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通过对华东地区２１ 个铀矿区内居民居住环境大气中氡及其子体α潜能浓度的调查,结果表明：居民居室外氡浓度均值范围为６．７３—１３２．９ Ｂｑ／ｍ ３,氡子体α潜能浓度均值范围为１１．０—７８．８ｎＪ／ｍ ３。居室内的平均氡浓度均值范围为１４．５—１８５．８ Ｂｑ／ｍ ３,氡子体α潜能浓度均值范围为１３．８—１０４．２ ｎＪ／ｍ ３;对居民饮用水源的取样分析表明,铀浓度均值范围为０．１２—１．６８ μｇ／Ｌ,钍浓度均值范围为０．０２—０．４２ μｇ／Ｌ,镭－２２６ 浓度均值范围为０．９０—１２．１ ｍ Ｂｑ／Ｌ,与全国和当地的放射性天然本底水平比较接近,均属正常本底水平。 相似文献
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通过对华东地区２１个铀矿区内居民居住环境大气中氡与其子体α潜能浓度的调查,居民居室外氡浓度均值范围为６．７３～１３２．Ｂｑ／ｍ＾３,氡子体α潜能浓度均值范围为１１．０～７８．８ｈＪ／ｍ＾３。居室内的平均氡浓度范围为１４．５～１８５．８Ｂｑ／ｍ＾３,氡子体α潜能浓度均值范围为１３．８～１０４．２ｎＪ／ｍ＾３;对居民饮用水源的取样分析表明,铀的均值范围为０．１２～１．６８μｇ／Ｌ,钍的均值范围为０．０２～０．４２μｇ／Ｌ,镭－－２２６的均值范围为０．９０～１２．１ｍＢｑ／Ｌ,与全国和当地的放射性天然本底水平比较接近,均属正常本底水平。 相似文献
4.
在居民所受到的天然辐射作用的总剂量中，氡及其子体的吸入占有主要部分。在进行综合生态测量时，在俄罗斯的不同地区进行了氡及其子体的测量；这些地区是：圣彼得堡地区、俄中部地区和阿尔泰地区。使用了以径迹蚀刻和活性炭探测器为基础的剂量计，对环境氡浓度进行了测量；这是两种适用的低成本方法。以０．５的平衡系数和推荐的０．０６１ｍＳｖ／（Ｂｑ／ｍ＾３）有效测量当量系数计算了氡子体活度和有效剂量当量。在２１个村镇对 相似文献
5.
在奥地利蒂罗尔州西部一个村庄（Ｕｍｈａｕｓｅｎ，居民２６００）测量到了少有的室内高氡浓度，并发现肺癌死亡率比蒂罗尔州总人口（居民６２００００）的死亡率要高。在Ｏｔｚｔａｌｅｒ Ａｃｈｅ和Ｈａｉｒｌａｃｈｂａｃｈ２条河之间的地区发现氡浓度的年平均值特别高。该区地质为花岗片麻岩大滑坡的冲积决扇（Ａ区，一楼的年平均中值为１８６８Ｂｑ．ｍ＾－３）；其他村庄氡浓度比较低（Ｂ区，一楼的年平均中值为１８２Ｂｑ． 相似文献
6.
桂、湘某些岩溶洞穴氡及其子体分布特征的初步研究 总被引：8，自引：3，他引：5
通过对广西、湖南４个洞穴空气中的氧及其子体的初步研究发现,桂林地区的洞穴氧含量与世界上其它一些洞穴相比普遍较低,仅为０．０４６～０．１６８ｗＬ（或３３９～６２０Ｂｑ／ｍ￣３）,而世界上洞穴最高浓度达４１．９７ＷＬ。这可能与桂林地区碳酸盐岩地层中的低背景值有关。同时发现,洞穴内空气流动程度是决定洞内氧及其子体聚集量的主要因素。在同一洞穴中,洞口附近的氧浓度要比深部低;而在放射性元素高背景区的万华岩中,由于它为一地下河型洞穴,且有三个进出口,洞内空气流动程度较高,故氧的浓度反而很低,仅为７８～８８Ｂｑ／ｍ￣３（０．０１１～０．０１２ＷＬ）。 相似文献
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TritonX-100－5-Br-PADAP光度法测定铜和镍 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了非离子型表面活性剂Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－ １００ 存在下,用５ － Ｂｒ － ＰＡＤＡＰ 光度法测定铜、镍的方法。结果表明：在ｐＨ９ ．０ 的硼砂缓冲介质中,５ － Ｂｒ － ＰＡＤＡＰ 与铜和镍生成紫红色络合物,λＣｕｍ ａｘ ＝ ５７５ ｎｍ ,εＣｕ ＝ １ ．０４ ×１０５ Ｌ·ｍｏｌ－ １·ｃｍ － １ ;λＮｉｍ ａｘ ＝ ５７５ ｎｍ ,εＮｉ ＝ １ ．１４ ×１０５ Ｌ·ｍｏｌ－ １·ｃｍ － １ 。铜和镍的质量浓度分别在０ ～５６０ μｇ／ Ｌ和０ ～４４０ μｇ／ Ｌ符合比尔定律。加入六偏磷酸钠后,由于偏磷酸镍的形成,镍不再与５ － Ｂｒ － ＰＡＤＡＰ 显色,可通过铜及铜镍总量的测定,计算出镍的含量。用该方法实测了钢样中铜和镍的含量,结果与推荐值相符,对铜和镍５ 次测定的ＲＳＤ均小于５ ％ 。 相似文献
8.
溴邻苯三酚红-丁基罗丹明B高灵敏分光光度法测定微量钛的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
在乳化剂ＯＰ和聚乙烯醇ＰＶＡ－１２４存在下,于０．０２ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中,Ｔｉ（Ⅳ）与溴邻苯三酚红（ＢＰＲ）和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）产生高灵敏协同显色反应。配合物λｍａｘ＝５９６ｎｍ,ε为１．５０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钛的质量浓度在０～４８０μｇ／Ｌ符合比尔定律,配合物的组成为ｎＴｉ∶ｎＢＰＲ∶ｎＢＲＢ＝１∶２∶２。考察了共存离子的干扰情况。结合阴离子交换树脂分离富集,方法用于地质样品中微量钛的测定,结果与标准值相符,其ＲＳＤ（ｎ＝５）小于２％。 相似文献
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碱性体系在线氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量砷锑铋 总被引：10，自引：4，他引：6
建立了一个碱性体系在线氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量砷、锑、铋的分析方法。设计了在线氢化物发生流路及操作程序。选择了碱性体系氢化物发生的各项最佳条件,避免了Ｃｕ、Ｆｅ等大量基体元素的干扰。方法检出限为Ａｓ０．６μｇ／Ｌ,Ｓｂ０．４μｇ／Ｌ,Ｂｉ０．９μｇ／Ｌ,Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ的工作曲线均在０～４００μｇ／Ｌ内呈良好的线性,经铜矿石国家一级标准物质分析验证,砷锑铋的测定结果与标准值吻合,相对标准偏差（ＲＳＤ,ｎ＝５）在４．２％～８．８％。 相似文献
10.
三溴偶氮胂—锇—溴酸钾催化光度法测定微量锇 总被引：2，自引：0，他引：2
在酸性介质中Ｏｓ（Ⅳ）对ＫＢｒＯ３氧化三溴偶氮胂的褪色反应有明显的催化作用，借此反应可在水相中直接测定微量锇。方法灵敏度高，锇的质量浓度为１０～２００μｇ／Ｌ时符合比尔定律，表观摩尔吸光系数为９１８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。方法已用于贵金属精矿中锇的测定 相似文献
11.
混合胶束对钛—溴邻苯三酚红显色体系的增敏作用 总被引：2，自引：0，他引：2
在５．０×１０－３ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中,溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）和ＯＰ存在下,Ｔｉ（Ⅳ）与溴邻苯三酚红（ＢＰＲ）形成红紫色络合物。该络合物的λｍａｘ＝６３８ｎｍ,ε为５．８１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钛的质量浓度为０～０．３２ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律。拟定的方法用于硅酸盐岩石中微量钛的测定,结果与原结果相符,ＲＳＤ（ｎ＝６）＜１．５０％。 相似文献
12.
锌与meso—四（2—磺酸萘基）卟啉显色反应研究 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了新合成的显色剂ｍｅｓｏ－四（２－磺酸萘基）卟啉与Ｚｎ＾２＋的显色反应。在ｐＨ９．４０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲体系中,以Ｈｇ６２＋及咪唑共同催化,在室温下８ｍｉｎ即反应完全。配合物最大吸收波长为４３４ｎｍ,表观摩尔吸光系数为４．２６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｚｎ＾２＋浓度在０－０．１４μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。配合物组成为ＴＮＰＳ４：Ｚｎ＾２＋＝２：１。利用ＭＩＢＫ萃取 相似文献
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痕量银与meso－四（对－磺酸基苯基）卟啉显色反应的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
研究了Ａｇ（Ｉ）与ｍｅｓｏ－四（对－磺酸基苯基）叶琳的光催化显色反应。在ｐＨｌ０的缓冲溶液中形成稳定的Ａｇ（Ｉ）－ＴＰＰＳ＿４－ＣＴＭＡＢ三元配合物，其最大吸收波长为４２６ｎｍ，组成为Ａｇ（１）ＴＰＰＳ＿４：ＣＴＭＡＢ＝１：１：２。表观摩尔吸光系数为２．７９×ｌ０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，Ａｇ（１）的浓度在０～０．２μｇ／ｍｌ内符合比尔定律。基于此建立的测Ａｇ（Ｉ）方法灵敏度高，结合巯基棉分离干扰，可用于矿物中Ａｇ（Ｉ）的测定。 相似文献
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本次研究基于地表γ辐射剂量率、氡放射性测量及238U、232Th、226Ra、40K放射性核素测试,识别华东地区含煤岩系的放射性异常地层,评价区域典型煤矿区空气、固体、水体、植物介质的天然放射性水平。结果显示：赋存于石炭系、二叠系的普通煤田与赋存于寒武系的石煤矿区呈现显著差异的天然放射性水平。普通煤田矿区地表γ辐射剂量率、氡放射性测量值总体上处于本底水平范围,矿区固体介质、水体、植物样品核素含量处于正常水平,不存在放射性污染。华东地区石煤分布带,属于放射性γ辐射高背景区,石煤矿区的原煤、煤矸石、土壤、岩石等固体介质的238U、226Ra核素富集明显,并显示更为显著的空间变异性。区域石煤条带监测矿区居民源于γ外照射引起的吸收剂量均超过国际标准限值1 mSv/a,总有效剂量均超过了2 mSv/a,地下水总α、总β浓度为限值的10~30倍,放射性污染不容忽视。华东地区石煤矿区公众所受辐射剂量较高,矿区的地下水、建材、植物等介质已经出现零星的放射性污染,应加强石煤矿区放射性环境监测,及时采取适当的控制措施。 相似文献
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秦少梅 《华北地质矿产杂志》1995,(4)
饮用天然矿泉水水源地位于太行山前的唐河、大沙河冲洪积扇交叠部位。“矿水床”深度为６０～１３６ｍ，上更新统下部为石英、长石质粗砂及花岗岩、片麻岩、石英岩质的砾石、卵石。长石类矿物均有风化现象，经过与地下水化学成分的交替、溶滤作用，在地下水中某些有益组分得以富集，Ｓｒ含量０．２７～０．４７６ｍｇ／Ｌ，Ｈ＿２ＳｉＯ＿３２６．４７～３１．４１ｍｇ／Ｌ，Ｎａ９．３～１６．６ｍｇ／Ｌ，矿化度３２１～４７５ｍｇ／Ｌ，属低钠、低矿化度、锶－偏硅酸重碳酸钙型饮用天然矿泉水。其中，尚含Ｌｉ，Ｚｎ，Ｂｒ等对人体健康有益的微量元素。同位素氚的测试结果：１９．２１±５．３５ＴＵ及５．０７±３．２２ＴＵ。抽水试验结果为Ｓ＝５ｍ时，Ｑ＝３６～１９７ｍ￣３／ｈ。 相似文献
16.
二溴羟基苯基荧光酮与铁显色反应及应用 总被引：4，自引：1，他引：4
在溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，ｐＨ为７０～７４的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７ＫＨ２ＰＯ４缓冲溶液体系中，铁与二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ＿ＰＦ）形成１∶３的络合物，其最大吸收波长为６００ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１１５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铁质量浓度在０～０３２ｍｇ／Ｌ符合比尔定律。该方法经硅质砂岩、石灰岩、石膏标样分析验证，结果与标准值相符，ＲＳＤ（ｎ＝５）小于３１％。 相似文献
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3,5—二溴—4—偶氮变色酸苯荧光酮与铝显色反应及应用 总被引：6，自引：0，他引：6
研究了在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，Ａｌ与３，５－二溴－４－偶氮变色酸苯基荧光酮的是色反应条件和光变性质。在ｐＨ６．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，Ａｌ与试剂形成１：２的红色配合物，最大吸收峰位于５６０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．２５×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ａｌ的质量浓度为０－０．２ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律。 相似文献
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2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸与钴的显色反应及其应用 总被引：4，自引：0，他引：4
在十二烷基硫酸钠存在下，于ｐＨ４．８￣７．４的缓冲溶液中，２－〔２－（６－甲基苯并噻唑）偶氮〕－５－二乙氨基苯甲酸（６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ）与Ｃｏ（Ⅱ）发生显色反应，形成稳定的蓝紫色络合物，其组成为ｎＣｏ（Ⅱ）：ｎ６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ＝１：２，最大吸收波长为６５０ｎｍ，ε为１．３８×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｃｏ（Ⅱ）质量浓度在０￣０．３２ｍｇ／Ｌ时服从比尔定律。方法可直接用于维生素Ｂ１ 相似文献
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发展了一种新型的氢化物发生装置———可移动还原床氢化物发生器（ＭＲＢＨＧ）。应用该技术可将经毛细管区带电泳（ＣＺＥ）分离之后的各种砷的化合物转换为相应的氢化物,然后再被引入到电感耦合等离子体发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）进行检测。对不同形态砷的不同化合物的ＣＺＥ分离条件进行了优化,包括缓冲溶液的ｐＨ值及浓度、进样量等。ＣＺＥ－ＭＲＢＨＧ－ＩＣＰ－ＡＥＳ应用于４种砷化合物的定量测定,峰面积的ＲＳＤ（ｎ＝５）在１．９％～１１．７％。４种砷的浓度检出限分别为：Ａｓ（Ⅲ）、甲胂酸和Ａｓ（Ⅴ）０．３２ｍｇ／Ｌ,二甲胂酸钠０．３５ｍｇ／Ｌ 相似文献
20.
TritonX—100—5—Br—PADAP光度法测定铜和镍 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了非离子型表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ光度法测定铜镍的方法。结果表明：在ＰＨ９．０的硼砂缓冲介质中,５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与铜和镍生成紫红色络合物,λｍａｘ＾Ｃｕ＝５７５ｎｍ,εＣｕ＝１．０４×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,λｍａｘ＾Ｎｉ＝５７５ｎｍ,εＮｉ＝１．１４×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｎｍ＾－１。铜和镍的质量浓度分别在０￣５６０μｇ／Ｌ和０￣５ 相似文献