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1.
Zusammenfassung Die verschiedenartige Ausprägung der Schichtstufenhänge des Leine-Weser-Berglandes wird untersucht. Unterschiede betreffen besonders Stufenhangprofil, maximale Hangneigung, Verteilung und Ausdehnung des Konkav-, Konvex- und Maximum-Segmentes sowie Ausbildung und Verteilung der Formelemente und Einzelformen der Stufenhänge. In Ergänzung zu den Geländeuntersuchungen wird zur Ermittlung charakteristischer Stufenhangtypen eine orometrisch-statistische Analyse der Hangprofile durchgeführt. Die verschiedenen Stufenhangtypen lassen sich ganz bestimmten stufenbildenden Gesteinen zuordnen. Der klimabedingte Wandel der Stufenhänge wird dargelegt. Zu unterscheiden sind Rampenhänge, die planierende tertiäre Formungsphasen repräsentieren, und markante Stufenhänge, die ihre heutige Gestalt versteilenden Formungsprozessen unter den periglazialen Verhältnissen des Pleistozäns verdanken. Die holozäne Stufenhangformung führt zu einer Hangabflachung.
The study deals with the different kinds of the configuration of the front slopes of cuestas in the Leine-Weser hills. There are differences as to the profile of the front slope, the maximum slope inclination, the distribution and extent of the concave, convex and maximum segment in particular, as well as to the shape and distribution of the constituent elements of the slopes. In addition to field research an orometrical-statistical analysis of slope profiles is applied in order to find out characteristic types of cuesta slopes. These different types are associated with distinct cliff-makers. The alteration of the front slopes of cuestas caused by climatic change is-among other things-pointed out. The following types have to be discerned: very smooth, almost straight front slopes representing Tertiary periods of planation, so-called ramp-slopes, and very steep concave front slopes which owe their present shape to steepening processes during Pleistocene periglacial conditions. The Holocene shaping tends towards a flattening of the front slope of cuestas.
Résumé L'objet de cette étude est le façonnement très divers des versants frontaux de cuesta dans la région montagneuse entre Leine et Weser (Basse-Saxe). Les différences concernent en particulier la courbe des versants, la pente maximale des versants, la répartition et l'étendue des segments concave, convexe et maximum ainsi que la formation et la répartition des éléments constituant la forme des versants frontaux de cuesta. Pour définir les types caractéristiques de versants frontaux de cuesta on a procédé à une analyse des versants d'après la méthode statistique de l'orométrie qui complète l'étude sur le terrain. La diversité des types de versants frontaux de cuesta est en liaison avec les couches résistantes bien déterminées. On a étudié le changement des versants frontaux de cuesta dû au climat. Dans la région montagneuse entre Leine et Weser il faut généralement distinguer d'une part des «versants de rampe» qui représentent des phases du processus d'aplanissement de l'époque tertiaire et d'autre part des versants frontaux de cuesta dont le modelé actuel est dû à l'action raidissante du climat périglaciaire au pleistocene. Le façonnement holocène des versants frontaux de cuesta effectue un adoucissement de la pente.
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Aus dem Geographischen Institut der Universität Göttingen (Direktor: Prof. Dr. H.Poser). Erweiterte Fassung eines Referates, gehalten auf der 58. Jahrestagung der Geologischen Vereinigung (19. bis 21. Februar 1968 in Göttingen).  相似文献   

2.
Iron- and vanadium-bearing kyanites have been synthesized at 900 and 1100° C/20 kb in a piston-cylinder apparatus using Mn2O3/Mn3O4- and MnO/Mn-mixtures, respectively, as oxygen buffers. Solid solubility on the pseudobinary section Al2SiO5-Fe2SiO5(-V2SiO5) of the system Al2O3-Fe2O3(V2O3)-SiO2 extends up to 6.5 mole% (14mole %) of the theoretical end member FeSiO5(V2SiO5) at 900°C/20 kb. For bulk compositions with higher Fe2SiO5 (V2SiO5) contents the corundum type phases M2O3(M = Fe3+, V3+) are found to coexist with the Fe3+(V3+)-saturated kyanite solid solution plus quartz. The extent of solid solubility on the join Al2SiO5-Fe2SiO5 at 1 100°C was not found to be significantly higher than at 900° C. Microprobe analyses of iron bearing kyanites gave no significant indication of ternary solid solubility in these mixed crystals. Lattice constants a 0, b 0, c 0, and V0 of the kyanite solid solutions increase with increasing Fe2SiO5- and V2SiO5-contents proportionally to the ionic radii of Fe3+ and V3+, respectively, the triclinic angles ,, remain constant. Iron kyanites are light yellowish-green, vanadium kyanites are light green. Iron kyanites, (Al1.87 Fe 0.13 3+ )SiO5, were obtained as crystals up to 700 m in length.  相似文献   

3.
Hydrothermally-altered mesozonal synmetamorphic granitic rocks from Maine have whole-rock 18O (SMOW) values 10.7 to 13.8. Constituent quartz, feldspar, and muscovite have 18O in the range 12.4 to 15.2, 10.0 to 13.2, and 11.1 to 12.0, respectively. Mean values of Q–F ( 18Oquartz– 18Ofeldspar)=2.4 and Q–M ( 18Oquartz– 18Omuscovite)=3.3 are remarkably uniform (standard deviations of both are 0.2). Measured Q–F and Q–M values demonstrate that the isotopic compositions of the minerals are altered from primary magmatic 18O values but that the minerals closely approached oxygen isotope exchange equilibrium at subsolidus temperatures. Analyzed muscovites have D (SMOW) values in the range –65 to –82.Feldspars in the granitic rocks are mineralogically altered to either (a) muscovite+calcite, (b) muscovite+calcite+epidote, (c) muscovite+epidote, or (d) muscovite only. A consistent relation exists between the assemblage of secondary minerals and the oxygen isotope composition of whole rocks, quartz, and feldspar. Rocks with assemblage (a) have whole-rock 18O>12.1 and contain quartz and feldspar with 18O>13.8 and >11.4, respectively. Rocks with assemblages (b), (c), and (d) have whole-rock 18O<11.4 and contain quartz and feldspar with 18O< 13.1 and <11.0, respectively. The correlation suggests that the mineralogical alteration of the rocks was closely coupled to their isotopic alteration.Three mineral thermometers in altered granite suggest that the hydrothermal event occurred in the temperature range 400°–150° C, 100°–150° C below the peak metamorphic temperature inferred for country rocks immediately adjacent to the plutons. Calculations of mineral-fluid equilibria indicate that samples with assemblage (a) coexisted during the event with CO2-H2O fluids of and 18O=10.8 to 12.2 while samples with assemblages (b), (c), or (d) coexisted with fluids of and 18O=9.4 to 10.1. Compositional variations of the hydrothermal fluids were highly correlated: fluids enriched in CO2 were also enriched in 18O. Because CO2 was added to the granites during hydrothermal alteration and because fluids enriched in CO2 were enriched in 18O, some or all of the variation in 18O of altered granites may have been caused by addition of 18O to the rocks during the hydrothermal event. The source of both the CO2 and 18O could have been high-18O metasedimentary country rocks. The inferred change in isotopic composition of the granites is consistent with depletion of the metacarbonate rocks in 18O close to the plutons and with large volumes of fluid that were inferred from petrologic data to have infiltrated the metacarbonate rocks during metamorphism.A close approach of minerals to oxygen isotope exchange equilibrium in altered mesozonal rocks from Maine is in marked contrast to hydrothermally-altered epizonal granites whose mineral commonly show large departures from oxygen isotope exchange equilibrium. The difference in oxygen isotope systematics between altered epizonal granites and altered mesozonal granites closely parallels a differences between their mineralogical systematics. Both differences demonstrate the important control that depth exerts on the products of hydrothermal alteration. Deeper hydrothermal events occur at higher temperature and are longer-lived. Minerals and fluid have sufficient time to closely approach both isotope exchange and heterogeneous chemical equilibrium. Shallower hydrothermal events occur at lower temperatures and are shorter-lived. Generally there is insufficient time for fluid to closely approach equilibrium with all minerals.  相似文献   

4.
Summary Yoderite with compositions close to those of the natural purple variety were synthesized from gels at high water pressures (15–16 kbar) and temperatures (650, 800°C) at the oxygen fugacities of the Mn2O3/MnO2-buffer with yields up to 95%. Chemical formulae based on microprobe data and water analyses are Mg1.90(Al6.01Fe3+ 0.28Mn3+ 0.11)=6.40Si3.8O18.21(OH)1.79 and Mg1.86(Al5.77Fe3+ 0.36Mn3+ 0.04)=6.17Si4O18.20(OH)1.80. Manganiferous, but iron-free yoderite with the formula Mg1.85(Al6.26Mn3+ 0.10)=6.36Si3.91O18.15(OH)1.85 was also obtained and proves that Mn3+ alone may stabilize the yoderite structure, although this does not necessarily imply thermodynamic-stability. All these synthetic yoderites exhibit the typical purple color known from the natural mineral with pleochroism of dark blue b to colorless b, which confirms the earlier spectroscopic conclusion that Mn is responsible for the purple color of yoderite. Compared to ferric iron, Mn3+ is incorporated into yoderite in much smaller amounts, although the maximum attained here (0.11 p.f.u.) is still below the 0.15 found in new analyses of natural yoderite from Tanzania.In some runs yoderite coexisted with kornerupine containing Mn and Fe as well and showing spectacular pleochroism from dark green b to light red c. Relative to yoderite Mn is fractionated into kornerupine. The analytical data suggest that most of the manganese is incorporated as Mn2+, although some Mn3+ may be the reason for the color. Coexisting braunite contains high amounts of Mg and Al substituting for Mn2+ and Mn3+, respectively. Garnet obtained from the Fe-free gel contains only Mn2+ and has the end member composition Pyrope79Spessartine21 despite high oxygen fugacity.
Synthese und Eigenschaften von Mn-haltigem Yoderit und Mn-haltigem Kornerupin als Nebenprodukt
Zusammenfassung Die Synthese von Yoderiten mit chemischen Zusammensetzungen nahe denjenigen der natürlichen, blau gefärbten Varietät gelang in Ausbeuten bis zu 95% aus Gelen bei hohen Versuchsdrücken (15, 16 kbar) und Temperaturen von 650 bzw. 800°C. Die Sauerstoffugazität wurde durch den Puffer Mn2O3/MnO2 kontrolliert. Aus Mikrosondenanalysen und Wasserbestimmungen wurden folgende chemische Formeln von Yoderit bestimmt: Mg1.90(Al6.01Fe3+ 0.28Mn3+ 0.11)=6.40Si3.80O18.21(OH)1.79 and Mg1.86(Al5.77Fe3+ 0.36Mn3+ 0.04)=6.17Si4O18.20(OH)1.80. Die Stabilisierung der Yoderitstruktur allein durch Mangan wurde durch die Synthese manganhaltigen, aber eisenfreien Yoderits, Mg1.85(Al6.26Mn3+ 0.10)=6.36Si3.91O18.15(OH)1.85 belegt. Sämtliche synthetisierten Yoderite besitzen die typische dunkelblaue Farbe, wie sie vom natürlichen Mineral bekannt ist, und zeigen einen Pleochroismus von dunkelblau b zu farblos b. Dies unterstützt die ursprüngliche auf spektroskopischen Untersuchungen basierende Vermutung, daß Mangan für die blaue Farbe von Yoderit verantwortlich ist. Im Vergleich zu Eisen wird Mn3+ in geringerem Ausmaß in die Yoderit-struktur eingebaut, wobei die hier erreichte maximale Menge von 0.11 Mn3+ p.F.E. unter derjenigen der natürlichen Yoderite von Mautia Hill, Tansania, liegt (dort 0.15 Mn3+ p.F.E.).In einigen Versuchsprodukten koexistierte mit Yoderit auch Fe-Mn haltiger Kornerupin, der einen ausgeprägten Pleochroismus von dunkelgrün b zu hellrot c besitzt. Kornerupin enthält im Vergleich zu Yoderit mehr Mangan. Chemische Analysen dieser Phase belegen den Einbau von zweiwertigem Mangan, obwohl wahrscheinlich Spuren von Mn3+ die Farbe von Kornerupin verursachen. Mit Yoderit koexistierender Braunit besitzt Mg und Al, die für Mn2+ bzw. Mn3+ substituiert wurden. Trotz hoher Sauerstoffugazität enthält Granat, der aus einem Fe-freien Gel erhalten wurde, ausschließlich zweiwertiges Mangan und stellt einen Mischkristall zwischen Pyrop und Spessartin dar (Py79Spess21).

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5.
Summary Kutnohorite-quartz veins penetrate through a weakly metamorphosed Late Proterozoic sedimentary rhodochrosite carbonate in pyrite shales. Kutnohorite is pleochroic ranging from colourless () to pinkish grey (), =1.735, =1,543,d=3.066g·cm–3;a 0=4.852(1),c 0=16.219(7) Å. A quantitative chemical analysis leads to the formula (Ca0.95Mn0.05)1.00(Mn0.64Mg0.23Fe0.13)1.00(CO3)2.04. An electron microprobe scanning reveals considerable microscale inhomogeneity in cleavage rhombohedrons taken from a coarsely grained aggregate. It is mostly of the character of periodic fluctuations of the main element contents around an average value. There is a strong prevalence of an Fe+Ca–Mn+Mg antagonism, the extremes of compositonal differences lying in distances of 0.0X mm. The fluctuation maxima amount to about 9% for FeO, 6% for MnO, 3% for CaO, and 1.5% for MgO. In one of the samples even a two phase character with the above antagonism between the two phases was detected by X-rays. The inhomogeneities are due, partly at least, to the Fe-metasomatic processes that followed the formation of the kutnohorite by Alpine-paragenesis hydrothermal metamorphism.
Kutnohorit aus der Pyrit-und Manganlagerstätte von Chvaletice (Ostböhmen)
Zusammenfassung Kutnohorit-Quarzgänge durchdringen ein schwach metamorphes jungproterozoisches sedimentäres Rhodochrositkarbonat in pyritischen Schiefern. Der Pleochroismus von Kutnohorit liegt zwischen farblos () und rosagrau (), =1,735, =1,543;d=3,066 g·cm–3;a 0=4,852(1),c 0=16,219(7) Å. Die quantitative chemische Analyse des Minerals ergibt Formel (Ca0,95Mn0,05)1,00(Mn0,64Mg0,23Fe0,13)1,00(CO3)2,04. Elektronenmikrosondenuntersuchungen zeigen eine starke mikroskopische Inhomogenität in den Spaltrhomboedern von einem grobkörnigen Kutnohoritaggregat. Sie ist meistens durch periodische Schwankungen der Hauptelementgehalte um einen Mittelwert hervorgerufen. Antagonistische Beziehungen von Fe+Ca und Mn+Mg überwiegen, die extremen Werte von Elementgehalten liegen in Abständen von 0,0X mm. Die höchsten Schwankungen erreichen etwa 9% für FeO, 6% für MnO, 3% für CaO und 1,5% für MgO. In einer Probe konnten röntgenographisch sogar zwei Kutnohoritphasen mit dem erwähnten Antagonismus zwischen den Phasen bewiesen werden. Die Inhomogenitäten wurden wahrscheinlich meistens durch Fe-metasomatische Vorgänge nach der Kristallisation des Kutnohorits während der hydrothermalmetamorphen Prozesse der Alpinen Paragenese hervorgerufen.

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6.
Partition of Fe2+ and Mg between coexisting (Mg, Fe)2SiO4 spinel and (Mg, Fe)SiO3 pyroxene was investigated at pressures 80 and 90 kbar and at temperatures 840 and 1050° C, using tetrahedral-anvil type of high pressure apparatus. Olivine-spinel solid solution equilibria in the system Mg2SiO4-Fe2SiO4 were discussed in the light of the partition reaction. Partition of Fe2+ and Mg in both olivine-spinel and pyroxene-spinel systems can not be regarded as that between ideal solid solutions. By applying the simple solution model for the partition of Fe2+ and Mg, sign of the heat of mixing was estimated to be positive for all olivine, spinel and pyroxene. Relative concentration of Fe2+ in spinel in the pyroxene-spinel system is likely to cause some change in the chemical composition of modified spinel () or spinel () in the transition zone of the mantle. A considerable change is also expected in the transition pressure of to ( + ) and ( + ) to .Presented at the symposium Recent Advances in the Studies of Rocks and Minerals at High Pressures and Temperatures held in Montreal, 1972. Jointly sponsored by the International Mineralogical Association and the Commission on Experimental Petrology.  相似文献   

7.
Summary A FORTRAN-77 program is documented, PXTAB, which automates the 1988 IMA/ CNMMN pyroxene nomenclature. PXTAB calculates formula units to 4 cations/6 oxygens by reallocation of Fe2+/3+ (pIus MD2+/3+ and Ti3+14+ if necessary), checks for certain analytical errors, names pyroxenes, and tabulates results in batches. K2O, P2O5 and CO. can be calculated out as K-feldspar/biotite, apatite and calcite impurities respectively. PXTAB attempts to computerize the IMA report as it stands, but some rules given in the report are incomplete, inexact and often ambiguous, so that certain assumptions have to be made in programming. The lack of defined compositional boundaries for certain rare (e.g., Mn-rich and Zr-rich) pyroxenes is one problematical omission. The report also inexplicably names pyroxenes which lie outside its own stated compositional limits. Further problems related to adjectival modifiers may particularly concern petrologists: (a) many modifiers remain formally undefined, so that there is no way of consistently distinguishing, say, subcalcic augite from augite; (b) other modifiers are applied inconsistently in the report; (c) there is imbalance among modifiers: for example, aluminian applies to many more pyroxenes than titanian, even though the defined limits (>0,1 PFU) are the same. Overall, the IMA pyroxene nomenclature is at variance with its 1978 amphibole nomenclature in both principle and practice, posing problems for nomenclatural consistency.
Die Pyroxen-Nomenklatur der International Mineralogical Association (IMA/CNMMN): Ein computerprogramm und seine konsequenzen
Zusammenfassung PXTAB berechnet Mineralformeln auf der Basis von 4 Kationen bzw. 6 Sauerstoffen unter Neuverteilung von Fe2+/3+ (wenn nötig auch von Mn2+/3+ und Ti3+/4+) kon trolliert mögliche durch die Analytik bedingte Fehler, benennt die Pyroxene und gibt die Resultate in Stapelform aus.K2O, P2O5 und CO2 können rechnerisch als Kalifeldspat/Biotit-, Apatit- und Calcitver unreinigungen angegeben werden.Es wurde zwar versucht, PXTAB so zu programmieren, daß es mit den IMA Nomenklatur-Richtlinien in Einklang steht, aber einige der angegebene Regeln sind unvollständig, ungenau und oftmals mehrdeutig. Daher mußten für das Programm bestimmte Annahmen gemacht werden. Zum Beispiel fehlen Abgrenzungen der Zusammensetzung seltner, etwa Mn- und Zr-reicher, Pyroxene.Der Bericht benennt außerdem, unerklärlicherweise, Pyroxene, die nicht den definierten Zusammensetzungen entsprechen. Weitere Probleme, in Zusammenhang mit den adjektivischen Ergänzungen, betreffen insbesondere Petrologen: (a) viele ergänzende Adjektiva werden formal nicht definiert, sodaß es keine Möglichkeit gibt, sagen wir z.B. subcaleic augite von augite zu unterscheiden; (b) andere Adjektiva werden inkonsequent verwendet; (c) es besteht eine Unausgewogenheit zwischen den Ergänzungen. so wird z.B. aluminian für weit mehr Pyroxene verwendent, als titanian, obwohl die definierten Grenzen (> d.1 PFU) dieselben sind.Die IMA Pyroxennomenklatur ist daher, zusammenfassend festgestellt, in vielerlei Hinsicht von der 1978 eingeführten Amphibolnomenklatur verschieden. Für die nomenklatorische Richtigkeit ergeben sich daher sowohl prinzipielle, wie auch praktische Probleme.

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8.
Summary The mineral trigonite crystallizes in the monoclinic space groupPn–C s 2 witha 0=7.26,b 0=6.78,c 0=11.09Å; =91.5°,Z=2. The structure was determined from 1250 X-ray intensities collected on an automatic two circle Weissenberg-type diffractometer. The final residual isR=6.5% using anisotropic temperature factors for Pb, Mn and As, and isotropic temperature factors for O.The structure consists of MnO6 octahedra, sharing all six oxygens with arsenite groups to form a framework. The Pb atoms are attached to this framework with Pb–O distances2.23Å. One oxygen, bound only to an As atom, is interpreted as the donor for a hydrogen bond of 2.75Å.
Die Kristallstruktur des Trigonits, Pb3Mn(AsO3)2(AsO2OH)
Zusammenfassung Das Mineral Trigonit kristallisiert monoklin, RaumgruppePn–C s 2 ,a 0=7,26,b 0=6,78,c 0=11,09Å; =91,5°;Z=2. Die Strukturermittlung erfolgte anhand von 1250 Röntgenintensitäten, die auf einem automatischen Zweikreis-Weissenbergdiffraktometer gesammelt wurden. Mit anisotropen Temperaturfaktoren für Pb, Mn und As sowie isotropen für die O-Atome ergibt sich einR-Wert von 6,5%.Die MnO6-Oktaeder werden über die sechs Sauerstoffe mit Arsenitgruppen zu einem dreidimensionalen Gerüst verknüpft. Über Pb-O-Abstände2,23 Å sind die Pb-Atome in dieses Gerüst eingebaut. Ein Sauerstoff, nur an ein As-Atom gebunden, wird als Donator einer H-Brücke von 2,75 Å interpretiert.

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9.
Heimefrontfjella and Mannefallknausane, in Dronning Maud Land, Antarctica, comprise an amphibolite-facies terrain and a granulite terrain, separated by a major mylonite zone. The amphibolite terrain is made up of mafic to felsic metavolcanics and metasediments, intruded by granitoid plutons: the granulite terrain has supracrustal rocks with similar lithologies, intruded by felsic plutonic rocks that crystallized as charnockites.U-Pb zircon ages (conventional and ion microprobe) demonstrate that magmatic activity was confined to a relatively short interval between 1130 and 1045 Ma and was followed in the amphibolite terrain by metamorphism around 1060 Ma. Specific ages are as follows: metarhyolite in the amphibolite terrain, 1093 ± 38 Ma; granitoids in the amphibolite terrain, 1045 ± 9 Ma to 1107 ± 16 Ma, charnockites in the granulite terrain, 1073 ± 8 Ma to 1135 ± 8 Ma, metamorphic zircons in garnet amphibolite and a post-metamorphic pegmatite, both 1060 ± 8 Ma. Older zircons were found only in a metasediment which yielded discordant zircon fractions with207Pb/206Pb ages between 1250 and 1450 Ma, and in a granulite facies metaquartzite, which contained concordant zircons with the following ages: 1104 ± 5 Ma, 1215 ± 15 Ma, 1400 Ma, 1700 Ma, 2000 Ma. The youngest age is interpreted as the age of granulite metamorphism, the older ages as those of detrital zircons.A Sm-Nd mineral isochron age of the garnet amphibolite (960 ± 120 Ma) agrees within error with the U-Pb age of metamorphic zircons (1060 ± 8 Ma). Initial Nd values (T = 1.1 Ga) for 15 samples range from +4 to–4. The highest came from a metabasalt and two granitoids from Milorgfjella, the northern area; the lowest from the granulite-facies metasediment and from a charnockite, both from Vardeklettane, a nunatak in the south. The positive but subdued values preclude generation directly from depleted MORB-type mantle Nd + 6 to + 7 at 1.1 Ga) and indicate generation from a source containing older crustal material.
Zusammenfassung Die Gebiete um Heimefrontfjella und Mannefallknausane in Dronning Maud Land, Antarktis, bestehen aus amphibolith- und granulitfaziellen Grundgebirgskomplexen, die durch eine große Mylonitzone voneinander getrennt sind. Der amphibolithfazielle Komplex besteht aus mafisch bis felsischen Metavulkaniten und Metasedimenten, die von Granitplutonen intrudiert werden. Der Granulitkomplex enthält Suprakrustalgesteine ähnlicher Art, die von Charnockiten intrudiert werden.U-Pb-Alter, die mit der konventionellen Multikorn-Methode und an der Ionen-Mikrosonde an Einzelkörner bestimmt wurden, engen die magmatische Aktivität zwischen 1130 und 1045 Ma ein. Auf diese Periode folgte in dem amphibolithfaziellen Gebiet eine Regionalmetamorphose um 1060 Ma. Die Einzelalter sind wie folgt: in dem amphibolithfaziellen Komplex ergab ein Metarhyolith 1039 ± 38 Ma, während die Granitoide zwischen 1045 ± 9 Ma und 1107 ± 16 Ma variieren. In dem Granulitkomplex wurden die Charnockite auf 1073 ± 8 Ma bis 1135 ± 8 Ma datiert, während metamorphe Zirkone aus einem Granatamphibolith sowie aus einem posttektonischen Pegmatit identische Alter von 1060 ± 8 Ma ergaben. Ältere Komponenten wurden lediglich in einer Metasediment-Probe gefunden, die diskordante Zirkone mit207Pb/206Pb Altern zwischen ca. 1250 und 1450 Ma enthielt, sowie in einem granulitfaziellen Metaquarzit, in dem konkordante Zirkone die folgenden Alter ergaben: 1104 ± 5 Ma, 1215 ± 15 Ma, 1400 Ma, 1700 Ma, 2000 Ma. Das jüngste Zirkonalter aus dem Metaquarzit interpretieren wir als Zeitpunkt der Granulitmetamorphose, während die höheren Alter detritische Komponenten repräsentieren.Eine Sm-Nd Mineralisochrone für einen Granatamphibolith hat ein Alter von 960 ± 120 Ma, das innerhalb der experimentellen Fehler mit einem U-Pb-Alter von 1060 ± 8 Ma für metamorphe Zirkone übereinstimmt. Initiale Nd-Werte (T = l.1 Ga) für 15 Proben variieren zwischen +4 und -4. Die höchsten Werte wurden für einen Metabasalt und zwei Granitoide von Milorgfjella im nördlichen Arbeitsgebiet bestimmt. Die niedrigsten Werte stammen aus dem granulitfaziellen Metaquarzit und von einem Charnockit, beide aus Vardeklettane, einem Nunatak im Süden. Die leicht positiven Werte lassen eine juvenile Bildung der Wirtsgesteine aus einem MORB-ähnlichen Mantel (Nd + 6 bis + 7 um 1.1 Ga) nicht zu und deuten ein Ausgangsmaterial mit Komponenten älterer kontinentaler Kruste an.
Résumé Les régions de Heimefrontfjella et Mannefallknausane situées dans le Dronning Maud Land en Antartique sont formées par deux zones principales à degrés métamorphiques différents: une à faciès amphibolitique et une autre à faciès granulitiques, séparées par une zone mylonitique. Des roches métavolcaniques à composition variant de basique à felsique ainsi que des roches d'origine sédimentaire composent la zone amphibolitique. Elles sont recoupées par des plutons granitiques. La zone granulitique est formée également par des roches d'origine volcanique et sedimentaire qui sont, elles, recoupées par des charnockites.Les mesures d'U-Pb sur zircons (utilisant la méthode conventionnelle et la microsonde ionique) montrent que l'activité magmatique s'est confinée à une période relativement courte entre 1130 Ma et 1045 Ma. Elle a été suivie par un métamorphisme, il y a 1060 Ma, dans la zone amphibolitique. De façon plus détaillée, les âges sont les suivants: dans la zone amphibolitique, rhyolite datée à 1093 ± 38 Ma, granitoïdes datés à 1045 ± 9 Ma et 1107 ± 16 Ma; dans la zone granulitique, charnockites datées entre 1073 ± 8 Ma et 1135 ± 8 Ma, zircons métamorphiques provenant d'une amphibolite à grenat datés à 1060 ± 8 Ma et pegmatite postmétamorphique datée à 1060 ± 8 Ma. Deux roches ont fourni des zircons donnant des âges plus anciens: un sédiment métamorphisé et un metaquartzite. Les âges207Pb/206Pb obtenus pour les fractions discordantes des zircons du metasediment varient entre 1250 et 1450 Ma alors que le metaquartzite contient des zircons concordants avec les âges suivants: 1104±5 Ma, 1215±15Ma, 1400 Ma, 1700 Ma et 2000 Ma. L'âge le plus jeune obtenu pour le métaquartzite est interprété comme représentant l'âge du métamorphisme granulitique alors que les âges plus anciens représentent les âges de zircons détritiques.Une isochrone Sm-Nd sur minéraux a été obtenue sur une amphibolite à grenat. Elle définit un âge de 960 ± 120 Ma qui correspond, aux erreurs près, à l'âge U-Pb des zircons métamorphiques (1060 ± 8 Ma). Les Ndinitiaux (T = 1,l Ga) obtenus pour 15 échantillons varient entre +4 et –4. Les valeurs les plus élevées ont été obtenues pour un basalte et deux granitoïdes de Milorgfjella situés dans la partie nord; les valeur Nd les plus faibles proviennent du métasédiment dans la zone granulitique et d'une charnockite. Ces deux échantillons se situent dans le nunatak Vardeklettane dans le Sud. Les Nd étant positifs mais toutefois plus faibles que la valeur du manteau appauvri à cette période (entre +6 et +7 à 1,1 Ma), une extraction directe du manteau ne peut être retenue et nous suggérons que la région source contenait du matériau crustal plus ancien.
Heimfreontfjella Mannefallknausane Dronning Maud, , , . , . , ., , 1130 1045 Ma. 1060 . : — 1093±38 Ma, 1045±9 Ma 1107±16 Ma. 1073±8 Ma 1135±8 Ma, - 1060±8 Ma. , , 1250 1450 Ma. : 1104±5 Ma, 1215±15 Ma, 1400 Ma, 1700 Ma 2000 Ma. , , , . Sm-Nd, -, 960±120 Ma, , - 1060±8 Ma. Nd (T=1,1 ) 15 + 4 — 4. Milogrfjella . , Vardeklettane . , MORB (Nd + 6 + 7, 1,1 ); .
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10.
The 620 M.y.-old in Hihaou (In Zize) magmatic complex located at the north-western boundary of the Archaean In Ouzzal block (western Ahaggar), is composed of massive alkaline rhyo-ignimbrites and rhyolitic domes, which are intruded by a granophyric and granitic body. The whole is preserved in a cauldron structure. Extrusive rocks are strongly 18O-depleted, with -values as low as –1.5/SMOW, while granophyres are less depleted (minimum -18O value=+2.0/SMOW. The granite has values around + 6/SMOW. D/H compositions are rather low, with D–90 to –110/SMOW. Isotopic zoning of quartz phenocrysts, 18O/16O fractionation among coexisting phases, and heterogeneity of the whole-rock -18O values, suggest that the volcanic rocks have interacted with meteoric water after the eruption. Several mechanisms of isotopic alteration are discussed. The hydrothermal alteration does not seem to have been controlled by the granitic intrusion, but rather seems to have followed the deposition of thick pyroclastic deposits on permeable arkosic sandstones and fluvio-glacial conglomerates. Pervasive circulation of water through the cooling volcanic deposits could have produced the observed 18O depletion.  相似文献   

11.
A general model has been developed to calculate changes of 18O of minerals in addition to their composition and modal abundance in metamorphic systems. A complete set of differential equations can be written to describe any chemical system in terms of the variables dP, dT, dX, dM, and d18O (X, M, and 18O refer to the chemical composition, number of moles, and oxygen isotope composition of each phase respectively). This set is composed of the differentials of five subsets of equations: (1) conditions of heterogeneous equilibrium; (2) compositional stoichiometry for each mineral; (3) mass balance for each oxide component; (4) oxygen isotope partitioning between phases; (5) conservation of the oxygen isotope ratio of the system. The variance of the complete set of equations is 2, and changes of 18O, composition, and modal abundance for each mineral can be calculated for arbitrary changes of P and T. Applications to a typical pelitic bulk composition at amphibolite and lower granulite facies conditions suggest that for systems dominated by continuous reactions such as: (a) chlorite + quartz = garnet+H2O; (b) staurolite + biotite = garnet + muscovite + H2O; or (c) garnet + muscovite = sillimanite + biotite, isopleths of mineral 18O are nearly independent of pressure, and have a spacing of about 0.1 per 10–20°C. For nearly discontinuous reactions such as: (d) garnet + chlorite + muscovite = biotite + staurolite+H2O; (e) staurolite + muscovite = biotite + aluminosilicate + garnet+H2O; or (f) muscovite + quartz = sillimanite + K-feldspar+H2O, isopleths of mineral 18O have slopes more nearly parallel to endmember reaction boundaries and 18O of phases can have a greater temperature dependence (e.g., 0.1 per 2°C for reaction d). This behavior results from relatively large amounts of reaction progress for small changes of P or T. However, the calculated exhaustion of a reactant within 0.1–5°C ensures that the predicted effects of such reactions on mineral 18O will not exceed 0.25 for typical bulk compositions. Models that allow for fractional crystallization of garnet suggest that prograde garnet zoning in pelitic assemblages will be relatively smooth until staurolite becomes unstable. At higher temperatures, garnet may develop a step of as much as 0.6 in its core-rim zoning as a result of combined garnet resorption during the continuous reaction garnet + muscovite = sillimanite + biotite and repartitioning of the garnet rim composition to relatively heavy 18O. The models are insensitive to the degree to which garnet fractionally crystallizes and to the isotope fractionation factors used; only extreme changes in modal abundance or bulk composition for a given mineral assemblage can produce significant changes in the predicted trends. In the absence of infiltration, isotopic shifts resulting from net transfer reactions for minerals in typical amphibolite, eclogite, and lower granulite facies metapelites and metabasites are inferred from the models to be 1 or less for 150°C of heating.  相似文献   

12.
Zusammenfassung Die hier vorgestellten Erzlagerstätten des Irans sind an bestimmte Magmentypen gebunden. Mit sauren Vulkaniten einer Alkali-Serie an einer intrakontinentalen Bruchzone verknüpft sind die infrakambrischen Eisenerze von Bafq — im vulkanischen Milieu erstarrte Eisenoxydschmelzen. Der gleiche Vulkanismus lieferte auch schichtige sulfidische Buntmetallerzlagerstätten (Kushk, Taknar). Als Kumulate im unteren Teil von Gabbrointrusionen an der Basis ozeanischer Vulkanbauten werden die Chromitlinsen in harzburgitischem Dunit aufgefaßt. In der Sabzevar-Zone treten syngenetische Kupfererzlagerstätten in oberkretazisch-eozänen Tholeiiten auf. Die alpidischen Blei-Zink-Erzlagerstätten im Alborz, in der Wüste Lut und in Zentraliran hängen mit orogenen Kalkalkali-Magmen zusammen. Die Reihe von porphyrischen Kupfererzlagerstätten in der Zentraliranischen Vulkanitzone wird abgeleitet von Magmen, die durch partielle Aufschmelzung ozeanischer Kruste in einer Subduktionszone unter Zentraliran entstanden sind. Die Cu-Pb-Linie trennt im Iran das Gebiet ozeanischer Magmen (Cu) von den Mikrokontinenten mit ihrem Kalkalkali-Magmatismus (Pb). Aus regionalen Betrachtungen folgt, daß der Iran aus Bruchstücken von Gondwanaland, dem Rand Eurasiens und Resten ozeanischer Kruste zusammengesetzt ist.
The Iranian ore deposits presented here are associated with distinct magma types. The infra-cambrian iron ores from Bafq — iron oxyde melts solidified in volcanic environment — are part of acid volcanics of an alcali series connected with an intracontinental fracture zone. The same volcanic suite delivered stratiform sulphidic lead-zinc-ores (Kushk, Taknar). The chromite lenses in harzburgite-dunite are considered as the cumulus phase of gabbro intrusions at the base of oceanic volcanic piles. In the Sabzevar-zone syngenetic copper ores occur within upper cretaceous to eocene tholeiites. The alpidic lead-zinc-ores are related to orogenic calc-alkali magmas. The chain of copper porphyries in the Central Iranían Volcanic Belt is connected to magmas generated by partial melting of oceanic lithosphere along a subduction zone below Central Iran. Iran is divided by the copper-lead-line into the region of oceanic magmas (Cu) and the micro-continents characterized by calc-alcali magmas (Pb). From regional considerations follows that Iran is assembled by fragments of Gondwana, the margin of Eurasia, and remnants of ocean floor.
Résumé Les gÎtes métallifères traités ici sont liés à des types magmatiques déterminés. Les gisements infracambriens de fer de Bafq — des fusions d'oxyde de fer cristallisées en milieu volcanique — sont en liaison avec des roches volcaniques acides d'une série alcaline associées à une zone de fractures intracontinentale. Le mÊme volcanisme a aussi livré des gisements stratiformes sulfurés de plomb et de zinc. Les lentilles de chromite dans les périodites orthopyroxeniques sont interprétés comme des cumulats à la partie inférieure d'intrusions de gabbro à la base d'édifices volcaniques sousmaríns. Dans la zone de Sabzevar les gisements de cuivre syngénétiques apparaissent dans des tholéiites du Crétacé à Eocène. On peut faire dériver les gisements alpins de plomb et zinc de l'Alborz, du désert de Lut et de l'Iran central de magmas orogéniques calco-alcaline. La série des gisements porphyriques de cuivre de la zone volcanique de l'Iran central provient de magmas produits par l'anatexie partielle de la croûte océanique entraÎnée par subduction sous l'Iran central. La ligne cuivre/plomb sépare en Iran le territoire des magmas océaniques (Cu) des microcontinents avec leurs magmatisme calco-alcaline (Pb). Des considérations régionales indiquent que l'Iran est composé de fragments du Gondwana, du bord du bouclier euro-asiatique et de restes de croûte océanique.
. , , , . (, ). , - . , - - . - , - . - , . Cu- () - (Pb). , , .

Vortrag, gehalten am 2. 3. 1973 in Salzburg auf der 63. Jahrestagung der Geologischen Vereinigung.  相似文献   

13.
Summary Arsenopyrite-gold mineralization in the lower Paleozoic series of the eastern Pyrenees is of two types: disseminated in Hercynian metasediments, and veins cross-cutting the main foliation. In the central Pyrenees, gold-bearing arsenopyrite mineralizations have recently been discovered in skarns along the SW contact of the Andorra granite. The ore minerals are similar to those of the veins, with gold also being associated with arsenopyrite, bismuth and sulphides.The late Hercynian Andorra granite intruded Paleozoic metasediments of pre-Caradocian to Carboniferous age. Six types of skarns have developed at or close to the contact between the granite and Devonian limestones. Only three of these, the hedenbergite, pyrrhotite and arsenopyrite skarns, are sulphide-bearing. Gold grades in these skarns range from less than 0.8 g/t in pyrrhotite skarns to 7 g/t in arsenopyrite skarns.The 34S of arsenopyrite from disseminated and vein mineralizations show values from 11 to 15, indicating a sulphur source of crustal origin. Vein sulphides are considered to have formed after a metamorphic remobilization of the sulphide rich disseminations in the Paleozoic series. Sulphur isotopic composition of skarn sulphides is variable: pyrrhotite from pyrrhotite skarns has a 34S +, suggesting a sulphur of magmatic origin. Their gold grades are very low (>0.8 g/t). The heavier values of arsenopyrite from arsenopyrite skarns (34S + 10) and of galena and sphalerite from hedenbergite skarns (34S + 7) correlate with the higher gold grades (7 and 5 g/t, respectively). This is interpreted to reflect a contribution of wall-rock sulphur-rich fluids generated from the thermal metamorphism of arsenopyrite-bearing wall-rock metasediments (34S + 12%o) during skarn formation or by assimilation of country rock by the granitic intrusion during its emplacement. The economic importance of these skarns appears to be related to the amount of crustal fluid involved in skarn formation.
Lagerstättenbildende Fluide in den goldführenden Skarnen des Andorra-Granites, Zentralpyrenäen, Spanien: Schwefelisotopen-Daten
Zusammenfassung Arsenkies-Goldmineralisation in altpaläozoischen Serien der ostlichen Pyrenäen tritt in zwei Typen auf: Disseminiert in Hercynischen Metasedimenten, und in Gängen, die die Haupt-Foliation durchschlagen. In den Zentralpyrenäen wurden goldführende Arsenkies-Mineralisationen vor kurzem in Skarnen längs des SW-Kontaktes des Andorra-Granites entdeckt. Die Erzminerale sind ähnlich denen in den Gängen, wobei Gold mit Arsenkies, Wismut und Sulfiden assoziiert ist. Der spät-hercynische Andorra-Granit intrudierte paläozoische Metasedimente von Prä-Caradoc bis Karbon-Alter. Im Kontaktbereich Granit/Devonische Kalke kommen sechs Typen von Skarnen vor. Nur drei davon führen Sulflde, nämlich die Hedenbergit-, Magnetkies- und Arsenkiesskarne. Goldgehalte in diesen Skarnen schwanken von weniger als 0,8 g/t in Magnetkiesskarnen bis zu 7 g/t in Arsenkiesskarnen. Das ö34 S von Arsenopyrit in disseminierten und Gang-Mineralisationen schwankt von 11-15%o, und dies weist auf eine Schwefelquelle in der Kruste hin. Gangsulflde haben sich auch nach einer metamorphen Remobilisierung der Sulfid-reichen Disseminationen in den paläozoischen Serien gebildet. Die Schwefelisotopenzusammensetzung der Skarnsulfide schwankt: Magnetkies aus Magnetkiesskarnen hat ö34 S Werte von +4%o, dies weist auf magmatischen Ursprung hin. Ihre Goldgehalte sind sehr niedrig (<0,8 0,8 g/t). Die schwereren Isotopen von Arsenkies in Arsenkies-Skarnen ( 34S+ 10%o) und von Bleiglanz und Zinkblende aus den Hedenbergit-Skarnen ( 34S+ 7%o) lassen sich mit höheren Goldgehalten (7 und 5 g/t) korrelieren. Dies wird Fluiden zugeschrieben, die reich an Schwefel aus den Nebengesteinen sind und durch die thermale Metamorphose der Arsenkies-führenden Metasedimente (S + 12%o) während der Skarnbildung, oder durch Assimilation von Nebengestein durch den Granit wahrend seiner Platznahme entstanden sind. Die wirtschaftliche Bedeutung dieser Skarne scheint in einer direkten Beziehung zur Menge krustaler Fluide zu stehen.

This paper was presented at the IGCP 291 Project Symposium Metamorphic Fluids und Mineral Deposits, ETH Zürich, March 21–23, 1991.  相似文献   

14.
Summary Baotite occurs in the Garaoulére orebody, at Pierreftte, France, as an accessory mineral, included in alstonite and celsian, and associated with sphalerite, galena, pyrite, siderite and calcite in hydrothermal veins crosscutting calcareous, rutile-bearing, siltstones. Microprobe analyses revealed high W03 concentrations (up to 6 wt.%) in baotite. The empirical formula of W-rich baotite is Ba3.959Ti4(Ti3.169W0.393Fe0.116Al0.073 Cr0.048Nb0.024)3.823 Si4.05O28Cl1.166. The excess of charges due to the presence of W6+ and Nb5+ is compensated by the introduction of M3+ (Fe, Al, Cr) into Ti-octahedra, by the appearance of Al in Si-tetrahedra (for W-poor baotite) and by the appearance of vacancies in Ti-octahedra (3Ti4 -> 2W6+ + and in Ba-sites (Ti4+ Ba2+ W6+, ). The unit-cell parameters of W-rich baotite are: a = 19.92(2), c = 5.930(8) Å. Niobium-rich baotites (Baiyun-Obo,Semenov et al., 1961; Karlstein,Nmec, 1987) are characterized by substitutions: Ti4+(VI), Si4+(IV)Nb5+(VI), Al3+(IV) and 2Ti4+, Ba2+ 2Nb5+, .
Wolfram führender Baotit von Pierrefitte, Pyrenäen, Frankreich
Zusammenfassung Baotit kommt in dem Garaoulére Erzkórper in Pierrefitte, Frankreich als ein akzessorisches Mineral in Einschlÿussen in Alstonit und Celsian vor. Er ist mit Zinkblende, Bleiglanz, Pyrit, Siderit und Calcit assoziiert. Diese Paragenese ist an hydrothermale Gänge gebunden, die kalkige rutil-führende Siltsteine durchsetzen. Mikrosondenanalysen zeigen hohe W03 Gehalte (bis zu 6 Gew.%) in Baotit. Die empirische Formel von wolfram-reichem Baotit ist: Ba3.959Ti4(Ti3.169W0.393Fe0.116Al0.073Cr0.048Nb0.024)3.823 Si4.05O28Cl1.66. Der durch die Anwesenheit von W6+ und Nb5+ erforderliche Ladungsausgleich ergibt sich durch das Eintreten von M3+ (Fe, Al; Cr) in Ti-Oktaeder, und von Al in Si-Tetraeder (für W-armen Baotit) und schließlich durch das Erscheinen von Leerstellen in Ti-Oktaedern (3Ti4+ 2W6+ + und in Ba-Stellen (Ti4+, Ba` W6+, Die Zellparameter von ldW-reichem Baotit sind: a = 19.92(2), c = 5.930(8) Å. Niob-reiche Baotite (Baiyun-Obo, Semenov et al., 1961; Karlstein, Nmec, 1987) sind durch Substitutionen charakterisiert: Ti4+(VI), Si4+(IV)Nb5+(VI), Al3+(IV) und 2Ti4+, Ba2+ 2Nb5+, .
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15.
The Grythytte field sequence forms a NNW belt of acid-basic metavolcanic and metasedimentary rocks. The geology shows characteristics of a dynamic process of trough-forming and infilling which to a large extent post-dates the Hjulsjö volcanoplutonic complex situated to the east. In the latter complex acid metapyroclastics strike around a centre of granite and granophyre, which cut and are cut by basic sills and dykes. Field and petrochemical evidence points to a distinct bimodal magmatism that ist manifested during one short phase of a rifting period.
Zusammenfassung Die Grythytte Schichtenfolge bildet einen NNW verlaufenden Gürtel aus sauren und basischen Metavulkaniten und Metasedimenten. Die geologischen Befunde weisen auf einen dynamischen Entstehungsprozeß von Grabenbildung und Füllung hin. Im weiter östlich gelegenen vulkanisch-plutonischen Hjulsjö-Komplex streichen älteren metamorphen pyroklastischen Gesteine rund ein Granit-Granophyr Zentrum. Dieser Komplex durchschneidet und wird durchschnitten von basischen Sills und Gängen. Feldgeologische und geochemische Untersuchungen weisen deutlich auf einen bimodalen Magmatismus hin, der während einer kurzen Phase der Grabenbildung stattfand.
Résumé La séquence de Grythytte forme une ceinture de roches métavolcaniques et métasédimentaires de direction NNO. La géologie fait apparaître les caractéristiques d'un processus dynamique de formation de fosse et de remplissage, qui s'est produit, pour la plus grande partie, après la formation du complexe volcano-plutonique de Hjulsjö situé à l'Est. Dans ce dernier complexe des produits pyroclastiques acides sont disposés autour d'un centre granitoïde et granophyrique, qui à son tour recoupe et est recoupé par des sills et des dykes basiques. Les observations de terrain et les faits pétrochimiques indiquent un procèssus magmatique distinctement bimodal qui s'est manifesté pendant une phase courte dans une période de «rifting».
Grythytte , NNW . . Hjulsj -- . . , , .
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16.
Monomineralic domains of chlorite, corundum and Cr muscovite coexist over a kilometer scale within ultramafic schists of the Harare greenstone belt (2.73 Ga). This exotic lithological association includes the conjunction of some of the most aluminous (Al2O388 wt%) and potassic (K2O10 wt%) rocks known. The paragenetic sequence developed from chloritecorundumcorundum+ diaspore: Cr muscovite variably overprinted both the corundum and chloritite domains. Terminal stages were marked by sporadic production of andalusite+quartz, and finally margarite.Chlorite (Cr2O3=0.31–2.65 wt%), corundum (0.79–2.66 wt%), and diaspore are all Cr-rich varieties. The chromian (Cr2O33.86 wt%) paragonitic muscovite incorporates up to 17% of the paragonite molecule, and significant Mg and Fe substitutions.The suite of rocks are characterized by chondritic Ti/Zr ratios (–x=107), systematically enhanced Cr (up to 14000 ppm) and Ni (up to 1200 ppm) abundances, low levels of the alteration-insensitive incompatible elements Th, Ta, Nb. Chlorite, corundum and Cr muscovite represent progressive stages in the incremental metasomatic alteration of a komatiite precursor. Mass balance calculations, constrained by the isochemical behaviour of Ti, Zr and Hf reveal that the komatiite chloritite transformation involved volumetric contractions of 60% by hydrothermal leaching of Si, Fe, Mn, Ca and Na. Reaction of chloritite to corundum involved further volumetric reductions of 50% due to essentially quantitative loss of Si, Fe, Mn, Mg, K and Ca. Conversion of corundum to muscovite required additions of Si, K, Fe, Mn, Mg, Rb and Ba at 50–200% dilation. K, Rb, Ba, Li and Cs are enriched by up to 2×103 over background abundances in ultramafic rocks, and the suite is also enriched in B, Se, Te, Bi, As, Sb and Au. REE were extensively leached during chloritite-corundum stages, whereas LREE additions accompany development of muscovite. Ti, Zr, Hf and Al were all concentrated by selective leaching of mobile components, but absolute additions of Al accompanied development of the corundum domains due to Al precipitation in response to depressurization.Corundum ( 18O=3.5–4.8), muscovite ( 18O=6.7–7.5) and chlorite (4.5–5.6) are isotopically uniform and formed at 380–520° C from a fluid where 18O=5.6–6.9. The corundum is 18O depleted relative to either igneous or anatectic counterparts (Ocor=7.6–8.2), or to gibbsitic laterites ( 18O=12–17).Previous genetic schemes involving metamorphism of exhalites or bauxite, or Si-undersaturation of magmas, can all be ruled out from the data. The chloritite, corundum, Cr-muscovite association represents sequential alteration products of ultramafic rocks by high temperature, low pH hydrothermal solutions carrying LIL-elements, and in which excursions of pH and/or degree of quartz undersaturation account for the mineralogical transitions. A deep level acid epithermal system, or fluid advection across steep inverted thermal gradients in a thrust regime could account for required hydrothermal conditions.  相似文献   

17.
The recent discovery that atomic carbon occurs plentiful in olivines from mantle-derived rocks opens new aspects for the chemical evolution of the early atmosphere and the origin of life. It has been shown conclusively that atomic carbon which is dissolved in the model oxide MgO is capable of reacting in an O2-free atmosphere with the lattice oxygen to give CO2 and with the lattice hydrogen, derived from OH–, to give a profuse variety of hydrocarbons.The diffusional processes and low temperature gas/solid interface reactions involved in these processes are expected to introduce, purely abiotically, isotope fractionation resulting in a13C enrichment of the CO2 fraction and in a13C depletion of the hydrocarbon fraction which may be confused with the12C/13C isotope fractionation along biological pathways.Atomic carbon dissolved in olivines and in basalts shows a similar behaviour and yields similar quantities as C in MgO: 1–2 mg/g CO2 and 25–100g/g hydrocarbons degassing between 400 and 1000 °C. On a geological scale this means that each cubic kilometer of basaltic magma degassing in an O2-free atmosphere has the capacity of sending off about 3–6·109 kg (2·109 m3) of CO2 and about 1–3·108 kg (2·108 m3) of hydrocarbons. The presence of water modifies the composition to give, among others, alcohols and organic acids.On the basis of these results we are led to the conclusion that the early atmosphere of the earth may have contained a very high concentration of abiotically formed organic compounds of great chemical complexity.
Zusammenfassung Die Entdeckung des atomar gelösten Kohlenstoffs in Olivinen aus Mantelgesteinen führt zu neuen Vorstellungen über die Zusammensetzung der Uratmosphäre und Entwicklungsbedingungen des Lebens. Atomarer Kohlenstoff im MgO ist in der Lage, in einer O2-freien Atmosphäre mit dem Gittersauerstoff zu CO2 zu reagieren und mit dem aus OH– stammenden Gitterwasserstoff eine große Vielfalt von organischen Verbindungen zu bilden.Diffusionsprozesse und Gas-Festkörper-Austauschreaktionen, die an diesen Reaktionen beteiligt sind, führen nach ersten Untersuchungen zu einer13C-Anreicherung im CO2 und einer13C-Abreicherung bei den Kohlenwasserstoffen. Diese12C/13C-Fraktionierung ist gleichsinnig mit der biologischen12C/13C-Fraktionierung.Atomarer Kohlenstoff in Olivinen und Basalten zeigt ein sehr ähnliches Reaktionsverhalten wie im MgO und führt zu ähnlichen Reaktionsprodukten: 1–2 mg/g CO2 und 25–100g/g Kohlenwasserstoffe zwischen 400–1000 °C. Übertragen auf geologische Verhältnisse bedeutet dies, daß jeder km3 eines entgasenden basaltischen Magmas 3–6·109 kg (2·109 m3) CO2 und 1–3·108 kg (2·108 m3) abwüschen Kohlenwasserstoff abgeben kann. Die Anwesenheit von Wasser führt zur Bildung von Alkoholen und organischen Säuren. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, daß die Uratmosphäre und die Ursuppe viel reicher waren als bisher angenommen an komplexen organischen Verbindungen, die rein thermisch entstanden sind.
Résumé La découverte du carbone atomique dans les olivines du manteau entraîne de nouvelles idées sur la composition de l'atmosphère originelle et sur les conditions du développement de la vie. Comme l'est le cas pour le MgO, le carbone atomique dans les olivines est capable de réagir, dans une atmosphère exempte de O2, avec l'oxygène du réseau cristallin en formant du CO2, et avec l'hydrogène provenant des groupements OH– du réseau, pour former une grande variété de composés organiques.Les processus de diffusion et d'échange gas-solide liés à ces réactions provoquent, d'après les premiers résultats, un enrichissement en13C dans le CO2 et un appauvrissement en13C dans les hydrocarbures formés. Ceci ressemble au fractionnement dû à des réactions biologiques.Le comportement du carbone atomique et sa réactivité se retrouvent dans les basaltes et les olivines. La gamme des produits de réaction et leur quantité ressemble à celle du MgO: 1–2 mg/g CO2 et 25–100g/g composés organiques. A l'échelle géologique ceci implique que chaque km3 de magma basaltique dégazé en contact avec une atmosphère exempte d'oxygène pouvait émettre 3–6·109 kg, soit 2·109 m3 de CO2 et 1–3·108 kg, soit 2·108 m3 d'hydrocarbures abiotiques. La présence d'eau entraîne la formation d'alcools et d'acides organiques.La conclusion tirée de ce travail indique que l'atmosphère originelle et la»soupe primordiale» étaient plus riches qu'on ne l'a admis jusqu'à présent en composés organiques dûs à des processus purement thermiques, et donc abiotiques.
. MgO , COg, -, , . , , — — 13 2 . 12/13 , . , , - : 1–2 / O2 25–100 / , 400–1000 . , 3–6·109 (2·109 3) 2 1– 3·108 (2·108 3) . . , , , , .

Presented in part at the meeting Precambrian Problems, Copenhagen, March 1981.  相似文献   

18.
The Bitterroot mylonite is a ductile-deformed amphibolitefacies mylonite (A-mylonite), abruptly capped by ductile- to brittle-deformed greenschist-facies mylonite (G-mylonite). The movement picture of the A-mylonite from its lineation and S-C-surfaces is strongly focused; the average orientation for the G-mylonite is similar but much more diffuse.Regional metamorphism, and intrusion of quartz diorite orthogneiss, granodiorite, and granite of the Idaho-Bitterroot batholith between 105 and less than 60 m.y. ago was followed by regional extension, formation of the A-mylonite, and rapid drop in temperature from about 700 °C to about 280 °C, at a time inferred to be about 57 to 53 m.y. ago. Pressure-relief melting of water-undersaturated rocks at deeper crustal levels, in response to the rapid decrease in pressure, may have produced the nearly dry magmas emplaced as very shallow plutons or erupted as the Challis rhyolitic volcanics 52 or 53 m.y. ago.The greenschist-facies mylonite/chloritic breccia formed during further cooling to about 100 °C, during listric normal faulting on the eastern flank of the Bitterroot dome about 40 m.y. ago.
Zusammenfassung Der Bitterroot-Mylonit ist ein duktil deformierter amphibolitfazieller Mylonit (A-Mylonit), der von einem duktil bis spröd deformierten grünschieferfaziellen Mylonit (G-Mylonit) scharf getrennt wird. Das Bewegungsbild des A-Mylonites ist anhand seiner Lineationen und seiner S-C-Gefüge stark ausgerichtet; die Durchschnittsorientierung für die G-Mylonite ist ähnlich, streut aber breiter. Der Regionalmetamorphose, den Intrusionen von Quarzdiorit, Orthogneis, Granodiorit und dem Granitbatholithen von Idaho-Bitterroot zwischen 105 und mindestens 60 Ma folgte eine regionale Dehnungsphase, dann die Bildung der A-Mylonite, danach ein rascher Temperaturabfall von ungefähr 700 °C auf ca. 280 °C, wahrscheinlich im Zeitraum vor 57 bis 53 Ma. Druckabhängiges Schmelzen wasseruntersättigter Gesteine in tieferen Krustenniveaus könnte als Reaktion auf den rapiden Druckabfall zur Bildung der nahezu trockenen Magmen geführt haben, die dann vor ca. 52 oder 53 Ma als sehr flachliegende Plutone intrudierten oder wie der Challis-Rhyolith eruptiert wurden.Der grünschieferfazielle Mylonit und die Chloritbrekzien bildeten sich während der weiteren Abkühlung bis auf ca. 100 °C mit der Entwicklung von listrisch geformten Abschiebungen auf der Ostflanke des Bitterroot-Domes vor ca. 40 Ma.
Résumé L'ensemble mylonitique de Bitterroot comporte une mylonite engendrée par déformation ductile dans le facies des amphibolites (mylonite A), en contact brusque avec une mylonite, ductile à cassante, appartenant au facies des schistes verts (mylonite G). L'image cinématique de la mylonite A est définie de manière très précise par sa linéation et la disposition des plans s et c; l'image de la mylonite G est semblabe, mais plus diffuse.Le métamorphisme régional et l'intrusion de méta-diorite quarzique, de granodiorite et de granite formant le batholite de l'Idaho-Bitterroot, entre 105 Ma et moins de 60 Ma, ont été suivis d'une extension régionale accompagnée de la formation de la mylonite A et d'une chute rapide de la température depuis 700 °C jusqu' à ±280 °C, probablement entre 57 et 53 Ma. La fusion de roches sous-saturées en eau, provoquée dans des niveaux crustaux plus profonds par la baisse rapide de la pression peut être à l'origine des magmas presque secs responsables de la mise en place de plutons peu profonds et d'éruptions comme celle des volcanites rhyolitiques de Challis il y a 52 ou 53 Ma.La mylonite de facies schistes verts et la brèche chloritique se sont formées au cours du refroidissement ultérieur, jusqu'à ±100 °C, à l'occasion de la production de failles normales listriques sur le flanc est du dôme de Bitterroot, il y a environ 40 Ma.
, Bitterroot (-), (G-), . - , Bitterroot, ; , G- , . , -, , Idaho-Bitterroot 105 60 : , — -, — 700 ° 280 °, , , 57 53 . , , , , 52–53 , , Challis. 100 °, Bitterroot 40 .
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19.
Summary Violet clinopyroxenes (violan) from the manganese deposit of Praborna, near St. Marcel (Aosta Valley, Italy) occur in two different varieties: euhedral crystals grown in vugs and massive lamellar to fibrous aggregates. The euhedral crystals are predominantlyP2/n omphacite with a(Di+Hd+Jo)/(Jd+Ac+Mnjd) ratio close to unity. The lamellar aggregates consist mainly of disorderedC2/c impure diopside with alternating patches of pure diopsidic and moderately omphacitic compositions.The deep violet colour, occasionally shading to blue, is presumably due to the presence of both Mn3+ and Mn2+ ions. Detailed crystal structure determinations andEPR spectra investigations, however, did not clearly solve the question of the oxidation state of manganese because of the low amounts of manganese being present in violan. Crystal structure determinations and microprobe analyses nevertheless clearly showed that violan is not a mineral species. The name should therefore be reserved for the ex-colore violet varieties of both diopside and omphacite.
Violan, ein Mn-führender Omphacit und Diopsid
Zusammenfassung Violett gefärbte Klinopyroxene (violan) von der Manganlagerstätte Praborna bei St. Marcel (Aosta-Tal, Italien) bilden entweder idiomorphe Kristalle in Hohlräumen, oder massive lamellare bis feinfaserige Aggregate. Die idiomorphen Kristalle sind zum überwiegenden TeilP2/n Omphazite mit einem (Di+Hd+Jo):(Jd+Ac+Mnjd) Verhältnis von etwa 1 1. Die lamellaren Aggregate bestehen hauptsächlich aus ungeordnetemC2/c Diopsid, wobei die chemische Zusammesetzung partienweise zwischen diopsidisch und leicht omphazitisch wechselt.Die tief violette Farbe wird wahrscheinlich durch das Vorhandensein von Mn3+ und Mn2+-Ionen verursacht. Eine eindeutige Klärung dieser Frage war jedoch trotz detaillierter Kristallstruktur-Bestimmung und Auswertung vonEPR Spektren nicht möglich, da der Mangangehalt der Violane überraschend gering ist.Die detaillierten Kristallstruktur-Analysen ergaben jedoch eindeutig, daß Violan keine selbständige Mineralspecies ist. Dieser Name sollte daher nur für die violetten Farbvarietäten von Omphaziten und Diopsiden verwendet werden.

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Amidst metavolcanic rocks and phyllites of the Góry Kaczawskie region occur isolated carbonate bodies known as the Wojcieszów limestones. The bodies enclosed in the metavolcanites show primary (sedimentary) contacts, while those in the phyllites do not have such contacts. The Wojcieszów limestones and metavolcanic rocks form sequences displaying mutual spatial and genetical relations. Submarine volcanic elevations were covered with chemical and biochemical carbonate precipitation, the intensity of which was stimulated and controlled by the volcanic activity.
Zusammenfassung Inmitten der metavulkanischen Gesteine und Phyllite von Góry Kaczawskie erscheinen isolierte Karbonatgesteinskörper, die als Wojcieszów-Kalke bekannt sind. Die Karbonatgesteine innerhalb der Metavulkanite zeigen sedimentäre Kontakte, während die in den Phylliten eher tektonisch begrenzt sind. So kann man den Wojcieszów-Kalken und den Metavulkaniten eine räumliche und genetische Beziehung zusprechen. Submarine Erhebungen aus Vulkangesteinen waren mit chemischen und biochemisch gefällten Karbonatserien bedeckt, wobei die vulkanische Aktivität die Karbonatbildung unmittelbar beeinflu\te.
Résumé Parmi les métavolcanites et les phyllites de la région du Góry Kaczawskie, il existe des corps carbonatés isolés connus sous le nom de »calcaires de Wojcieszów«. Ceux qui sont inclus dans les métavolcanites présentent des contacts sédimentaires, contrairement à ceux qui sont inclus dans les phyllites, dont les contacts sont tectoniques. Entre les calcaires de Wojcieszów et les roches métavolcaniques, il est donc possible d'établir des relations spatiales et génétiques. Des reliefs volcaniques sous-marins ont été le siège d'une précipitation carbonatée chimique et biochimique dont l'intensité dépendait de l'activité volcanique.
, (. 1). , ; . , , , 0 45 NW. . . ; , , . . , . , (. 2). .
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