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分布在新西兰马特里海湾的管柱状埃洛石矿物的喇曼光谱可通过Ｒｅｎｉｓｈａｗ１０００喇曼光谱显微镜系统获得。在完整波长范围内,利用喇曼微探针可获得直径仅８μｍ晶体的喇曼光谱,并可以研究光谱沿不同晶轴方向产生的特定振动。观测到的羟基衍生物的３个频带分别是３６１６．５ｃｍ＾－１、３．６２３．４ｃｍ＾－１和３６２９．７ｃｍ＾－１,３个频带与埃洛石八面体底部同界面内部烃基之间有密切联系。３６９８．２ｃｍ＾－１ 相似文献
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采用光散射技术,促使氢分子产生转动跃迁,得到正氢和仲氢的转动拉曼光谱,其峰位为５８７．４、１０３５．１、３５４．９和８１４．７ｃｍ＾－１。通过测定正氢和氢的拉曼峰５８７．４和３５４．９ｃｍ＾－１的强度,得到氢气样品中正－仲氢质量比为（２．９４￣３．０４）：１,与理论计算值３：１吻合。 相似文献
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石英和碳酸钙表面位的FDIR谱学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文采用漫反射红外光谱（ＦＤＩＲ）方法对石英、方解石、合成碳酸钙和孔雀石等矿物表面位（基团）作了研究。随着溶液ｐＨ值的升高,由于表面基团间氢键的影响,石英表面位〉Ｓｉ－Ｏ和〉Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ的吸收峰向高频方向漂移,即〉Ｓｉ－Ｏ非对称伸缩振动吸收峰由１０３６ｃｍ＾－１→１０４５ｃｍ＾－１→１０４７ｃｍ＾－１,〉Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ对称伸缩振动吸收峰由７７７ｃｍ＾－１→７８２ｃｍ＾－１→７８８ｃｍ＾－１,而〈 相似文献
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橄榄石流体包裹体中分子水的发现 总被引：11，自引：4，他引：7
利用激光拉曼和红外光谱测定了内蒙古东部喀喇沁地区玻基橄辉岩橄榄石斑晶中的原生流体包裹体的成分,发现了波长分别为３２４５～３５６５ｃｍ＾－１的液态水和波长为３６２７的ｃｍ＾－１气态水的特征峰,而未发现结构水的特征峰,橄榄石的惰性气体同位素测定结果表明包裹休事的水来源于地幔岩浆,而非混染陆壳水。这一发现,揭示了地幔水可以以流体包裹体的形成赋存在火山岩的矿物斑晶中。 相似文献
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邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与铜显色反应的研究及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与Ｃｕ＾２＋的显色反应。在乳化剂ＯＰ存在下及ＰＨ１０．０－１２．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲介质中，Ｃｕ＾２＋和ｏ－ＨＤＡＡ形成１“３的红色配合物，其最大吸收波长为５４６ｎｍ，表观摩尔吸光系数４．２０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－３．ｃｍ＾－１。 相似文献
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P—CPHQ与钴（Ⅱ）显色反应的研究及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究了新显色剂５－（对羧基苯偶氮）－８－羟基喹啉与结的显色反应条件，在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下及ＰＨ４．８￣５．８缓冲介质中，形成稳定的红色络合物，其最大吸收波长为５１０ｎｍ，ε＝７．９６×１０＾４ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１，含钴量在０－１４μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。 相似文献
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邻羧基苯基重氮氨基—4—苯基—2—噻唑光度法测定微量铜的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了新试剂邻羧基苯基重氮氨基－４－苯基－２－噻唑与Ｃｕ＾２＋的显色反应,在非离子表面活性剂ＴｎｉｔｏｎＸ－１００存在下,于ＰＨ８．６的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲介质中,Ｃｕ＾２＋与该试剂生成１：１的红色配合物,其配合物的最大吸收波长为５１０ｎｍ,摩尔吸光系数为５．４＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。 相似文献
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汞—碘化钾—甲紫—TritonX—305体系光度法测定痕量汞 总被引：2，自引：0，他引：2
在［ＨｇＩ４］＾２－与甲基紫所形成的不溶于水的蓝色离子缔合物中，加入非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－３０５，可产生明显的增溶作用，据此建立了一个水相测定Ｈｇ的方法。该体系的最大吸收峰位于６５０ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．１２×１０＾５Ｌｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。 相似文献
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首次测定了中国矿物学家发现的矿物———香花石、包头矿、黄河矿及蓟县矿的拉曼光谱图。经对仪器准确性和精密度的测定表明,测定拉曼峰位的最大偏差为±１ｃｍ－１。 相似文献
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钼—氨三乙酸—溴邻苯三酚红—溴化十六烷基三甲基铵体系的显色反应及其应用 总被引：4，自引：1，他引：4
在ＰＨ２．５的氯乙酸缓冲介质中，有溴化十六烷基三甲基胺存在下，Ｍｏ与氨三乙酸及溴邻苯三酚红形成胶束混配配合物，该配合物最大吸收波长在６００ｎｍ，摩尔吸光系数为７．２７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，配合物组成为Ｍｏ（Ⅵ）：ＮＴＡ：ＢＰＲ：ＣＴＭＡＢ＝１：１：２：４。Ｍｏ（Ⅵ）量在０－１．０μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。由于ＮＴＡ的存在，改善了方法的选择性，可直接分光光度测定矿石及钢中微量Ｍ 相似文献
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2—胂酸基—4—甲基苯基重氮氨基偶氮苯与镍的显色反应研究及应用 总被引：2，自引：0，他引：2
作者将新合成的显色剂２－胂酸基－４－甲基苯基重氮氨基偶氮苯用于Ｎｉ的分光光度分析。在ｐＨ１１．２的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲介质中，非离子型表面活性剂ＯＰ存在下，试剂与Ｎｉ（Ⅱ）生成组成为２：１的稳定红色配合物，其最大吸收波长位于５３８ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５３８＝１．９２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１，Ｎｉ量在０－０．３２μｇ／ｍｌ范围符合比尔定律。用该法测定了铝合金及硫化镍矿石 相似文献
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黄铁矿的激光拉曼谱在金矿评价中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
黄铁矿的拉曼光谱研究一直被人们所忽视，本文采用理论计算与实验测定相互验证的方法。求得含金黄铁矿中Ａｕ＋－［Ｓ２］２－伸缩振动的拉曼位移为３７０ｃｍ－１，弯曲振动的拉曼位移为１１１ｃｍ－１，为确定黄铁矿中晶格金的存在提供了依据。同时研究发现，含金性不同的黄铁矿，它们的拉曼特征存在显著差异：①含金性好的黄铁矿，其振动频率稍有低频方向偏移；②富金黄铁矿的拉曼强度比贫金或无金黄铁矿的拉曼强度大得多；③就小秦岭金矿床的黄铁矿而言，富金黄铁矿的ＩＰＤ＞１，贫金或无金黄铁矿的ＩＰＤ＜１；④宫金黄铁矿晶格振动的拉曼强度比其他振动的变化更为显著。此外，文中对差异产生的机理还进行了分析推导。 相似文献
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3,5—二溴—4—偶氮变色酸苯荧光酮与铝显色反应及应用 总被引：6，自引：0，他引：6
研究了在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，Ａｌ与３，５－二溴－４－偶氮变色酸苯基荧光酮的是色反应条件和光变性质。在ｐＨ６．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，Ａｌ与试剂形成１：２的红色配合物，最大吸收峰位于５６０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．２５×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ａｌ的质量浓度为０－０．２ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律。 相似文献
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本研究了Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００存在的情况下５－（４－二乙氨基苯偶氮）－８－羟基喹啉（ＤＥＰＡＱ）与铀（Ⅵ）的显色反应，结果表明，在ｐＨ７．５～８．５范围内显色剂与铀（Ⅵ）具有较灵敏的反应，配合物撮大吸收波长为５２６ｎｍ，用平衡移动法和斜率比法测得配合物的组成为１：２，表现摩尔吸光系统ε为６．２６×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铀的含量在０～５０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。在适量的 相似文献
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铱——碘化钾——丁基罗丹明B的显色反应及分光光度法测定铱 总被引：3，自引：0，他引：3
在ＰＨ３．４时，铱能与碘化钾、丁基罗丹明Ｂ型成紫色络合物，其组成比Ｉｒ４＋：Ｉ＾－：ＢＲｈＢ＾＋＝１：６：２，最大吸收波长为６１０ｎｍ，ε＝１．３６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铱在（０－８）μｇ／２５ｍｌ范围时服从比尔定律，采用阳离子交换树脂分离大量基体离子，可对冶金物料中微量铱进行测定。 相似文献
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Ｈ２Ｏ－和Ｄ２Ｏ－ＮａＡｌＳｉ３Ｏ２玻璃的红外光谱与无水钠长石玻璃的红外光谱之间有两大差别：一量有许多由数个Ｏ－Ｈ伸缩振动引起的高于３０００ｃｍ＾－１的谱带出现，二是在含水玻璃红外光谱中的９００ｃｍ＾－１附近出现一个谱肩。未发现因Ｄ－Ｈ置换而引起的９００ｃｍ＾－１谱肩的频率偏移。根据我们的红外光谱和分子轨道计算结果，以及以前的ＮＭＲ和喇曼光谱，我们得出结论：Ｈ２Ｏ－钠长石玻璃的振动光谱中９００ｃｍ 相似文献
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2,4—二溴—6—羧基苯重氮氨基偶氮苯光度法测定痕量铊的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了新试剂２，４－二溴－６－羧基苯重氮氨曲偶氮苯与Ｔｌ（Ⅲ）的高灵敏显色反应。在非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，于ｐＨ１０．５的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ缓冲介质中，Ｔｌ（Ⅲ）与该试剂生成红色配合物，其配合物的最大吸收波长位于５２０ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．８３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。Ｔｌ（Ⅲ）量在０－０．６４μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。方法用于废水中痕量Ｔｌ 相似文献
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DEPAQ分光光度法测定茶叶中微量锰 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究了５－（４－二乙氨基苯偶氮）－８－羟基喹啉（ＤＥＰＡＱ）与锰（Ⅱ）的显色反应，在斐了子型面表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，ｐＨ８．５的缓冲介质中，锰（Ⅱ）与ＤＥＰＡＱ形成１：２的红色配合物，最大吸收波长为５３０ｎｍ，表现摩尔吸光系数ε＝７．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，锰量在０～２０μｇ／２５ｍＬ范围符合比尔定律，试验了常见阴阳离子的干扰情况，本法用于茶叶微量锰的测定， 相似文献
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研究了新合成的ｍｅｓｏ－四（２－磺酸萘基）卟啉（ＴＮＰＳ４）与Ｍｎ＾２＋的显色反应。在ｐＨ８．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲溶液中，ＴＮＰＳ４与Ｍｎ＾２＋形成稳定的配合物，最大吸收波长４７０ｎｍ，配合物组成为ＴＮＰＳ４：Ｍｎ＾２＋＝２：１，表观摩尔吸光系数ε＝１．０３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，线性范围０．０－５．０μｇＭｎ＾２＋／２５ｍｌ。用于化探样品中Ｍｎ的测定，结果令人满意。 相似文献