首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
在某些海洋动物中,存在着阴阳颠倒、雌雄互变的现象。这种雌雄互变,在遗传学上被称为“性逆转”,俗称“性变”。黄鳝,在一生中要经历两个发育阶段。即先当“新娘”,后当“新郎”。幼年少年时,十有八九为雌,青年时代转变为雄。如果捉到一群黄鳝,仔细检查一下,便可以发现,大黄鳝都有精巢,而小黄鳝都鱼子满腹。原来第一次性成熟之前的小黄鳝都是雌鳝。雌鳝产卵后,卵巢逐渐收缩,到第二次性成熟时,就神话般地变成能排精的雄黄鳝,从此再也不会变成雌  相似文献   

2.
鱼类中的性逆转现象很多,其中合鳃目中的黄鳝最引人注目。所有黄鳝的幼体,其体内只有卵巢,因此都是雌性,没有雄体。这些雌鳝的卵巢成熟后,经过排卵逐渐转变为精巢,并能育出精子,从而转变为雄鳝,此后终生不再改变。这种两性发生转变的现象,生物学上称性逆转或性翻转。黄鳝体内只有一套生殖腺,由雌变雄要经过卵巢、卵精巢,精巢三个阶段,因此它们的同龄个体没有雌雄之分,即黄鳝不是  相似文献   

3.
东方扁虾卵巢和滤泡结构的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
卵巢包括4种形态的组分:(1)卵巢壁,(2)生殖上皮,(3)卵母细胞(早期卵巢还包括卵原细胞)一滤泡细胞层,(4)卵巢壁内突.卵巢壁及壁内突均含有血管、血窦、肌细胞等成分,卵巢壁内突延伸至每个滤泡的外层基膜处.滤泡由内至外由卵母细胞、卵周隙、滤泡细胞及基膜等4部分组成.卵母细胞膜表面向卵周隙内伸出许多微绒毛,并具有许多微吞饮凹.随着滤泡的发育,卵周隙内含物电子密度越来越大,成熟滤泡的卵周隙内含物演变为卵壳.卵壳由两部分构成:外层较薄,而内层较厚且含电子致密的颗粒物质.滤泡细胞一般为单层,具较强的合成活性,其合成产物系卵周隙内含物的一部分.东方扁虾卵巢和滤泡的结构特征表明外源性(卵母细胞外及卵巢外)的卵黄合成在卵黄发生上起重要的作用.  相似文献   

4.
栖息在海水和淡水里的无脊椎动物是极其多样化的,无论是在浑浊的池塘、恬静的湖泊,还是汹涌澎湃的海洋,在它的每一滴水中,都生活着种类繁多的小生命——浮游生物。“浮游生物”这个名词,本来是从希腊语的“漂泊”一词转变来的,它在生物分类学上有特殊的意义,只是专指在水中无游动能力、随波逐流、漂荡  相似文献   

5.
青岛文昌鱼(Branchiostoma japonicus)采自于青岛沙子口海区,在室内进行周年培育。每月采集样品,经测量、固定以及组织切片观察,研究了其周年卵巢和精巢的发育规律。结果表明,室内培育的文昌鱼一周年内全长没有明显变化,仅体质量在繁殖期即其性腺发育至Ⅴ期时有明显增大(P0.05=,精卵排空后则恢复原来体质量。文昌鱼1 a内在夏季6~7月繁殖1次,能自行排放卵和精子,排空后个体的卵巢或精巢,在适宜的条件下,经历Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ期的发育过程,进行下一轮的性腺发育。文昌鱼精巢在Ⅳ期前先于卵巢发育,两者在Ⅳ期前发育都不同步,精巢处于Ⅳ期时间较长,一般从3月持续到5月,而卵巢处于Ⅳ期一般是在4月~5月。  相似文献   

6.
动态·信息     
育儿研究者第一次观察到乌贼“孵卵”长期以来,马贼被人们视为不称职的父母,它们在海底产卵,却把卵丢弃在出生地任由其自生自灭。但是科学家在加利福尼亚的蒙特利海峡通过遥控的水下机器人发现, 在深深的海下,有5只乌贼在它们长长的腕上都“怀抱”着数千只卵。这一发现之所以让人兴奋,是因为它与以前人们对所有  相似文献   

7.
徐恭昭 《海洋科学》1983,7(5):60-60
排卵(Ovulation)是指雌鱼卵巢中成熟了的卵球,在滤泡破裂之后,卵子呈游离状脱离开卵巢排入卵巢腔或跌落于体腔之中的过程。产卵(Spawning)则是指排入卵巢腔或体腔中的卵子,借助卵巢平滑肌和腹壁肌肉的强烈收缩等作用,将卵子放出体外的过程。  相似文献   

8.
今天,生物的雌雄互变现象已成为人类控制生物性别,提高胚胎经济价值,并直接应用于发展经济的重要手段。黄鳝在一生中都要经历两个发育阶段,即先当“新娘”,后当“新郎”。青春年少时,十有八  相似文献   

9.
影响虾蟹卵巢发育的激素   总被引:2,自引:0,他引:2  
廖家遗 《海洋科学》1994,18(2):12-14
在经济虾类的养殖中,目前采取的促进卵巢成熟的主要方法之一是切除眼柄。但因眼柄内的神经分泌细胞能分泌多种激素[5],所以切除眼柄对虾的代谢、卵的质量不可避免地有一定影响[2]。已进行了不少的研究来阐明影响虾蟹卵巢发育的激素和产生它们的组织和器官,以找出一种更理想的方法来促进卵巢的发育。已确定的激素包括肽、甾类化合物和类萜。生物胺也影响卵巢的发育。l肽Panouse(1943)发现切除眼柄可促进虾卵巢的成熟后[17],一些学者对眼柄里所含影响卵巢发育的物质进行了研究,发现这些物质是肽,又称神经肽[1…  相似文献   

10.
c-Jun氨基端激酶(c-JunN-terminalkinases,JNKs)是丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase, MAPK)蛋白超家族成员之一,参与细胞骨架构建、细胞凋亡等多种细胞活动。本研究克隆了香鱼(Plecoglossusaltivelis)JNK1基因cDNA序列,并检测了其成熟卵在排入体腔保存不同时间(0—96h)的过熟过程中JNK1基因的表达变化。结果显示,香鱼JNK1基因cDNA序列全长1670bp,含一个长度1155bp的开放读码框,编码384个氨基酸,预测蛋白分子质量约44.2kDa、理论等电点6.61。氨基酸序列多重比对显示硬骨鱼类中JNK1氨基酸序列高度保守,香鱼与黄鳝的JNK1序列相似性最高(97.6%)。系统进化树分析显示各种脊椎动物的JNK1、JNK2、JNK3分别聚为一簇;本研究获得的香鱼JNK1位于JNK1大簇中并与黄鳝JNK1优先相聚,表明二者进化关系较近。RT-PCR检测结果显示健康香鱼JNK1基因在脑和性腺中高表达,肝和鳃中无表达。实时荧光定量PCR检测显示香鱼成熟卵JNK1基因的表达变化与卵的受精率、孵化率随保存时间延长而降低之间存在相关性:成熟卵随保存时间的延长JNK1表达量逐渐升高、在48h时达到峰值(24h、48h时的表达量分别为0h时的1.49倍和2.55倍),在此期间卵有较高的受精率和孵化率(48h时分别为88.99%和67.32%);保存时间继续延长时卵内JNK1基因都处于高表达水平,72h和96h时的表达量分别为0h时的2.32倍和1.53倍,而卵的质量也在保存超过48h后急剧下降(72h时受精率和孵化率分别为50.2%和25.54%)直至基本失去受精、孵化能力(96h时受精率和孵化率分别为10.83%和0.54%)。综上,香鱼JNK1基因表达上调与香鱼成熟卵的过熟凋亡过程密切相关,为深入研究香鱼JNK1基因的功能及卵过熟机制提供了基础资料。  相似文献   

11.
中华绒螯蟹卵巢发育周期的组织学细胞学观察   总被引:28,自引:2,他引:28  
于1989-1990年,用组织切片技术,结合外观特征,在光镜水平对浙北地区的中华绒螯蟹卵巢发育周期进行组织学、细胞学观察,并对从卵原细胞增殖到卵母细胞生长、卵子成熟及卵巢退化、重新发生等进行系统观察研究。研究表明,中华绒螯蟹可以观察到第一次成熟分裂中期相为成熟卵的标志,并以此标志将卵子发生分成四期、卵巢发育分成VII期。结果还表明,中华绒螯蟹雌蟹的成熟时间因所处的地理纬度不同而有所差异,浙北地区雌蟹促产怀卵的最佳时间是3月份并延至4月上旬;卵子必须借助海水及交配活动刺激才能达到成熟;因故无法产卵或一直生活在淡水中的成熟雌蟹其整个卵巢即退化,退化卵巢亦能重新发生,新生卵子的形态、发育时序与首次等待青春期蜕壳的蟹一致;孵后母蟹不仅能继续蜕壳生长,其卵巢也能重新发生,新生卵子的形态、发育时序如前一致;但在卵巢结构上彼此又有明显的区别。  相似文献   

12.
中国的瓷蟹     
中国的瓷蟹,沈嘉瑞、刘球玉著的“我国的虾蟹”中记述四种。杨思谅的“西沙群岛的瓷蟹”报告了八种。它是节枝出物门Arthropoda甲壳纲Crustacea十足目Decapoda歪尾派Anomura铠甲虾总科Galatheidea瓷蟹科。Porcellanidae。体蟹形,头脑甲宽卵状,额角三角形而短。第一胸足螯状,宽而坚强,有的较扁。第五胸足小,上举在鳃室边。腹部弯在头胸部下,尾节发达,可分五或七小片。雌性有2—3对瘦弱单腹肢在4、5(及3)节;雄性有一  相似文献   

13.
条纹斑竹鲨雌性生殖系统的初步研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
条纹斑竹鲨为小型体内受精、卵生种类 ,是闽南近海常见鲨类。其雌鱼仅具右侧卵巢 ,呈葡萄状裸露型 ,怀卵量约二三百个 ,卵细胞不同步发育 ,成熟卵径为20~30mm ,卵中含大量卵黄。条纹斑竹鲨卵壳腺的大小随鱼体的生长而增大 ,达到性成熟时约80mm×50mm。卵经过卵壳腺时受精 ,受精卵外被一厚而坚韧的卵鞘 ,为黄褐色、椭圆四角形  相似文献   

14.
对青岛文昌鱼卵巢和卵母细胞的发育作了周期性的观察。结果表明,青岛文昌鱼的卵巢和卵的发育,在繁殖季节前并不同步,早在第一年的12月就有卵黄生成期晚期的卵母细胞,而在第二年的6—7月达到成熟、产卵。文章还提出在沙子口的青岛文昌鱼可能有着季节性迁移的习性。  相似文献   

15.
八哥 《海洋世界》2011,(9):62-63
“在山的那边海的那边有一个小国家,它的贸易很发达,它的政治混乱化,它的象牙每一个国家都想得到啊,它的名字就是科特迪瓦……”伴着时下风靡的“蓝精灵体”歌声,我们听到了科特迪瓦这个对很多人来说都非常陌生的国家.关注时事的朋友会将它和“暴乱”、“动荡”这类词语划上等号.然而,正是这个看似和其他和非洲兄弟一样,充满了暴力与不安...  相似文献   

16.
主编手记     
每逢过新年的时候,孩子们都格外喜欢听故事,特别是和过新年有关的那些传统故事。在中国是这样,在其他国家也是这样。不知道现在随着我们的社会逐渐地变得文明和现代化,孩子们还有没有机会像我们小的时候那样,听老人们讲一些“不科学”的故事。打比方说,按照我国的农历,2005年2月4日是立春,而2月9日是正月初一,这样以来,讲故事的老人就会告诉我们,2005年的春天赶在了过年之前提前就过去了,所以2005年是没有春天的一年……这样的故事说起来的确很动人,甚至一时间,许多沮丧的年轻情侣们要么提前了婚期,要么正打算着把计划中的婚期推迟一年。这从一个略显片面的角度可以看出来科学和传统之间的一种矛盾。科学总是能  相似文献   

17.
褶臂尾轮虫(Brachionus plicatilis O.F. Müller,以下简称Bp)和圆形臂尾轮虫(B.rotundiformis Tschugunoff,简称Br)(Segers,1995)是轮虫门(Rotifera)单卵巢纲(Monogononta)的两个海水种或半咸水种,过去曾分别被认为是褶皱臂尾轮虫的L型和S型品系,现统称为褶皱臂尾轮虫复合种(B.plicatilis complex)(Yufera,2001)。由于该种分布广,在世界范围内被广泛用作多种海水鱼的种苗培育的重要开口饵料,因而成为单卵巢纲中最具经济意义和极受各国研究者关注的种类。作为单卵巢纲轮虫的共同特征Bp和Br轮虫进行无性生殖(或孤雌生殖)兼有性生殖,两种生殖世代交替发生而完成其生活周期,休眠卵即是有性生殖的最终产物——卵膜加厚的受精卵(King et al,1977a,b;Snell,1987).在实际生产中,休眠卵是轮虫储存、运输和孵化应用的最理想形式;而在生物学意义上,它不仅是轮虫用以抵抗或度过不良环境期,并向新的生存空间散布或拓展的特殊生活阶段,而且可通过一定时间的休眠和一定条件下的孵化,决定着下一生活周期的起始,从而控制着轮虫生活周期的节奏。尤其是休眠卵经孵化而启动新一轮无性生殖世代,一方面承传和实现了前一世代的遗传特性和基因重组结果,另一方面也为轮虫的生殖表现和遗传特性得以在新环境下产生新的适应性变化提供了条件。鉴于上述重要的实际和理论意义,多年来对休眠卵的休眠与孵化的研究深受各国学者的重视。Gilbert(1974)、 Pourriot等(1983)已就国际上的有关研究进行了详细综述,最近席贻龙等(1999)结合国内的有关报道对该领域的进展亦作了进一步概括。这些论述均泛指单卵巢纲诸多种类的休眠与孵化问题,且多数结果来自淡水轮虫的研究。本文的讨论将主要针对海水或半咸水的褶皱臂尾轮虫复合种,就有关调控或影响其休眠卵孵化的各种内、外因子及其作用机理的研究概况作一综述。  相似文献   

18.
《海洋世界》2001,(6):29-29
人们常说:“大鱼吃小鱼”。可小盲鳗却偏要吃大鱼。它能从大鱼鳃部钻入腹腔,在大鱼肛里咬食内脏与肌肉,边吃边排泄,后咬穿大鱼腹,破洞而出。盲鳗食量大,一条盲鳗在大鱼腹中呆7小时,可吃进比  相似文献   

19.
采用组织学方法研究了可口革囊星虫卵巢结构及卵子发生过程的形态学变化,以探究可口革囊星虫卵子发生过程及特征。结果表明,可口革囊星虫的卵巢位于收吻肌基部,由小叶组成的带状或块状组织。卵原细胞在卵巢中发育至早期卵母细胞时期单个或成团脱离卵巢入体腔液中,卵母细胞团细胞很快分离为单个细胞;卵母细胞在体腔液中发育成熟后进入肾管;生发泡破裂是卵母细胞成熟的标志;体腔中卵母细胞无滤泡膜,卵黄膜的形成与发育靠卵母细胞本身;卵径小于60μm的卵母细胞呈圆形,卵径大于60μm的卵母细胞为卵圆形,形态上成熟的卵母细胞短径约115-120μm、长径约140—145μm、卵黄膜厚7—9μm。以卵原细胞与卵母细胞发育的形态学特征为依据,将可口革囊星虫的卵子发生过程划分为:卵原细胞增殖期(卵径〈10μm)、卵母细胞小生长期(卵径10—20μm)、卵母细胞大生长期Ⅰ(卵径20—60μm)、卵母细胞大生长期Ⅱ[大小为(60pm×70μm)-(120μm×145μm)]、卵母细胞成熟期及退化期6个阶段,反映了可口革囊星虫卵子发生过程的动态变化。  相似文献   

20.
斗鱼是驰誉于世的观赏鱼.闽台的一些溪塘、池沼、沟渠和稻田里就生长着这种奇特的嗜斗类鱼儿。它体色浅绿、口小、嘴短、眼大.有十多条蓝绦色斑纹横带.体长一般在六七厘米。因其生性倔强好斗.人们称它“斗鱼”、“打架鱼”。用来参赛的斗鱼.都要经过多次筛选.挑选出体壮的雄鱼作“选手”。然后放在不透光的鱼缸里.让它养成孤僻的习惯。搏斗前。把它们放在同一鱼  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号