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纳米矿物是指晶体颗粒度细小至纳米量级的矿物颗粒。这些超微颗粒往往是以集合体形式结合在一起的。一般来说 ,结晶粒度属于微米级以上的颗粒在 X射线衍射图谱上形成的衍射峰是十分敏锐的 ,当结晶粒度达 1 0 0 0纳米 (即 1微米 )以下时 ,衍射峰会出现宽化现象 ,所以可以用此判别结晶粒度大小 ,即纳米晶体在 X射线衍射图上均不出现衍射线。平移对称性乃是任何晶态物质的属性 ,也是区分纳米晶体 (包括纳米矿物 )与非晶体的理论依据。用此可区别纳米晶体与非晶体 ,在透射电子显微镜下的电子衍射图中 ,纳米晶体会呈现德拜环 ,而纳米非晶体则无… 相似文献
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钾含量对白云母X射线衍射特征的影响 总被引：5，自引：1，他引：4
对白云母X射线衍射峰强度的理论计算,发现其衍射峰的强度随钾含量呈规律性变化;对白云母活化释钾后不同钾含量样品进行X射线衍射实验,发现实测的衍射峰强度值与计算值变化趋势一致。计算与实测的白云母特征衍射峰强度比值曲线也有相同的变化趋势。这些结果表明白云母中钾含量是其X射线衍射特征变化的主要原因。 相似文献
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介绍了X射线多层膜色散元件的原理、技术和国内外应用研究现状。该类元件具有反射强度比常规晶体高数倍、无明显的高次谐波、无老化和温度影响等特点。 相似文献
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叶先贤 《矿物岩石地球化学通报》1988,(3)
在伦琴发现X射线的早些年代里,不同能量的X射线是根据它们的穿透物质的能力来区分的。布拉格利用晶体衍射把不同波长的X射线区分开。莫塞莱利用此种方法得到了许多X射线谱,此种方法至今仍用于X射线的测量及研究。无论使用何种方法对X射线进行测量,都需要一个合适的X射线探测器。最早的探测器为盖格计数管,后改用正比计数器及闭烁计数器。七十年代初期,固体探测器经过短时间的发展和完善,目前已广泛用于X射线测量。X射线能谱仪可应用于矿物学的研究。 相似文献
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关于伊利石结晶度诸指数的评价 总被引：14，自引：1，他引：13
本文根据结晶学原理、Ｓｃｈｅｒｒｅｒ定律、Ｗａｒｒｅｎ－Ａｖｅｒｂａｃｈ理论和Ｘ射线衍射峰形态学原理提出任何衍射峰都是由五个基本要素组成的,即：衍射峰位置;最大衍射强度;半高宽;衍射峰形态和对称性。各衍射峰要素都具有其自身的物理学意义,其中,只有半高宽和衍射峰形态是与晶体内部结构和大小即结晶度相联系的。据此,分析评价了与Ｘ射线衍射相关的Ｋüｂｌｅｒ指数、Ｗｅｂｅｒ－ＤｕｎｏｙｅｒｄｅＳｅｇｏｎｚａｃ－Ｅｃｏｎｏｍｏｕ指数、Ｗｅａｖｅｒ指数、Ｍｉｌｉｅｒｓ指数、Ｗｅｂｅｒ指数、分解ＨＷ及纯Ｃ轴厚度等伊利石结晶度指数的理论基础、使用前提和条件、特点及误差源。指出Ｋüｂｌｅｒ指数、Ｗｅｂｅｒ－ＤｕｎｏｙｅｒｄｅＳｅｇｏｎｚａｃ－Ｅｃｏｎｏｍｏｕ指数和分解ＨＷ为非条件性单一结晶度指数;Ｗｅａｖｅｒ指数、Ｗｅｂｅｒ指数和高宽比为条件性单一结晶度指数;消除晶体内部微应变影响的ｃ轴厚度为全面描述伊利石结晶度指数;而Ｍｉｌｉｅｒｓ指数不可描述伊利石结晶度。 相似文献
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本文介绍了由作者首创、以石英单晶片制成的一种用于粉晶X射线衍射仪上薄膜样品的底托——单晶无衍射样品板。与常规的玻璃板或者多孔素瓷板及银滤膜等样品底托相比,后二者因系结晶物质,会产生自身的衍射峰;玻璃板则在2?15—37°(Cu靶)间有一个宽大的衍射晕,这些都影响样品衍射花样的准确测定。以平行于石英(11.21)面网切割制成的单晶片,在所测定的2?3一135°范围内不存在任何衍射峰,背景值分布十分平稳,且明显低于玻璃样品板。使用这种新型的单晶无衍射样品板,将有助于提高粉晶X射线衍射仪测定的精确度。 相似文献
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本文采用薄膜法制样,然后进行铀的X射线荧光分析。使用铀的M系线比用L系线有以下优点:分辨率较高,灵敏度较高,本底低很多,蜂背比高,检测限(Cr靶,PE晶体,100秒计数)可达0.01ppm。 相似文献
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新疆某铍矿床工业铍矿物的微区原位鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
通过电子探针分析仪和微区X射线衍射仪的联合应用,对新疆某铍矿床的铍矿物存在形式进行研究,结果表明:电子探针背散射图像观察和X射线能谱定性分析确定铍矿物的电子探针鉴定标志:铍矿物的灰度比石英暗,X射线能谱图中仅显示Si和O元素的峰,且O元素的峰高大于Si元素的峰高。通过LDE3H分光晶体测试,该矿物在177.384mm处存在明显的Be元素Kα谱峰。电子探针半定量分析结果显示,该矿物中Si和O元素的质量分数分别为21.93%和60.06%,与羟硅铍石的理论值[w(Si):23.53%,w(O):60.50%]相近。通过微区X射线衍射的分析,样品谱图与PDF卡片号为01-087-0669的羟硅铍石的谱图一致,最终确定该矿床的工业铍矿物为羟硅铍石。 相似文献
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采用帕纳科(PANalytical)公司生产的型号为X\pert PRO的X射线粉晶衍射仪,对鄂尔多斯盆地方沸石岩薄片中的方沸石进行原位微区衍射,成功地确定了方沸石的物相。此次实验中,仪器在入射光路,配备点光源和光导毛细管,毛细管直径为100um;衍射光路上则使用了超能探测器(X′Celerator)。实验条件为:加速电压40kV,电流40mA,Cu靶,Ni滤波。将获得的方沸石衍射数据与编号为41-1478标准卡片对比,发现实验结果具有一定程度的定向性。在此基础上,提出微区X射线粉晶衍射方法的样品需满足两个要求:1)矿物颗粒的粒径小于30um;2)在X光束照射的区域内,同种矿物的颗粒要含量集中。该方法与电子探针分析相结合,可以更准确地鉴定矿物。 相似文献
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X射线衍射峰五基本要素的物理学意义与应用 总被引：6，自引：0，他引：6
本文根据Bragg衍射方程、Scherrer方程、衍射强度计算原理，研究讨论了X射线衍射5构成要素中的衍射峰位置、衍射峰宽度、衍射峰高度的物理学意义。根据实验研究证明了衍射峰不对称性的几何条件特征，并用地质事实验证了衍射形态变化与晶格应变和粒度大小的内在联系。从而阐明了单个衍射峰5基本构成要素的完整物理学意义，并以实例论证了5要素的实际应用价值。 相似文献
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一、引言 尽管X射线衍射是测定晶体结构最有效的方法。但当某些高度分散的物质,得不到足够大的单晶时,用X射线衍射方法测定其晶体结构就有一定困难。此时,可利用电子衍射的优越性弥补X射线的不足。一个非常小的薄晶体,只要线性大小为几千埃,在电子显微镜下,就能给出很好的电子衍射花样。一张单晶电子衍射花样只代表一个倒易点阵平面。为了收 相似文献
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在野外地质工作、显微镜下观察、电子探针分析和差热分析的基础上,运用X射线衍射分析、红外光谱分析对印章石(以著名的昌化石为例)进行了谱学分析。昌化石主要矿物成分为高岭石族矿物,主要为迪开石及高岭石-迪开石过渡矿物。通过X射线衍射图谱分析计算其结晶度指数(HI)表明,高岭石族矿物的结晶有序度存在明显的高低变化。红外光谱特征显示,其中属于外部羟基振动的3 697cm-1谱峰强度(A)与属于内部羟基振动的3 620cm-1谱峰强度(B)的比值随着结晶度指数的降低有逐渐升高的趋势,且比值A/B的大小可以大致用来区分高岭石和迪开石:一般高岭石比值大于1,而迪开石小于1。差热分析的结果也印证了高岭石族矿物有序度高低变化的现象,如:高岭石族矿物在加热到400℃～700℃时会出现一个强烈尖锐的吸热峰,吸热峰的强度及温度与其有序度的高低存在正相关性。当主要组成矿物成分为较纯净的迪开石时,其有序度相对较高,透明度也较好;当主要矿物成分为高岭石-迪开石过渡矿物时,其有序度较低,透明度也较差。X射线衍射分析和红外光谱都是研究分析印章石的有效方法,但X射线分析通常为有损分析,且仪器使用条件相对较高;而红外光谱则可以无损且具有扫描时间短等... 相似文献
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本文对山西省河曲县铺沟铝土矿中的勃姆石进行了偏光显微镜、X射线粉末衍射、红外光谱、扫描电镜鉴定,研究了其矿物学特征。勃姆石晶体形态呈菱形、柳叶状及鳞片状。X射线衍射特征峰有:d020=6.109,d120=3.160,d=051=1.863,d200=1.848,d220=1.769,d080=1.529;晶胞参数为a0=3.690,b0=12.162,c0=2.866;红外光谱反映的特征谱带是3300cm-1和3078cm-1。文章还对其成因进行了探讨,认为主要是由胶体晶化及高岭石脱硅转变而来。 相似文献
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基于麦夸特算法的X射线衍射物相定量分析的影响因素研究 总被引：2，自引：0，他引：2
X射线衍射物相定量分析方法很多,新近提出的麦夸特算法(Levenberg-Marquardt)在XRD物相定量分析中具有明显的优势,但在实际应用过程中,哪些因素会对该方法计算结果的准确度产生影响仍不清楚。为了指导实际操作过程并提高麦夸特算法在X射线衍射物相定量分析中的准确度和处理效率,本研究通过Matlab软件,将已知配比含量的刚玉、石英、方解石和钠长石与其计算值进行比较,探讨衍射峰强度、衍射峰背底、样品数量等因素对麦夸特算法应用于X射线衍射物相定量分析中计算结果的影响。结果表明:通过前三强峰法的计算结果比通过最强峰法的计算结果具有更高的准确度;由于物相晶体结构及衍射特性的差异,衍射峰背底对不同物相定量结果的影响程度各异,扣除背底后各物相计算结果的准确度整体上都有不同程度的提高;在利用麦夸特算法进行批量分析过程中,当样品数低于一定阈值时,样品数越多,计算结果的准确度提高越明显,但当计算的样品超过一定阈值时准确度不会有明显的提高。 相似文献
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矽线石莫来石化的X射线定量分析 总被引：2，自引：0，他引：2
本文介绍用X射线粉晶衍射分析方法对夕线石在不同温度的烧制品中的莫来石进行定量分析;指出莫来石和矽线石的(220)峰可作为特征峰,并发现莫来石起始生成和完全莫来石化的温度随原料杂质和粒度因素而变化;认为d(020)=0.383 7nm,d(040)=0.191 7nm是矽线石JCPDS卡片中不曾标定的衍射峰,d(020)=0.3845nm是莫来石不曾标定的衍射峰,它们的强度变化是莫来石化行为特征之一。 相似文献
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作者于1983年2月,在对大吉山脉钨矿床中六号脉黑钨矿的研究中发现,黑钨矿晶体中Mn/Fe值变化是波动的,即含铁量为突变,而非渐变.后经扫描电镜、电子探针、化学分析、原子吸收光谱分折以及用粉晶X射线衍射法与光、薄片检查发现,该黑钨矿晶体具有环带构造.自根部向顶部,环带成分为:(以Fe含量计):Ⅰ峰100 Ⅱ峰46.81 Ⅲ峰91.49Ⅳ峰66.38 Ⅴ峰31.91Ⅰ′谷(界于Ⅰ、Ⅱ峰间,以下类推)21.28Ⅱ′谷8.51 1%#11Ⅲ′谷6.38 Ⅳ′谷17.02不论峰与谷,其所代表的铁含量总体变化趋势(自结晶作用早期至晚期)都是降低的,此点与整个矿体的黑钨矿化学成分变化总趋势一致,用包体测温法证明了矿物形成过程为一降温过程(自440℃至350℃). 相似文献