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1.
采用批次培养方式,研究混合培养的几种赤潮藻东海原甲藻(PrDrocentrum donghaiense)与中肋骨条藻(Skeletonema costatum)及东海原甲藻与链状亚历山大藻(Alexandrium catenella)对溶解无机磷源的竞争生长响应.结果表明,在富磷及贫磷的培养条件下,中肋骨条藻的比生长率远超过东海原甲藻,而成为培养体系中的绝对优势种.在东海原甲藻与链状亚历山大藻的混合培养体系中,原甲藻大量死亡,可能存在亚历山大藻对原甲藻的他感作用.培养体系中,碱性磷酸酶活性随藻类磷胁迫而显著升高,可能在后期种群利用代谢有机磷源时发挥重要作用,且在不同培养体系中表现出酶活性大小及状态的差异性,该结果可能影响浮游植物对有机磷源的利用效率. 相似文献
2.
采用批次培养方法,研究了东海原甲藻(Prorocentrum donghaiense)和链状亚历山大藻(Alexandrium catenlla)对胶体磷的生物可利用性,并初步探讨了甲藻利用胶体磷的机制问题.结果表明东海原甲藻和链状亚历山大藻均能利用胶体磷生长繁殖.东海原甲藻在接种11d后细胞密度在无机磷和胶体磷培养基中分别为10.53×107和3.43×107个/dm3.链状亚历山大藻在接种11d后细胞密度在无机磷和胶体磷培养基中分别为39.0×105和28.3×105个/dm3.通过对比细胞密度,胶体磷对东海原甲藻生长的促进作用要低于无机磷的作用;胶体磷对链状亚历山大藻生长的促进作用与无机磷的作用相当.东海原甲藻和链状亚历山大藻在胶体磷源下碱性磷酸酶活性迅速升高,前期均显著高于各自无机磷组的碱性磷酸酶活性,碱性磷酸酶活力最高值分别为0.29和0.30μmol/(dm3·h).初步结果表明,两种甲藻均能通过碱性磷酸酶的降解来利用胶体磷. 相似文献
3.
对 2种有毒亚历山大藻——引自台湾的微小亚历山大藻 AMTK- ( Alexandriumminutum AMTK- )和引自美国阿拉斯加的亚历山大藻 KW0 6( Alexandrium sp.KW0 6)——在不同生长阶段的产毒状况、毒素组成和毒性大小进行了研究 ,比较了两者的异同。结果显示 ,2种藻的单位细胞毒素含量与培养阶段的变化趋势是一致的 ,即在对数生长初期达最高 ,之后逐渐下降 ;微小亚历山大藻 AMTK- 主要生产 GTXs毒素 ,从对数生长后期到静止期其毒素组成比有所变化 ,GTX1 ,GTX4比例增高而 GTX2 ,GTX3降低 ,亚历山大藻KW0 6主要生产 STX毒素 ;亚历山大藻 KW0 6的毒性高于微小亚历山大藻 AMTK- 。 相似文献
4.
采用浮游植物计数法、高效液相色谱串联质谱法、分光光度法等分析方法,探索了微小亚历山大藻(Alexandrium minutum)在批次培养过程中氮磷吸收、产毒、生物量、p H等参数的动态变化关系。结果表明,微小亚历山大藻对磷的吸收迅速,可以将磷储存于体内,待生长使用。该藻对氮的吸收相对缓慢,环境中氮缺乏时,产毒量不再增加,说明氮对产毒有着重要的调控作用。在第二对数期中出现了碳限制环境,导致叶绿素a在碳限制条件下无法表征藻的生物量,相反,叶绿素a和生物量呈负线性关系,可能是叶绿素转化成其它含碳物质,用于生长。毒素不仅存在于细胞体内,培养液中(胞外)也含有毒素,并且胞外毒素从稳定期开始逐渐升高。胞内毒素的组成中GTX1/4占据绝对优势,GTX2/3含量相对较少。生长延缓期和第一对数期,各种毒素组成比例相对稳定,而在随后的生长期内,GTX1/4在总毒素中的占比逐渐上升,GTX2/3占比逐渐下降,表明微小亚历山大藻毒素组成会随着生长周期的变化而发生变化。 相似文献
5.
通过实验室构建不同氮磷比条件下的酸化海水环境,培养麻痹性贝毒(paralytic shellfish toxin,PST)产毒藻微小亚历山大藻(Alexandrium minutum),采用藻细胞计数法、分光光度法、高效液相色谱-质谱法等分析方法,探讨了不同氮磷比条件下的酸化海水对微小亚历山大藻的生长、氮磷营养盐吸收、产毒等参数的影响。结果表明,在一定程度上,酸化环境对A.minutum的生长、PST的胞内累积和胞外释放有促进作用,且胞外培养液中PST含量增加的程度更高;同时,酸化海水促进胞内毒性较低的N-H类膝沟藻毒素(GTX2和GTX3)被氧化成毒性较高的N-OH类膝沟藻毒素(GTX1和GTX4),导致A.minutum的细胞毒性和培养液毒性增加。而海水中氮磷比的进一步升高,在一定程度上促进了微小亚历山大藻细胞毒素含量和毒性的增加,但并未促进其生长,且降低了藻细胞内的磷储量。 相似文献
6.
两种亚历山大藻产毒过程和毒素特征研究 总被引：5，自引：0，他引：5
对2种有毒亚历山大藻－引自台湾的微小亚历山大藻AMTK－1（Alexandrium minutum AMTK-1)和引自美国阿拉斯加的亚历山大藻KW06（Alexandrium sp.KW06)－在不同生长阶段的产毒状况、毒素组成和毒性大小进行了研究，比较了两者的异同。结果显示，2种藻的单位细胞毒素含量与培养阶段的变化趋势是一致的，即在对数生长初期达最高，之后逐渐下降；微小亚历山大藻AMTK－I主要生产GTXs毒素，从对数生长后期到静止期其毒素组成比有所变化，GTX1，TGX4比例增高而TX2，GTX3降低，亚历山大藻KW06主要生产STX毒素；亚历山大藻KW06的毒性高于微小亚历山大藻AMTK－1。 相似文献
7.
为探讨温度与溶解态有机磷（Dissolved organic phosphorus，DOP）对浮游植物生长的共同影响，本文以中肋骨条藻为研究对象，选取含有C-O-P键的三磷酸腺苷（Adenosine triphosphate，ATP）、甘油磷酸钠（Sodium glycerophosphate，SG-P）、6-磷酸葡萄糖（Glucose 6-phosphate，G-6-P）和含有C-P键的草甘膦（Glyphosate，G-P）为不同类型的DOP，检测了4种温度条件下（20、23、26、29℃）藻细胞的生长状况以及培养液中总溶解态磷（Total dissolved phosphorus，TDP）、溶解态无机磷（Dissolved inorganic phosphorus，DIP）浓度与藻细胞内碱性磷酸酶（Alkaline phosphatase，AP）的变化。研究结果表明：含有C-O-P键的ATP、SG-P和G-6-P均能较好地维持中肋骨条藻的生长，并且升温可进一步促进各组藻细胞的生长，最大藻细胞密度分别达到176.7×104、218.8×104和178×104 cell/mL；此外升温还可加速ATP、SG-P和G-6-P组培养液中TDP浓度的下降，以及ATP组培养液中DIP浓度的升高；但各组藻细胞内AP活性在不同温度条件下均处于较低水平（< 10 fmol pNP/（cell· h））。与含有C-O-P键的DOP相比，G-P组的藻细胞在各温度条件下生长密度均较低，最大藻细胞密度仅为40.7×104 cell/mL；但其藻细胞内AP活性显著高于ATP、SG-P和G-6-P组[最高达83 fmol pNP/（cell·h）]且随温度升高而降低。以上结果表明，不同类型DOP会显著影响中肋骨条藻的生长，其中ATP、SG-P和G-6-P能更为有效地被中肋骨条藻生长所利用，并且温度升高（20~29℃）是促进3种DOP条件下中肋骨条藻生长的重要环境因素，但该效应可能并不依赖于AP活性。 相似文献
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秦皇岛近海褐潮高发区浮游植物的碱性磷酸酶活性分析 总被引：1，自引：0，他引：1
碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,AP)是浮游植物在磷胁迫状态下表达的一种水解有机磷源的胞外酶,可用于指示海区浮游植物的磷胁迫状态。本研究于2013年7月,对秦皇岛近海抑食金球藻(Aureococcus anophagefferens)褐潮发生期间浮游植物的碱性磷酸酶活性(AP activity,APA)进行研究,结合其他理化参数,分析藻华发生时浮游植物的磷营养状态及其对海水中磷源的水解与利用情况。结果表明,褐潮发生时,抑食金球藻细胞密度高达108个/L,溶解有机磷(Dissolved organic phosphorus,DOP)成为浮游植物生长利用的主要磷源。抑食金球藻的细胞密度受到海水中NO3–、DOP、溶解无机磷(Dissolved inorganic phosphorus,DIP)浓度等的显著影响。浮游植物大量表达AP水解DOP,平均APA高达217.72 nmol/(μg·h)±90.86 nmol/(μg·h)(350.44 nmol/(L·h)±130.57 nmol/(L·h)),且APA随浮游植物生物量增大而显著增加。该结果表明抑食金球藻褐潮发生时,海区遭受严峻的磷胁迫甚至限制。磷源,尤其是有机磷源的可利用性可能在秦皇岛海区抑食金球藻褐潮的发生和维持中起关键作用。 相似文献
9.
采用高效液相色谱-质谱联用技术分析了微小亚历山大藻中的膝沟藻毒素(Gonyautoxin,GTX1,4和GTX2,3)以及蒙古裸腹潘和菲律宾蛤仔摄食该藻后对膝沟藻毒素的累积状况.结果表明,采用高效液相色谱-质谱联用方法,可快速(4h内)检测出这三种海洋生物中的膝沟藻毒素,且培养的微小亚历山大藻每个细胞的膝沟藻毒素含量为9.46fmol.蒙古裸腹潘摄食微小亚历山大藻2h、18h、24h后,其体内GTX1,4的含量分别为4.8908、12.6241、31.4968mg/g,GTX2,3的含量分别为1.656、3.8533、10.9026 mg/g,且对GTXl.4积累量比GTX2,3高,在24h内GTX1,4含量是GTX2,3的2.89倍.菲律宾蛤仔摄食微小亚历山大藻2h、24h和48h后,肌肉中GTXI.4含量分别为3.1271、3.6709和4.6906 μg/g,GTX2,3含量分别为7.1874、8.1675和9.1476 μg/g;内脏团中GTX1,4含量分别为4.7088、4.2178和5.5064 μg/g,GTX2,3含量分别为7.6774、9.1476和13.066 μg/g,表明GTX1,4和GTX2,3在肌肉中含量逐步增加,且GTX2,3累积量比GTX1,4高,在48h内肌肉GTX2,3含量是GTX1,4的1.95倍,内脏团GTX2,3含量是GTX1,4的2.37倍.在停食净水培养96h后,内脏团和肌肉对GTX1,4消解率已达100%,而肌肉和内脏团对GTX2,3消解率分别为16.1%和45%.本文结果表明采用高效液相色谱-质谱联用方法能快速测定赤潮藻、浮游动物和贝类中的膝沟藻毒素含量,但不同生物对膝沟藻毒素有不同的累积方式. 相似文献
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不同形态磷源对具槽帕拉藻(Paralia sulcata)生长和磷酸酶活性的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
分别采用磷酸二氢钾(KH2PO4)、β-甘油磷酸钠(Sodium-β-glycerophosphate,β-G-P)、葡萄糖-6-磷酸(Glucose-6-phosphate,G-6-P)、卵磷脂(Lecithin,LEC)和三磷酸腺苷二钠(Adenosine disodium triphosphate,ATP)作为f/2培养基的磷源,探讨了不同形态磷源对具槽帕拉藻(Paralia sulcata)生长及磷酸酶活性的影响。结果发现,具槽帕拉藻能够有效利用上述五种磷源,且溶解有机磷(Dissolved organic phosphorus,DOP)比KH2PO4更有利于具槽帕拉藻的生长;对碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,AP)活性分析发现,大分子DOP(LEC)可能需要通过磷酸酶的水解作用才能被吸收利用。在胞外磷充足的情况下,具槽帕拉藻能够在胞内储存磷源,而在磷限制时则可利用胞内储存的磷源来维持藻细胞的生长。 相似文献
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根据１９８８年７月调查资料讨论了台湾海峡中北部海域夏季上升流区各种形态磷的分布特征。结果表明，上升流中心区（即海坛岛东侧一带水域）具有低温、高盐、低溶解氧；ＤＩｐ，ＴＤＰ，ＰＰ，ＴＰ较高；ＤＯＰ较低（０．２７）；及ＤＩＰ／ＤＯＰ比值（约为１）较高的特性。ＤＯＰ是该海域磷的主要形态（占ＴＰ的４９．２％），其含量分布及其形态转化与生物活动直接相关，是该海域生物生产力高的体现。 相似文献
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小角刺藻生长过程中溶解游离氨基酸含量在海水中的变化 总被引：2，自引：1，他引：2
于1986年12月-1987年2月在温度为25±1℃下培养小角刺藻，以HPLC法测定该藻在培养过程中海水的溶解游离氨基酸（DFAA）含量变化。结果表明，小角刺藻不仅是海水中DFAA的主要生产者，而且也是DFAA的消耗者。小角刺藻不仅在缺乏硝酸盐的时候要吸收DFAA，即使在硝酸盐充足的情况下也会吸收。在小角刺藻的生长初期，水体中DFAA的含量迅速降低，而在后期却又大大增高。在小角刺藻的不同生长阶段，水体中DFAA的组成也不同。这些都可以说明海洋中DFAA的含量、组成和地区分布是密切地同浮游植物群落的繁殖消亡过程相关联的。 相似文献
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于１９８６年１月－１１月用高效液相色谱法分析胶州湾１０个站位表层和底层海水中溶解游离氨基酸（ＤＦＡＡ）的组成、含量的分布及其季节变化。结果表明，７个站位的表层海水中月平均总溶解游离氨基酸（ＴＤＦＡＡ）含量范围为１．２４－２．２８ｕｍｏｌ／Ｌ。多数站位在２月份处于最低值（０．４ｕｍｏｌ／Ｌ），１１月份达最高值（５．０ｕｍｏｌ／Ｌ）。所测氨基酸中，Ｇｌｕ，Ｇｌｙ、Ａｒｇ、Ｌｅｕ，Ｏｒｎ，Ｓｅｒ等占优势 相似文献
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Dissolved organic carbon (DOC), dissolved organic nitrogen (DON) and dissolved organic phosphorus (DOP) measured in deep profiles in the N-E Atlantic and in the N-W Mediterranean in the period 1984–2002 are described. After accurate validation, they show close agreement with those previously published.Classic profiles were obtained, with concentrations decreasing in deep waters. In the Mediterranean and in the Atlantic comparable concentrations were found in the 1500–2000 m waters, 44–46 μmol l−1 DOC, 2.6–2.8 μmol l−1 DON and 0.02–0.03 μmol l−1 DOP. In the surface layers, DOC concentrations were higher, but DON and DOP concentrations lower, in the Mediterranean than in the Atlantic, leading to higher element ratios in the Mediterranean. In autumn, values were, respectively, DOC:DON 17 vs. 14, DOC:DOP 950 vs. 500 and DON:DOP 55 vs. 35. The data suggest an increase in DOC and DON in the North Atlantic Central Water over 15 years, which may be linked to the North Atlantic climatic oscillations.Refractory DOM found in the 1500–2000 m layer exhibited C:N:P ratios of 1570:100:1. The labile+semi-labile (=non-refractory) DOM (nrDOM) pool was computed as DOM in excess of the refractory pool. Its contribution to total DOM above the thermocline in the open sea amounted to 25–35% of DOC, 30–35% of DON, and 60–80% of DOP. Element ratios of the nrDOM varied among stations and were lower than those of refractory DOM, except for C:N in the Mediterranean: nrDOC:nrDON 10–19, nrDOC:nrDOP 160–530 and nrDON:nrDOP 15–38. The specific stoichiometry of DOM in the Mediterranean led us to postulate that overconsumption of carbon is probably a main process in that oligotrophic sea.By coupling non-refractory DOM stoichiometry and relationships between the main DOM elements in the water column, the relative mineralization of C, N and P from DOM was studied. Below the thermocline, the preferential removal of phosphorus with regard to carbon from the semi-labile DOM can be confirmed, but not the preferential removal of nitrogen. In the ocean surface layers, processes depend on the oceanic area and can differ from deep waters, so preferential carbon removal seems more frequent. Bacterial growth efficiency data indicate that bacteria are directly responsible for mineralization of a high proportion of DON and DOP in the deep water. 相似文献
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从234Th的固/液分配看海洋胶体的作用 总被引：8，自引：2，他引：6
1994—1995年期间,利用β计数法实测了南沙群岛海域、南海东北部海域、厦门湾塔角附近海域和九龙江河口区共计116份海水样品中溶解态与颗粒态234Th的放射性比活度。结果表明,颗粒态234Th占总34Th的份额大小顺序为：九龙江河口区＞厦门海塔角附近海域＞南沙海域。南海东北部海域。234Th的条件分配系数Kd介于1．1×104—20×106dm3／kg之间,平均为2．2×105dm3／kdKd与总悬浮颗粒物含量（7SAN呈负相关关系：lg（Kd）＝－0．59·lg（TSM）＋5．67,这一“颗粒物浓度效应”可归因于海洋胶体物质的存在。由上述关系获得4个研究海区胶体浓度与悬浮颗粒物浓度的函数关系：Cc＝f（TSM0．59）。 相似文献
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Evgeny V. Dafner Michael A. Mallin Jason J. Souza Heather A. Wells Douglas C. Parsons 《Marine Chemistry》2007,103(3-4):289-303
The diversity of small-scale wetlands, high salinity tidal creeks, salt marshes, estuaries, and a wide and shallow shelf with the Gulf Stream close to the break makes the coastal zone of south-eastern North Carolina (U.S.) a natural laboratory for the study of the cycling of nitrogen (N) and phosphorus (P) in coastal and shelf waters. We assessed the summer concentrations, forms, and ratios for each N (total dissolved N, nitrate + nitrite, ammonium and dissolved organic N) and P (total dissolved P, o-phosphate and dissolved organic P) pool as these nutrients travel from tidal creeks, salt marshes and two large estuaries to Long and Onslow Bays. Additionally, we measured ancillary physical (temperature, salinity and turbidity) and chemical (dissolved oxygen, chlorophyll a and pH) water properties. Highest concentrations of all individual N and P compounds were found in the upper parts of each tributary and were attributed to loads from agricultural and urban sources to the coastal watersheds, continuing downstream to receiving estuaries. In all areas, dissolved organic N and P species were predominant constituents of the total dissolved N and P pools (64–97% and 56–93%, respectively). The lower parts of estuaries and surface shelf waters were characterized by oceanic surface values, indicating removal of N and P downstream in all tributaries. The different watershed and hydrological characteristics also determined the different speciation of N and P pools in each estuary. Despite a high level of anthropogenic pressure on the uppermost coastal waters, there is self-regulation in this coastal ecosystem with respect to human perturbations; i.e. significant amounts of the N and P load are retained within estuarine and nearshore waters without reaching the shelf. 相似文献
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文章研究了臭氧及臭氧类高级氧化技术(AOPs-O3)在不同pH条件下降解甲基对硫磷(MP)的效能。结果表明,在pH 3~10的条件下(反应过程控制pH),单独臭氧化5min即可完全降解MP,但不同pH下化学耗氧量(COD)和有机磷的释放率差异明显。在pH为3.3,7.5和9.4的条件下单独臭氧30min后COD的去除率分别为55.17%,89.64%和93.10%,有机磷的释放率分别为16.33%,95.00%和99.99%。考虑酸性条件下可以规避碳酸盐的负面影响(特别是高浓度废水),利用O3/H2O2/Ti(IV)在pH 3.3条件下处理MP溶液,COD去除率和有机磷释放率分别达到89.64%和81.57%。相对法计算求得MP与O3和羟基自由基(·OH)的速率常数分别为31.98L·(mol·s)-1和7.488×109 L·(mol·s)-1。活性污泥法的测试结果表明,MP经O3/Ti(IV)/H2O2(pH=3.3)和O3(pH=9.4)可提升含MP废水的可生化性,但与培养液体系相比仍具有一定的毒性。 相似文献