共查询到20条相似文献，搜索用时 93 毫秒
1.
2.
辉锑锡铅矿是一种复杂的Pb-Sn-Sb硫盐矿物,化学组分变化大,结构复杂。前人对此做了不少工作,但仍未能查明该矿物的晶体结构和晶体化学性质。辉锑锡铅矿含有两种主要的穆斯堡尔元素Sn和Fe,穆谱研究可为该矿物提供重要信息。一些作者曾对产自玻利维亚和苏联的辉锑锡铅矿作过穆谱研究,但在Sn、Fe的价态和谱线等问题上 相似文献
3.
4.
作者在辉锑锡铅矿-硫锑锡铁铅矿-potosiite以及圆柱锡矿两个固溶体系列的实验研究基础上,合成出铅全部被二价锡取代生成的无铅端员——无铅辉锑锡铅矿和无铅圆柱锡矿。并进一步在Fe-Sn-Sb-S体系内确定了第三个相——含铁、锑的斜方硫锡矿固溶体相的存在。无铅辉锑锡铅矿和无铅圆柱锡矿作为纯相只能在高温下被合成。铁锑斜方硫锡矿虽然也可以在600℃被合成,但在500℃以下,它在更广泛的范围内存在。文章也涉及到无铅的SnS-SnS_2-FeSb_2S_4假三元系内相的关系,即600℃时所观察到的随四价锡增加而依次出现的相及相的共生。 相似文献
5.
李九玲 《矿物岩石地球化学通报》1987,(3)
作者以硫化物合成实验手段为主,配合X射线粉晶衍射及反光显微镜鉴定、穆斯鲍尔谱价态分析、高温差热分析,并密切结合对天然矿物辉锑锡铅矿、圆柱锡矿的成分分析、矿物共生组合及天然矿物加热实验研究,成功地合成出辉锑锡铅矿和圓柱锡矿,研究了其中元素代换规律,解决了矿物学中这组复杂硫盐矿物长期以来悬而未决的一些问题,得到以下几点关键性突破。 (1)确定了辉锑锡铅矿和圆柱锡矿的化学组成,它们是由不同的硫锑酸根-硫锡酸根(Sn~(4+))以及二价铅、锡、铁组成的硫盐矿物。 相似文献
6.
龚国洪 《矿物岩石地球化学通报》1992,(4)
铅圆柱锡矿(potosiite)是1981年在玻利维亚的锡矿床中发现的,沃尔夫等人测定了它的化学成份和X射线粉晶衍射数据,作为新矿物列入JCPDS卡片。近年来作者在工作中发现,实际上该矿物旱在1972年就被我国地质工作者在广西大厂的锡石硫化物矿床中采集,由于该矿物的物理性质与辉锑锡铅矿的物理性质极为相似,以及限于当时的实验条件而误定名为辉锑锡铅矿。为便于今后的工作,作者认为育必要对铅圆柱锡矿和辉锑锡铅矿进行重新认识。 相似文献
7.
辉锑锡铅矿是结构复杂而尚未确定,以及晶体化学尚有争议的一种稀有矿物。X射线衍射结果表明其结构是由假四方亚层(称T层)和假六方亚层(称H层)穿插组成的层状结构。T层的化学成分具有MeS形式,H层则具有MeS_2形式。本文通过广西大厂的辉锑锡铅矿的穆斯堡尔谱研究,确定了矿物中Sn的大部分为Sn~(4+),而Sn~(2+)只占较少的部分;Fe中含有Fe~(3+)和Fe~(3+)。它们在T层和H层中的分布为Sn~(2+)(T)占5.6%,Sn~(4+)(T)占25.9%,Sn~(4+)(H)占68.5%,Fe~(2+)(T)占59.5%,Fe~(3+)(H)占40.5%。从Sn、Fe的穆斯堡尔谱参数还可看出H层的共价性比T层的强。 相似文献
8.
用抽空石英管法研究以Fe_(0·96) Sb_(2·04) S_(4·12)为投影顶点,8×(PbS-SnS-SnS_2)为投影平面的Pb-Sn-Fe-Sb-S体系的相图表明,由于Pb(?)Sn~(2+)之间互相取代,500℃时辉锑锡铅矿固溶体中Sn~(2+)变化范围(以单位分子式11个金属原子总数为计量)是0—4.8个原子,400℃时则为0—4.0个原子。同时,Sn~(4+)变化范围是1.3—2.3个原子和1.5—2.1个原子。圆柱锡矿固溶体变化范围较小。500℃时Sn~(2+)变化范围是0.4—1.8个原子,400℃时为0.5—1.7。Sn~(+4)变化范围则分别为3.2—4.2个原子和3.3—4.2个原子。变更Fe含量(0.81—1.09)及Sb含量(1.83—2.29)进行的几组合成实验表明,上述两个矿物中Fe、Sb含量变化范围很小,不超过±0.15个原子。辉锑锡铅矿固溶体可与方铅矿、块硫锑铅矿、针硫锑铅矿、硫锡铅矿、硫锡矿、圆柱锡矿等形成平衡结线。而圆柱锡矿不与方铅矿、硫锡矿、硫锡铅矿形成平衡结线,但可与辉锑矿、SnS_2及上述其他矿物形成平衡结线。结合锡的硫化物及氧化物(锡石)热力学稳定场计算表明,在本体系内辉锑锡铅矿在300℃时稳定区的硫活度在lga_(s2)=-20(atm)附近,氧活度小于lga_(o2)=-40(atm),而圆柱锡矿稳定区硫活度大于lga_(s2)=-10(atm)。 相似文献
9.
本文对我国一些地区的锡石、黄锡矿、辉锑锡铅矿等锡矿物样品进行了化学成分分析、穆斯堡尔谱测试,并利用穆斯堡尔谱方法区分了这些锡矿物中锡的价态。实测结果表明,锡石中的锡全是Sn~(4+)(六配位),黄锡矿中的锡是Sn~(4+)(四配位),辉锑锡铅矿中的锡有Sn~(4+)及少量 的Sn~(2+)。钙铁榴石中的锡是Sn~(4+),它是以类质同像替换方式进入[Y]位替换Fe~(3+)。同时,讨论了同质异能位移值与价态的关系,I.S值的增大顺序为:Sn~(4+)→Sn~0→Sn~(2+)。根据经验公式,估算了一些锡矿物中氧和硫配位基的电负性, 相似文献
10.
目前,我国金属矿床中见到铋硫盐矿物共４６种,其中有８种未定名矿物。在ＰｂＳ＿Ｂｉ２Ｓ３系列矿物中,实验矿物学（Ｌ．Ｌ．Ｙ．Ｃｈａｎｇ）上已有的１０种ＰｂＳ－Ｂｉ２Ｏ３系列矿物,即由富硫铋铅矿→硫铋铅矿→针辉铋铅矿→柱辉铋铅矿→斜方辉铋铅矿→卡辉铋铅矿→辉铋铅矿→杂硫铅铋矿→斜方硫铋铅矿→柱硫铋铅矿,我国应有尽有外,还发现有４种ＰｂＳ－Ｂｉ２Ｓ３的未定名的矿物。块辉铋铅银矿中暂定的３个亚各,我 辄全 相似文献
11.
本文论述了加强矿石研究的重要性.并对块状构造、浸染状构造、海绵陨铁构造、乳滴状构造、层纹状构造的分类命名及代晶结构的鉴定特征提出了自己的看法. 相似文献
12.
阳山金矿产于勉阳-略阳板块缝合带中,经历了以逆冲推覆构造为主的复杂构造改造。通过构造研究把阳山金矿内的构造分出四期。第一期构造变形表现为由北向南逆冲,为韧性变形,构造置换明显、完全,形成透入性面理,剪切褶皱、无根褶皱、S-C组构、压力影、旋转碎斑、多米诺骨牌、石香肠等构造发育,构造岩为糜棱岩、超糜棱岩、构造片岩,并伴随有大规模的花岗岩岩浆活动,形成于三叠纪末-早侏罗世。第二期构造变形为由南向北的伸展构造,主要表现对第一期面理的改造和再利用,多为韧性变形,可见剪切褶皱、旋转碎斑等构造,构造岩为糜棱岩,顺层张性石英脉的发育,并伴随有大规模的岩浆活动,形成于侏罗纪末-早白垩世早期。第三期构造为脆韧性变形,为由南向的北逆冲推覆构造,主要表现为对先期构造的改造,使阳山金矿区南部面理产状发生倒转,形成膝折构造,构造岩为糜棱岩、初糜棱岩,形成于早白垩世晚期。第四期构造为表层次脆性的由南向北的伸展构造,形成构造角砾岩、碎裂岩等脆性构造岩,同时有石英脉和方解石脉顺断层侵入,本期构造形成于古近纪。 相似文献
13.
成矿系列的结构模型研究 总被引：1，自引：0，他引：1
由单个矿床研究到成矿系列和成矿系统研究，是成矿学研究的重要进展。在成矿系列理论的探索中，成矿系列的结构尤需关注，因此将成矿系列的内部结构概括为物质的、空间的和时间的三类。其中物质结构包括各矿种、矿床类型间的同源性、多样性、继承性和互补性；空间结构包括各矿种、矿床类型间的共生性、分带性、过渡性、集约性和重叠性；而成矿系列的时间结构含各矿种、矿床类型间的时限性、阶段性、渐进性和突发性，并举例论述了这些结构性质的形成条件，对深入认识成矿规律和指导找矿预测均有参考意义。 相似文献
14.
皱饰构造研究进展综述 总被引：1，自引：0，他引：1
在综述皱饰构造成因研究历程和国内外最新研究成果的基础上,总结评述了 4种有代表性的皱饰构造形成模式,其核心问题是在皱饰构造的形成过程中微生物席和物理作用的参与方式,以及受造席者、透光性、水动力条件、基底类型和生物扰动五大因素的影响程度.在对皱饰构造和现代微生物席对比研究的基础上,发现皱饰构造与微生物席的分布在很大程度上具有一致性,所以通过对现代微生物席的生长发育环境进行综合研究,推测了有利于皱饰构造发育的古环境.皱饰构造一般发育于潮间坪和滨外过渡带,并且在显生宙一般与生物扰动作用具有不相容性.皱饰构造是发育最普遍、受关注最广泛的保存在硅质碎屑岩中的微生物诱导形成的原生沉积构造,所以理清皱饰构造的成因模式及古地理分布,有利于碎屑岩微生物席学的发展,可以为理解硅质碎屑岩中的特殊沉积构造提供重要线索. 相似文献
15.
杨吉根 《华东地质学院学报》1988,(3)
本文提出了我国东南地区中新生代的清江盆地沉积构造的分类,分析了该盆地沉积构造的特征、形成条件和沉积环境,并指出了某些沉积构造为同类型含盐盆地所特有。 相似文献
16.
反转构造与其易混淆构造的对比分析 总被引：1，自引：1，他引：0
比较分析负反转断层与"跷跷板"式构造,正反转褶皱与重力滑动堑背形、地层补偿堑背形及底辟背形,断展型正反转与滚动背斜的构造形态特征。负反转断层与"跷跷板"式构造外部形态都呈现出反向的楔形,但是后者是在统一的区域应力场下,由断层活动性质的横向差异所致。正反转褶皱与背形构造外部形态都呈现出背形,但是在地层厚度、剥蚀程度、轴面及伴生构造等方面存在差异。前者地层中间厚两翼薄,顶部剥蚀程度向两翼降低,不整合面之上的地层向褶皱高点超覆。重力滑动堑背形由于是区域性张应力的大环境下局部受压的结果,所以其规模较小;重力滑动堑背形和地层补偿堑背形地层受张性区域应力控制,地层顶部无剥蚀,且无中间厚两翼薄的特征;底辟背形无横向应力,属横弯褶皱,轴面多直立,发育盐边凹陷及顶部断层簇等伴生构造。断展型正反转与滚动背斜均是断层的上盘发育背斜,但在背斜的形态、规模、地层厚度等方面存在差异。滚动背斜受同生断层控制,背斜面积和高度较小,轴面基本平行于断层面;顶部地层剥蚀不明显;与断展型正反转地层厚度呈上凸下凹的"喇叭型"相比,其地层厚度横向变化小。 相似文献
17.
本文对萨碳硼镁钙石(sakhaite)Ca_(48)Mg_(16)(BO_3)_(28)(CO_3)_(16)(Cl,F)_6(OH)_6·nH_2O的晶体结构进行了重新测定,求得晶胞参数:a=b=c=1.46151(9)nm。晶胞体积:V=3.1218(3)nm~3。单位晶胞中分子数Z=1,空间群为Fd3。结构测定的精度偏离因子R=0.0504。根据矿物化学成分及晶体结构特征,与前人报道的萨碳硼镁钙石及其人工合成矿物晶体结构特征进行了对比,指出本次测定的矿物与前人报道的天然萨碳硼镁钙石或人工合成矿物在矿物成分与结构上的差异,据此,讨论了我国产出的“萨碳硼镁钙石”有待重新命名的必要性。 相似文献
18.
在现代和古代碳酸盐沉积物中,碳酸盐鲕粒的包壳结构类型均较多,因其常被用于恢复古海洋的化学、物理性质演化而备受关注。对碳酸盐鲕粒包壳的研究始于 1879年,此后现代和古代鲕粒包壳的原生和次生结构特征和成因均得到了详细描述和深入探讨;然而,目前仍存在对现代鲕粒包壳原生结构的部分术语定义不明确、对古代鲕粒包壳原生结构的特征识别和分类不尽准确等问题。文中归纳了现代鲕粒包壳的原生结构类型及其主要特征,指出鲕粒包壳结构组合的常见类型包括放射状、同心状、同心—放射状等,且对包壳结构组合类型的识别是鲕粒包壳结构研究的关键。古代鲕粒受成岩作用影响,包壳原生结构保存程度可能不尽相同,甚至完全被次生结构所替代,但其原生结构类型与现代鲕粒类似,以放射状和同心状结构为主,只是同心状结构中的切线状纹层难以识别。中国的古代鲕粒研究虽已取得大量成果,但在对包壳原生结构的识别和应用方面尚存在一些误区,故在借鉴现代鲕粒包壳结构研究成果的基础上,笔者以华南下奥陶统鲕粒为例,论述了对古代鲕粒包壳结构如何进行特征描述、如何识别出保存较好的原生结构及如何利用包壳结构组合类型进行鲕粒分类等问题,展示了古代鲕粒包壳原生结构研究的重要科学意义。 相似文献
19.
层序地层研究的新思路——构造—层序地层研究 总被引：7，自引：7，他引：7
构造—层序地层研究是层序地层研究的一种新思路,其理论基础是构造对层序的发育、沉积相的空间分布和保存状况都具有重要的控制作用。在同沉积期、沉积期前和沉积期后等不同时期,构造对层序发育的控制方式也不同:沉积期前构造对层序发育的控制主要表现为对盆底地形和前期剩余可容空间的控制;同沉积构造主要表现为对新增可容空间的控制;沉积期后构造主要表现为对沉积物保存状况的影响。在对时代较老的、经历多旋回构造改造的地层进行层序和沉积体系的研究时,应充分考虑构造对层序的发育和保存情况的影响。在构造、成盆演化分析基础上研究层序发育及沉积相演化规律,既能体现构造与层序演化之间的成因联系,又能体现构造与沉积相展布之间的空间配置,从而使层序地层研究与储层、烃源岩、圈闭等成藏条件评价能更紧密地结合,使层序地层研究能更好地指导油气勘探。 相似文献