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用ICP－MS对冲绳海槽Jade热液活动区中6个块状硫化物样品进行了稀土元素分析。除一个样品表现出极微弱的正Eu异常外(δEu=1.09)，其他样品均表现出负Eu异常(δEu=0.58-0.71)和LREE相对富集((La/Yb)N=1.29-47.87)的球粒陨石标准化配分模式。块状硫化物样品之间稀土元素组成的变化是由于热液流体－岩石的相互作用以及海水和热液流体不同程度混合的结果，与深海沉积物，火山岩和海水稀土元素配分模式对比，表明块状硫休物的REE部分来自沉积物和火山岩，海水的混合作用对块状硫化物的REE配分模式具有一定的影响。海底热液硫化物稀土元素组成的变化可以一定程度的反映在出热液流体的演化特征。 相似文献
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陕西省陈家坝铜铅锌多金属矿床是勉(县)—略(阳)—阳(平关)三角地区新发现的铜铅锌多金属矿床,通过对矿石及矿区地质体的微量与稀土元素地球化学对比分析,对陈家坝铜铅锌多金属矿床进行了成矿流体特征与成矿机制研究。研究表明,矿石富集LREE、Th/La、Nb/La、Hf/Sm值均小于1,指示成矿流体以富Cl为主。矿石的稀土元素配分曲线、微量元素蛛网图及含量类似于赋矿层位硅化白云岩,推断矿石为同生沉积成矿。矿石显示Ce负异常及Eu正异常,与海底高温热液及其沉积物的稀土元素组成和变化特征相似,反映了矿石与海底热流体及其沉积物形成过程相似,说明该区矿石形成于还原环境,成矿过程中岩浆流体、热卤水与海水组成的混合流体使其更有利于成矿。因此,认为成矿流体具有岩浆流体混合热卤水与海水的特征,流体之间的混合作用与水-岩作用是导致铜铅锌等成矿元素富集、沉淀的重要机制。 相似文献
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碧口群热水沉积硅铁质岩地球化学特征与古流体作用 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了碧口群硅铁质岩的地质地球化学特征,认为碧口群硅铁质岩是碧口古洋盆发育过程中海底热液喷流产物,产于类洋脊环境。碧口硅铁岩的ＲＥＥ配分别Ｅｕ异常及Ｃｅ异常变化提供了不同流体相互作用的信息。Ｅｕ正异常说明有高温流体参入,其异常程度与古流体和海水的混合程度有关;Ｃｅ负异常与Ｅｕ正 同一样品中说明在热液沉积物沉积前热液流体与不发生了对流混合,异常大小可能反映海水与热液流体对流混合时参与比例不同。 相似文献
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云南白牛厂银多金属矿床成矿作用特征的稀土元素地球化学约束 总被引：1，自引：0，他引：1
为了研究白牛厂银多金属矿床成矿作用特征,对矿区岩浆岩、围岩和矿石的稀土元素进行了ICP-MS分析测试。花岗岩稀土元素组成表现了较强的Eu负异常和弱的Ce负异常。围岩稀土元素特征表现出一定程度的热水沉积成因。矿石的稀土元素组成大致可分为两组：一组矿石表现为Eu正异常或无异常和Ce负异常,反映喷流沉积稀土元素组成特征,主要是距离花岗岩体较远的白羊矿段,指示成矿热液为温度较高（＆gt;250℃）、相对还原的流体,另外,Eu正异常和Ce负异常同时出现,说明矿石沉淀时较高温度的流体与少量的海水发生了对流混合;另一组矿石表现出与岩浆岩一致的球粒陨石标准化稀土配分模式,显示岩浆热液叠加改造成因,主要是距离花岗岩体较近的穿心洞矿段和对门山矿段。两组矿石稀土元素组成特征总体来说随着花岗岩体距离的变化而变化。根据岩浆岩、围岩和矿石的稀土元素组成特征,白牛厂银多金属矿床由喷流沉积形成主矿体,燕山期花岗质岩浆活动对矿体部分叠加改造。 相似文献
5.
位处华北板块北缘东段的辽吉裂谷带内发育有多处中、小型铅锌矿床,其中,同时发育层状和脉状铅锌矿的青城子矿床是典型的代表。为了探讨青城子层状铅锌矿和脉状铅锌矿矿质来源及成因的异同及其所代表的地质意义,利用ICP-MS对层状铅锌矿及其围岩、脉状铅锌矿及其围岩和后期穿矿脉岩进行了稀土元素测试。结果表明,所有样品均具有轻稀土元素（LREE）富集和明显分异的特点。层状铅锌矿及其围岩具有Eu正异常和较弱的Ce负异常,表明其成矿物质均来自上升的深部热水流体与海水的混合热液,在高温、还原流体和海水的参与下成矿。脉状铅锌矿及其围岩稀土元素配分模式与层状铅锌矿及其围岩相似,但其Eu为负异常和Ce异常不明显,部分样品出现较弱的Ce正异常,对比分析穿矿脉岩明显的Eu负异常和Ce正异常以及二者稀土元素总量稍大于层状铅锌矿的特点,文章认为青城子层状矿石为沉积成矿,成矿热液为深部热水流体与海水的混合热液,但后期受到岩浆侵入叠加改造的影响而在局部形成脉状铅锌矿体,引起了Eu负异常和局部Ce正异常的出现以及稀土元素总量的增加。 相似文献
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湖南沃溪金-锑-钨矿床成因的稀土元素地球化学证据 总被引：11，自引：0，他引：11
沃溪金-锑-钨矿床的稀土元素地球化学组成良好地反映了成矿作用的条件和过程,并为示踪矿床成因提供了有用的信息.以流体包裹体为代表的成矿溶液,以较高的稀土总量、显著的轻稀土富集和缺乏明显的铕异常为特征,代表了一种通过在碎屑沉积物柱中循环而萃取矿质的演化的海水热液.矿石相对于成矿流体(母液)富集重稀土而轻微亏损铕,反映了矿石沉淀过程中来自于海水的稀土元素掺合.同一矿层内由下往上,重稀土相对富集的程度逐渐增大而稀土总量则逐渐降低,表明随着热液化学沉淀作用的进行,海水掺合的影响逐渐增强.矿石的稀土元素组成,无论在分布模式还是在轻重稀土之间的分馏程度上,均与其他许多 Sedex型多金属矿床十分相似,暗示了这些矿床具有相似的成因机制.稀土元素地球化学特征支持矿床同生沉积成因的观点. 相似文献
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BIF微量稀土元素分析方法及其在冀东司家营铁矿中的应用 总被引：3，自引：2，他引：1
以硅铁条带交替出现为特征的条带状铁建造(BIF)是世界上最重要的铁矿资源类型,精确分析磁铁矿的化学组成具有重要意义。本文开展了磁铁矿样品不同溶样方法分析结果的比对,并详细分析和讨论了冀东司家营铁矿磁铁矿与燧石单条带的微量及REE元素分析的地球化学特征。分析结果表明,对于磁铁矿样品,常规HF+HNO3溶样法与HBr+HNO3组合溶样法具有一致的溶样效果;司家营BIF的Zr,Sc,Th含量极低,表明未受陆源碎屑的污染;铁质与硅质具有低LREE、高HREE、La和Y正异常的海水REE特征,同时具有Eu正异常的热液REE特征;Ce负异常的缺乏,说明当时的古海洋是一个缺氧的环境。研究发现富铁条带的稀土总量大于富硅条带的稀土总量,这可能与硅、铁沉积物的地球化学习性相关,铁质沉积物更易吸收稀土元素。富矿和普通矿石具有原生的热液与海水的混合来源,部分富矿受到后期流体的强烈扰动,甚至表现出热液流体的特征。 相似文献
8.
全球海水剖面Fe同位素组成存在显著不均一性.对大西洋洋中脊、大西洋近海岸带、东太平洋和西太平洋弧后扩张中心多个站位的海水剖面溶解Fe浓度和Fe同位素组成进行了综合分析,得出以下主要认识:（1）不同区域的海水剖面溶解Fe浓度和Fe同位素组成呈现不同的变化特征,海水Fe同位素的变化趋势与海水溶解氧浓度变化一致,而与海水溶解Fe浓度呈镜像变化关系;（2）不同深度的海水溶解Fe浓度和Fe同位素组成特征的主要控制因素不同.表层海水受到大气降尘、生物作用影响呈现富重Fe同位素特征,受河流的影响Fe同位素组成偏轻;深层海水主要受到深海沉积和海底热液活动的影响,其中沉积物中的非还原溶解Fe导致海水富集重Fe同位素,而受洋中脊热液流体影响的深部海水显著富集轻Fe同位素;（3）将目前已知海底热液溶解Fe通量最小值（0.5 Gmol/a）作为全球大洋的热液溶解Fe通量,利用不同来源的溶解Fe同位素与其通量间的关系估算海底热液对海洋的Fe循环的贡献为~5.5%.由于海底热液流体的Fe通量可能远大于0.5 Gmol/a,因此,海底热液活动对海洋溶解Fe的贡献可能远超过前人的估算结果（6.0%）. 相似文献
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洋中脊热液系统是将相对富集在深部的Os运移到海底表面的重要媒介,同时该过程也是全球Os循环的重要组成部分.在归纳总结洋中脊热液系统各物源组分和产物中Os的化学形态、含量及其同位素组成特征的基础上,探讨了Os在洋中脊热液活动各阶段中的分布演化规律及物源贡献特征.在缺乏沉积物覆盖的洋中脊区域,热液系统中的Os及其同位素组成特征主要受控于海水和不同构造环境下洋壳组分特征的差异以及这两种物源组分混合比例的不同.经历了海底之下的水岩反应后,围岩会将下渗海水中的部分放射性成因Os固定,而将自身富集的非放射性成因Os释放进入热液流体中.堆积在海底之上的各种热液产物中的Os大多来自海水,而海底之下的热液产物则因为海水下渗深度以及海水与热液流体混合程度的差异而体现出宽泛的Os含量和187Os/188Os比值变化范围. 相似文献
10.
海底热液系统高温流体的稀土元素组成及其控制因素 总被引：33，自引：0，他引：33
研究稀土元素在流体中的地球化学行为及其控制因素,对利用稀土示踪与流体有关的地球化学过程具有重要意义。海底高温流体稀土组成研究表明,不同背景、岩性热液系统喷口流体的稀土含量差别较大,与海水之间可达几个数量级,但配分模式却非常类似,即普遍具有LREE富集、高的正Eu异常特征。流体的稀土组成与岩石或矿物的蚀变程度、结构构造有关,同时受流体的温压、pH值、Eh值、络合介质种类等因素的影响,其配分模式是流体循环、迁移过程中络合、吸附、矿物沉淀等不同因素共同作用而再次调整的结果。正Eu异常作为高温流体的特征标志,可以用来示踪与高温流体有关的地球化学作用过程,同时Y/Ho比值、负Ce异常可以用来示踪与流体/海水混合有关的化学过程。 相似文献
11.
热水沉积岩及矿物岩石标志 总被引：32，自引：2，他引：32
热水沉积物不同于普通沉积物 ,主要与热水流体类型有关。文中把热水流体划分为中高温热水流体与中低温热水流体。中高温热水沉积岩包括钾长石岩、硅质岩、电气石岩、钠长石岩、萤石岩 ;中低温热水沉积岩包括碳酸盐、硫酸盐等岩石。钾长石岩是文中确定的一种标准高温热水沉积岩 ,热水沉积钾长石以冰长石和钡长石为主 ;热水沉积碳酸盐矿物一般为铁、镁、锰、钙碳酸盐 ,碳酸盐的形成与CO2 和H2 O的不混溶温度有关 ,一般在不混溶温度 ,即 2 66℃以下生成 ,或在海水补偿线以上形成。热水沉积岩中有热水交代蚀变岩夹层 ,尤其是在高温热水活动区 ,可以交代泥质、钙泥质沉积物形成热水交代沉积岩 ,包括方柱石黑云母岩、透辉石透闪石岩、夕卡岩、绿泥石岩等。根据对霍各乞铜多金属矿床的研究 ,热水交代透辉石透闪石岩的稀土总量较低 ,表现为轻稀土富集 ,重稀土亏损 ,稀土配分模式表现为正Eu异常 相似文献
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O. V. Chudaev G. A. Chelnokov I. V. Bragin N. A. Kharitonova S. N. Rychagov A. A. Nuzhdaev I. A. Nuzhdaev 《Russian Journal of Pacific Geology》2016,10(6):458-475
This paper presents original data on the content and distribution of major and rare-earth elements in the modern hydrothermal systems of the Paratunka and Bol’shebannyi thermal water deposits. In spite of the similar geochemical type of the waters, the individual sites of the hydrothermal systems differ in the major component composition, which is caused by the time of water–rock interaction, temperature control, and the possible influence of seawater intrusions. The REE concentrations in the studied thermal waters are extremely low (a few tenths of ppb). A distinctive feature of these thermal waters is the presence of a positive Eu anomaly. The possible reasons for its appearance are discussed. Calculation of REE speciation shows that the main parameters controlling the formation of the REE complexes in the Paratunka and Bol’shebannyi hydrothermal systems are their individual chemical properties, as well as pH, Eh, and temperature of the aqueous solution. 相似文献
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芙蓉锡矿方解石稀土元素地球化学特征及其对成矿流体来源的指示 总被引：15，自引：1，他引：15
方解石是芙蓉锡矿田重要的脉石矿物。根据芙蓉矿田白蜡水矿区和狗头岭矿区不同产状(云英岩型、蚀变岩体型和构造蚀变带-矽卡岩型)矿石中方解石稀土元素地球化学特征研究表明:两矿区成矿期热液方解石具有两种稀土模式,LREE(轻稀土元素)富集型和相对平坦型。其中,蚀变岩体型方解石所具有的相对平坦型稀土模式代表了LREE带出后残余热液的稀土模式特征,而云英岩型和构造蚀变带—矽卡岩型方解石的LREE富集型稀土模式与骑田岭新鲜花岗岩类似,表明成矿过程中没有LREE明显带出的迹象,残余热液继承了岩浆期后热液的特征。成矿流体来源于骑田岭花岗岩岩浆期后热液。 相似文献
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The factors determining the REE distribution in natural hydrothermal systems are studied by a numerical experiment. The behavior of REE is examined based on the composition of ore-bearing hydrothermal solutions and the parameters of ore formation processes at different fluorite deposits. These data were obtained in studies of fluid inclusions. Some regularities of the REE behavior during the formation of fluorite deposits have been revealed. It is shown that the REE distribution in fluorites is related mainly to changes in the composition of mineral-producing fluid solution. 相似文献
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川西地区栖霞组白云岩成因及其与峨眉山玄武岩喷发热事件关系颇有争论。在野外剖面、岩心观察基础上,通过岩石学、全岩及矿物微区地球化学分析方法对其研究,结果表明川西地区栖霞组白云岩（石）可分为残余砂屑白云岩、晶粒白云岩以及鞍状白云石、脉体充填白云石四类。残余砂屑白云岩与晶粒白云岩均呈块状,阴极发光较暗,稀土配分模式与泥微晶灰岩相似,δ13C、87Sr/86Sr多处于同期海水范围内,δ18O略偏负,Ce负异常,残余砂屑白云岩Eu呈负异常,而晶粒白云岩Eu多为正异常。微区δ13C、δ18O分析显示,残余砂屑白云岩的白云石雾心与亮边内δ13C均处于同期海水范围内,δ18O亮边较雾心偏负;晶粒白云岩中不同大小的晶粒白云石微区δ13C、δ18O显示相近特征,表明这两类白云岩均为海水浅埋藏成因,但受到后期热流体叠加改造。曲面他形粗晶鞍状白云石充填于裂隙与溶蚀孔洞内,镜下具波状消光特征,发亮红色光,δ13C与二叠纪海水相近,δ18O明显负偏,Eu呈正异常,指示鞍状白云石为热液成因。脉体白云石岩石学与地球化学特征表明其为晚期埋藏成因。川西地区栖霞组白云岩主体为浅埋藏成因,峨眉山玄武岩喷发期热液对其叠加改造,仅西南地区充填裂隙与溶洞的鞍形白云石为热液成因。 相似文献
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Geochemistry of Rare Earth Elements in the Ocean 总被引：4，自引：0，他引：4
This work briefly outlines modern ideas on geochemistry of rare earth elements (REE) in the ocean. Sources of REE and chemical properties of these elements, which govern their migration ability in natural processes, are considered. The REE behavior in the river water–seawater mixing zone is analyzed. The fractionation of dissolved and suspended REE in oceanic water in both aerobic and anaerobic conditions is also considered. It is shown that the variability of REE composition in pelagic sediments reflects the fractionation of these elements in the oceanic water as a consequence of material differentiation in the ocean. The REE distribution in terrigenous, authigenic, hydrothermal, and biogenic constituents of sediments, such as clay, bone debris, barite, phillipsite, Fe–Mn oxyhydroxides (ferromanganese nodules and micronodules), Fe–Ca hydroxo-phosphate, diatoms, and foraminifers, is considered. 相似文献
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《Geochimica et cosmochimica acta》1999,63(11-12):1709-1722
Particulate samples (>0.45 μm) from a neutrally buoyant hydrothermal plume at 9°45′N on the northern East Pacific Rise were collected using large volume in situ filtration and analyzed for Fe, Al, Mn, Ni, and fourteen rare earth elements (REE). The Sm/Fe ratio (a proxy for overall REE/Fe) and Nd/Er (light/heavy REE fractionation) increased moderately with decreasing particulate Fe. Chemically, the sense of these relationships matched that documented previously in the TAG plume on the Mid-Atlantic Ridge (German et al., 1990), although particulate Fe was about 10 fold lower at 9°45′N. Spatial trends relative to the vent source, however, were opposite of expectation because slow Fe(II) oxidation and Fe(III) colloid aggregation over this interval led to increased particulate Fe (10–26 nM) with distance from source (Field and Sherrell, submitted). After subtraction of non-plume background particle composition, plume particles at 9°45′N and TAG had indistinguishable ranges of light REE-enriched fractionation relative to ambient seawater and had very similar Sm/Fe (therefore Kd for Fe oxyhydroxides), demonstrating that plume particles in both oceans reflect to a first degree the local seawater REE composition. Within-plume REE variations at 9°45′N were investigated using a simple mixing model which accounts for the bulk Fe-Al-Mn variations in the plume using two endmembers: fresh hydrothermal oxyhydroxide precipitates and ridge-crest background particles (composed largely of locally resuspended sediment). Sm/Fe and Nd/Er plot linearly with mixing ratio (R > 0.96), implying that the observed REE trends result from mixing of these two endmembers. Extrapolation to the composition of pure hydrothermal precipitates suggests that Nd/Er is fractionated relative to seawater by a factor of 1.8 during adsorption onto fresh Fe oxyhydroxide particles. The ridge-crest background particles are 5 fold higher in Sm/Fe and Nd/Er is 2.49 relative to seawater, partly a result of enriched terrigenous component in the resuspended matter. A reinterpretation of REE at TAG reveals that positive curvature in REE vs. Fe plots, argued previously to reflect continuous REE uptake (i.e., increasing Kd; German et al., 1990), may result from local depletion of the dissolved REE pool by partitioning onto Fe particles at Fe > 100 nM. Similar drawdown effects could contribute to the variable degrees of curvature observed for all seawater-source particle-reactive species in plumes that are sampled at high particulate Fe concentration. In sum, REE behavior in hydrothermal plumes is more consistent with equilibrium adsorption and mixing of distinct particle types, than with kinetic uptake control. Precise measurements of REEs in modern ridge-crest metalliferous sediments could be compared to the endmember composition calculated from the plume data to evaluate long-term changes in REE of the hydrothermal component. 相似文献
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华南热水沉积硅质岩建造及其成矿效应 总被引：15，自引：0，他引：15
华南地区热水沉积建造发育。文中介绍该地区热水沉积建造 ,特别是震旦系顶部、泥盆系榴江组和二叠系当冲组 3个重要层位的硅质岩建造 ,分析它们的地质地球化学特征。研究表明 ,华南三层位沉积硅质岩的共同特征是TiO2 、Al2 O3 和K2 O含量一致偏低 ,大部分微量元素含量偏低 (与地壳克拉克值相比 ) ,但Ba、As、Sb富集 ,具有较为典型的热水沉积成因特点。多元统计分析显示 ,大部分微量元素在第一个主因子上均有显著因子载荷 ,与它们在基底的富集或亏损无关 ,代表了古地热系热水循环中的淋滤因子。华南三层位热水成因硅质岩具有相似的REE地球化学特征。REE总量低 ,稀土配分模式落在典型热水沉积物的上、下限之间 ,多数样品呈现δCe和δEu负异常。正常沉积的混入使部分硅质岩的REE配分模式复杂化。最后 ,讨论了与热水沉积建造相关的成矿效应 ,为金属矿床成因和评价提供约束条件 相似文献
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碳酸盐岩是地球表层岩石圈的重要组成部分,其化学组成可提供沉积环境与海洋水体演化等信息,然而,前人对碳酸盐岩中稀土等元素的分布与变化特征关注不足。本文选择穿越中国东部6个一级大地构造单元的3条地球化学走廊带,系统采集了582件碳酸盐岩地层样品,并准确分析了包括稀土元素(REE)在内的81项指标的含量。结果表明,中国东部地球化学走廊带碳酸盐岩稀土元素(REE＋Y)总量为(0.59～183)×10-6,均值为24.0×10-6,纯净碳酸盐岩(CMC含量≥99％)均值为4.80×10-6。PAAS标准化后其显示具有轻稀土相对于中稀土和重稀土略亏损、δEu轻微正异常、δCe中度负异常等特征。白云岩中稀土含量、LREE/HREE值一般低于石灰岩;砂泥质含量相近时,前中生代各时代碳酸盐岩稀土分布模式相差不大,各构造单元稀土分布特征基本相似;与其他时代相比,中生代及中新元古代碳酸盐岩具有相对较平坦的稀土分布模式。研究表明,碳酸盐岩中稀土分布受碎屑物质影响明显,表现为稀土元素含量与碳酸根负相关,与碎屑物质相关元素(Si、Ti、Rb、Cs、Th、Zr等)、黏土相关元素(Al、Fe、K等)等正相关。成岩过程及白云化过程对较纯净碳酸盐岩中稀土分布特征影响不明显。我国古生代纯净碳酸盐岩分布模式受控于海相环境,其分布模式与现今海水相近;中生代纯净石灰岩受到陆相或海陆交互相的影响,具有较平坦的稀土分布模式。氧化还原条件对δCe的影响较δEu更为明显,δCe值受海相环境控制,极端正异常值(δCe＞1.3)受到还原环境或/和热液影响。若假定海水中REE自中元古代至今无太大变化,各时代稀土元素分配系数均值介于103.55～102.39,分配系数差异是造成碳酸盐岩中轻稀土亏损、Ce负异常及Y正异常的主要原因。微生物(席)可富集稀土等金属元素并改变沉积环境,这可能是造成中新元古界碳酸盐岩较平坦的稀土分布模式的主要原因。 相似文献
20.
Farhad Ehya 《Mineralogy and Petrology》2012,104(1-2):81-93
The Bijgan barite deposit, which is located northeast of Delijan in Markazi Province of Iran, occurs as a small lenticular body at the uppermost part of an Eocene volcano-sedimentary rock unit. The presence of fossiliferous and carbonaceous strata suggests that the host rocks were deposited in a quiet marine sedimentary environment. Barite, calcite, iron oxides and carbonaceous clay materials are found as massive patches as well as thin layers in the deposit. Barite is marked by very low concentrations of Sr (1–2%) and total amounts of rare earth elements (REEs) (6.25–17.39?ppm). Chondrite-normalized REE patterns of barite indicate a fractionation of light REEs (LREEs) from La to Sm, similar to those for barite of different origins from elsewhere. The LaCN/LuCN ratios and chondrite-normalized REE patterns reveal that barite in the Bijgan deposit is enriched in LREE relative to heavy rare earth elements (HREEs). The similarity between the Ce/La ratios in the barite samples and those found in deep-sea barite supports a marine origin for barite. Lanthanum and Gd exhibit positive anomalies, which are common features of marine chemical sediments. Cerium shows a negative anomaly in most samples that was inherited from the negative Ce anomaly of hydrothermal fluid that mixed with seawater at the time of barite precipitation. The δ18O values of barites show a narrow range of 9.1–11.4‰, which is close to or slightly lower than that of contemporaneous seawater at the end of the Eocene. This suggests a contribution of oxygen from seawater in the barite-forming solution. The δ34S values of barites (9.5–15.3‰) are lower than that of contemporaneous seawater, which suggests a contribution of magmatic sulfur to the ore-forming solution. The oxygen and sulfur isotope ratios indicate that submarine hydrothermal vent fluids are a good analog for solutions that precipitated barite, due to similarities in the isotopic composition of the sulfates. The available data including tectonic setting, host rock characteristics, REE geochemistry, and oxygen and sulfur isotopic compositions support a submarine hydrothermal origin for the Bijgan barite deposit. At the seafloor, barite deposition occurred where ascending Ba-bearing hydrothermal fluids encountered seawater. Sulfate was derived from the sulfate-bearing marine waters, and, to a lesser extent, by oxidized H2S, which was derived from magmatic hydrothermal fluids. 相似文献