布。概率密度函数 相似文献
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折光率油液的配制方法及其有关的学理,在好些書刊上均有介紹。今將我們在进行这一工作中的点滴体会結合实驗材料,介紹于下,供同志們参考。混合油液的折光率及其圖解实驗已有証明,兩种不同折光率的油液混合后所得的混合油液;其折光率必介于前二者之間,故亦可 相似文献
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油浸法測定礦物的折光率,因为操作方法簡易,早为各國学者所采用。但在測定过程中,要多次調換折光率已知的油液和試料比較,以便决定矿物折光率的范围,因此顯得此法相当繁瑣,欲得准确的折光率数值,也很不容易,因此極应改進。在1922年麥尔溫(Merwin)等研究Fe_2O_3—SO_3—SO_2—H_2O系时,曾经 相似文献
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变温法:变温法的原理是当温度改变时,油液的折光率比固体试料的折光率改变得多,在选定的一组浸油中,当温度由10℃升高到50℃时,其折光率降低0.02以上,而矿物的折光率芷此温度变化的范围内,只在小数点以后第四或第五位小数才有变化,对于鉴定矿物来说,此种改变可以省略。利用这种性质,只要矿物的折光率在某浸油因温度改变其折光率变化的幅度以内,则把矿物碎屑浸入该油内,改变温 相似文献
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《地球化学》2020,(2)
拉曼光谱是定量分析流体包裹体中挥发分组成和压力的重要手段,而这又是恢复流体捕获温度、压力的前提。本文收集了CH_4-N_2、CH_4-N_2-H_2O和CH_4-N_2-CO_2-CO体系在21～350℃和1～60 MPa条件下的原位拉曼光谱,获取了CH_4、N_2、CO_2和CO特征拉曼光谱的峰位和峰面积等光谱参数,并以上述体系为例,探讨了应用拉曼光谱定量分析C-H-O-N体系挥发分组成的关键技术问题,即压力、温度和流体组成对分析结果的影响。首先,在温度恒定的条件下,v_1-CH_4、v_1-N_2、(v_1-2v_2)-CO_2高频峰和v_1-CO峰位随着压力的升高而发生负向偏移。在压力恒定的条件下,v_1-CH_4、(v_1-2v_2)-CO_2峰位随温度升高向高频偏移,但v_1-N_2和v_1-CO峰位随温度变化未发生明显偏移,因而可以应用这些组分的特征峰位来反映流体压力。其次,CH_4、CO_2和CO相对于N_2的拉曼定量因子随压力升高而增大,分别在大于10 MPa、10 MPa和2.5 MPa以上达到稳定值。温度对CH_4和CO的定量因子影响不显著,但CO_2的定量因子随温度升高明显降低。水对CH_4定量因子影响仅在低压条件下显著,在200℃以下的高压条件下影响较弱。最后,以含未知CH_4/N_2比例的CH_4-N_2混合气体的熔融毛细硅管合成包裹体为例,提出了应用拉曼光谱定量分析流体包裹体中复杂挥发分比例和内压的一般方法。受实验条件和仪器设置的影响,各个实验室测定的拉曼定量因子存在较大差异,在应用拉曼光谱定量分析包裹体挥发分组成时应予以注意。 相似文献
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本文应用Wilson提出的GF矩阵法对方解石进行了正则振动分析。在Urey-Bra-dley简化力场条件下,作了E类振动的拟合计算,获得的力常数和计算频率分别为:K=5.40,H=0.38,F=1.83(md/A和v_3=1420,v_4=707(cm~(-1))。根据归一化位能分布,从理论上把v_3和v_4分别归属于键伸缩振动和弯曲振动。 相似文献
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通常电位滴定终点的判断方法有三切线法、一级微商作图法及二级微商作图法。本文则以磷酸的电位滴定为例,用采“一级微商终点计算法”。用计算的方式来确定终点,并用可编程序计算器CASIO fx-3600p编制了“一级微商终点计算程序”,较作图法快速准确,在计算器较为普及的今天,本法有一定实用性。 一级微商作图法是先计算出一级微商值dpH/dV=((pH)v_2-(pH)v_1)/(V_2-V_1)及所对应的体积(?)=(V_1 V_2)/2,以△pH/△VdpH/V)为纵坐标,(?)为横坐标作图。例如将下表中的数据作图,得滴定终点为 相似文献
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本文采用双变法测定了花岗岩、片麻岩中一批低温斜长石的折光率色散曲线,总结有以下几个特征: 1.斜长石的折光率色散曲线特征与其主要成份无关,甚至An差值在20以上,只要在相似的生成条件与相近的生成年代,折光率色散曲线具有相互近于平行的特点。 2.地质年龄不同的斜长石,折光率色散曲线特征不同。 3.地质年龄相以、构造条件不同,折光率色散曲线不同。 相似文献
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氯碳钠镁石的振动光谱分析 总被引：1，自引：0，他引：1
氯碳钠镁石的群论分析表明,当CO_3~(2-)占据其晶体结构中的C_3位置对称时,振动的表示为:Γ=2A+2E。应用Wilson 的GF 矩阵法计算CO_3~(2-)得到的力常数为:伸缩力常数(K)5.8md/(?),弯曲力常数(H)0.45md/(?),非键原子间的排斥力常数(F)2.10md/(?)。计算的频率v_3=1463cm~(-1);v_4=718cm~(-1)。与实测频率一致。根据位能分布计算表明,红外光谱中1464cm~(-1)和718cm~(-1)谱带分别归属C—O 伸缩振动((?))和键角O—C—O 弯曲振动v_4是正确的。 相似文献
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一、常用型式的布设当前开口游轮式缆道,在绞车之前或绞车之后设有重锤以资省力。称之为“开口式缆道平衡锤省力布设型式”。这类布设型式,如果游轮的走线数比n_上:n_下=2:2,重锤设于绞车之前(上、下游轮间),起重轮为卷筒式的,其布设型式如图1;起重轮为绳 相似文献
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前言在显微鉴定工作中,矿物的折光率是很重要的常数。定矿物折光率此较好的方法是油浸法,简单而准确。现在一般用的折光率油是比较滿意的,但其折光率只从1.40-1.78,在1.78以上的就没有很滿意的折光率油。黄磷和二碘甲烷混合物的折光率可从1.74-2.06,可是这种混合物暴露在空气中易燃燒,使用时有危險。二硫化砷,三溴化砷,硫黄,和二碘甲烷混合物的折光率,可从1.74-2.02,但是这种折光率油的缺点是:混合物中的三溴化砷容易沾污折光仪的玻璃光面,并且腐蝕金属和溶解部分的矿物,有毒。 相似文献
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前言折光率测定是鉴定与研究透明矿物的主要方法之一,但我国尚无折光率浸油的专门生产,而在文献资料中又缺乏高(n>1.740)、低折光率(n<1.450)浸油的实际配制方法介绍。因此提出本文,供有关同志参考。 相似文献
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一、前言透明体折光率的变更,均与其物理化学之性质密切相关。无论均质体或非均质体之透明体,其折光率的测定已成为近代普通光学研究及矿物鉴定中主要方法之一。透明体折光率的测定,已有多人研究过,1767年可奈斯(Chaulnes)开始 相似文献
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在用油浸法鉴定透明矿物时,测定浸油的折光率是经常而必要的工作。为使测定简便,笔者设计了一种测定浸油或矿物的折光率法,并制做了适用于该方法的矿片折光计(以下简称矿片)。“矿片”是一片经过磨制的平行c轴的方解石切片,该矿片上的最大折光率Ng’和最小折光率Np’均需精确地测定。 相似文献
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测定折光率的方法很多,油浸法是最常用的一种,对於微量而細小的矿物尤其適用。取矿物碎層置於玻璃片上,滴一滴已知折光率的浸油,蓋上蓋玻璃,在顯微鏡下用貝克綫法比较折光率的高低。当光綫通过兩种折光率不同的透明体時,二者鄰接处出現亮綫,早在一八七七年貝克氏已發現,称为貝克綫。徐徐提高鏡筒,則见貝克綫向折光率高的方向移動;降低鏡筒,貝克綫向折光率低的方向移動,高倍鏡下更为明顯。假使二者的折光率近於相等,礦 相似文献
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重折率法是确定非均质矿物的主折光率的一种新方法。这种方法是根据实测的非均质矿物适当切面的重折率,按作者提出的公式计算其主折光率。此法可以比较容易地获得折光率很高的非均质矿物的主折光率。本文阐述了这种新方法的基本原理,并介绍了此法对锡石的应用。 相似文献
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引言透明矿物有均质体与非均质体之分,测验矿物的折光率是鉴定矿物的一种重要标准。均质体矿物有玻璃质和等轴系晶体,只有一个折光率,不随视察的方向不同而发生变异。非均质体矿物有一轴晶和二轴晶。一轴晶矿物如正方系、六方系,有两个折光率,一个平行于 C 轴,称为ε。 相似文献
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在岩矿鉴定工作中,迫切须要准确的测定矿物的光学数据,尤其是矿物的准确折光率数值更属重要。但就薄片内直接测定矿物折光率的问题迄今尚存在一定困难。在此拟就弗氏台上利用薄片内矿物的裂隙或解理测定均质体矿物折光率的方法探讨如下: 在弗氏台上利用矿物全反射角来测定折光率 相似文献