共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
主要报道了用金橙G螯合负载形成树脂分离富集地质样品中贵金属Rh的方法。在最佳试验条件下Rh的回收率可达95%~105%之间;其相对标准偏差为4.49%;百分相对误差较小,为-2.4%;方法无系统误差;用硫脲洗脱,该负载形成树脂不被破坏,重复使用5次,树脂均未见异常,均能定量回收,回收率在98.5%~104%之间,符合要求。说明,这种负载形成树脂也较稳定,也可用于实际地质样品中微量贵金属的分离富集 相似文献
2.
报道了用铋试剂Ⅱ于pH4.0沉淀分离富集,混合掩蔽剂消除部分基体干扰元素,Ar-O2气氛控制消除氰带,垂直电极交流电弧粉末发射光谱同时测定地质样品中六种贵金属的研究成果。该法精确度RSD为3.1%~9.0%。Au、Pt、Pd、Rh、Ir、Ru的目视灵敏度分别为0.025、0.025、0.005、0.005、0.03、0.02μg,实际地质样品加标准回收率在90%~108%之间。 相似文献
3.
杨德才 《有色金属矿产与勘查》1998,7(1):46-50
报道了用国产732型阳离子交换树脂分离富集,DCP-AES测定地质样品中Y及14种稀土元素的方法,回收率在76.7%~109%之间,各元素检出限为1.20ng/mL~36ng/mL方法的精密度(n=6)为1.6%~4.3%经几种国家标准物质及岩石样品分析验证,结果令人满意。 相似文献
4.
硼氢化钠还原共沉淀—感耦等离子体质谱法测定岩石样品中痕量钌铑钯铱金... 总被引:5,自引:2,他引:5
研究了共沉淀分离富集贵金属元素的条件,选定在pH1.5溶液中,Mn作捕集剂,NaBH4为还原剂,使Ru(Ⅵ),Rh(Ⅲ)、Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)、Ir(Ⅳ)和Au(Ⅲ)贵金属离子还原成金属态沉淀物,沉淀经体积分数为50%的王水溶解后用ICP-MS测定。样品测定限Rh、Ir、Au为1ng/g,Ru、Pt、Pd人2ng/g。方法的RSD(n=10)为10% ̄25%,经几种岩石标样验证,其结果与标准值相 相似文献
5.
硼氢化钠还原共沉淀-感耦等离子体质谱法测定岩石样品中痕量钌铑钯铱金和铂 总被引:5,自引:1,他引:5
研究了共沉淀分离富集贵金属元素的条件,选定在pH1.5溶液中,Mn作捕集剂,NaBH4为还原剂,使Ru(Ⅵ)、Rh(Ⅲ)、Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)、Ir(Ⅳ)和Au(Ⅲ)贵金属离子还原成金属态沉淀物,沉淀经体积分数为50%的王水溶解后用ICP-MS测定。样品测定限Rh、Ir、Au为1ng/g,Ru、Pt、Pd为2ng/g。方法的RSD(n=10)为10%~25%,经几种岩石标样验证,其结果与标准值相符。 相似文献
6.
7.
8.
小锍试金-无火焰原子吸收法测定地质样品中超痕量金铂铑钯 总被引:1,自引:1,他引:1
将锍试金改成小锍试金,用小锍扣捕集法把分解样品同富集贵金属与分离基体成份结合在一起进行,炼得的锍扣经酸处理除去贱金属硫化物,富集的贵金属采用无火焰原子吸收光谱测定。取一份样可以测定Au、Pt、Rh和Pd。测定方法的特征质量(g):Au1.1×10 ̄(-11),Pt1.3×1O ̄(-10),Pd1.3×10 ̄(-11),Rh1.2×10 ̄(-11);线性范围(g/ml):Au0~0.040,Pd和Rh为0~0.050,Pt为0~0.50。方法用于超基性岩标样的测定,结果与推荐值相符。 相似文献
9.
萃取色谱富集—等离子体质谱测定海水中的超痕量稀土 总被引:10,自引:3,他引:10
用P507萃淋树脂为固定相,HCl为流动相,在小柱(7mm×10mm)上试验研究了海水中稀土元素(REE)的分离富集条件以及Ba的干扰消除方法。以5.0mL/min的流速大体积(1L海水)上柱,用50mL6mol/LHCl以2.5mL/min的流速洗脱,实现了海水中超痕量稀土的分离富集,建立了一个ICP_MS测定海水中超痕量稀土的新方法。方法的检测限为0.05~2.62ng/L,标准回收率大于98%,精密度(RSD,n=7)小于5%。 相似文献
10.
锍试金富集贵金属元素:I.等离子体质谱法测定地质样品中痕量铂族元素 总被引:30,自引:16,他引:30
纯化了捕集剂,用锍试金结合Te共沉淀富集,等离子体质谱法测定了地质样品中的铂族元素,全流程铂族元素回收率大于94%,一次熔样可同时测定了6个铂族元素,按20g取样计算,方法检出限(ng/g)分别为0.024,Ru,0.013,Rh,0.20,Pd,0.033,Os0.39,Ir0.12Pt;对标准GPt-6平行测定5次,铂族元素相对标准偏差为1%(Os)~8%(Pt)对不同类型标样进行测定,测得结 相似文献
11.
本文介绍了采用硝酸、氢氟酸、高氯酸溶解试样,在5%的盐酸介质中,不经分离,直接测定地质样品中痕量银。银的检出限为5ng/g,方法灵敏度2.0×10-12,相对标准偏差为4%,回收率95%-115%。 相似文献
12.
优化偏最小二乘光度法同时测定铑铱钯的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用局部加权、随机矩阵法等步骤,使建立的校准模型能充分反映未知样品的数字结构特征,达到优化的目的,从而改善偏最小二乘法在处理实际未知样品数据时的解析能力,以提高计算结果的精度。用该优化偏最小二乘法对模拟地质样品中痕量贵金属Rh、Ir、Pd进行多组分光度测定,其分析结果的相对误差均小于10%;分别测定9.5μg/L、35.0μg/L、66.0μg/L含量的Rh、Ir和Pd7次,其标准偏差Rh为0.2;Ir为1.1;Pd为2.0。 相似文献
13.
藻吸附金属离子的研究—斜生栅藻富集金 总被引:4,自引:0,他引:4
发展了一种新的金属离子的分离富集方法-微生物吸附法,重点研究了斜生栅藻对的吸附和解吸条件,其吸附率和解吸回收率均大于95%,首次用藻类分离富集了地质样品中的痕量Au,其标准加入回收率大于91%,用原子吸收法测定标样中痕量金,其结果与推荐值相符,此外,机理探说明:斜生栅藻富集金的过程起主要作用的是络合吸附,随吸附时间的增长也发生生物吸收作用,同时,伴有氧化还原反应发生。 相似文献
14.
提出用VS-Ⅱ型强碱性阴离子交换纤维定量富集、硫脲解脱,流动注射在线分离富集—火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量金银的分析方法。该方法检出限低,金为1.4μg/mL,银为0.35μg/mL,相对标准偏差均小于2%,采样频率为120次/h,用于地质样品中痕量金银的直接测定,结果令人满意。 相似文献
15.
报道了用吡咯烷二硫化氨基甲酸铵(APDC)有机螯合沉淀剂沉淀富集后,等离子体质谱法测定化学样品中26个痕量元素的方法,研究了APDC定量沉淀待测金属离子的条件,分别在PH2和PH7时使26个元素富集,回收率在94%~105%。样品测定了下限为0.01~0.4μg/g;方法的RSD(n=10)为3%~13%。经几种地球化学标准物质验证,结果与推荐值相符。 相似文献
16.
流动注射在线分离预浓集—同位素稀释—电感耦合等离子体质谱测定地质样品中的铕 总被引:11,自引:0,他引:11
建立了一种利用P507树脂微柱在线分离预浓集-同位素稀释-电感耦合等离子体质谱测定地质样品中铕的方法。样品消耗量为7.5mL时,实现了16倍的预浓集因数。通过分析标准地质样品验证了该方法的可行性,结果与标准值一致,相对标准偏差(n=5)为6.9%-9.2%。用于分析重晶石样品并作加入回收实验,进一步验证了该方法的可行性,回收率为82%-98%。该方法测定Eu的检出限为22ng/L。 相似文献
17.
气相色谱—质谱联用技术测定岩芯样品中的苯系化合物 总被引:3,自引:1,他引:2
利用气相色谱/普联用技术测定了同一井位、不同深度岩芯样品中的苯、甲苯、乙苯和二甲苯化合物。采用脂肪抽提器法和柱层析分析方法对岩芯样品进行进行预处理,得以岩芯施组分中的芳烃组合。以选择离子扫描模式,建立了标准样品的定量分析方法。方法对苯系化合物各待测组分的最小检出限均为0.5mg/L,加标回收率在93.6%~109.5%。给出了岩芯样品的分离色谱图和实测结果,苯和甲苯含量在1.4~111.7ng/g 相似文献
18.
19.
混合吸附剂分离富集-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中铂钯金 总被引:1,自引:1,他引:0
贵金属分析应用火试金法分离富集时,试金配料复杂、耗时较长,分析成本相对较高,空白较难控制.本文建立了采用过氧化氢-盐酸湿法分解样品,电感耦合等离子体质谱同时测定地质样品中Pt、Pd、Au的分析方法.在10%的盐酸介质中,以LSC-400巯基树脂和活性炭为混合吸附剂,采用动态吸附方式对样品中的Pt、Pd、Au分离富集,用Lu作内标元素,195 Pt、197 Au、108 Pd为待测同位素消除了非谱线干扰和谱线干扰,三元素的回收率均大于96.4%.方法检出限(3σ):Pt为0.06 ng/g,Pd为0.08 ng/g,Au为0.12 ng/g,优于火试金等其他分离富集方法的检出限.应用于测定国家标准物质,Pt、Pd、Au的测定结果与标准值相符,12次测定的相对标准偏差均小于16.1%,满足区域地球化学调查样品的分析要求.该方法操作简便、成本低廉,提高了分析速度,有效地降低了测试过程的空白值. 相似文献
20.
小锍试金—无火焰原子吸收法测定地质样品中超痕量金铂铑钯 总被引:5,自引:1,他引:5
将锍试金改成小锍试金,用小锍和捕集法把分解样品同富集金属与分离基体成份结合在一起进行,炼得的锍和经酸处理除去贱金属硫化物,富集的贵金属采用无火焰原子吸收光说测定。取一份样可以测定Au,Pt,Rh和Pd。测定方法的特征质量:Au1.1×10^-11,Pt1.3×10^-19Pd1.3×10^-11,Rh1.2×10^-11;线性范围(μg/ml);Au0-0.40Pd和Rh为0-0.050,PtO 相似文献