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一、前言 砷与二乙基二硫代氨基甲酸银(SDDC)络合物的分光光度法作为常用的标准分析法,文献中已有大量报道。由于该法灵敏度欠佳,测定范围为1—100μg,限制了其在痕量分析方面的应用。目前,原子吸收分光光度法(AAS)、中子活化分析、差示脉冲极谱法和阳极解吸极谱法所提供的最佳检出限达到了1ng或更低。然而,这几种方法,尤其是中子活化 相似文献
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本文提出用碘化钾—甲异丁酮(MIBK)—双硫腙萃取分光光度法来测定海水及海洋底质中的镉。实验证明,海水中的镉经过阴离子交换富集分离,底质中的镉用甘油碱法沉淀处理后,再用碘化钾——甲异丁酮萃取,双硫腙比色测定的方法有着萃取效率高,分离效果和重现性好,操作步骤较简便,避免使用剧毒的氰化钾等优点。本法不需要使用贵重的仪器和药品,是一个便于普及的方法。测定结果经与原子吸收分光光度法、极谱法对比是满意的。此外,还探讨了一些条件实验。 本法用于水样的测定,回收率可达80%以上,最低检出浓度,如取5升水样,可检出0.02微克/升。用于底质的测定,回收率可达90%以上,最低检出浓度为0.1微克。 相似文献
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分光光度计是生物化学与分子生物学实验中的常用仪器,常用来测定核酸、蛋白质等生物大分子的纯度、浓度以及吸收光谱的变化特征等。其中纯度与浓度的测定对分光光度计的准确度要求较高,测量数值的细微差异都有可能影响实验结果。因此,提高分光光度计的测量准确度就显得极为重要。本文就作者在这方面的实践经验作一简单介绍。1 确认样品的检测范围在许多情况下,用分光光度计定量的结果不准,往往是因为超出了检测范围。在这里,检测范围包括两方面含义:一是指该样品是否可用分光光度法测定,二是指所测样品的浓度范围。例如,用280nm和260nm紫外… 相似文献
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3月航次,在本区38个测站上采集了表层沉积物样品。取样后,立即封于塑料袋中,低温贮存。分析前,将样品自然风干,经玛瑙研钵研磨,过80目尼龙筛。分析了样品中的Cu、CO、Ni、Zn、Cd和As的含量。其中,测定Ni、Co、Zn和Cu的样品,经HNO_3—HF—HClO_4压热消化,用原子吸收分光光度法测定其含量;测定As和 相似文献
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近年来,海上石油污染呈现高频率,且污染程度和面积迅速扩大的态势,给海洋生态环境造成灾难,对污染的评估和消除迫切需要时间和空间上连续的观测数据来支撑。目前水体石油类含量测量方法主要包括仪器测量和遥感反演两种方式。国内外仪器测量主要采用紫外分光光度法、荧光分光光度法、红外分光光度法和非分散红外法,从这些方法的基本原理入手,剖析了各自特点和适用范围;利用2008—2010年在辽东湾获取的水体石油类污染分析数据,探讨了利用水体固有光学特性(吸收系数和散射系数)提取水体石油类含量信息的可行性;根据石油类物质在中红外波段的吸收特征,提出了利用中红外遥感判断水体石油类物质烃类组成成分的依据;最后对仪器测量结果和遥感模型反演结果进行现场验证的实验方案进行了合理性设计。 相似文献
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对臭氧总残留氧化物(TRO)常用3种检测方法(碘化钾-N,N-二乙基-1,4-苯二胺(KI-DPD)分光光度法、硼酸碘化钾(H3BO3-KI)比色法、靛蓝二磺酸钠(IDS)分光光度法)进行了比较研究。结果表明:在0~0.5 mg/L的TRO浓度范围内,KI-DPD分光光度法和H3BO3-KI比色法线性关系良好,检出限分别为0.040 mg/L和0.034 mg/L,并且这两种测定方法的准确性和重复性较佳,相对标准偏差(RSD)均小于5.0%,低于传统碘量法;而IDS分光光度法只有在高浓度臭氧海水样品(0.6~1.2 mg/L)检测时,RSD才小于5.0%,且测定浓度明显低于另外两种方法。故对于海水养殖水体中的TRO检测,KI-DPD分光光度法和H3BO3-KI比色法均准确有效,并且H3BO3-KI比色法在检测操作上更为简便快捷。 相似文献
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应用分光光度法测定海水中碳水化合物含量的反应试剂有苯酚、蒽酮、苔黑酚、N—乙基咔唑和左旋—色氨酸等,其中常用的是苯酚硫酸法。由于该法的重现性较差,近年来已作了一些改进。在《海水分析方法》一书中,Josefsson指出左旋—色氨酸在硼酸存在下是一个与碳水化合物反应的理想试剂,因它与所有的单糖生成的紫色化合物均有相似的吸收光谱,并提出可用手工操作快速测定其总量。此法他曾在文献中报道,利用 相似文献
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pH是海洋碳循环体系的重要参数之一,测量海水pH的标准方法有电极法和分光光度法,其中电极法已应用到海水pH的现场原位测量中,但准确度相对较低,限制了其在碳循环体系中的应用。文中采用人工海水pH标准缓冲溶液代替传统的NBS标准缓冲溶液对pH电极进行定标,探索了提高海水pH测量准确度的方法,并以分光光度法为标准方法,进行了实验研究和分析比对。结果表明:采用人工海水缓冲溶液定标后,电极法测量结果与分光光度法的测量结果偏差明显减小,测量准确度显著提高。该人工海水标准缓冲溶液可应用到pH传感器的现场标定中,从而提高海水pH现场测量的准确度,为海洋碳循环、海洋酸化等研究提供更为准确的基础数据。 相似文献
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为探讨海水水质监测的简便可行方法,对渤海、北黄海、胶州湾、东海、长江口、南海及珠江口几百个海水样品紫外扫描发现,不同海区海水紫外吸收约在200~220nm之间。其中渤海、北黄海与胶州湾海水样品在208~210nm之间,而东海、长江口、南海及珠江口水样在205nm附近。海水紫外吸收吸光度与高锰酸钾法测COD值之间具有良好的线性关系。所以提出了用紫外分光光度法测定海水COD值的方法,发现紫外分光光度法与碱性高锰酸钾法测定海水COD值无显著性差异,可以满足快速监测的需要。 相似文献
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甲亚胺——H酸分光光度法测定海水中的硼 总被引:2,自引:0,他引:2
一、前言海水中硼的测定,对海洋环境化学、海洋地球化学及海洋生物化学的研究具有重要意义。硼的测定方法报导很多,但对海水中硼的测定报导较少。海水中硼的测定有甘露醇容量法,氟硼酸根离子选择电极法,萃取原子吸收法,分光光度法等。在分光光度法中主要有胭脂红酸法和姜黄素法。胭脂红酸法需在较浓硫酸介质中显色,给操作带来困难;姜黄素法需要蒸发阶段,方法比较繁琐。 相似文献
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应用分光光度法测定海水中碳水化合物含量的反应试剂有苯酚、葸酮、苔黑酚、N-乙基咔唑和左旋—色氨酸等,其中常用的是苯酚硫酸法。由于该法的重现性较差,近年来已作了一些改进。在《海水分析方法》一书中,Josefsson指出左旋—色氨酸在硼酸存在下是一个与碳水化合物反应的理想试剂,因它与所有的单糖生成的紫色化合物均有相似的吸收光谱,并提出可用手工操作快速测定其总量。 相似文献
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用分光光度法测定海洋石油平台工业污水中的油分,测定波长为480nm,最低检测限0.5mg/L,污水中的破乳剂对本方法没有干扰。该方法操作简单、快速、准确,对于石油平台工业污水中油分含量高,测定频率快是较理想的方法。 相似文献