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本文利用2013年1月1日~2015年6月30日贵阳市9个环境监测站的6种主要大气污染物(SO2、NO2、O3、PM10、CO、PM2.5)监测数据,分析了贵阳市主要大气污染物的年变化、日变化特征及降水对首要污染物浓度变化的影响。发现SO2、NO2、PM10、CO、PM2.5浓度为单谷型年变化,夏季浓度最低,冬季浓度最高;O3浓度为双峰型年变化,4、10月分别有两个极大值、11~2月与7月分别为两个极小值;SO2、NO2、PM10、CO、PM2.5浓度日变化呈双峰型特征;O3浓度日变化为单峰型特征;郊区SO2、NO2、PM10、CO、PM2.5日平均浓度低于市区,而郊区O3日平均浓度高于市区。降水对O3的湿清除效果不好,对其余大气污染物的湿清除效果较好,尤其夜间降水对颗粒污染物(PM2.5、PM10)的清除效果优于白天降水,但会使O3浓度明显上升。 相似文献
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北京上甸子本底站2003年秋冬季痕量气体浓度变化特征 总被引：3，自引：0，他引：3
2003年9月至2004年2月在北京上甸子区域大气污染本底监测站(117°07′E,40°39′N,海拔293.9 m)开展了对大气中痕量气体的连续在线监测,获得了NO、NO2、SO2、CO和O3等气体组分的变化特征、变化规律和浓度水平。初步分析表明,NO、NO2、SO2、CO和O3有明显的日变化和月变化特征。O3浓度在秋季较高,冬季较低;NO、NO2和SO2冬季出现浓度高值。探讨了O3和痕量气体与气象因子的关系。O3与NO、NO2、NOx、CO和SO2皆为负相关,CO与NOx和SO2具有较好的相关性。本底站痕量气体浓度与同期观测的城区污染物浓度相比其变化趋势基本呈同位相。 相似文献
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利用郑州市环境监测站自动站点和自选监测站点的大气污染物监测数据,结合气象因子,对郑州市2012-2014年春节期间燃放烟花爆竹对大气气溶胶几种污染物的影响变化进行了分析。结果表明:2012-2013年春节的SO2、NO2、CO、PM2.5和PM10污染高峰出现在初一01-02时和初六00时之后;O3污染高峰则出现在初四和初五。经对2013年2月9日12时(除夕)到2月11日23时(初二)60 h观察,PM10和PM2.5污染高峰出现在初一01时和10时,NO2和SO2的高峰出现在初一01时,CO则出现在次日01时,O3的浓度变化规律则与上述污染物浓度变化呈反向增减的关系。郑州市城区春节期间各种污染物浓度的水平分布总体呈现西、北部污染浓度高,东、南部较低的趋势。各项气象因素对PM2.5和PM10浓度有着直接的影响。无特殊情况下,气温、风速与两种污染物浓度呈反向增减的关系,湿度和气压与两种污染物浓度呈同向增减的关系。 相似文献
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根据广州市城区麓湖、郊区花都测站的2004年污染物监测数据和气象资料,采用统计分析软件SPSS和Excel分析了广州市臭氧浓度的时间变化特征,包括臭氧浓度的年季变化、周变化及日变化特征,并分析了O3与污染物CO、NOx（NO和NO2）、SO2、PM10以及与气象条件之间的相关性。结果表明：广州市臭氧浓度一年出现2个峰值,分别为6月和10月并且郊区浓度大于城区;一周之中最大浓度出现在周末;O3日平均浓度与NOx、NO、CO、相对湿度负相关性较显著,与PM10和气温正相关性较显著;在气温较高、湿度较低的晴朗少云天气时,易造成广州市臭氧的高浓度。 相似文献
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通过分析山东省近6a来大气中污染物的浓度变化,发现影响山东省空气质量的主要污染物是颗粒物（PM2.5和PM10）,山东省PM2.5年平均浓度均超过国家规定的轻污染标准10%以上,PM10年平均浓度基本接近轻污染标准值,其余四种污染物（SO2、CO、O3和NO2）浓度均低于轻污染规定标准,因此山东省大气污染治理的重点是减少颗粒物。分析污染物浓度时间变化发现：11—1月山东大气污染最严重,6—9月污染较轻;济南周四污染相对最轻,周六到周一污染较重;每日15—17时是空气质量最好的时段。分析污染物浓度空间分布发现：O3浓度半岛地区较其他地区高;SO2浓度鲁中地区较高;CO浓度鲁西北和鲁中较高;NO2、PM10和PM2.5浓度分布基本一致,除半岛地区外,其他地区均维持较高污染物浓度。 相似文献
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长江三角洲区域本底大气中致酸气体体积分数变化特征 总被引：1，自引：0，他引：1
利用2003-12—2004-11浙江临安区域大气本底站大气NOx、SO2体积分数的连续观测资料,分析其季节变化和日变化特征。结果表明：长江三角洲区域本底大气中致酸气体NOx、SO2体积分数值均为冬季最高,分别为23.81×10^-9和37.3×10^-9,主要受来自东北方向宁、沪区域城市群的相对高浓度污染物随气团传输影响;夏季最低,主要是局地源的贡献。降水对SO2去除作用明显,对NOx去除效果不大。NOx体积分数值冬季的日变化最为明显,呈现出一低一高的双峰型,09：00出现较高体积分数值,18：00出现最高体积分数值;而夏季为单峰型日变化,07：00出现最高体积分数值。SO2冬、春季的日变化明显,最高体积分数值出现在06：00左右,最低体积分数值出现在15：00左右。该区域NO2全年空气质量达到《环境空气质量标准》（GB 30952—1996）一级标准,SO2冬、春季超标较多,受到人类活动影响较明显。NO2和SO2空气污染指数在12月最大,分别为50和93。该区域NO2和SO2并未出现“周末效应”。 相似文献
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利用2003年12月—2005年3月青岛八关山观测资料,分析大气中O3、NOX和CO浓度时间变化规律与影响因素,探讨O3及其主要前体物NOX、CO间复杂的相互作用及相关关系。结果表明:青岛NO2日平均浓度年超标率为25%;受光化学反应及大气运动等影响,NOX与CO浓度为冬季高、夏季低,O3与之相反;NOX与CO浓度日变化呈双峰型分布,日间高于夜间;O3浓度峰值出现于午后(滞后于NOX约5 h),阴雨天夜间浓度出现回升。经滞后相关分析,NOX对O3浓度变化的累积效应作用时间为5—6 h;O3与NO、NO2浓度比值可较明显地验证出辐射强度与尾气排放对青岛及其他地区污染特征的影响。青岛CO与NOX比值在不同天气条件下维持在10.0左右,可用于定性估计其大气污染特征。 相似文献
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根据2003年北京夏季近地面大气光化学污染物观测资料,对中国气象局培训中心(代表站)O3超标日浓度、O3前体物浓度、不同天气条件下O3浓度分布特征等进行分析。结果表明:中国北京夏季NO2,NO,CO的浓度特征与日本神奈川县相似,白天(16:00以前)如果NO2/NO超过29,则容易出现O3超标;VOC浓度的高低影响O3浓度;当处于暖湿气流控制,地面为小风或静风、气温较高、湿度较大的多云天气时,易出现O3超标情况。这些污染物发生的特点和规律对北京大气光化学污染的研究和防治具有借鉴意义。 相似文献
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鼎湖山森林地区臭氧及其前体物的变化特征和分析 总被引：18，自引：2，他引：16
通过对鼎湖山森林地区近地面O3和NOx浓度、太阳辐射、气象参数等为期一年的观测和资料分析,给出了地面O3和NOx浓度、太阳辐射的变化规律及其相互之间的关系.地面O3、NOx、CO、SO2浓度以及紫外辐射、太阳总辐射等有明显的日变化和季节变化.不同因子对O3的敏感性试验结果表明,晴天和实际天气,O3浓度对NO、NO2浓度的变化最为敏感,其次是水汽、气溶胶,最后是紫外辐射.所有因子的变化均引起O3在湿季比干季更大的变化率,因此在研究臭氧化学和光化学时,应该考虑水汽以及OH自由基的重要作用.对于晴天和实际天气的逐时值和日平均值而言,O3浓度与NO2/NO之间存在很好的正相关关系,比值NO2/NO可以作为判断O3峰值出现的一个指标.O3极值的出现既受NO和NOx影响,也受气象因素(温湿度、云、风、雾、降雨)和辐射的影响.周末O3、NOx浓度及NO2/NO有规律的增大,表明实验地点的大气受到人为污染源的影响. 相似文献
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利用HYSPLIT4轨迹模式计算了临安、上甸子和龙凤山区域大气本底站2005年7月-2007年6月的气块后向轨迹, 并通过聚类分析取得了各站点平均轨迹的空间分布和季节变化等结果。将各站点同期观测到的O3, SO2, NOx和CO浓度通过滑动平均法去除季节变化, 取得其短期变化信号, 并将轨迹与这种短期变化信号对应, 比较真实地反映了排放源空间分布和轨迹移动特性对污染物浓度的影响。研究结果表明:移动高度高、速度快的气块不利于污染物积累, 对站点污染物起清除作用。但个别来自高空的轨迹会将富含O3的气块输送到地面, 从而使站点O3浓度升高。各站均有大约50%~60%的轨迹输送污染气块, 导致站点气体浓度升高。临安站的污染主要来自S-SW和N-SE扇区; 上甸子站的污染最主要来自SE-SW扇区, 其次来自N-SE和W-N扇区; 龙凤山的污染主要由来自S-WSW扇区。 相似文献
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利用2005-2007年杭州市区大气O3连续监测资料, 分析了O3浓度变化特征, 在此基础上结合气象观测资料, 分析了大气O3与天气系统间的关系, 建立了O3与气象要素间的多元回归方程。结果表明: 2007年O3平均浓度和最大小时浓度分别为44 μg.m-3和348 μg.m-3, 比上一年增加20%左右, 超标现象也越来越严重; O3浓度有明显的季节变化, 夏季高、冬季低; 大气O3浓度超标主要出现在高压后部和高压控制等天气类型。在紫外线强度较强时O3浓度也高, 二者呈显著正相关; 对O3与各种气象因子进行多元回归分析表明: O3主要受到温度、相对湿度、日照等因素影响。 相似文献
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利用2004～2006年杭州主城区环境空气监测资料,研究了O_3、NO_2和CO浓度的分布特征和时间变化规律,结果表明,杭州主城区3年的O_3、NO_2、CO的年均浓度都不大,分别为40、60、1400μg·m~(-3).四季中O_3、NO_2和CO浓度相差较大,O_3是夏季高冬季低,NO_2和CO则是秋季较高,夏季较低.O_3、NO_2和CO浓度日变化也很明显,其中O_3是单峰形态,NO_2和CO为双峰形态.不同天气条件下O_3与烃类的关系研究表明,晴天时烃类浓度减少,O_3浓度明显增加;阴天时O_3浓度较低,烃类浓度较高,它们的变化不大.白天和夜晚不同风速时O_3、C_2-C_(12)的浓度变化不同,白天风速增大时C_2-C_(12)浓度减小,O_3浓度增加;晚上无此变化. 相似文献
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Nathalie Poisson Maria Kanakidou Paul J. Crutzen 《Journal of Atmospheric Chemistry》2000,36(2):157-230
The impact of natural and anthropogenicnon-methane hydrocarbons (NMHC) on troposphericchemistry is investigated with the global,three-dimensional chemistry-transport model MOGUNTIA.This meteorologically simplified model allows theinclusion of a rather detailed scheme to describeNMHC oxidation chemistry. Comparing model resultscalculated with and without NMHC oxidation chemistryindicates that NMHC oxidation adds 40–60% to surfacecarbon monoxide (CO) levels over the continents andslightly less over the oceans. Free tropospheric COlevels increase by 30–60%. The overall yield of COfrom the NMHC mixture considered is calculated to beabout 0.4 CO per C atom. Organic nitrate formationduring NMHC oxidation, and their transport anddecomposition affect the global distribution of NO
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and thereby O3 production. The impact of theshort-lived NMHC extends over the entire tropospheredue to the formation of longer-lived intermediateslike CO, and various carbonyl and carboxyl compounds.NMHC oxidation almost doubles the net photochemicalproduction of O3 in the troposphere and leads to20–80% higher O3 concentration inNO
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-rich boundarylayers, with highest increases over and downwind ofthe industrial and biomass burning regions. Anincrease by 20–30% is calculated for the remotemarine atmosphere. At higher altitudes, smaller, butstill significant increases, in O3 concentrationsbetween 10 and 60% are calculated, maximizing in thetropics. NO from lightning also enhances the netchemical production of O3 by about 30%, leading to asimilar increase in the global mean OH radicalconcentration. NMHC oxidation decreases the OH radicalconcentrations in the continental boundary layer withlarge NMHC emissions by up to 20–60%. In the marineboundary layer (MBL) OH levels can increase in someregions by 10–20% depending on season and NO
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levels.However, in most of the MBL OH will decrease by10–20% due to the increase in CO levels by NMHCoxidation chemistry. The large decreases especiallyover the continents strongly reduce the markedcontrasts in OHconcentrations between land and oceanwhich are calculated when only the backgroundchemistry is considered. In the middle troposphere, OHconcentrations are reduced by about 15%, although dueto the growth in CO. The overall effect of thesechanges on the tropospheric lifetime of CH4 is a 15%increase from 6.5 to 7.4 years. Biogenic hydrocarbonsdominate the impact of NMHC on global troposphericchemistry. Convection of hydrocarbon oxidationproducts: hydrogen peroxides and carbonyl compounds,especially acetone, is the main source of HO
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in theupper troposphere. Convective transport and additionof NO from lightning are important for the O3 budgetin the free troposphere. 相似文献
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北京市夏季臭氧变化特征的观测研究 总被引：9，自引：0，他引：9
利用2002年7月至8月325m气象塔资料研究了北京市夏季近地层臭氧浓度变化特征及其与气象因子的关系。结果表明：北京市夏季边界层臭氧浓度日变化显著．臭氧浓度随高度增加而增加；臭氧多数为单峰型分布，双峰型仅分布在底层；臭氧峰值出现时间与气温峰值出现时间基本一致，或略有落后。 相似文献
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利用ＬＬＡ－Ｃ光化学反应机制,在ＮＯＸ保持高值不变时,模拟分布范围很广的８种初始［ＮＭＨＣ］／［ＮＯｘ］（１０９／１０９）（１．０、３．０、７．１、１４．３、２８．６、５７．２、１００．０、２００．０）条件下臭氧体积分数的变化。模拟结果表明,当［ＮＭＨＣ］／［ＮＯｘ］≥１５．０时,臭氧生成量对ＮＭＨＣ的改变不大敏感而主要依赖于ＮＯｘ的大小。但是,当非甲烷烃与氮氧化物的比北较低（＜７．０）时,臭氧生成量紧密地依赖于非甲烷烃体积分数。进一步的验证工作还有待于加强。 相似文献
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地面臭氧光化学过程规律的初步研究 总被引：8，自引：2，他引：6
给出了1996年夏季在广东肇庆鼎湖山对光化辐射、地面O3、NO、NO2浓度的观测结果,对影响地面O3、NO、NO2的主要因子进行了分析。晴天,地面O3、NO、NO2浓度有明显的日变化;阴天,它们的日变化比较复杂。晴天和阴天,在lnQUVB/m和lnQvis/m(其中QUVB为紫外B辐射,Qvis为可见光辐射,m为大气质量)与地面O3、NO,NO2浓度、整层大气水汽含量(q1、q2、q3、q4)之间存在着很好的相关关系。利用得到的关系式计算了地面O3浓度,在紫外和可见光波段,计算值与观测值符合得都比较好。 相似文献
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2002年夏季，以北京325m气象塔为观测平台，进行了大气污染物臭氧(O3)及其前体物氮氧化物(NOx)和气象要素加强期的同步观测，并对观测资料做了详尽分析。结果表明：边界层内存在明显的臭氧浓度垂直差异；低层(120m)O3浓度呈明显的日变化，且昼夜振幅较大；夜间高层(280m)O3的化学消耗较弱，可维持较高的浓度；稳定度(Ri)在低层以中性态居多，振幅较小，而在高层以不稳定态居多，振幅较大。两层O3湍流输送通量都呈单峰变化。白天，在O3前体物和局地光化学反应共同作用下，120m左右处的O3污染最大。 相似文献
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Correlation between black carbon aerosols, carbon monoxide and tropospheric ozone over a tropical urban site 总被引：1，自引：0，他引：1
Black carbon aerosols plays an important role in the earth's radiative balance and little is known of their concentrations, distributions, source strength, and especially the aerosol chemistry of the developing world. The present study addresses the impact of back carbon aerosols on different atmospheric species like CO and tropospheric ozone over an urban environment, namely Hyderabad, India. Ozone concentration varies from 14 to 63 ppbv over the study area. Diurnal variations of ozone suggest that ozone concentration starts increasing gradually after sunrise, attaining a maximum value by evening time and decreasing gradually thereafter. Black carbon (BC) aerosol mass concentrations varies from 1471 to 11,175 ng m−3. The diurnal variations of BC suggest that the concentrations are increased by a factor of 2 during morning (06:00–09:00 h) and evening hours (18:00 to 22:00 h) compared to afternoon hours. Positive correlation has been observed between BC and CO (r2=0.74) with an average slope of 6.4×10−3 g BC/g CO. The slope between black carbon aerosol mass concentration and tropospheric ozone suggests that every 1 μg m−3 increase in black carbon aerosol mass concentration causes a 3.5 μg m−3 reduction in tropospheric ozone. The results have been discussed in detail in the paper. 相似文献