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本文用沸腾的氯化铵水溶液处理样品,使滑石与方解石,白云石分离,然后进行滑石含量的测定。1.氯化铵对若干矿物的溶解情况: 取一定量单矿物于250毫升烧杯中,加入100毫升不同浓度的氯化铵水溶液,煮沸一定时间。冷后,定容至100毫升,干过滤。分取溶液测定钙、 相似文献
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菱铁矿与硬石膏的鉴别:将0.1克茜素红S溶于100毫升的0.2%盐酸溶液中,用棕色瓶保存备用.鉴定时先将试样用5%盐酸浸泡2分钟.在200毫升的烧杯中注入制备的茜素红S溶液约3毫升、30%的NaOH溶液约2毫升;投入试样,使光面与杯底接触、压紧,用酒精灯煮沸;约2分钟,试剂煮净,并使试样与杯底保持潮湿;取出试样立即投入室温净水中洗净.菱铁矿染成深褐至黑色,硬石膏不染色.本法适用用光片及手标本碎块. 相似文献
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化探工作中应用溶液比色法测定铜元素时,每年使用大量的四氯化碳(一公斤只能测量140个样品),其废液的数量是很大的,但在野外常不回收.现在我们试验成功了冷法回收四氯化碳废液的方法,今介绍如下:一、回收方法:将5000毫升四氯化碳废液,放入10000毫升的大瓶中,加入250毫升浓硫酸.盖上盖猛烈振盪lO-15分钟,然后静置20分钟,将下部棕红色的浓硫酸分离掉,再加100-150毫升浓硫酸,再次猛烈振盪10-15分钟,静置20分钟后分离掉浓硫酸.再用第二次处理方法进行第三次.如此处理,直至下部的浓硫酸呈无色为止.最后一次处理完毕,需要放置3-4个小时,使浓硫酸充分沉淀后再分离(二、三次用过的硫酸还可以用来处理第一次). 相似文献
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本文在我们过去工作的基础上对氟硼酸—乙基罗丹明B比色测定硼的方法进一步予以改进,并在试样碱熔水提液中直接以硫酸调节酸度至pH≈5以沉淀分离大量硅酸,铌、钽和其它金属氢氧化物,效果良好,能满足化探工作需要。 试验部分 一、试剂 硼标准溶液 硼酸0.572克溶于水中并稀释至1000毫升,摇匀。此溶液1毫升含100微克硼。再稀释配制1毫升含2微克硼的标准溶液。 相似文献
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铀试剂Ⅲ或[1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸-2,7-双[<偶氮-1>-2-苯胂酸]铀试剂Ⅲ在强酸溶液中,同钍生成稳定的翡翠绿色的内络合物。而试剂本身的水溶液则为粉红色,稳定时间长。反应的灵敏度为0.01-0.02微克Th/毫升,对于定量测定钍的适宜含量为0.05-1微克Th/毫升。钍的测定在酸度为4-10~N的盐酸中进行;溶液中的SO_4~(2-),PO_4~(3-)H_2C_2O_4,及一些其他物质 相似文献
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本文用沸腾的氯化铵水溶液处理样品,使滑石与方解石,白云石分离,然后进行滑石含量的测定。 1.氯化铵对若干矿物的溶解情况: 取一定量单矿物于250毫升烧杯中,加入100毫升不同浓度的氯化铵水溶液,煮沸一定时间。冷后,定容至100毫升,干过滤。分取溶液测定钙、镁,计算矿物的浸取率。 从上述分离试验看出,5％的沸腾氯化铵水溶液,能有效地溶解方解石和白云石,而不溶解滑石。 相似文献
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氢化物—原子荧光法测定地球化学样品中的砷和锑,已广泛用于生产中。在测定前需要把砷和锑预还原至三价。目前生产中的预还原多是在用王水(1+1)溶矿后,先用稀盐酸或水进行稀释,再分取部分试液加入固体硫脲,抗坏血酸或用二者的混合溶液进行预还原。其手续繁琐。 我们在生产中结合实际情况,采用了直接预还原的方法。具体操作是,称取试样0.1250克于25毫升比色管内,加入8毫升王水(1+1),按常法溶 相似文献
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本文研究了用硼氢化钾(KBH_4)在氮气流下还原锑离子为SbH_3气体,可以用少量硝酸汞硫酸溶液吸收,亚锑离子在碘离子存在下,可直接与5-Br-DEPAP萃取比色,经过富集与分离从而更加提高了方法的灵敏度与选择性,扩大了应用范围。本法锑的回收率达92％以上,锑含量在0.04—1微克/毫升呈直线,检测下限为0.02微克/毫升。 一 试剂(所用试剂均为分析纯) KBH_4 1.25％,用水溶解并加几粒氢氧化钾。 Hg(NO_3)_2 10毫克/毫升:称取0.5克HgNO_3,加2毫升浓HNO_3加热、氧化并蒸干之,先用少许水溶解,不溶物再加几滴浓硝酸至溶解,转入50毫升 相似文献
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岩石中微量铀的测定多用分光光度法、极谱法或荧光法,发射光谱法测定岩石中微克量铀尚未见成熟的方法。感耦等离子体(ICP)光源的应用,使原子发射光谱定量分析取得了很大进展。但是,垂直放置炬管的 ICP 对铀的捡出限仍然较差,难以用于岩石中微克量级铀的测定。郭玉生等试验水平放置炬管的 ICP—AES 测定岩石中微量铀钍,对铀的捡出限达0.01微克/毫升,但测定岩石中的微量铀仍有线背比较小,结果精密度欠佳 相似文献
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在岩石-地球化学和矿物研究工作中,有时需要把有碍于矿物鉴定的铁,锰氧化物和氢氧化物从光片或薄片上除去.其方法是:于40～50毫升1%的羟氧溶液中,加入稀释至1∶3的硫酸3～4毫升,再加约O.2克抗坏血酸.以上试剂用Mn~(4 )和Fe~(3 )于常温下还原后移入烧杯中,要使直立于其中的未加盖玻璃的磨片全部被液体淹没.持续7～8分钟后肉眼可以见到明显的去色现象,将磨片用水流小心冲洗.去色时间太长或羟氧浓度过大,效果并不会好,原因是方解石、白云石和菱锰矿之类的矿物常受到破坏,而对针铁矿、赤 相似文献
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DTPM和金在盐酸一氢溴酸介质中生成稳定的络合物,370nm有最大吸收,在25毫升溶液中0～60μg Au服从比耳定律。本文采取活性炭静态吸附金,确定了分离富集的条件,制定的方法简便,分析结果符合质量要求。 相似文献
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用极譜法在氨底液中測定銅鋅以及在醋酸钠底液中測定鉛鋅,是一种比较快速的方法。但是,为了适应1960年地貭勘探事业的更大跃进的需要,我們將原来的常量法改为半微量法,省去了灌容量并等过程,大大簡化了操作手續,提高了功效,且可节省大批的試剂,結果良好。其方法如下。 銅鋅的測定:称0.1-0.2克試料(视含量高低而定),于10毫升小烧杯中。加2-3毫升浓盐酸,搖匀后,在低溫电炉上加热片刻。加双氧水(30％)1-2滴,搖匀并继续加热至試样分解完全为止。加热蒸发至溶液刚干,冷却后,准确加入底液10毫升。用短玻璃棒攪匀。待沉淀下降后,分别在-0.3--0.6伏,-1.1--1.6伏間記图。 相似文献
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高国华 《水文地质工程地质》1980,(6)
硅酸在溶液中呈三种型态:国;α型(正硅酸)、γ型、β型。它们之间有着一定的平衡关系,当客观条件改变时,这种平衡就会被破坏而发生型态的转化。不论那种型态共同特点是容易发生聚合作用。影响这种聚合、转化作用的因素很多,最重要的是:溶液中硅酸的浓度、酸度以及溶液的放置时间。有关文献指出:若使用比色法测定硅酸时,只有α型才能与钼酸 相似文献
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本文在文献[1]的基础上,在0.4N氢氟酸和3N硝酸介质中,用三异辛胺(TIOA)-苯萃取钽,使铌、锗、钨、锑、钛、锡、钼等十三个元素不被萃取。钽可用1％酒石酸钠(pH8—9)溶液从有机相中反萃取出来。 苯芴酮-十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)-酒石酸和钽形成多元络合物,此络合物ε=1.38×10~5;方法灵敏度可达0.025微克/毫升。 相似文献
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高温高压条件下WO_3在金管内溶解实验中金的溶解现象 总被引：1，自引：0，他引：1
实验选取金管作为实验容器。将等量的ＷＯ3(三方晶系 )粉末和 1 0ｍＬ的ｗ (ＮａＣｌ) =4 0 %ＮａＣｌ水溶液加入到相同容积的金管中 ,焊封并检验不漏气后水平放置在快速淬火高压釜中运行。实验温压控制在 2 50℃ ,34ＭＰａ (ｗ (ＮａＣｌ) =4 0 %的ＮａＣｌ水溶液的临界点为 4 11℃ ,31 4ＭＰａ) ,压力略高于临界压力。金管淬火后 ,用钢针将其刺破 ,取出溶液置于玻璃管内 ,密封进行离心沉淀。溶液淬火前后 ｐＨ无明显变化。根据实验目的 ,先取 0 1ｍＬ离心后溶液对Ｗ含量进行测定 (比色法 ,精度 <3% ) ,另取 0 1ｍＬ备用。结果发现ＷＯ… 相似文献
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笔者根据《岩矿测试》6(1),23页载文所给定的条件进行Ⅰ、Ⅱ级标样多次试验,测得Ag的结果波动大。分析其原因是制备的溶液里Fe~(3+)、Al~(3+)等在pH值较高的情况下沉淀出来吸附Ag~+。本文加大酸度使溶液pH减小到Fe~(3+)等离子不被沉淀,消除了沉淀对测Ag的影响。同时,介质的改变使基体改进剂的用量减少也不影响Ag在较高温度下灰化,又达到消除基体干扰的作用。制备溶液放置几天,对测定无影响。 1 样品分析 相似文献