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在南极半岛西摩岛上，一套海相碎屑沉积地层的一段未经固结的海绿石粉砂质砂层中，存在着与Ｋ－Ｔ边界有关的、且高于背景值４０倍的铱异常。甲藻孢子为２０￣３０ｃｍ厚的Ｋ－Ｔ边界过渡层的生物地层鉴定提供了依据；在海绿石层中，没有保存钙质微化石。甲藻孢子还记录了Ｋ－Ｔ边界过渡层之上１０ｃｍ处的早丹麦阶（Ｋ１＾１）海侵事件，铱的高峰值出现在甲藻孢子过渡层的底部与涨潮层之下３０ｃｍ处。白垩纪末，位于高纬度区（６３ 相似文献
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华南二叠－三叠系的事件地层与生物地层界线 总被引：10，自引：1，他引：9
华南二叠－三叠系界线研究应严格区分事件地层界线与生物地层界线。“界线粘土”层的底界即为事件地层界线。生物地层界线定义不能与“混生层”或“过渡层”的概念连在一起。长兴煤山忠心大队剖面是最好的二叠－三叠系全球界线层型剖面点（ＧＳＳＰ）。二叠－三叠系生物地层界线定义为ＨｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｖｕｓＭｏｒｐｈｏｔｙｐｅ１的首次出现,其位置就在长兴剖面界线层（混生层）２的内部,比事件地层界线高１５ｃｍ。ＨｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｖｕｓＭｏｒｐｈｏｔｙｐｅ１的首次出现,即为长兴阶的顶界。 相似文献
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华南二叠－三叠系的事件地层与生物地层界线 总被引：7，自引：1，他引：6
华南二叠－三叠系界线研究应严格区分事件地层界线与生物地层界线。“界线粘土”层的底界即为事件地层界线。生物地层界线定义不能与“混生层”或“过渡层”的概念连在一起。长兴煤山忠心大队剖面是最好的二叠－三叠系全球界线层型剖面点（ＧＳＳＰ）。二叠－三叠系生物地层界线定义为ＨｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｖｕｓＭｏｒｐｈｏｔｙｐｅ１的首次出现,其位置就在长兴剖面界线层（混生层）２的内部,比事件地层界线高１５ｃｍ。ＨｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｖｕｓＭｏｒｐｈｏｔｙｐｅ１的首次出现,即为长兴阶的顶界。 相似文献
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在Ｓｈｅｎｇ等［１］所命名的长兴煤山Ａ剖面和Ｄ剖面的同一２７层（灰岩）,分别以手工深挖敲取（长、宽、高各约１４ｃｍ）和钻机钻取岩心（直径２．５ｃｍ,长约５ｃｍ）２种方式,分别在同一位置进行了２次定向采样．实验室内对前者标本剖切,取其根部（顺层距剖面断... 相似文献
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在ｐＨ５．６－６．４的缓冲介质中，Ｓｃ－埃铬菁Ｒ（ＥＣＲ）－氯化十六烷基吡啶－乳化剂ＯＰ形成蓝色配合物，基组成比ｎｓｃ：ｎＥＣＲ：ｎＣＰＣ＝１：２：２。配合物的最大吸收长在６１０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．７１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。 相似文献
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常温下在ｐＨ４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，Ｇａ与１，５－二（２－羟基－５－磺基苯基）－３－氰基甲 （ＤＳＰＣＦ）形成稳定的蓝色配合物。该配合物在波长６３０ｎｍ处有最大吸收，其表观摩尔吸光系数为３．８×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，配合比为ｎ（Ｇａ）：ｎ（ＤＳＰＣＦ）＝１：２，显色反应在２０ｍｉｎ内完成，稳定时间至少２４ｈ，Ｇａ量在０～１．８ｍｇ／Ｌ时遵守比尔定律。采用ＴＢＰ萃淋树脂分离干扰元素后可实现煤矸石中Ｇａ的测定。 相似文献
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裂变径迹定年法Zeta常数的测定 总被引：4，自引：0，他引：4
用第６届国际裂变径迹测定地质年代学术讨论会推荐的三种锆石、两种磷灰石和一种榍石国际年龄标样对Ｚｅｔａ值进行了系统刻度，对ＮＢＳ－ＳＲＭ６１２铀标准玻璃测定的锆石Ｚｅｔａ值为（３３５．６±８．２）ａｃｍ￣２，磷灰石（３４３．３±１４．６）ａｃｍ￣２，榍石为（３４７．７±１５．８）ａｃｍ￣２，三种矿物之间的Ｚｅｔａ值无很大差异，统一的加权平均Ｚｅｔａ值为（３３９．２±６．６）ａｃｍ￣２。 相似文献
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研究结果表明，在混合表面活性剂ＣＴＭＡＢ－吐温－６０存在下的ｐＨ５．７～６．５的缓冲介质中，Ｓｃ（Ⅲ）与４，５－二溴苯基荧光酮（ＤＢＰＦ）形成高灵敏的多元配合物，其ε＿（５９０）＝２．２６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），组成比为：Ｓｃ：ＤＢＰＦ：ＣＴＭＡＢ＝１：２：４。采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著，并加速了显色反应，增强了配合物的稳定性。而Ｎａ＿２ＳＯ＿４的加入能显著地提高体系的灵敏度。Ｓｃ量在０～０．３６ｕｇ／ｍｌ范围内遵守比尔定律。方法可直接测定合成混合稀土中的Ｓｃ，回收率在９８％～１０５％；结合沉淀分离和ＰＭＢＰ萃取分离，实现了地质试样中痕量Ｓｃ的测定。 相似文献
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江达－维西陆缘火山弧为金沙江弧后洋盆向西俯冲消减和斜向碰撞过程中形成,其过程经历了俯冲造弧－碰撞成弧－张裂成盆的复杂发展历史。早二叠世晚期－晚二叠世（Ｐ＾２１－Ｐ２）形成储冲型弧火山岩,早中三叠世（Ｔ１＋２）形成碰撞型弧火山岩,晚三叠世早期（Ｔ＾１３）于裂谷盆地中发育“双峰式”火山岩。晚三叠世早期（Ｔ＾１３）裂谷分国地从北向南形成生达－车所－鲁麻弧后盆地、徐中－鲁春－红坡上叠（弧后）裂谷盆地和箐口 相似文献
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石英和碳酸钙表面位的FDIR谱学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文采用漫反射红外光谱（ＦＤＩＲ）方法对石英、方解石、合成碳酸钙和孔雀石等矿物表面位（基团）作了研究。随着溶液ｐＨ值的升高,由于表面基团间氢键的影响,石英表面位〉Ｓｉ－Ｏ和〉Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ的吸收峰向高频方向漂移,即〉Ｓｉ－Ｏ非对称伸缩振动吸收峰由１０３６ｃｍ＾－１→１０４５ｃｍ＾－１→１０４７ｃｍ＾－１,〉Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ对称伸缩振动吸收峰由７７７ｃｍ＾－１→７８２ｃｍ＾－１→７８８ｃｍ＾－１,而〈 相似文献
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钪－4，5－二溴苯基荧光酮－CTMAB－吐温－60多元配合物的分光光度法研究 总被引：4，自引：1，他引：4
研究结果表明，在混合表面活性剂ＣＴＭＡＢ－吐温－６０存在下的ＰＨ５．７－６．５的缓冲介质中，Ｓｃ（Ⅲ）与４，５－二溴苯基荧光酮形成高灵敏的多元配合物，其ε５９０＝２．２６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，组成比为：Ｓｃ：ＤＢＰＦ：ＣＴＭＡＢ＝１：２：４。采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著，并加速了显色反应，增强了配合物的稳定性。而Ｎａ２ＳＯ４的加入能显著地提高体系的灵敏度，Ｓｃ量在０－ 相似文献
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痕量银与meso－四（对－磺酸基苯基）卟啉显色反应的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
研究了Ａｇ（Ｉ）与ｍｅｓｏ－四（对－磺酸基苯基）叶琳的光催化显色反应。在ｐＨｌ０的缓冲溶液中形成稳定的Ａｇ（Ｉ）－ＴＰＰＳ＿４－ＣＴＭＡＢ三元配合物，其最大吸收波长为４２６ｎｍ，组成为Ａｇ（１）ＴＰＰＳ＿４：ＣＴＭＡＢ＝１：１：２。表观摩尔吸光系数为２．７９×ｌ０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，Ａｇ（１）的浓度在０～０．２μｇ／ｍｌ内符合比尔定律。基于此建立的测Ａｇ（Ｉ）方法灵敏度高，结合巯基棉分离干扰，可用于矿物中Ａｇ（Ｉ）的测定。 相似文献
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作者对渭南黄土剖面连续采取的样品进行了系统的１４Ｃ和ＴＬ年龄测定，测得的１４Ｃ年龄做了δ１３Ｃ校正和日历年龄校正，并与ＳＰＥＣＭＡＰ比较，取得了很好的结果。根据测得的年龄，Ｓ０底部１４３ｃｍ处的１４Ｃ年龄为１０３００ａＢ．Ｐ，即全新世起始于１０３００ａＢ．Ｐ．；Ｌ１可划分五层，其中Ｌ(１－２)和Ｌ(１－４)为古土壤层，Ｌ(１－２)顶部１４Ｃ年龄为２２０００ａＢ．Ｐ．，深度为３６１ｃｍ，Ｌ(１－４)．底部有一层明显的碳酸盐结核，其ＴＬ年龄为５１９１０ａＢ．Ｐ．，深度为６４０Ｃｍ；Ｌ１底部的ＴＬ年龄为７３０００ａＢ．Ｐ．，深度为８５５ｃｍ，这便是马兰黄土的起始年龄；Ｓ１底部为１３４５００ａＢ．Ｐ．，深度为１２１６ｃｍ。与深海沉积物氧同位素阶段对比，马兰黄土相当于１—４阶段，Ｓ１相当于５阶段。 相似文献
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华南上泥盆统和下石炭统层序地层学 总被引：9，自引：0，他引：9
本文把华南法门阶上部和杜内阶分为４个层序，自下而上依次命名为ＳＱ０、ＳＱ１、ＳＱ２和ＳＱ３。其中ＳＱ０属斯图年阶（Ｓｔｒｕｎｉａｎ）（泥盆系最顶部），其余３个层序归杜内阶。这４个层序可以与欧美等地同期的层序进行对比，表明当时的海平面升降变化及其由此而产生的沉积层序具有全球的一致性。层序地层学、生物地层学和事件地层学综合研究表明，华南浅海相区与Ｓｉｐｈｏｎｏｄｅｌａｐｒａｅｓｕｌｃａｔａ－Ｓ．ｓｕｌｃａｔａ界线一致的泥盆－石炭系界线不仅高于Ｃｙｓｔｏｐｈｒｅｎｔｉｓ带顶界，而且还应高于引起Ｃｙｓｔｏｐｈｒｅｎｔｉｓ绝灭的海退事件层的顶界。因此建议以Ｃｙｓｔｏｐｈｒｅｎｔｉｓ－Ｐｓｅｕｄｏｕｒａｌｉｎａ间隔带中最明显的一个海进面，即ＳＱ１的海进体系域的底界作为华南浅海相区泥盆－石炭系界线。这条界线与泥盆－石炭纪之交海退事件层的顶界正好一致，大致相当于Ｐｓｅｕｄｏｕｒａｌｉｎａ组合带底部。 相似文献
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N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲与铜的显色反应及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了新试剂Ｎ－间甲苯基－Ｎ′－（对氨基苯磺酸钠）硫脲（ＭＭＰＴ）与Ｃｕ２＋的显色反应。结果表明,在ｐＨ４．６～５．６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,Ｃｕ２＋与ＭＭＰＴ形成的配合物至少稳定５ｈ,其λｍａｘ＝３７０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．１２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｃｕ２＋的质量浓度在０．０８～１．４ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律,相关系数ｒ＝０．９９９１。方法简便、快速,用于铅矿中铜的分析,测定结果与监控样推荐值相符,对ｗ（Ｃｕ）＝０．８％的试样测定６次,ＲＳＤ＝３．２％。 相似文献
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研究了新显色剂２－［２－（５－甲基苯并噻唑）偶氮］－５－二乙氨基苯甲酸（５－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ）的离解平衡及与Ｆｅ２＋形成配合物的条件。在十二烷基硫酸钠的存在下,５－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ与Ｆｅ２＋形成稳定的蓝紫色２∶１配合物,其最大吸收波长为６４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．０３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｆｅ２＋的质量浓度在０～４８０μｇ／Ｌ时服从比尔定律。方法用于部级铝合金标样中微量铁的测定,结果与推荐值相符,对ｗ（Ｆｅ）为０．１％～０．５％的样品测定１０次,ＲＳＤ在０．８５％～１．９５％,用于测定矿泉水中ｗ（Ｆｅ）／１０－６铁的测定,ＲＳＤ＜１．５％（ｎ＝７）,加标回收率９８．９％～９９．４％ 相似文献
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坡缕石的红外光谱研究 总被引：14，自引：0，他引：14
在仔细分析坡缕石结构特点的基础上,对坡缕石结构的组成离子进行了详细划分。利用晶体化学和分子轨道理论,深入研究了热液型和沉积型坡缕石的红外光谱谱图特点, 对坡缕石结构中的水以及 Ｓｉ— Ｏ 区红外吸收带进行了归属研究。其中, 约 ３６９４ ｃｍ － １ 、３６１１ｃｍ － １ 吸收带分别归属为 ν Ｍ ｇ— Ｏ Ｈ 、ν Ａｌ— Ｏ Ｈ , 约 ３５４０ ｃｍ － １ 吸收带归属为 ν Ｏ Ｈ ２ , 约 ３３９４ ｃｍ － １ 、３２９４ｃｍ － １ 吸收带归属为ν Ｈ２ Ｏ , 约 １６５５ ｃｍ － １、１４００ ｃｍ － １ 吸收带归属为δ Ｏ Ｈ ２ 、δ Ｈ ２ Ｏ ; Ｓｉ— Ｏ 振动区,连接坡缕石倒转结构单元间的直线型 Ｓｉ— Ｏ桥倒— Ｓｉ的红外振动吸收频率最高, 与活性氧结合的 Ｓｉ— Ｏ活红外振动吸收频率居次, 其中 Ｓｉ— Ｏ活边 高于 Ｓｉ— Ｏ活内, 而连接辉石式单链的 Ｓｉ— Ｏ桥非— Ｓｉ较低, 且 Ｓｉ— Ｏ桥非间— Ｓｉ比 Ｓｉ— Ｏ桥非内 — Ｓｉ低。 相似文献
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研究了新合成的ｍｅｓｏ－四（２－磺酸萘基）卟啉（ＴＮＰＳ４）与Ｍｎ＾２＋的显色反应。在ｐＨ８．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲溶液中，ＴＮＰＳ４与Ｍｎ＾２＋形成稳定的配合物，最大吸收波长４７０ｎｍ，配合物组成为ＴＮＰＳ４：Ｍｎ＾２＋＝２：１，表观摩尔吸光系数ε＝１．０３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，线性范围０．０－５．０μｇＭｎ＾２＋／２５ｍｌ。用于化探样品中Ｍｎ的测定，结果令人满意。 相似文献
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在ｐＨ５６～６４的缓冲介质中，Ｓｃ（Ⅲ）埃铬菁Ｒ（ＥＣＲ）氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）乳化剂ＯＰ形成蓝色配合物，其组成比ｎＳｃ∶ｎＥＣＲ∶ｎＣＰＣ＝１∶２∶２。配合物的最大吸收波长在６１０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１７１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｓｃ质量浓度为０～０２４ｍｇ／Ｌ时遵守比尔定律。拟定的方法结合ＰＭＢＰ萃取分离，测定钨矿及其浸出渣中的微量Ｓｃ，可获满意结果 相似文献