共查询到20条相似文献，搜索用时 906 毫秒
1.
探讨了各种类型的表面活性剂对Ｓｃ－铜铁试剂体系的增敏效应；观察到在ｐＨ９．０的ＮＨ＿４ＯＨ－ＮＨ＿４Ｃｌ缓冲介质中，溴化十四烷基三甲铵使该体系催化波灵敏度提高了２５倍。峰电位在－１．５０Ｖ（ｕｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ），峰高与Ｓｃ浓度在２～４０ｎｇ／ｍｌ呈线性关系，检出限１ｎｇ／ｍｌ；用拟定的方法测定了岩石样品中的痕量Ｓｃ；并对其极谱性质和表面活性剂增敏机理进行了探讨。 相似文献
2.
研究结果表明，在混合表面活性剂ＣＴＭＡＢ－吐温－６０存在下的ｐＨ５．７～６．５的缓冲介质中，Ｓｃ（Ⅲ）与４，５－二溴苯基荧光酮（ＤＢＰＦ）形成高灵敏的多元配合物，其ε＿（５９０）＝２．２６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），组成比为：Ｓｃ：ＤＢＰＦ：ＣＴＭＡＢ＝１：２：４。采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著，并加速了显色反应，增强了配合物的稳定性。而Ｎａ＿２ＳＯ＿４的加入能显著地提高体系的灵敏度。Ｓｃ量在０～０．３６ｕｇ／ｍｌ范围内遵守比尔定律。方法可直接测定合成混合稀土中的Ｓｃ，回收率在９８％～１０５％；结合沉淀分离和ＰＭＢＰ萃取分离，实现了地质试样中痕量Ｓｃ的测定。 相似文献
3.
钪－4，5－二溴苯基荧光酮－CTMAB－吐温－60多元配合物的分光光度法研究 总被引：4，自引：1，他引：4
研究结果表明，在混合表面活性剂ＣＴＭＡＢ－吐温－６０存在下的ＰＨ５．７－６．５的缓冲介质中，Ｓｃ（Ⅲ）与４，５－二溴苯基荧光酮形成高灵敏的多元配合物，其ε５９０＝２．２６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，组成比为：Ｓｃ：ＤＢＰＦ：ＣＴＭＡＢ＝１：２：４。采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著，并加速了显色反应，增强了配合物的稳定性。而Ｎａ２ＳＯ４的加入能显著地提高体系的灵敏度，Ｓｃ量在０－ 相似文献
4.
探讨在十二烷基磺酸钠（ＳＬＳ）存在下，铟（Ⅱ）与桑色素的荧光反应。在ＰＨ为１．７１的ＨＣｌ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，ＳＬＳ对铟（Ⅱ）－桑色素荧光反应有很强的增敏作用。铟的检测限可达６．９ｎｇ／ｍｌ，铟在（０－０．８）μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律，用适当的分离方法消除干扰离子后，可用于纯锡和纯锌中微量铟的测定。 相似文献
5.
苯基荧光酮—CTMAB荧光熄灭法测定天然水中痕量铜 总被引：1，自引：0，他引：1
用荧光熄灭法研究了苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲胺－Ｃｕ体系的最佳测定条件。在ｐＨ５．４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，检出限为０．２ｎｇ／ｍｌ，ＲＳＤ为１．０６％。已应用于湖水中痕量铜的测定。 相似文献
6.
用荧光熄灭法研究了邻氯苯基荧光酮－ＣＴＭＡＢ－Ｍｎ体系的最佳测定条件。在ｐＨ＝９．５的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ介质中，检测限为０．３ｎｇ／ｍｌ，ＲＳＤ为２．２９％。可用于江湖水中微量Ｍｎ的测定。 相似文献
7.
单扫描示波极谱法测定痕量钒 总被引：3，自引：0，他引：3
提出单扫描示波极谱测定痕量Ｖ的极谱催化波体系，选定４．８×１０￣－６ｍｏｌ／Ｌ ＰＡＲ－０．０４８％Ｈ＿２Ｏ＿２－０．０２５ｍｏｌ／ＬＮａＢｒＯ＿３－０．００３ｍｏｌ／ＬＨ＿２ＳＯ＿４的底液条件，测定Ｖ的线性范围为０．０４～１２ｎｇ／ｍｌ，检出限０．０２ｎｇ／ｍｌ。将该体系应用于水样、人发及矿样中痕量Ｖ的测定，结果满意。 相似文献
8.
2,4—二溴—6—羧基苯重氮氨基偶氮苯光度法测定痕量铊的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了新试剂２，４－二溴－６－羧基苯重氮氨曲偶氮苯与Ｔｌ（Ⅲ）的高灵敏显色反应。在非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，于ｐＨ１０．５的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ缓冲介质中，Ｔｌ（Ⅲ）与该试剂生成红色配合物，其配合物的最大吸收波长位于５２０ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．８３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。Ｔｌ（Ⅲ）量在０－０．６４μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。方法用于废水中痕量Ｔｌ 相似文献
9.
研究了新试剂２，４－二溴－６－羧基苯重氮氨基偶氮苯与Ｔｌ（Ⅲ）的高灵敏显色反应。在非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，于ｐＨ１０．５的ＮＨ＿３·Ｈ＿２Ｏ－ＮＨ＿４Ｃｌ缓冲介质中，Ｔｌ（Ⅲ’）与该试剂生成红色配合物，其配合物的最大吸收波长位于５２０ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．８３×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１。Ｔｌ（Ⅲ’）量在０～０．６４μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。方法用于废水中痕量Ｔｌ的测定，结果与其它方法结果相符。测定工业废水及粉煤灰中痕量Ｔｌ的ＲＳＤ（ｎ＝６）在１．６％～３．２％范围。 相似文献
10.
在０．０５６％呋喃二肟－０．２ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ底液中，Ｒｈ有一灵敏的催化氢波，峰电位在－１．５０Ｖ时峰高同Ｒｈ浓度呈线性，其范围在０．０１－０．１ｎｇ／ｍｌ。所拟方法可用于岩石，尾矿中Ｒｈ的测定，试验证明Ｒｈ与呋喃二肟形成１：３的二元络合物，其波属表面吸附不可逆催化氢波。 相似文献
11.
系统地研究了二溴羟基苯基萤光酮在不同表面活性剂存在下与Ｇｅ的显色反应。在０．２－２．０ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２ＳＯ４介质中，显色反应灵敏度高（ε５１８＝１．４１×１０＾５）、显色速度快且至少稳定２４ｈ，干扰少，Ｇｅ量在０－５００ｎｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律，经应用于矿石中痕量Ｇｅ的直接测定，证明方法可行。 相似文献
12.
在０．００２％溴化十四烷基三甲胺（ＴＴＭＡＢ）－２０％ＨＣｌ体系中，Ｓｎ有一灵敏的吸附波，峰电位在－０、４７Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ），线性范围２～１０００ｎｇ／ｍｌ。体系可用于岩石、土壤样品中微量Ｓｎ测定；机理研究表明，溴化十四烷基三甲铵通过诱导吸附ＳｎＣｌ＾２－４提高测定的灵敏度。 相似文献
13.
在０．０５６％呋喃二肟－０．２ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ底液中，Ｒｈ有一灵敏的催化氢波，峰电位在－１．５０Ｖ（ｖｓ．Ａｇ）时峰高同Ｒｈ浓度呈线性，其范围在０．０１～０．１ｎｇ／ｍｌ。所拟方法可用于岩石、尾矿中Ｒｈ的测定。试验证明Ｒｈ与呋喃二后形成１：３的二元络合物，其波属表面吸附不可逆催化氢波。 相似文献
14.
研究了混合表面活性剂对Ｇｅ－邻苯二酚紫显色体系的增敏作用，使反应灵敏度、稳定性有明显改善。据此拟定了微量Ｇｅ的测定新方法，其表观摩尔吸光系数可达５．７×１０＾４，线性范围为０￣２０μｇ ＧｅＯ２／２５ｍｌ，方法精密度好，实用效果令人满意。 相似文献
15.
二溴羟基苯基荧光酮荧光光度法测定水中微量锰 总被引：1，自引：0，他引：1
用荧光光度法研究了二羟基苯基荧光酮（ＤＢＨＰＦ）－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）－Ｍｎ＾２＋体系的最佳测定条件。在ＰＨ１０．０的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ介质垢检出限为０．３ｎｇ／ｍｌ，适用于江湖水中微量锰的测定。 相似文献
16.
氢化物发生原子荧光法和无火焰原子荧光法连续测定地球化学样品中… 总被引：1，自引：0，他引：1
靳新娣 《有色金属矿产与勘查》1997,6(5):294-298
建立了一种连续测定Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｈｇ四元素的方法，对测汞用还原剂及几种测量体系进行了比较，采用对原子化器适当加温的无火焰原子荧光法测汞，以ＫＭｎＯ４消除Ｔｅ、Ｓｅ对汞测定的干扰。本方法Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｈｇ四元素的检出限分别为２．０１×１０＾－１０ｇ／ｍｌ１．５６×１０＾－１０ｇ／ｍｌ、２．９８×１０６－１０ｇ／ｍｌ；４．２×１０＾－１１ｇ／ｍｌ；对ＧＳＳＩ平行测定１１欠，Ｈｇ的标准偏差为２． 相似文献
17.
在ｐＨ４５的ＨＡｃ＿ＮａＡｃ介质中,Ｉｎ＿１＿苯基＿３＿甲基＿４＿苯甲酰基吡唑啉酮＿５（ＰＭＢＰ）＿安替比林体系于－０５７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一良好的极谱波。Ｉｎ在００１～０５ｍｇ／Ｌ与波高呈线性关系。检出限０１μｇ／Ｌ。实验证明,该波为可逆的络合物吸附波,络合物中的电还原体为中心离子Ｉｎ３＋。Ｉｎ３＋与ＰＭＢＰ的组成比为１∶２。在不改变峰电位的情况下,安替比林使Ｉｎ＿ＰＭＢＰ＿ＨＡｃ＿ＮａＡｃ体系的极谱波高显著增加,波形变得非常尖锐对称。探讨了安替比林增敏作用机理。 相似文献
18.
P—CPHQ与钴（Ⅱ）显色反应的研究及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究了新显色剂５－（对羧基苯偶氮）－８－羟基喹啉与结的显色反应条件，在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下及ＰＨ４．８￣５．８缓冲介质中，形成稳定的红色络合物，其最大吸收波长为５１０ｎｍ，ε＝７．９６×１０＾４ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１，含钴量在０－１４μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。 相似文献
19.
在０．２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ－１．０ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ－０．１５ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸介质中，用电流氧化微分溶出计时电位法直接测定地质物料中微量Ｃｕ。富集电位－０．５５Ｖ，时间２０～４０ｓ；电极转速２５００ｒ／ｍｉｎ；溶出电流０．２～１μＡ；记录电位范围－０．２～－１．２０Ｖ；清洗电位－０．１０Ｖ，时间１０ｓ。方法检出限０．２μｇ／ｇ，线性范围２～４００ｎｇ／ｍｌ，精密度（ＲＳＤ，ｎ＝１１，４．１μｇ／ 相似文献
20.
在０．００２％溴化十四烷基三甲铵（ＴＴＭＡＢ）－２０％ＨＣＩ体系中，Ｓｎ有一灵敏的吸附波，峰电位在－０．４７Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ），线性范围２～１０００ｎｇ／ｍｌ。体系可用于岩石、土壤样品中微量Ｓｎ测定；机理研究表明，溴化一四烷基三甲铵通过诱导吸附ＳｎＣｌ提高测定的灵敏度。 相似文献