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吉林省敦化尔站矿区位于吉黑东部多金属成矿带中南部,以往资料表明有Mo、Cu等元素地球化学异常和斑岩体存在。为查明该区成矿条件,明确勘探思路,开展了水系沉积物、土壤元素地球化学和地物化综合剖面测量工作。通过对各元素分布、相关性和异常特征研究,发现水系和土壤地球化学异常具有较好重现性,R型聚类分析表明Mo与As、W元素相关性较好,主成矿元素为Mo元素,在地球化学高异常和低阻高极化率区域进行异常查证,发现钼矿体6条。钼矿体产于晚二叠世蚀变似斑状二长花岗岩体及其与围岩接触带,主要受北东向构造带控制,Mo和As等元素地球化学异常与矿体和蚀变带的辉钼矿、黄铁矿等关系密切。综合分析尔站矿区成矿地质条件,在已发现矿体北东和南东圈定靶区2个,区域上含前寒武系残片呈北东向展布的晚古生代花岗岩区是重点找矿地段。 相似文献
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化探方法成矿指示元素组合——以豫西牛头沟金矿为例 总被引：4，自引：0，他引：4
确定成矿指示元素组合是建立典型矿床地球化学找矿模型的关键步骤。豫西牛头沟金矿床是熊耳山地区近年来发现的大型金矿床之一,矿区矿体及蚀变带在地表出露,并严格受NW向断裂控制,属破碎蚀变岩型金矿。本文利用原生晕基岩和区域水系沉积物的化探数据分析,确定成（或找）矿指示元素组合,并提出利用中国水系沉积物元素含量中位值来确定指示元素的异常下限。基于矿区原生晕基岩元素含量分析,牛头沟金矿成矿指示元素组合为Au、W、Mo、Bi、Cu、Pb、Zn、Cd、Ag、As、Sb、Hg、Co、Y、F,总计15项;根据矿区1:5万水系沉积物化探普查得到的元素异常特征,该区找矿指示元素组合也为上述15项元素;而根据1:20万区域化探元素异常特征,牛头沟金矿区找矿指示元素组合为Au、W、Mo、Bi、Pb、Zn、Cd、Ag、F、Co、Y,共11项。 相似文献
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通过对矿区地质背景,地层、构造、岩浆岩及矿体分布、形态,矿石结构构造、围岩蚀变等特征的研究,查明了矿床控矿因素主要有地层、构造及围岩蚀变等.研究区实施的1:5万水系沉积物及1:1万土壤地球化学测量,圈定Au异常区4个,均为矿致异常,具良好的找矿前景,化探找矿效果明显. 相似文献
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怀集香花矿区1：5万水系沉积物测量和1：1万土壤地球化学测量成果表明,矿区内Au、Ag元素异常强度大、层次结构清晰、异常浓集中心套合好。结合区内地质构造和矿化蚀变特征,综合分析认为矿区内金、银矿的成矿条件有利,找矿前景良好。 相似文献
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《矿产与地质》2015,(6)
通过对西藏墨竹工卡县过经拉地区进行1∶2000地质填图工作、1∶1万土壤地球化学测量工作,总结了过经拉地区地层、岩性、构造、矿化及围岩蚀变等地质特征。微量元素地球化学参数统计及元素分布型式显示,研究区中Pb、Ag、W元素在成矿作用过程中具有强烈的富集趋势。因子分析、聚类分析等多元统计分析表明,Pb、Zn、Ag元素代表主要成矿元素的富集组合,可作为本区较好的找矿指示元素。根据土壤地球化学异常特征,本区新发现3个异常区,并对各个异常进行解释评价。综合分析断裂构造、岩浆活动、矿化蚀变特征及土壤地球化学异常特征,认为该区深部仍有较好的找矿前景。其中找矿重点应在Ⅱ号地球化学异常区。 相似文献
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为研究巨量金聚集作用和成矿元素地球化学异常响应关系,本文针对胶东地区收集了1∶20万全国区域化探扫面计划水系沉积物、全国地球化学基准计划河漫滩沉积物和岩石的地球化学数据,绘制了该研究区水系沉积物和岩石的金地球化学分布图,并结合区域构造-蚀变-成矿特征揭示水系沉积物和主要地质体岩矿石中金的地球化学异常分布及其成因联系。研究区水系沉积物金含量以10.7×10^-9为异常下限,地球化学异常面积为164.3km^2,其中Au-1号异常面金属量占研究区总面金属量的51.94%,标准化异常面金属占研究区总标准化面金属量的73.63%,是胶东地区最主要的次生金浓集中心和原生金矿化中心,因此也是胶东金矿床密集产出的部位。区内赋矿地质体岩石、载金矿物黄铁矿和水系沉积物中成矿相关元素Au、Ag、Cu、Pb、Zn和Bi含量变化及综合对比研究表明,胶东地区不同构造带中水系沉积物金背景值受岩石金背景值和矿化体风化剥蚀的综合制约。因此,胶东金的地球化学异常图谱是由区域大规模金矿化作用、高金背景的岩石和金矿床次生风化作用相互叠加的结果,对于理解胶东金矿省巨量金聚集的地表沉积物响应和指导深部找矿勘查具有重要的参考意义。 相似文献
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新疆和田县团结峰铅锌矿床是西昆仑地区新发现的一处重要MVT型铅锌矿床,铅锌规模达中型,伴生银。在勘查工作实践及综合研究矿床模型基础上,总结了矿床的成矿地质条件、地球物理勘查模型、地球化学勘查模型和地质找矿标志。研究表明:赋矿地层为中侏罗统龙山组二段灰岩,次级NW向断裂控制了铅锌矿体的分布,硅钙面之上的层间构造是矿体的赋存部位。1∶50万水系沉积物测量勘查模型显示:矿区及周边主要异常元素有Au,Ag,Pb,Zn,Mn,Hg,Sb,Cu,Co等,矿区为Ag-Zn-Cu-Pb-Au-As-Sn-Cr-Fe-F异常范围内,元素异常套合较好。1∶5万水系物测量勘查模型显示:成矿元素Ag,Zn,Cu,As,Sn,Sb,Pb浓度分带明显,异常套合好,有明显的浓集区;1∶1万瞬变电磁测量勘查模型显示:矿区内主要岩层的电阻率差异很大,含铅锌矿化地层电阻率为4 660～6 030Ω·m,可形成中高阻异常;遥感蚀变信息勘查模型显示:矿区遥感异常以羟基为主,铁染零星,异常与构造套合较好。除了物化遥异常标志外,铁帽、次级NW向断裂、围岩蚀变也是重要的找矿标志。 相似文献
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河南省铁炉坪银矿床地球化学特征 总被引：3，自引：0，他引：3
构造蚀变岩型银矿床在我国银矿床中占重要地位.通过对矿床成矿环境、地球化学背景、矿床主要赋矿地层、蚀变、矿体中微量元素空间分布和矿区的水系沉积物、土壤、岩石地球化学异常特征等方面的研究,阐述了铁炉坪银矿床的成矿机理、元素分带,并建立了该类型矿床地质-地球化学找矿模型.为该区银矿找矿奠定基础. 相似文献
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青海沟里园以地区位于东昆仑造山带的东段,根据水系沉积物地球化学测量信息提取发现多个矿床（点）,具有较好的找矿潜力。文章以沟里园以地区1：5万水系沉积物地球化学测量数据为研究对象,对数据剔值处理来确定元素异常下限并圈定单元素异常与组合异常,结合区内地质找矿特征对圈定的元素异常进行解释与推断。通过对元素地球化学特征、元素组合特征及单元素异常特征综合研究表明,Au、Ag、Pb、Zn、Cu、Co等元素与成矿关系密切;提取出2个元素组合,确定套合性和相关性好的Ag-Bi-Pb-Zn与Cu-Co组合异常为预测对象;结合区内成矿地质条件,进一步圈定3个找矿远景区。 相似文献
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通过研究辽宁省布格重力异常Δg及其位场转换场、航磁ΔT异常及其位场转换场、地震波场、大地电磁场,结合地貌以及钻探等资料,综合解释出了区内断裂构造.展示出了辽宁省断裂构造平面分布特征.配合地球物理解释剖面,可以了解区内主要断裂构造的垂向发育特征.分析认为郯庐断裂带为左行走滑断层带,划分出了表壳断裂、中-下地壳断裂、超岩石圈断裂. 相似文献
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化探异常下限的确定和图件的编制是化探异常解释评价工作最基础也是最关键的。笔者通过多年的探讨和实践,将VBA与MapGIS结合起来运用到化探异常解释评价工作中,取得了一些成效。文中,笔者以均值加2倍离差方法为例,探讨了运用VBA编程计算确定化探异常下限的基本思路和一般方法,详细介绍了离散点位数据图在MapGIS中直接成图的方法,指出了VBA与MapGIS在地矿行业中具有广阔的应用前景。 相似文献
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边坡模糊可靠性分析隶属函数取值界限研究 总被引：1，自引：0，他引：1
针对岩土参数取值所具有的随机性、模糊性与区间性特征,建议采用隶属函数表征参数取值,分别构造了岩土参数三角形分布、正态分布与拟正态分布隶属函数,并建立了采用隶属函数取值界限表示的不同截集水平岩土参数区间值确定方法,提出分别采用均值加减2.5倍标准差与3倍标准差确定岩土参数三角形分布与拟正态分布隶属函数取值界限,进而以此为基础采用模糊点估计分析方法对工程算例进行分析,结果表明,在截集水平个数为11时,模糊点估计方法所得边坡稳定模糊可靠性指标与蒙特卡洛法所得随机概率可靠性指标精度相当,截集水平个数为9时,评价结果偏安全,建议在工程分析时,截集水平取0.10.9间的9个,该方法计算过程直接简单,计算代价低,更具工程实用性。 相似文献
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Temperature independent thermal expansivities of sodium aluminosilicate melts between 713 and 1835 K
Rebecca A. Lange 《Geochimica et cosmochimica acta》1996,60(24):4989-4996
The thermal expansivities of eight sodium aluminosilicate liquids were derived from the slope of new volume data at low temperatures (713−1072 K) combined with the high temperature (1300−1835 K) volume measurements of Stein et al. (1986) on the same liquids. Melt compositions range from 47−71 wt% SiO2, 0−31 wt% A1203, and 17−33 wt% Na2O; the volume of albite supercooled liquid at 1092 K was also determined. The low temperature volumes were derived from measurements of the glass density of each sample at 298 K, followed by measurements of the glass thermal expansion coefficient from 298 K to the respective glass transition interval. This technique takes advantage of the fact that the volume of a glass is equal to the volume of the corresponding liquid at the limiting fictive temperature (T′f), and that T′f can be approximated as the onset of the rapid rise in thermal expansion at the glass transition in a heating curve (Moynihan, 1995). No assumptions were made regarding the equivalence of enthalpy and volume relaxation through the glass transition. The propagated error on the volume of each supercooled liquid at T′f is 0.25%. Combination of these low temperature data with the high temperature measurements of Stein et al. (1986) allowed a constant thermal expansivity of each liquid to be derived over a wide temperature interval (763−1001 degrees) with a fitted 1σ error of 0.6–4.6%; in every case, no temperature dependence to dV/dTliq could be resolved. Calibration of a linear model equation leads to fitted values ± 1σ (units of cm3/mole) for
(26.91 ± .04),
(37.49 ± .12),
(26.48 ± .06) at 1373 K, and
(7.64 ± .08 × 10-3 cm3/mole-K). The results indicate that neither Si02 nor Al2O3 contribute to the thermal expansivity of the liquids, and that dV/dTliq is independent of temperature between 713–1835 K over a wide range of liquid composition. Calculated volumes based on this model recover both low and high temperature measurements with a standard deviation <0.25%, whereas values of dV/dTliq can be predicted within 5.6%. 相似文献
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Garnet–melt trace element partitioning experiments were performed in the system FeO–CaO–MgO–Al2O3–SiO2 (FCMAS) at 3 GPa and 1540°C, aimed specifically at studying the effect of garnet Fe2+ content on partition coefficients (DGrt/Melt). DGrt/Melt, measured by SIMS, for trivalent elements entering the garnet X-site show a small but significant dependence on garnet almandine content. This dependence is rationalised using the lattice strain model of Blundy and Wood [Blundy, J.D., Wood, B.J., 1994. Prediction of crystal–melt partition coefficients from elastic moduli. Nature 372, 452–454], which describes partitioning of an element i with radius ri and valency Z in terms of three parameters: the effective radius of the site r0(Z), the strain-free partition coefficient D0(Z) for a cation with radius r0(Z), and the apparent compressibility of the garnet X-site given by its Young's modulus EX(Z). Combination of these results with data in Fe-free systems [Van Westrenen, W., Blundy, J.D., Wood, B.J., 1999. Crystal-chemical controls on trace element partitioning between garnet and anhydrous silicate melt. Am. Mineral. 84, 838–847] and crystal structure data for spessartine, andradite, and uvarovite, leads to the following equations for r0(3+) and EX(3+) as a function of garnet composition (X) and pressure (P):Accuracy of these equations is shown by application to the existing garnet–melt partitioning database, covering a wide range of P and T conditions (1.8 GPa<P<5.0 GPa; 975°C<T<1640°C). DGrt/Melt for all 3+ elements entering the X-site (REE, Sc and Y) are predicted to within 10–40% at given P, T, and X, when DGrt/Melt for just one of these elements is known. In the absence of such knowledge, relative element fractionation (e.g. DSmGrt/Melt/DNdGrt/Melt) can be predicted. As an example, we predict that during partial melting of garnet peridotite, group A eclogite, and garnet pyroxenite, r0(3+) for garnets ranges from 0.939±0.005 to 0.953±0.009 Å. These values are consistently smaller than the ionic radius of the heaviest REE, Lu. The above equations quantify the crystal-chemical controls on garnet–melt partitioning for the REE, Y and Sc. As such, they represent a major advance en route to predicting DGrt/Melt for these elements as a function of P, T and X. 相似文献
r0(3+) [Å]=0.930XPy+0.993XGr+0.916XAlm+0.946XSpes+1.05(XAnd+XUv)−0.005(P [GPa]−3.0)(±0.005 Å)
EX(3+) [GPa]=3.5×1012(1.38+r0(3+) [Å])−26.7(±30 GPa)
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岩浆溶离型Cu—Ni硫化物矿床元素组合和地球化学评价指标 总被引：7，自引：3，他引：7
铜镍矿床的地球化学勘查评价实质上是基性－超基性岩体含矿性的评价。岩浆铜镍硫化物矿床与基性、超基性岩体具有空间和成因联系，其主要成晕微量元素以Cu、Ni、Co、Cr、Ag为主，而且含矿岩体的这些元素的平均值高、离差大。矿床区域地球化学异常发育，异常的分布受基性－超基性岩岩群和岩带制约，异常浓集中心与矿田的岩矿体一致。矿区异常继承了区域异常的组分，异常的高值区与矿床对应。矿床的原生晕具有组分分带，前缘元素是I、F、B、Ba、As、Mo；近矿元素是Ag、Cr；矿元素是Cu、Ni、Co。利用原生晕的组分分带特征可判断矿体的剥蚀程度和预测隐伏的岩矿体。 相似文献
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中国东部地区的地质灾害多以坡面泥石流的形式发生,预测预报坡面泥石流的发生对于开展防灾减灾具有重要意义。地形、地质和降雨三大条件是影响坡面泥石流发生的主要条件。通过选择同样地质条件和基本相同降雨条件的区域,研究影响坡面泥石流发生的地形条件,并得出可以用于坡面泥石流预报的坡面泥石流地形条件。结果表明:地形条件由坡面坡度因子、泥石流上部因子、泥石流侧面因子和临空面因子组成;较大的地形条件T对应较大的泥石流发生可能性;降雨条件由泥石流发生前的降雨量与1 h降雨量组成;得出了由地形条件T和降雨条件R组成的坡面泥石流预报条件P,P值越大,坡面泥石流发生的可能性越大。预报条件P可以预报坡面泥石流的发生。 相似文献
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花岗伟晶岩型矿床是稀有金属矿床重要的类型之一。在花岗伟晶岩中,稀有金属元素Li、Be、Nb和Ta主要以独立矿物的形式存在,前人对稀有金属独立矿物在硅酸盐熔体中的溶解度及其影响因素展开了系统研究。本文综合分析了已有的实验数据,其结果表明,影响稀有金属独立矿物溶解度最为重要的2个参数是温度(T)和铝饱和指数(ASI)。因此本文建立了稀有金属独立矿物,尤其是铌锰矿和钽锰矿溶解度,与温度(T)和铝饱和指数(ASI)之间的定量关系: lg [w(Li)/10-6]=-0.37×[1 000/(T/K)]+4.56,R2=0.44 lg [w(BeO)/10-6]=-4.21×[1 000/(T/K)]+6.86,R2=0.91 lg [Ksp(Nb)/(mg2·kg-2)]=-(2.86±0.14)×ASI(Mn+Li)-(4.95±0.31)×[1 000/(T/K)]+(4.20+0.28),R2=0.86 lg [Ksp(Ta)/(mg2·kg-2)]=-(2.46±0.11)×ASI(Mn+Li)-(4.86±0.30)×[1 000/(T/K)]+(4.00+0.30),R2=0.80 式中,温度T为热力学温度,ASI(Mn+Li)(ASI=Al2O3/(CaO+Na2O+K2O+Li2O+MnO),摩尔分数比)和T的适用范围分别为0.6~1.2和1 073~1 373 K的范围内。上述公式为估算硅酸盐熔体中稀有金属含量提供了便利,为量化花岗伟晶岩成矿模型提供了基础。 稀有金属独立矿物溶解度随温度降低和铝饱和指数的增加而急剧降低,因此,在岩浆演化过程中,由岩浆侵位、分离结晶以及流体作用等因素引起的岩浆温度降低和铝饱和指数的增加,是导致稀有金属独立矿物结晶的主要机制。 相似文献