反相悬浮法制备高岭土/聚丙烯酸钠盐超吸水性复合材料的研究   总被引：1，自引：1，他引：1  

钟金凤  吴季怀  魏月琳  林建明 《矿物学报》2005,25(1):55-59

采用反相悬浮法制备吸水倍率大约为1000的高岭土／聚丙烯酸钠盐超吸水性复合材料，在反应液中添加高岭土与单体进行交联反应，以提高材料的综合性能并降低成本。使用SEM观察了材料的成粒情况，讨论了影响聚高岭土／丙烯酸钠超吸水性复合材料吸水倍率的因素，如高岭土、交联剂、引发剂、分散剂的用量，及油水比和中和度。  相似文献   

纤维素接枝丙烯酰胺/高岭土高吸水性复合材料研究   总被引：26，自引：3，他引：26  

林松柏  林建明  吴季怀  肖春妹 《矿物学报》2002,22(4):299-302

在高岭土的存在下，以N，N－亚甲基双丙烯酰胺作交联剂，以硝酸铈铵为引发剂微晶纤维素与丙烯酰胺进行接枝共聚反应，合成接枝纤维素／高岭土高吸水性复合材料。研究了纤维素与单体的配比、高岭土添加量、交联剂用量、引发剂用量及反应温度对吸水率的影响。用红外光谱表征复合材料的结构，用电子显微镜观察复合材料的表面与界面。结果表明，高岭土在接枝聚合物中能较好分散，复合材料吸水率达1166，对生理盐水溶液的吸水率达86。  相似文献   

膨润土／聚丙烯酸钠盐高吸水性复合材料研究   总被引：35，自引：6，他引：35  

林建明  杨正方  普敏莉  吴季怀 《矿物学报》2001,21(3):427-430

以膨润土和丙烯酸为原料，用溶液法交联共聚合成复合高吸水性树脂，了加入膨润土的聚丙烯酸盐高吸水性复合树脂合成中单体中和度、膨润土添加量、交联剂用量、反应温度等影响吸水率的主要因素。用电子显微镜观察了复合材料的表面和界面。结果表明，用溶液法聚合合成膨润土／聚丙烯酸酸钠盐复合型高吸水性树脂，膨润土在树脂中分散均匀，产物具有高的吸水能力。  相似文献   

膨润土/丙烯酸/丙烯酰胺三元共聚物的合成与吸水性能研究   总被引：6，自引：0，他引：6  

徐玉文  林建明  李玲  黄妙良  魏月琳  吴季怀 《矿物学报》2006,26(2):224-228

采用水溶液法聚合法制备膨润土/丙烯酸/丙烯酰胺三元共聚物,获得的复合材料的吸水倍率达到872倍。讨论了膨润土加入量、交联剂的用量、丙烯酸的中和度、丙烯酸和丙烯酰胺的质量比等制备条件对高吸水性复合材料吸水倍率的影响。FTIR研究证实膨润土已经有效地与高聚物结合,膨润土对共聚物的吸水速率和保水能力具有一定的影响。  相似文献   

超强吸水性蒙脱石/聚丙烯酸钠复合材料的研究   总被引：8，自引：2，他引：6  

范力仁  沈上越  夏开胜  徐志良 《矿物岩石》2005,25(3):88-90

以蒙脱石和丙烯酸为原料,采用溶液聚合法合成了超强吸水性蒙脱石／聚丙烯酸钠复合材料,优化了该复合材料吸自来水性能的配方,即蒙脱石添加量为30％,单体的中和度为70％．交联剂用量为0．10％,引发剂用量为0．15％,在此配方下制备的复合材料吸蒸馏水倍率为420g／g,吸自来水倍率为220g／g,吸生理盐水倍率为55g／g,凝胶强度215g／cm^2。同时,该复合材料具有聚合反应便于控制且不粘容器、吸水倍率高、抗盐性能好、凝胶强度大、成本大幅度降低的优点,可广泛应用于农林园艺、生态环境治理等领域作保水剂。  相似文献   

聚丙烯酸/绢云母超吸水性复合材料的合成与性能研究   总被引：22，自引：5，他引：22  

林松柏  林建明  吴季怀  魏月琳 《矿物学报》2003,23(1):1-6

通过丙烯酸与绢云母超纫粉的接技共聚，制备出吸水率为1100倍的超吸水性复合材料。研究了制备过程中各种影响因素，结果表明，当绢云母超纫粉的用量为10％—20％，丙烯酸单体的浓度为25％，单体的中和度为65％，交联剂用量为0．1％，引发剂用量为1．5％，接技共聚反应温度为70℃时，可获得较好的结果。本文讨论了上述反应因素对复合材料吸水率的影响，并探讨了吸水材料的颗粒大小对吸水性能的影响。  相似文献   

宜昌煤系煅烧高岭土表面改性及其在电缆胶料中的应用   总被引：3，自引：0，他引：3  

程先忠  金灿  张利国  刘新海 《华南地质与矿产》2005,(3):59-63

利用硅烷/脂肪酸复配偶联剂对煤系煅烧高岭土进行表面改性实验,通过红外光谱分析和活化率测定表明,硅烷偶联剂接枝到煅烧高岭土表面,改性的煅烧高岭土由亲水性变为亲油性;实验中探讨了煅烧高岭土的粒度和填充量对电缆胶料物理机械性能的影响.表面改性的煅烧高岭土用于电缆胶料,能明显提高其物理机械性能,各项指标达到或超过有关技术标准.  相似文献   

高岭土有机改性实验研究   总被引：3，自引：0，他引：3       下载免费PDF全文

任子平  鲁安怀  周平  方勤方 《岩石矿物学杂志》2001,20(4):485-489

利用二甲亚砜、丙烯酰胺、硅烷等多种有机改性剂对高岭土进行了有机夹层、吸附改性。经有机改性。高岭石的层面间距d（001）可增大到1.1454nm，并且与丙烯酰胺加热后形成稳定的了聚丙烯酰胺-高岭土有机无机复合材料，与硅烷形成稳定的有机无机复合体。改性后的高岭土与有机物的相溶性大大提高，从而为更好地开发应用高岭土做准备。  相似文献   

微晶白云母/PVC复合材料的制备及力学性能研究     

周世一  林金辉  白艳 《矿物岩石》2010,30(4)

针对中国川西地区发现的一种新型矿物资源微晶白云母,以硅烷偶联剂KH-550为改性剂,对微晶白云母进行改性研究,并将表面改性后的微晶白云母加入聚氯乙烯(PVC)材料中制得微晶白云母/PVC复合材料。测试改性粉体与石蜡体系的粘度及复合材料的力学性能,并采用扫描电子显微镜测试研究其微观结构。结果表明:硅烷偶联剂KH-550能有效改善微晶白云母表面与有机物质的界面结合,并且将经硅烷偶联剂KH-550改性的微晶白云母加入PVC基体中能提高微晶白云母/PVC复合材料的力学性能,当硅烷偶联剂的用量为1.2%、微晶白云母用量为35%时,微晶白云母/PVC复合材料的综合力学性能最好。  相似文献   

改性高岭土对丁苯橡胶的增强和阻隔作用研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

张玉德  刘钦甫  陆银平 《矿物岩石》2009,29(3)

利用化学改性的高岭土(MK)和沉淀白碳黑(PS)作为增强荆,与丁苯橡胶(SBR)进行熔融共混和乳液共混制备橡胶复合材料,并对其力学性能、气体阻隔性能、热稳定性能以及微观结构进行分析测试,结果表明:改性高岭土在丁苯橡胶基体中达到了纳米水平的均匀分散,片层多呈平行定向排列,对橡胶大分子具有圈闭限制作用,明显改善了复合材料的力学性能和热稳定性能;另外,高岭石片层的不可穿透性,有效延长了气体分子在橡胶中的渗透路径,复合材料的透气率降低了40%～60%,气体阻隔性能得到了显著的提高;而且,片状结构的改性高岭土比球状结构的白碳黑更其有阻隔优势.  相似文献   

剥片高岭土的有机改性   总被引：12，自引：0，他引：12  

孙红  刘志强  单永奎  何鸣元 《矿物学报》2003,23(2):97-101

用醋酸钾进行插层形成高岭土—醋酸钾复合体。通过X射线检测，高岭土层间距明显增大。将此复合体通过水洗，除去醋酸钾，高岭土即被剥片。剥片后高岭土粒径变小，但保持了高岭土的基本层状结构。用偶联剂对剥片后高岭土进行有机改性，形成高岭土有机复合物。“有效活化指数”的测定实验表明，利用此种方法制备的剥片高岭土有机改性效果很好。  相似文献   

累托石/聚丙烯酸(钠)-丙稀酰胺吸水保水复合材料的制备及性能     

范力仁  王春龙  栗海峰  景录如  沈上越 《地球科学》2007,32(1):105-110

采用焙烧-磁选法、酸洗提纯法、煅烧法均能有效减少湖北钟祥累托石粘土中的黄铁矿.实验用累托石粘土中黄铁矿含量为4.37%, 硫含量为2.32%.采用焙烧磁选法, 温度300℃、时间2.0h、二次磁选后, 累托石粘土中硫含量降为0.52%;酸洗法, 酸液浓度60%、时间1.0h、温度60℃时, 硫含量为0.57%;煅烧法, 当温度550℃、时间为0.5h时, 硫含量为0.78%.研究发现所得粘土矿物对聚合复合法制备累托石/聚丙稀酰胺-丙烯酸(钠) 吸水保水复合材料的阻聚作用不明显, 且不影响后续聚合反应最高硫含量约为0.78%.在65~70℃反应条件下, 含煅烧累托石粘土20%、丙烯酰胺15%、引发剂0.25%、交联剂0.08%, 丙烯酸中和度为80%的吸水保水复合材料的吸去离子水倍率为870, 吸自来水倍率为250, 吸生理盐水倍率为68.累托石粘土添加量在0%~30%之间时, 吸水保水复合材料的吸液倍率比不含累托石的吸水树脂高.吸水保水复合材料吸液倍率从870g/g降到84g/g时, 凝胶强度从49g/cm2上升到235g/cm2.   相似文献   

微晶白云母/聚丙烯酸钠超强吸水性复合材料制备研究   总被引：2，自引：2，他引：0  

沈上越  范力仁  夏开胜  杨锐锐 《矿物岩石》2005,25(3):63-66

以微晶白云母的超细粉体与丙烯酸为主要原料,采用溶液聚合法制备微晶白云母／聚丙烯酸钠超强吸水性复合材料,优化该复合材料吸自来水性能的配方,即中和度100％,丙烯酰胺用量30％,交联荆用量0．04％,白云母用量60％,引发荆用量0．40％;在此配方下制备的复合材料．吸蒸馏水倍率为420g／g,吸自来水倍率为220g／g,吸生理盐水倍率为55g／g。XRD、SEM分析表明,白云母在复合过程中没有发生结构的变化,在复合材料中均匀分散。同时,该复合材料具有反应便于控制且不粘容器、抗盐性能好、凝胶强度高,特别是白云母可添加60％,丙烯酰胺用量30％,使成本大幅降低。该产品可广泛应用于农林因艺、生态环境治理等领域作保水剂。  相似文献   

低成本耐盐性超强吸水复合材料的研制   总被引：7，自引：3，他引：4  

舒小伟  沈上越  范力仁  夏开胜 《矿物岩石》2005,25(3):91-94

在用聚丙烯酸制备超强吸水材料的过程中加入一定量的煅烧煤系高岭土和丙烯酰胺能有效降低材料成本和提高其耐盐性。通过正交实验,找出了制备成本低和耐盐性好的超强吸水复合材料的奈件,当煅烧煤系高岭土量为丙烯酸单体质量50％,丙烯酰胺加入量为70％,中和度为90％,引发剂和交联剂量分别为0．3％和0.025％时,制得产品吸生理盐水（0．9％NaCl溶液）和吸自来水率分别达到60g／g和325g／g,吸水后凝胶强度明显提高。  相似文献   

冻土与盐溶液系统中热质迁移及变形过程试验研究     

徐学祖  Ю.П.列别钦科  E.M.丘维林  К.Ю.克留切科夫 《冰川冻土》1992,(4)

用1.2MPa外载固结并冻结的高岭粘土与2mol浓度的氯化钠低温溶液相接触,由于冻土与盐溶液间的水势梯度,引起等温条件下,水分和盐分从溶液向冻土中迁移。冻土中部分区段由于含盐浓度增高,冰点下降、冻土融化并产生吸热效应。融化界面以上的冻土中,由于水分积聚,冰分凝,形成条带状构造并产生放热效应。冻土出现以冻胀为主的变形。水、盐迁移通量及变形量随时间按指数规律衰减并随外载增大和温度降低而减小。  相似文献   

Composite modification mechanism of cationic modifier to amphoteric modified kaolin and its effects on surface characteristics     

W. B. Li  Z. Liu  Z. F. Meng  S. Ren  S. E. Xu  Y. Zhang  M. Y. Wang 《International Journal of Environmental Science and Technology》2016,13(11):2639-2648

In this study, the changes of S _DC curves (sum amount of dodecyl trimethyl ammonium cation and Ca²⁺/2 adsorbed on dodecyl dimethyl betaine-modified kaolin under different dodecyl trimethyl ammonium cation molar fractions) were analyzed to reveal the modification mechanism of cationic modifier (dodecyl trimethyl ammonium bromide) on amphoteric modified kaolin (kaolin modified by dodecyl dimethyl betaine). In addition, total organic carbon content and surface characteristics of different modified kaolins were analyzed using X-ray diffraction, specific surface area calculation, Fourier transform infrared spectroscopy, thermogravimetry, and scanning electron microscope. Results showed that: (1) “S _DC” curves of compositely modified kaolin with dodecyl dimethyl betaine-modified ratios of 15, 30 and 60 % started to rise (appeared hydrophobic binding) at dodecyl trimethyl ammonium bromide-modified ratios of 16.80, 7.63, and 0.68 % (the critical point for different modification mechanisms), respectively. (2) Total organic carbon content of modified kaolins under different modification mechanisms showed hydrophobic modification mode > ion exchange and hydrophobic binding coexisting mode > ion exchange mode. Interlayer spacing showed no significant change under different modification modes. Specific surface area decreased slowly with enhanced hydrophobic modification mode. Fourier transform infrared spectroscopy and thermogravimetry results showed the modification effects of both dodecyl dimethyl betaine and dodecyl trimethyl ammonium bromide modification on kaolin surfaces. Scanning electron microscope results presented that the number of lamellar structures increased on clay surfaces with enhanced hydrophobic modification mode.  相似文献