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沉积磷酸盐法的古盐度意义 总被引：2，自引：0，他引：2
本文根据泥质沉积物中的磷酸盐组份比值与水体盐度密切相关的“沉积磷酸盐法”理论,采用土壤中磷酸盐的分级测定方法,对我国不同地区的早第三纪和第四纪沉积,进行了试验和沉积相的研究。结果是这些沉积物的古盐度与现代海洋沉积的盐度十分接近,而与现代淡水湖的盐度有明显差异,此结论与古生物及岩石地层沉积环境的综合分析结论是吻合的。由此证实沉积磷酸盐法作为古盐度指标具有一定的可靠性。 相似文献
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青海湖沉积物中的长链不饱和脂肪酮（长链烯酮） 总被引：4，自引：0，他引：4
在青海湖沉积物中检出了含有２～４个双键的长链（Ｃ37－Ｃ40）甲基和乙基脂肪酮。这是世界沉积于碱性环境和各种不同盐度条件下（耳海，淡水；青海湖，半咸水；尕海，咸水）的近代湖泊沉积物中的长链不饱和脂肪酮的首次详细报导。许多地球化学家广泛用这些化合物经过计算公式来估算海洋沉积物的古温度。如果对这些化合物估算海洋沉积物古温度的计算公式进行适当校正，那么也可用这些化合物来推知湖泊沉积物的古温度。 相似文献
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根据东太平洋海盆ＰＣ５７９４柱状样１４７—６９５ｃｍ（早中新世早期）的氧同位素、生物ＣａＣＯ３、古温度及成矿元素等的研究结果表明，该区早中新世早期沉积物的δ１８Ｏ大致可分为五组，所反映的气候变化存在三个暖期和二个冷期的冷暖交替。氧同位素与生物ＣａＣＯ３呈正相关关系；无生物ＣａＣＯ３条件下的成矿元素与古温度的变化趋势具三种情况：Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ含量变化趋势与古温度呈正比；Ｃｕ含量与古温度呈反比；Ｎｉ介于上述两种类型之间。ＰＣ５７９４早中新世早期的硅钙质软泥与钙硅质软泥为寒冷气候下的沉积物，有利于沉积型多金属结核的形成 相似文献
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盐度是水体最基本的属性之一,古盐度是古环境、古气候和古生物研究中常用的指标.对来自不同海域的现代水体盐度和沉积物地球化学数据进行整理,发现硼/镓(B/Ga),锶/钡(Sr/Ba)和硫/总有机碳(S/TOC)等比值与水体盐度具有显著的相关性,可有做作为示踪水体盐度的指标.这些化学元素的双变量图显示,每个指标的不同阈值指向... 相似文献
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硼元素古盐度计算方法的改进 总被引：4，自引：0，他引：4
根据本区地层粘土矿物主要为伊利石的特点，采用伊利石硼代替高岭石硼对考奇古盐度计算法进行修改，提高了古盐度计算的准确度。计算公式为ｌｇＢ１＝０．２４２８ｌｇＳ＋２．０２７３。重新计算牛３８等几口井样品的古盐度值，其结果与古生物化石指示的环境十分吻合。出现盘星藻（Ｐｅｄｉａｓｔｒｕｍ）或轮藻生物化石沉积物，古盐度计算值小于１．５‰，为典型的淡水沉积＾「１」。在沉积物中出现代表热带－亚热带干旱气侯的麻黄 相似文献
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作者根据青海湖水下近代沉积物岩芯中胖真星介(Ｅｕｃｙｐｒｉｓｉｎｆｌａｔａ)壳微量碳酸盐占δ１８Ｏ、δ１３Ｃ以及单体介壳的微量元素分析，重建了青海湖区冰后期以来的古气候环境演化序列，并在此基础上通过对全湖湖水水温、盐度、同位素以及现生胖真星介的δ１８Ｏ和微量元素分析，定量地求取了１２０００ａＢ．Ｐ．以来各时段的古湖盐度、水位和水温变化数据。研究结果表明：古青海湖在全新世早期湖水含盐量在２０ｇ／Ｌ上下波动，进入大西洋期湖水盐度才波动下降，５Ｏ００—２５００ａＢ．Ｐ．年间湖水含盐量在５ｇ／Ｌ以下，此后湖水盐度才缓慢上升，达到今日的１４．１３４ｇ／Ｌ；全新世早期古青海湖处于浅湖环境其平均水位比现代低约８ｍ，全新世高湖面出现在６５００、５１００和３９００—３１００ａＢ．Ｐ．年间，水位比现今仅高１７—１８ｍ；全新世大暖期的时限为９３００—５３００ａＢ．Ｐ．，该时段古湖平均水温比现代高１．８℃。 相似文献
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全新世以来的环境演化历程及未来环境演化趋势是当今全球变化研究的热点。海水古盐度作为反映古环境的一个重要指标,在古环境反演中起着重要作用。基于广西北海近岸海域BBWZK8沉积柱的地球化学和年代学分析,运用ARIMA时间序列模型对沉积物中反映古盐度的重要地球化学指标——w(Sr)/w(Ba)比值的变化特征进行了拟合和预测。研究结果表明,ARIMA(1,1,0)模型可以较好地拟合4 200 a以来沉积物中w(Sr)/w(Ba)比值的演化规律,模型的拟合曲线与过去环境演化历程基本吻合,也与前人的研究成果有着较好的一致性;预测结果显示,在未来400 a中北海近岸海域沉积物中的w(Sr)/w(Ba)仍呈逐渐降低的趋势(即海水的盐度将持续增大),但相对于以往的变化幅度(过去1 200 a),其降低的趋势明显放缓,据此可推测在今后一段时间内,区域气候将保持缓慢干旱的态势。 相似文献
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Adams公式和Couch公式是利用沉积物中硼元素浓度对沉积水体古盐度进行定量恢复的常用方法,但由于两种方法的恢复结果经常存在较大差异,古盐度的计算结果常难以让人信服。为了验证Adams公式和Couch公式的可靠性,本次研究采集了青海湖布哈河口区不同沉积环境的表层沉积物和底层水体样品,处理后分别分析了沉积物中硼元素浓度、总有机碳（TOC）含量及矿物组成,同时对水体盐度及其硼浓度进行了测量,结果表明:湖泊水体中硼浓度与盐度存在极好的线性正相关性,但沉积物中硼元素的浓度与沉积水体中硼的浓度并无直接联系。根据沉积物中硼的浓度及黏土矿物含量和组成,分别采用Adams公式和Couch公式对水体盐度进行计算,盐度计算值均远高于水体盐度实测值,其中Adams公式的计算结果与实测值差别最大,盐度计算值与沉积物中硼含量呈正相关关系。沉积物中的硼元素主要由继承自母岩的硼、黏土矿物吸附硼和有机质中富集的硼三部分组成,只有黏土矿物中的吸附硼能够反映水体盐度。青海湖布哈河口区沉积物富含有机质,有机质对硼强烈的富集作用是导致Adams公式和Couch公式盐度恢复结果失效的重要原因,同时不同类型黏土矿物对硼吸附能力的差异也对恢复结果有重要影响:黏土矿物在盐水中的浸泡试验表明蒙脱石对硼的吸附能力最强,次为伊利石,高岭石吸附能力最差,推翻了Couch关于伊利石对硼吸附能力最强的认识。原Adams公式和Couch公式仅没有考虑有机质对硼的影响,对不同类型黏土矿物吸附能力的认识有误,不适合陆相沉积物沉积水体古盐度的恢复。沉积物黏土矿物中吸附硼浓度仍是反映沉积水体盐度的可靠指标,古盐度的恢复首先必须消除沉积物中有机质对硼的影响,然后根据一系列的浸泡试验确定不同类型黏土矿物对硼的吸附系数,并建立新的计算公式。 相似文献
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青海湖浅层沉积物中介形虫及湖底泉华C、O同位素组成及其古环境意义 总被引：2，自引：0，他引：2
根据青海湖近代沉积物短岩芯中介形虫壳体和湖底（２１ｍ水深）泉华碳酸盐的δ~１８Ｏ、δ~１３Ｃ分析，阐述了湖区近８００ａ来的古气候环境的演变和湖底泉华形成时的某些古水文条件。 相似文献
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莺歌海盆地上新统双壳类贝壳的锶含量及其意义 总被引：1，自引：0，他引：1
锶（Ｓｒ）是碳酸盐沉积物及软体动物介壳中的重要微量元素之一,Ｓｒ含量和Ｓｒ／Ｃａ比值的变化明显受沉积相的控制。因此,锶作为地球化学指标具有一定的环境意义。通过对南海北部莺歌海盆地莺６井上新统双壳类贝壳中的Ｓｒ含量和Ｓｒ／Ｃａ比值的变化与环境、成岩作用关系的研究,发现莺歌海盆地上新世沉积环境为上陆坡→潮下带→潮间带,所得结论与双壳类的生态环境和地层沉积相的综合分析结果一致。 相似文献
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鄂尔多斯盆地东缘大宁–吉县地区二叠系山西组山2 3亚段海陆过渡相页岩是未来非常规油气勘探的重点目标,通过野外露头观察、岩心描述、薄片鉴定,结合全岩衍射、特征微量元素测试等手段,划分出硅质页岩相、硅质黏土质页岩相、钙质硅质(或硅质钙质)页岩相、黏土质页岩相4种页岩岩相类型。岩石学特征、地球化学指标表明,山2 3亚段继承了太原组沉积晚期地形平缓的陆表海格局,大规模海侵导致本区在山2 3沉积早期快速演化为海湾环境,沉积环境由氧化转为还原,水体盐度接近正常海水,有机质保存有利,形成了该亚段下部富有机质页岩相,其中钙质硅质(或硅质钙质)页岩相是相对优质的富有机质页岩岩相,具有高有机质含量、高脆性矿物含量、低黏土含量的特点,为页岩气开发有利层段。进入山2 3沉积晚期,区内逐渐演化为障壁岛沉积体系,在潟湖、滨岸沼泽环境中发育硅质黏土质页岩相、黏土质页岩相,虽多次受海侵影响,但海水影响程度总体上逐渐减弱,水体盐度呈降低趋势,沉积环境趋于氧化,有机质的保存条件变差,导致有机质含量总体偏低,同时脆性矿物含量偏少,不利于勘探开发。 相似文献
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报道了“江苏省国土生态地球化学调查”项目有关湖积物、土壤柱微量元素垂向分布及稻谷样元素分配研究的初步成果。通过对有关样品元素含量的分析对比,指出洪泽湖沉积柱元素垂向分布与其动荡的沉积环境关系密切、太湖局部沉积物在其目前20cm以上深度存在人为重金属污染,这二湖沉积物中其氮与总有机碳含量呈显著正相关;认为城市化可使当地土壤环境受重金属等污染的深度显著加大、城市土壤环境受人为活动的影响要显著高于农村;发现Mo易富集于稻米、重金属与营养元素易富集于稻皮、各元素在米-谷间的分配关系不确定。 相似文献
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全新世渤海泥质沉积物地球化学特征 总被引：6，自引：0，他引：6
对渤海泥质区柱状沉积物的粒度与化学成分的分析及AMS 14C测年数据表明,全新世以来本区泥质沉积物的物质来源与沉积环境较为稳定.R型因子分析得出三种主要组合类型,以Ca、Ti和Mn为代表,分别对应黄河物质影响、陆源细粒物质输入和海洋自生作用.其中西南部与中部泥形成于约6000 a B.P.以来,黄河物质影响较强,主要在潮余流的作用下搬运后沉积下来.北部泥自早全新世之前便已开始形成,且主要沉积于高海面之前,受滦河物质作用相对较强.南部和北部泥质沉积年代存在明显差异,受水深、离岸距离、海平面高度等多种因素影响.尽管距黄河口较近,但区内沉积速率远低于中国近海其他泥质体,这与渤海环流状况及泥沙运移方向关系密切. 相似文献
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J. A. Dulhunty 《Australian Journal of Earth Sciences》2013,60(3-4):437-442
In late Pleistocene time Lake Dieri (ancestral ‘Greater Lake Eyre') was permanently filled during a wet climatic phase. Towards the close of Pleistocene time the watertable fell, Lake Dieri dried up, and its sediments deflated. Later the watertable rose, establishing ephemeral Lake Eyre in the deflated area, and Holocene sedimentation commenced. At about this time Lake Eyre tilted to the south and three sedimentary environments developed: (1) a saline playa environment without saltcrusts in the northern end of the lake, where water drains away before wholly evaporating; (2) a terminal salina environment in the south end, where evaporation of brines leaves saltcrusts overlying gypseous sediments; and (3) a saline flocculation environment between the playa and salina environments, where sediments are deposited by flocculation when muddy floodwater from the north meets highly saline water of the southern salina. In the northern playa environment, sedimentation is limited to the top of the capillary fringe above the watertable, below which sediments remain moist and protected from aeolian erosion, but above which they dry and blow out of the lake. In the southern salina environment sedimentation has not kept pace with the Holocene rise in watertable. If and when it does reach such a level, downward leaching of salt and deflation of exposed sediments is likely to occur. In the flocculation environment new deposits of clay are added but kept permanently wet by rising groundwater. When flocculated sediment builds too high, its excess is transferrred by surface water into the salina deposits to the south. 相似文献
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Calcite cementation during bacterial manganese, iron and sulphate reduction in Jurassic shallow marine carbonates 总被引：4，自引：0，他引：4
JAMES P. HENDRY 《Sedimentology》1993,40(1):87-106
Faunally restricted argillaceous wackestones from the Middle Jurassic of eastern England contain evidence of early diagenetic skeletal aragonite dissolution and stabilization of the carbonate matrix, closely followed by precipitation of zoned calcite cements, and precipitation of pyrite. Distinctive cathodoluminescence and trace element trends through the authigenic calcites, their negative δ13C compositions and the location of pyrite in the paragenetic sequence indicate that calcite precipitation took place during sequential bacterial Mn, Fe and sulphate reduction. Calcite δ18O values are compatible with cementation from essentially marine pore fluids, although compositions vary owing to minor contamination with 18O-depleted ‘late’cements. Mg and Sr concentrations in the calcites are lower than those in recent marine calcite cements. This may be a result of kinetic factors associated with the shallow burial cementation microenvironments. Bicarbonate for sustained precipitation of the authigenic calcites was derived largely from aragonite remobilization, augmented by that produced through anaerobic organic matter oxidation in the metal and sulphate reduction environments. Aragonite dissolution is thought to have been induced by acidity generated during aerobic bacterial oxidation of organic matter. Distinction of post-oxic metal reduction and anoxic sulphate reduction diagenetic environments in modern carbonate sediments is uncommon outside pelagic settings, and early bacterially mediated diagenesis in modern platform carbonates is associated with extensive carbonate dissolution. High detrital Fe contents of the Jurassic sediments, and their restricted depositional environment, were probably the critical factors promoting early cementation. These precipitates constitute a unique example of calcite authigenesis in shallow water limestones during bacterial Mn and Fe reduction. 相似文献
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通过对湖北省富水水库坝基渗漏水及其析出物的研究，探讨了现代沉积环境（水库）中显微铁矿物形成的机理及微生物在铁的生物矿化中的作用和意义。对析出物中微量元素的富集特征也进行了初步研究。用化学分析方法测试出坝基渗漏水中阳离子以Ca^2 、Mg^2 、K^ 、Na^ 为主，Fe^2 和Fe^3 含量极少，阴离子以HCO3^-为主。析出物的化学成分以铁的氧化物为主。采用X射线衍射、差热分析、红外光谱和穆斯堡尔谱，以及透射电镜和扫描电镜等测试手段，分析研究了析出物的物相和形貌特征。析出物的主要矿物相为针铁矿、石英、伊利石、蒙脱石和微量方解石，呈弱结晶状态。由析出物中显微针铁矿特殊的形貌特征及其特征的穆斯堡尔谱图推测出富水水库沉积环境中显微针铁矿是由铁细菌形成。ICP－MS测试测试结果表明，析出物中不仅富集了铁，还富集了Yb、Pb、Dy、Zn、Co、Be、Eu、Sm和Tb等微量元素。微量元素的富集是微生物与显微针铁矿共同作用的结果。 相似文献
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Minghui Li Shichang Kang Liping Zhu Qinglong You Qianggong Zhang Junbo Wang 《Quaternary International》2008,187(1):105
The carbonates, clays and major chemical compositions of lacustrine sediments in Nam Co (Lake) were examined by X-ray diffraction, scanning electron microscopy and chemical analysis. Carbonates include monohydrocalcite (MHC, first report from China and in a high-altitude lake), low-Mg calcite and traces of dolomite. MHC in Nam Co is developed in water (1.8 g/L) with high Mg/Ca molar ratios (10.03–15.03), high pH (8.04–9.72) and the presence of bacteria, algae, diatom and ostracoda. Illite and Mg-chlorite provide a strong evidence for physical weathering in the Holocene. Most Ca and Sr in sediments originate from carbonates as the molar ratios of Ca and CO32− are all less than 1 and the curve of Sr is very similar to that of Ca. However, most of the Mg, Fe and Rb are from clays. The lake water shifted from a fresh water environment to an evaporative, alkaline environment by 2.06 cal. ka BP. There was a depositional event that the depositional rate changed from 0.134 to 1.639 mm/a at about 2 cal. ka BP. 相似文献
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对青藏高原东北部封闭咸水湖泊苦海水深最深处KH17钻孔进行沉积物粒度、烧失量和X射线荧光光谱（XRF）测试及XRF测试结果的主成分分析（PCA）,以揭示14 ka以来苦海沉积物特征及其所反映的搬运与沉积过程变化,反演湖泊流域古环境。研究结果表明:第一主成分（PC1）主要包括Ti、Fe、K等元素,指示径流输入强弱;第二主成分（PC2）中载荷值较大的Ca和Sr与碳酸盐含量相关,指示湖泊蒸发强弱;Zr（第三主成分中载荷值最大）与砂组分、Rb与黏土组分含量相关,分别指示风力输入粗颗粒物质和径流输入细颗粒物质情况,其比值可反映化学风化弱强;Fe/Mn、Sr/Ca也能较好地指示沉积物氧化还原环境、湖水盐度和水位情况。基于上述记录所建立的古环境演变重建结果显示:13.6~13.0 ka B.P.苦海水位较低,径流输入相对强;13.0~11.5 ka B.P.受新仙女木事件影响,环境干旱且温度极低,风力作用强,输入物质多;早全新世升温显著,蒸发作用强,内生碳酸盐沉积增多,湖泊水位增加缓慢,中全新世期间达到最高水位;5.3 ka B.P.以后,湖泊经历干旱时期,盐度与碳酸盐沉积增加;2.7 ka B.P.以来水分供给波动,湖泊水位显著振荡。 相似文献