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文章对几种分离测量硅酸锰的方法进行了对比。指出硅酸锰测定失真的缘由。选择了浸取分离伴生铁矿物的浸取剂及浸取分离条件。 相似文献
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铁矿石物相分析标准物质的研制 总被引：2，自引：2，他引：2
介绍了研制铁矿石物相分析标准物质的研制工艺及技术关键，列出了磁性铁中铁、碳酸铁中铁、赤（褐）铁矿中铁、硫化铁中铁、硅酸铁中铁和全铁的原始数据和定值数据。所研制的６个标准物质已于１９９５年被国家技术监督局批准为一级标准物质，编号为ＧＢＷ０７２７１～０７２７６。 相似文献
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石灰岩中游离二氧化硅化学物相分析方法的标准化研究 总被引：1，自引：1，他引：0
介绍了石灰岩中游离二氧化硅的化学物相分析方法,选择磷酸溶矿,再以氟硼酸解聚已溶出的硅酸,使游离二氧化硅与其他矿物分离,再用重量法进行测定,并按ＧＢ３７９－８６测试方法的精密度,通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性,通过取样、制样、样品均匀性检查、精密度试验等步骤,对该方法进行了标准化研究。 相似文献
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原子吸收分光光度法测定矿石中的铟、铊国内许多单位早已做过工作。我们在他们的基础上试图找出我们自己的比较合适的分离,富集条件并拟定出测定方法。资料介绍的于溴化物—硫酸介质中用甲基异丁基酮萃取铟及三价铊、并用有机相直接进行原子吸收测定的方法是比较简便的,但为了使一价铊氧化成容易被萃取的三价铊,使用了刺激性强的饱和溴水不太理想,为此资料认为在一定量的三价铁的存在下,不用溴水同样能达到使铊氧化的目 相似文献
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聚铁改性絮凝剂的合成与水处理试验 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了一种通过用聚铁改性来制备聚硅酸硫酸铁的方法,考察了改性剂中的SiO2质量分数、铁硅比、活化时间、pH值等参数对PFSS(聚硅酸硫酸铁)性能的影响,并进行了水处理实验。结果表明,PFSS制备适宜参数条件为SiO2质量分数为2.0%、铁硅比10∶1、活化时间4.0h,此时其对原水中的浊度和高锰酸盐指数去除率可分别达到98.4%～72.4%,处理后的原水达到饮用水的水质要求。 相似文献
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大洋铁锰矿床生长速率测定研究进展 总被引：5，自引：1，他引：5
大洋铁锰矿床的生长速率很慢，通常为数 mm/Ma，其壳层中记录了大洋海水与沉积环境的长期变化历史。常用的生长速率测定方法有：10Be和 U－Th系放射性同位素测年法、生物地层法、磁性地层法、稳定同位素法、基岩年龄推定法，以及经验公式计算法等。对大洋铁锰矿床生长速率的不同测定方法进行了全面回顾和总结，系统介绍了不同方法的原理、适用原则及优缺点，认为10 Be法是最为可靠的生长速率测定方法。在此基础上对大洋铁锰矿床生长速率测定的发展趋向作了预测，认为微区、微量高精度测试技术的运用，以及在深入研究元素与大洋铁锰矿床生长速率关系的基础上，建立合理有效的生长速率经验计算公式，可能是大洋铁锰矿床生长速率测定发展的基本趋势。 相似文献
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西昆仑普鲁新生代火山岩的矿物化学特征及其对岩浆演化过程的约束 总被引：2，自引：0，他引：2
对西昆仑普鲁新生代火山岩的矿物学进行了系统的研究。结果表明：该地区火山岩主要由橄榄石、单斜辉石和斜长石组成,并有少量的斜方辉石、黑云母、角闪石、碱性长石和铁钛氧化物。其矿物学特征指示了岩浆的性质有点类似于碱性岩浆,但与典型的碱性玄武岩又有明显的区别,属于橄榄安粗岩系列。利用橄榄石-熔体平衡原理估算了进入高位岩浆房中的熔体的MgO含量约为6．2％,Mg^#为0．57,说明其不是地幔熔融形成的原始岩浆,而是经历了深部岩浆房的分离结晶过程。由单斜辉石估算的高位岩浆房的深度约7～9km。岩浆在高位岩浆房中发生了较长时间的强烈分离结晶作用,分离结晶相主要为橄榄石、单斜辉石和斜长石以及少量的斜方辉石、黑云母、角闪石、碱性长石和铁钛氧化物。不同时期形成的铁钛氧化物指示了分离结晶过程由相对高温高氧逸度向相对低温低氧逸度演化。与此相对照的是岩浆在深部岩浆房中可能只发生了橄榄石和辉石等铁镁矿物的分离结晶作用,且分异作用时间较短。深部岩浆房可能存在于岩石圈地幔或壳幔过渡带中,岩浆由深部岩浆房上升到高位岩浆房中的过程是近绝热的,从浅部岩浆房到地表是快速上升的过程。 相似文献
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该文在野外地质调查基础上,对备战铁矿区内的火山岩和矿石进行了详细的矿物学和岩石地球化学研究,并深入讨论了矿床成因。研究表明,该区的主要赋矿围岩为火山岛弧玄武岩,其与磁铁矿有着类似的稀土元素配分模式,说明二者有成因上的联系。成矿物质可能来源于北天山洋块向伊犁板块之下俯冲过程中软流圈上涌形成的富铁玄武质岩浆。受洋块俯冲作用影响,富铁玄武质岩浆沿北天山压扭性深大断裂底侵,并经历了一定的结晶分离或同化混染作用,最后在中地壳形成一套演化的玄武质（安山质）岩浆,并在岩浆晚期阶段发生富铁岩浆和硅酸盐岩浆的分离,此时,火山岩中的普通辉石受岩浆晚期的热液作用影响蚀变为透辉石,发生了Si,Ca,Mg的富集和Fe,Al,Ti的缺失,一定程度上促进了含铁矿浆的富集。 相似文献
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以电子探针(EPMA)为主要研究手段,结合常规化学分析、化学物相分析、透反射显微镜研究,对黔西北某地低品位铁矿中铁—钛的赋存状态进行了详细研究。研究结果表明,矿石中铁主要以褐铁矿形式存在,少量以赤铁矿产出。载铁矿物与粘土矿物常常混杂出现,分布不均,团块大小差异也大,矿物间的嵌布关系复杂;钛在矿石中一是以微细粒的独立矿物金红石、锐钛矿、钛铁矿与脉石矿物相互混杂分布,另一种则是蚀变残留于褐铁矿中类质同象的钛。根据铁、钛赋存特征研究结果,对该矿石提出了"分散—絮凝—磁选"分离预富集铁—钛矿物、"直接还原法"实现铁钛分离的工艺建议。 相似文献
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采用岛津MXF-2400型多道X荧光光谱仪测定锌铝硅合金中硅及铁的含量,对样品分析面进行了选择,考察了分析面光洁度、样品放置时间对测定的影响条件。方法样品前期处理简便,分析速度快,灵敏度高,硅和铁的相对标准偏差(RSD,n=11)分别为1.15%和0.44%。与其他方法对照,结果相符。 相似文献
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痕量铁和锰的化学发光检测 总被引：5，自引：1，他引：5
评述了国内外有关铁、锰的化学发光分析进展。从发光体系、操作方式、最佳条件、干扰离子、检测限等各个方面对化学发光法测定铁、锰及其它们与其它组分同时测定中的应用进行分类评述。 相似文献
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针对野外现场分析的要求,选择微珠比色技术用于江河天然水样和化探样品中铁的分析。以向红菲啰啉为显色剂,硫代硫酸钠掩蔽铜的干扰,方法摩尔吸光系数为1×105L.mol-1.cm-1,精密度(RSD,n=10)为2.5%,适用于0.001μg/g以上的铁的测定。方法用于江河天然水样和化探样品中铁的测定,结果与分光光度法相符。方法在拟定的过程中注意了降低环境污染、降低成本和提高方法的可操作性。建立的方法干扰少,选择性好,对实验环境条件要求不高,满足野外现场分析应用。对于天然水可直接测定;但一般的化探样品由于铁含量较高,需要稀释后再测定。 相似文献
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The paper is based on a study of minerl assemblages in metamorphiciron formations in northere Quebec. Thirty-four mineral analyseshave been performed, using photometric methods of silicate analysis. Three facies of iron formation are represented, namely, quartz-speculariteiron formation, quartz-magnetite iron formation, and quartz-silicateiron formation. The silicate iron formation is made up mainlyof quartz, ferrohypersthene, ferroaugite, cummingtonite, andcalcite. Arfvedsonite and aegirine-hedenbergite occur in magnetite-richrocks. The analysed coexisting minerals are from the silicate ironformation and from overlying mafic rocks of igneous origin.The analysed assemblages include ferrohypersthene-ferro-augite-cummingtonite,ferrohypersthen-ferroaugite, cummingtonite-ferroaugite, diopside-hornblende,anthophyllite-hornblende, hypersthene-diopside-hornblende-garnet,and olivine-hypersthene-chlorite. The analyses show that (1) the minerals are nearly in equilibriumas shown by parallel tie lines, (2) cummingtonite generallyhas a higher MgO/FeO ratio than coexisting ferrohypersthene,(3) the phase higher in calcium has the higher MgO/FeO ratio,(4) the solubility gap between ferrohypersthene and ferroaugiteis 43 mole percent. The stability relationships of pyroxenes and amphiboles arediscussed in view of the new data. It is shown that FeO-CaO-SiO2systems often behave differently from MgO-CaO-SiO2 systems.Hedenbergite is probably not stable in the presence of excessCO2 in the area. The low variance ferrohypersthene-ferroaugite-cummingtonite-calcite-quartzassemblage indicates that the rocks were closed to H2O and CO2.The behaviour of the volatile components is discussed in viewof this fact. The source of the silicate minerals is assumed to be hydrousiron silicates and carbonates. A model of the sequence of chemicalreactions taking place in carbonate-silicate iron formationsduring metamorphism is suggested.
1Present address: Bolidens Gruvaktiebolag, Boliden, Sweden. 相似文献
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Sequential Separation of Uranium,Hafnium and Neodymium from Natural Waters Concentrated by Iron Coprecipitation 
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下载免费PDF全文 Carli A. Arendt Sarah M. Aciego Kenneth W.W. Sims Mark Robbins 《Geostandards and Geoanalytical Research》2015,39(3):293-303
A new ion exchange chromatography method is presented for the isolation of high field‐strength elements (HFSE) from freshwater and seawater samples that have undergone iron coprecipitation. Large volumes of water can be condensed through the application of iron coprecipitation, but clean separation of elements from the precipitate proves difficult. The technique described is a five‐column process designed to separate the HFSE, including rare earth elements such as neodymium and hafnium, before removing the iron and isolating uranium. Subsequent isolation of Nd and Hf was achieved using established ion exchange chromatography methods. The efficacy of our chemistry was verified by measurements of analytical reference materials – both reference solutions and seawater samples – subjected to the chemical separation methods described. Elution results indicate high yields (> 90%) determined by concentration measurements of a known reference material added to each column. Measurement results for isotopic compositions of seawater (U, Nd) and reference solutions (NIST SRM 960, U) were identical within uncertainty to previously published values. Compositions were identical between solutions (Spex CLMS3, Spex PLND2) that underwent different iron coprecipitation procedures. Isotopic determinations for reference materials JNdi‐1 and NIST SRM 960 measured with the mass spectrometers used in this study were in agreement with universally accepted values for these materials, and indicate high precision. 相似文献
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矽卡岩型铁矿的铁质来源与迁移富集机理探讨 总被引：4，自引：0，他引：4
矽卡岩型铁矿是我国最重要的富铁矿类型,其铁质来源及迁移富集机理是目前最核心、也最具争议的问题之一。本文在矽卡岩矿床复杂性和多成因性研究的基础上,对浅部铁质活化、迁移和富集机理进行整理归纳,建立了流程图;分别探讨了不同类矽卡岩型铁矿铁质的最大可能来源,认为与中酸性侵入体有关的该类铁矿,铁质主要源于浅部侵入岩;与酸性侵入体有关的该类铁矿,矿床附近的原始赋铁层位可能提供了大量铁质。但并非所有与酸性岩有关的此类铁床附近都存在赋铁地层,故本文对铁质深部来源的可能性进行了探讨,结合"岩浆矽卡岩-富碱侵入岩对"的概念,提出了全新的深部铁质活化、运移和富集的可能模式,即深部岩浆同化钙质岩石融离出的富铁矿浆上升并运移到浅部侵入岩与碳酸盐岩的接触带附近,与该系统中的热液相遇并反应,热液吸收矿浆中的铁质生成富铁的复合热液,后复合热液在接触带因物理化学条件的剧变而沉淀成矿。 相似文献