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腐泥煤变质系列的红外光谱和X衍射特征 总被引：4，自引：1，他引：4
对淄博、滕县两煤田不同煤级与腐植煤共生的腐泥煤系列进行了对比研究。红外光谱特征为：反映芳环－Ｃ＝Ｃ－键伸缩和弯曲振动的１６００ｃｍ－１峰的吸收值都小于共生腐植煤；反映芳烃ＣＨ基团面外弯曲振动的８８０ｃｍ－１峰只在腐植煤中出现，而８１０ｃｍ－１峰的吸收值全部高于腐植煤；两次出现了在腐植煤中从未出现过的８１０ｃｍ－１＞７５０ｃｍ－１的情况；芳烃结构指数＞０８，而腐植煤则全部＜０８。Ｘ线衍射结果：ＬＣ都随煤化作用的进行逐渐增大，在Ｃｄａｆ为９２％±达峰值，然后又逐渐变小；两个系列相比，全都是腐泥煤较大；Ｌａ都随煤化作用的进行逐渐增大，大部分腐植煤比腐泥煤的大；ｄ（００２）都随煤化作用的进行逐渐变小，两个系列相比都是腐泥煤的较小。 相似文献
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为正确区分腐泥煤与腐植煤的地球化学特征，对山东淄博煤田10个地质勘探钻孔中共生的腐温煤与腐植煤样品的水分、硫含量、发热量、灰产率及灰成分、微量元素等进行了分析测试和对比研究，研究表明与共生的腐植煤相比，大部分腐泥煤具有低硫、高灰、高密度、富含微量元素等特点。二者在地球化学特征上的明显差异是因为其成煤物质基础不同。 相似文献
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腐泥煤变质系列的煤岩煤质特征 总被引：2，自引：1，他引：2
以１９９３年在淄博煤田发现的与腐植煤共生的腐泥煤变质系列为基础，对腐泥煤和腐植煤两个变质系列进行了煤岩，煤质等诸方面的对比研究，获得如下认识，这两个系列不仅在低变质阶段差异显著，由于物源的不同，在中、高变质阶段仍在诸多方面表现出明显的差异。 相似文献
4.
运用电感耦合等离子质谱（ICP-MS）、冷蒸汽原子吸收光谱（CV-AAS）、显微镜光度计和煤化学等方法,对江苏徐州大屯矿区张双楼12-1号钻孔腐泥煤（太原组17号煤层）和龙固煤矿腐植煤（太原组21号煤层）的煤岩煤质和微量元素特征进行研究。结果显示,徐州大屯矿区腐泥煤中藻类体含量很高,是典型的藻煤,其挥发份产率和氢含量是腐植煤的1.5倍;腐泥煤的Sr/Ba为1.43,腐植煤为0.48,揭示该腐泥煤是在比较开阔的海水中形成的;腐泥煤和腐植煤中的不相容元素在原始地幔标准化曲线上具有一致的Pb显著富集、Ti显著亏损的分布特征,其稀土元素丰度球粒陨石标准化曲线形态相似,均显示轻稀土富集、重稀土相对亏损的特征;腐泥煤中Ce和Eu元素未发生价态变化,腐植煤中Eu显示负异常。 相似文献
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腐泥煤变质系列热解色谱和氯仿沥青“A”的特点 总被引：2，自引：0，他引：2
对滕县、淄博两煤田与腐殖煤共生的不同煤级的腐泥煤进行了热解和氯仿沥青“Ａ”的族组份分析,获得如下认识：热解的结果,Ｔｍａｘ、Ｓ１、Ｓ３、Ｉｐ全部高于共生腐殖煤,Ｉｔ全部低于共生腐殖煤,Ｓ２和Ｃｐ在低煤化阶段高于腐殖煤,而中,高煤化阶段则低于腐殖煤;氯仿沥青“Ａ”都随煤级的增高而减少,腐泥煤全部高于腐殖煤,腐泥煤从低煤级到高煤级其族组份的排序从饱和烃＞非烃＞芳烃＞沥青质变化到非烃＞芳烃＞沥青质＞饱和烃;而腐殖煤族组份的排序则从沥青质＞芳烃＞非烃＞饱和烃＞沥青质。 相似文献
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淄博煤田发现一个腐泥煤变质系列不少煤地质学者想了解腐泥煤变质系列与腐植煤变质系列的区别，但是难以找到一套完整的不同煤化程度的腐泥煤，致使有的学者把分散于世界各地的不同地质条件下不同变质程度的腐泥煤集中起来对比研究，或者是以低煤化腐泥煤的热模拟产物代替... 相似文献
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中国腐泥煤的岩石学特征 总被引：3，自引：0，他引：3
文章通过对中国12个煤田腐泥煤及共生有机岩的岩石学特征的研究,揭示了其与腐殖煤的差别。根据我国腐泥煤的显微组成特点,笔者划分出了7种显微岩石类型,它们代表了特殊的形成环境与生源输入。这些类型在地质分布上具有相当大的稳定性,亦可用作腐泥煤的宏观描述。 相似文献
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腐泥煤的煤化作用研究 总被引：3，自引：1，他引：2
腐泥煤的煤化作用特征目前了解甚少.对我国产出的不同时代、不同煤化程度腐泥煤,结合热模拟试验,并通过与腐殖煤的对比,较系统地研究了在煤化作用过程中,腐泥煤的宏观和微观岩石学特征、元素组成和化学结构的演变规律。在此基础上,探讨了腐泥煤的煤化作用机理,研究了其煤化程度指标,提出了其煤级划分方案。 相似文献
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在石油、天然气、页岩气和煤层气资源勘探开发方面,镜质体反射率指标被公认是唯一可对比的烃源岩有机质成熟度评价指标。为准确测定窑街矿区海石湾井田油A层腐泥煤的有机质成熟度,采集井田钻孔煤岩样品,开展显微镜下显微成分反射光、荧光光学特征观测。测试发现,油A层腐泥煤中存在2种不同特征镜质组,一种为发荧光的镜质组,反射色低、反射率测值低;另一种为不发荧光镜质体,反射色高、反射率测值相对偏高。油A层沉积环境分层明显,上部为腐泥煤,显微成分以藻类体为主,含有大量的黄铁矿,反映深部沼泽强还原环境;下部显微成分以腐泥基质、基质镜质体、角质体为主,相较于上部,藻类体及黄铁矿含量明显降低,反映出其沉积物源发生变化,藻类等低等生物输入比例降低,高等植物物源比例增高,反映为相对较弱的还原环境。根据井田地层沉积环境、油A层腐泥煤显微组成及其与下部煤二层腐植煤的镜质组成熟度对比分析,认为油A层腐泥煤中不发荧光镜质体的反射率能够反映其真实的成熟度,与下部煤二层处于同一变质阶段。研究认识为开展腐泥煤有机质成熟度分析提供了新的方法、思路,当煤岩层中高等植物含量较少,或者与其相邻地层成熟度差异较大时,建议将局部测试结果与整个煤系各煤/岩层进行比对,同时结合其镜质体荧光特征和沉积环境综合判断分析。 相似文献
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中国泥盆纪煤有机地球化学特征 总被引：2，自引：0，他引：2
中国泥盆纪煤是形成于特定地质历史条件的特种煤，因而具有独特的地球化学特征：显微组成以富含角质体为特征；可溶有机质含量高于泥岩，低于正常腐植煤；芳烃中含丰富的多环芳烃，并检测出芳香倍半萜和芳香二萜及芳香断藿烷；热模拟表明角质体在R0达到0．95％时达到生烃高峰；丰富的四环二萜化合物随成熟度增加，由环状化合物裂解为链状烷烃。 相似文献
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东濮凹陷上古生界具有优越的煤成烃物质基础,油气生成潜力取决于沉积有机相。通过对东濮凹陷及其周缘地区煤系沉积有机相的类型和分布特征的研究,结合烃源岩生烃热模拟实验,探讨了东濮凹陷上古生界煤成烃的潜力。研究表明:东濮凹陷上古生界沉积有机相可划分为6种类型,镜质腐殖有机相是研究区主要的有机相类型,太原组下部和太原组上部–山西组下部还发育少量的含腐泥腐殖有机相和壳质腐殖有机相等富氢有机相类型,山西组上部较发育惰质腐殖有机相,东濮凹陷北部发育富氢有机相,特别是庆古2井区和毛4、毛8井区有机相类型好,而南部则发育镜质腐殖有机相和惰质腐殖有机相。不同有机相成烃潜力存在明显差异,镜质腐殖有机相的生油气潜力可与我国典型的煤成油气盆地相媲美,而富氢有机相的生烃潜力更高。但由于东濮凹陷上古生界热演化程度的差异,各个区块油气生成可能存在较大差异,毛4井区成熟度低,油气产率低;庆古2井区Rmax在1.0%左右,处于液态烃类生成高峰期,煤成油产率较高,文古1井区处于成熟–高熟区,有较高的煤成气产率,但仍未达煤成气产率的高峰;南部马古5井处于高过成熟,具有较高的煤成气潜力,但由于南部遭受岩浆作用的影响,其煤成气潜力需要评估岩浆作用影响的程度。 相似文献
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腐殖煤气态产物演化特征的模拟实验研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本文较详细地探讨了成熟阶段腐殖煤在加水热模拟过程中气态产物的演化特征。成熟阶段的煤仍具有相当的生烃潜力,其主要生烃阶段仍以生油为主,生气相对较少。生油高峰之后由于液态产物的大量热裂解才开始进入气态烃的大量生成阶段。由于地质条件下煤中的可溶有机质十分丰富,在高演化阶段由可溶有机质进一步裂解是煤成气的重要来源。非烃主要形成于早期阶段。成熟煤生成的气态烃中甲烷为之主要成分,非烃中H2为主,其次为CO2,甲烷的碳同位素值明显低于乙烷,而乙烷和丙烷的碳同位素值差别较小,并且随演化程度的增加各气态组分的碳同位素值差别愈来愈小。 相似文献
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Different studies have already pointed out the influence of clays during the analysis of pure organic compounds (especially alkanols, alkanoic acids) as well as macromolecules (humic acids) by flash pyrolysis-gas chromatography–mass spectrometry (PyGC–MS). Especially, the occurrence of clay minerals favors the generation of aromatic units such as alkylbenzenes and polycyclic aromatic hydrocarbons. So as to better identify the nature of the organic compounds which are sensitive to the presence of clays during flash pyrolysis, a humic acid mixed in variable proportions of a Na-homoionic clay was tested. The smectite/humic acid mixtures containing from 10% to 100% humic acid allowed us to identify the progressive disappearance or appearance of specific compounds after PyGC–MS.n-Alk-1-enes disappear when the clay proportion is higher than 67%. For higher contents of Na-smectite, n-alkanes become less and less abundant with a preferential consumption of high molecular weight n-alkanes, whereas the aromatic hydrocarbon proportion increases. Moreover, the distribution of each aromatic hydrocarbon family (alkylbenzenes and alkylnaphthalenes) has been investigated. The pyrogram of pure humic acid exhibits a specific distribution of alkylbenzenes and alkylnaphthalenes reflecting the structure of the organic macromolecule. With the increase in clay proportion, these distributions are modified and lead to other distributions with a preferential predominance of thermally stable isomers.Pyrograms of humic acid and undecanoic acid in the presence of 90% of Na-smectite are similar, especially concerning alkylbenzene and alkylnaphthalene distributions. Therefore, clays (Na-smectite in our experiments) in high proportion modify initial organic products by recombination reactions and lead to the generation of new compounds of very similar distribution, whatever the nature of the initial organic matter. Such results underline the very important catalytic properties of clay minerals on functionalized organic matter during flash pyrolysis. 相似文献
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A South Australian Tertiary brown coal is fractionated into humic acid and kerogen fractions. These related samples are then subjected to a number of different analytical techniques including infrared and13C-Nuclear Magnetic Resonance spectroscopies and pertrifluoroacetic acid oxidation. Structural conclusions are drawn from an integrated consideration of the data. Brown coal aliphatic structure is concentrated in the kerogen and the solvent soluble polar acid fractions. The humic acids are the most aromatic and contain a high degree of hydrogen bonding. Only very minor amounts of long polymethylene chain structures are observed in the humic acids, in complete contrast to the kerogen fraction. Different organic detrital origins are proposed for the coal fractions. 相似文献
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Three Australian brown coals have been separated into humin and humic acid fractions and studied by high resolution solid state 13C NMR spectroscopy and Fourier transform IR spectroscopy. The aromatic rings of the humic acids are highly substituted showing that extensive cross linking must have occurred during formation from wood lignin and tannin. However, the humins contain more aliphatic carbon and hydrogen than the corresponding humic acids. This shows that little cross linking has occurred with other components of the brown coal such as resins, waxes cutin and algal detritus, and cross linking has not rendered the aromatics alkali insoluble. The kinetics of extraction are complex and not simple first order. This is reflected in the chemical composition of the humic acid which is extraction temperature dependent. We also observed that there is a conversion of aromatic carbon to aliphatic carbon and gas during extraction, probably by alkaline oxidation, resulting in ring opening. A range of suitable model compounds have been studied to confirm this finding. Such a mechanism may account for the modification of lignin in oxidising environments such as those occurring in the initial stages of coalification (lignite or brown coal formation) and in soils. 相似文献
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腐殖煤干酪根裂解气主生气成熟度上限探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
烃源岩主生气成熟度上限的确定对含气盆地天然气资源量评价和主生气阶段的确定具有重要的意义。对不同成熟度的15个腐殖煤样开展了生气热解实验和氢、碳、氧元素含量测定,生气热解实验是在800℃高温下进行,结果表明低成熟度煤总产气率最高,随着成熟度的增加,产气率逐渐降低,在Ro为0.6%~2.3%范围内的煤产气率降低幅度很大,从61m3/吨.TOC降到11m3/吨.TOC,在Ro达到2.3%之后煤产气率很低,随着成熟度的增加,产气率缓慢降低。不同成熟度煤的H/C值也呈现相似的变化规律,在Ro<2.3%的煤中,H/C值随成熟度的增加快速降低,在此之后,H/C值缓慢降低,因此,认为Ro=2.3%为腐殖煤的干酪根裂解气主生气成熟度上限。 相似文献
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