共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
应用＾２７Ａｌ、＾２９ＳｉＭＡＳ ＮＭＲ，喇曼和红外光谱技术研究了ＫＡｌＳｉ３Ｏ８溶体中水的溶解机理。在０．１ＭＰａ和２ＧＰａ下由等压淬火熔体制成了无水玻璃。含２．５ｗｔ％的含水玻璃在５和７ＧＰａ压力下等压淬火制成。在２ＧＰａ压力下等压淬火制成含２．５，５．０，和７．５ｗｔ％的含水玻璃。所有含水ＫＡｌＳｉ３Ｏ８玻璃的Ｒａｍａｎ和ＩＲ谱中均在９００ｃｍ＾－１附近出现一谱峰。所有２ＧＰａ含水玻璃９００ 相似文献
2.
石英和碳酸钙表面位的FDIR谱学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文采用漫反射红外光谱（ＦＤＩＲ）方法对石英、方解石、合成碳酸钙和孔雀石等矿物表面位（基团）作了研究。随着溶液ｐＨ值的升高,由于表面基团间氢键的影响,石英表面位〉Ｓｉ－Ｏ和〉Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ的吸收峰向高频方向漂移,即〉Ｓｉ－Ｏ非对称伸缩振动吸收峰由１０３６ｃｍ＾－１→１０４５ｃｍ＾－１→１０４７ｃｍ＾－１,〉Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ对称伸缩振动吸收峰由７７７ｃｍ＾－１→７８２ｃｍ＾－１→７８８ｃｍ＾－１,而〈 相似文献
3.
研究了不同程度变生褐帘石及其热处理样品的红外光谱变化特征，提出其变生的红外光谱定量标志－变生度Ｍ＝１／５（６－Ｎ）（Ｎ为７５０－２００Ｃｍ＾－１范围的谱带数）。分析了变生作用中褐帘石晶格内离子基团的变化，结合晶体结构分析，提出褐帘石红外光谱中４５０、５１０ｃｍ＾－１附近的两个谱带分别系结构内孤立硅氧四面体ＳｉＯ４及群体硅氧四面体Ｓｉ２Ｏ７的弯曲振动谱带。 相似文献
4.
坡缕石的红外光谱研究 总被引：14，自引：0，他引：14
在仔细分析坡缕石结构特点的基础上,对坡缕石结构的组成离子进行了详细划分。利用晶体化学和分子轨道理论,深入研究了热液型和沉积型坡缕石的红外光谱谱图特点, 对坡缕石结构中的水以及 Ｓｉ— Ｏ 区红外吸收带进行了归属研究。其中, 约 ３６９４ ｃｍ － １ 、３６１１ｃｍ － １ 吸收带分别归属为 ν Ｍ ｇ— Ｏ Ｈ 、ν Ａｌ— Ｏ Ｈ , 约 ３５４０ ｃｍ － １ 吸收带归属为 ν Ｏ Ｈ ２ , 约 ３３９４ ｃｍ － １ 、３２９４ｃｍ － １ 吸收带归属为ν Ｈ２ Ｏ , 约 １６５５ ｃｍ － １、１４００ ｃｍ － １ 吸收带归属为δ Ｏ Ｈ ２ 、δ Ｈ ２ Ｏ ; Ｓｉ— Ｏ 振动区,连接坡缕石倒转结构单元间的直线型 Ｓｉ— Ｏ桥倒— Ｓｉ的红外振动吸收频率最高, 与活性氧结合的 Ｓｉ— Ｏ活红外振动吸收频率居次, 其中 Ｓｉ— Ｏ活边 高于 Ｓｉ— Ｏ活内, 而连接辉石式单链的 Ｓｉ— Ｏ桥非— Ｓｉ较低, 且 Ｓｉ— Ｏ桥非间— Ｓｉ比 Ｓｉ— Ｏ桥非内 — Ｓｉ低。 相似文献
5.
利用偏振喇曼光谱（ＰＲＳ）和傅里叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）研究了三种不同成因电气石单晶的振动谱学特征。ＰＲＳ研究表明电气石结构中三个阴离子团（即［Ｓｉ６Ｏ１８］＾１２－、［ＢＯ３］＾３－、［ＯＨ］＾－）的喇曼谱在平行ｃ轴方向（／／ＮＥ）比垂直ｃ轴方向（／／ＮＯ）敏锐，而且［ＯＨ］＾－喇曼光谱只在平行ｃ轴的ＰＲＳ中才观察到。不同成因电气石中［ＯＨ］＾－占位不同。结合ＦＴＩＲ研究发现在伟晶型和热液型的 相似文献
6.
邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与铜显色反应的研究及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与Ｃｕ＾２＋的显色反应。在乳化剂ＯＰ存在下及ＰＨ１０．０－１２．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲介质中，Ｃｕ＾２＋和ｏ－ＨＤＡＡ形成１“３的红色配合物，其最大吸收波长为５４６ｎｍ，表观摩尔吸光系数４．２０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－３．ｃｍ＾－１。 相似文献
7.
黄铁矿的中远红外谱及其对含金性的评价 总被引：4，自引：0，他引：4
针对黄铁矿的具体情况，笔者采用中─远红外幅射以及透射吸收谱与反射吸收谱相比较的方法，对其红外光谱特征和含金性评价进行了系统全面的研究，确定了黄铁矿含金性的红外光谱评价准则是：ｖ１、ｖ２、ｖ３吸收带的频率分别低于４１５ｃｍ－１、３４７ｃｍ－１、２８７ｃｍ－１，Ｔｏｖ１－Ｔｖ１值低于３０，Ｔｏｖ２—Ｔｖ２值低于５时为富金；相反的情况为贫金或无金。在样品物质浓度（Ｃ）相同的条件下，黄铁矿特征吸收带的光密度（Ｄ）值随其含金性提高而变小。 相似文献
8.
研究了新合成的１－（２－羟基－３,５－二硝基苯基）－３－「４－（苯基偶氮）苯基」－三氮烯（ＨＤＮＰＡＰＴ）试剂与铜的显色反应。在乳化剂ＯＰ存在下,ＰＨ１１．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ介质中,铜与ＨＤＮＰＡＰＴ形成的红色配合物,其组成比为１：２,λｍａｘ＝５４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε５４０＝１．７３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,铜的质量浓度在０￣３６０μｇ／Ｌ符合比尔定律。方法应用于大 相似文献
9.
分布在新西兰马特里海湾的管柱状埃洛石矿物的喇曼光谱可通过Ｒｅｎｉｓｈａｗ１０００喇曼光谱显微镜系统获得。在完整波长范围内,利用喇曼微探针可获得直径仅８μｍ晶体的喇曼光谱,并可以研究光谱沿不同晶轴方向产生的特定振动。观测到的羟基衍生物的３个频带分别是３６１６．５ｃｍ＾－１、３．６２３．４ｃｍ＾－１和３６２９．７ｃｍ＾－１,３个频带与埃洛石八面体底部同界面内部烃基之间有密切联系。３６９８．２ｃｍ＾－１ 相似文献
10.
吉林海沟金矿床成矿流体的地球化学特征 总被引：15，自引：1，他引：15
海沟金矿床石英中含丰富的三相ＣＯ２－ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ和两相富ＣＯ２包裹体，并与两相的ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ包裹体共生。成矿流体富含ＣＯ２，并有２种类型和来源：高盐度富ＣＯ２的ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ溶液，来源于浆热液；低盐度ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ溶液，来自古大气降水。成矿最佳温度为２２０－３００℃，流体静压力为４－２０ＭＰａ，矿化深度为１－３ｋｍ，流体盐度为２－７ω（ＮａＣｌ）／１０＾－２，总密度为０．６４４ｇ／ｃｍ 相似文献
11.
2—胂酸基—4—甲基苯基重氮氨基偶氮苯与镍的显色反应研究及应用 总被引：2，自引：0，他引：2
作者将新合成的显色剂２－胂酸基－４－甲基苯基重氮氨基偶氮苯用于Ｎｉ的分光光度分析。在ｐＨ１１．２的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲介质中，非离子型表面活性剂ＯＰ存在下，试剂与Ｎｉ（Ⅱ）生成组成为２：１的稳定红色配合物，其最大吸收波长位于５３８ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５３８＝１．９２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１，Ｎｉ量在０－０．３２μｇ／ｍｌ范围符合比尔定律。用该法测定了铝合金及硫化镍矿石 相似文献
12.
Ｆｅ－对硝基苯基荧光酮－ＣＴＭＡＢ在ｐＨ１０．０－１１．２的硼砂－ＮａＯＨ缓冲溶液中形成蓝色多元配合物，其组成为Ｆｅ：ｐ－ＮＰＦ：ＣＴＭＡＢ＝１：２：４。在吐温－６０下，λｍａｘ为１６０ｎｍ，ε６１０＝１．１２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｆｅ含量在０－０．２μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。 相似文献
13.
14.
本文采用Ｕ－Ｂ力场在位置群近似时对锆石中ＳｉＯ＾４－４离子的内振动进行了简正坐标分析，振动频率的计算值与观察值吻合很好。根据简正坐标分析确定的力常数值为Ｋｒ＝４００，Ｈ１＝４４，Ｈ２＝６０，Ｆ＝２５Ｎ．ｍ＾－１。 相似文献
15.
西天山阿希金矿流体包裹体研究 总被引：37，自引：0，他引：37
西天山阿希金矿含金石英脉仙流体包裹体粒度细小,形态多样,以单一液相为主。化学成分上属Ｋ＾＋（Ｎａ＾＋）－ＳＯ４＾２－（Ｃｌ＾－）型,其中阳离子成分以Ｋ＾＋为主,Ｎａ＾＋次之;阴离子成分以ＳＯ４＾２－为主,Ｃｌ＾－次之;气相成分以Ｈ２Ｏ、ＣＯ为主,富含Ｏ２、Ｎ２等气候,还原性气体（Ｈ２、ＣＨ４、ＣＯ等）含量亦较高。成矿作用发生于浅成（３００￣９００ｍ）、低温（１２０￣１８０℃）和较封闭的还原环境。成 相似文献
16.
邻羧基苯基重氮氨基—4—苯基—2—噻唑光度法测定微量铜的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了新试剂邻羧基苯基重氮氨基－４－苯基－２－噻唑与Ｃｕ＾２＋的显色反应,在非离子表面活性剂ＴｎｉｔｏｎＸ－１００存在下,于ＰＨ８．６的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲介质中,Ｃｕ＾２＋与该试剂生成１：１的红色配合物,其配合物的最大吸收波长为５１０ｎｍ,摩尔吸光系数为５．４＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。 相似文献
17.
钪－4，5－二溴苯基荧光酮－CTMAB－吐温－60多元配合物的分光光度法研究 总被引：4，自引：1，他引：4
研究结果表明，在混合表面活性剂ＣＴＭＡＢ－吐温－６０存在下的ＰＨ５．７－６．５的缓冲介质中，Ｓｃ（Ⅲ）与４，５－二溴苯基荧光酮形成高灵敏的多元配合物，其ε５９０＝２．２６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，组成比为：Ｓｃ：ＤＢＰＦ：ＣＴＭＡＢ＝１：２：４。采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著，并加速了显色反应，增强了配合物的稳定性。而Ｎａ２ＳＯ４的加入能显著地提高体系的灵敏度，Ｓｃ量在０－ 相似文献
18.
在ｐＨ５．６－６．４的缓冲介质中，Ｓｃ－埃铬菁Ｒ（ＥＣＲ）－氯化十六烷基吡啶－乳化剂ＯＰ形成蓝色配合物，基组成比ｎｓｃ：ｎＥＣＲ：ｎＣＰＣ＝１：２：２。配合物的最大吸收长在６１０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．７１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。 相似文献
19.
重铬酸钾法测定废水COD条件改进的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本提出用ＣｕＳＯ４作催化剂，在Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２ＰＯ４溶液中，重铬酸钾回流测定废水ＣＯＤ的方法，实验表明，最佳测定条件为：ＣｕＳＯ４浓度为７×１０＾－２ｍｏｌ．Ｌ＾－１（混酸溶液）：Ｈ２ＳＯ４：Ｈ３ＰＯ４＝５：１（体积比）回流时间２ｈ，通过与标准方法对比，测定结果满意，本方法的优点是：不需用贵重金试剂Ａｇ２ＳＯ４，改用ＣｕＳＯ４作催化剂，精密度高，准确性好，具有一定的实用价值。 相似文献
20.
本文提出了各种干的和含水铝硅酸盐玻璃的＾２０Ｓｉ、＾２７Ａｌ和＾２３Ｎａ的核磁共振（ＮＭＲ）资料。对＾２９Ｓｉ和＾２７Ａｌ进行的光谱分析表明，干的和含水玻璃间只有微小的差异，但对＾２３Ｎａ的光谱却观察到明显的变化。正如我们早期对含水钠长石玻璃进行研究时所发现的一亲，数据与水溶解机理的模型是一致的，从该水溶解机理看，Ｔ－Ｏ－Ｔ键未发生破裂。对根据其它研究所获得的粘度、相平衡和振动谱学数据也进行了讨论 相似文献