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在自然界中硒与碲经常共生,因此考虑在同一份取样中进行硒与碲连测比较合理。利用砷作共沉剂、在1∶1盐酸介质中用卑磷酸盐将硒、碲还原沉淀富集,可与伴生杂质分离。此时金和汞也被定量沉淀下来。若采用焙烧法分解试样,可将大量汞挥散除去。只有金与微量硒、碲的分离,手续比较冗长。 相似文献
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地球化学样品中化学成分的测试,大量的工作可由ICP发射光谱和X射线荧光光谱 完成。某些项目检测下限要求较低,如银、镉、铋、砷、锑、锡等,大型设备灵敏度仍不能满足,可用原子吸收法测定。我们最早实现了银、镉、铋的直接连测,随后又相继完成了砷、锑、锡的直接无火焰法测定。这些工作成功地应用在地质样品的测试方面,方法简单都是首创的。前面几个项目经 相似文献
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本文在我们过去工作的基础上对氟硼酸—乙基罗丹明B比色测定硼的方法进一步予以改进,并在试样碱熔水提液中直接以硫酸调节酸度至pH≈5以沉淀分离大量硅酸,铌、钽和其它金属氢氧化物,效果良好,能满足化探工作需要。试验部分一、试剂硼标准溶液硼酸0.572克溶于水中并稀释至 相似文献
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矿石中微量钪的测定,由于没有高选择性和高灵敏度的方法,分析手续繁杂冗长。特别当试样含有大量钍、铀,锆(铪)、钛和稀土元素时,更增加分析的困难。钪与铬天青S和氯化十四烷基二甲基苄基胺于微酸性介质中形成的三元络合物,具有很高的灵敏度,但是选择性仍然不好。本文试验钪与 相似文献
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矿石中微量钪的测定,由于没有高选择性和高灵敏度的方法,分析手续繁杂冗长。特别当试样含有大量钍、铀,锆(铪)、钛和稀土元素时,更增加分析的困难。钪与铬天青S和氯化十四烷基二甲基苄基胺于微酸性介质中形成的三元络合物,具有很高的灵 相似文献
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由于背景干扰严重并且灵敏度较低,用火焰原子吸收法和无焰法测定地质样品中痕量砷,往往需要进行预分离。氢化法因其灵敏度高和事实上进行了预分离,能得到稳定的结果,因而获得广泛应用。氢化物原子吸收分光光度法测定砷,其相对灵敏度与所用仪器能够检测出的绝对灵敏度和测试条件有密切关系。通常为了提高测试相对灵敏度,采用预加辅助还元剂的办法,将共存的可还元性物质与砷(V)预先还元至低价状态,借以提高试样进样量和测砷灵敏度从而获 相似文献
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本文在我们过去工作的基础上对氟硼酸—乙基罗丹明B比色测定硼的方法进一步予以改进,并在试样碱熔水提液中直接以硫酸调节酸度至pH≈5以沉淀分离大量硅酸,铌、钽和其它金属氢氧化物,效果良好,能满足化探工作需要。 试验部分 一、试剂 硼标准溶液 硼酸0.572克溶于水中并稀释至1000毫升,摇匀。此溶液1毫升含100微克硼。再稀释配制1毫升含2微克硼的标准溶液。 相似文献
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地球化学样品中痕量银、镉和铋的测定,因一般发射光谱的灵敏度达不到指定的测定下限(0.0xppm)要求,需要用原子吸收分光光度法测定。但是由于火焰法的灵敏度也不够高,而无火焰法则因基体干扰严重,通常都须分别进行预先分离富集,而后才能测定。氢化物法只用于测铋,操作也仍较麻烦。本文采用基体控制、增量法、量 相似文献
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稀土元素的化学性质非常相似,用经典的化学方法分离并测定单一稀土元素是难以奏效的;当前大多采用各种物理和化学—物理方法测定稀土元素。然而据国外报导,由不同实验室和不同方法提供的测试数据,往往相差很大;国内的情况也大抵相同(见表8),有需要运用电算处理才能澈底解决这一课题。据称美国在70年代中由于罗曼 A·施米特的勉力研 相似文献
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痕量金的诱导光度测定新体系 总被引：2，自引：1，他引：2
本文报告一个痕量金的诱导光度测定新体系:在HCl-HNO_3介质中有尿素存在时,痕量金诱导H_2PO_2~--Te(Ⅳ)的氧化还原反应;利用乳化剂OP提高反应的灵敏度和泡沫塑料吸附金以分离除去伴生元素,测定地质样品中>0.2ppb Au。 相似文献
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