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二甲基硫（ＤＭＳ）在大气化学和全球生物地球化学循环中起了重要作用,是影响气候变化的重要痕量气体。ＤＭＳ的前身是β－二甲巯基丙酸（ＤＭＳＰ）。采用顶空气相色谱法（ＧＣ）测定海水悬浮颗粒物中ＤＭＳＰ。对实验材料的选择、取样操作、温度的影响、平衡时间的影响和样品保存等问题进行了探讨。该方法精密度为６．９％,回收率为８５％。 相似文献
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紫海胆生殖腺和棘壳中的金属元素 总被引：1，自引：0，他引：1
在生殖季节从大亚湾采集紫海胆Ａｎｔｈｏｃｉｄａｒｉｓ ｃｒａｓｓｉｓｐｉｎａ,分离出生殖腺和棘壳,用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定其金属元素含量。结果表明,紫海胆生殖腺中含有Ｃａ,Ｍｇ,Ｓｒ,Ｆｅ,Ｍｎ等１８种金属元素。这些元素几乎都同样在棘壳中存在,而且棘壳中的浓度比生殖腺的高出几十到几百倍。同时发现棘壳中金属元素的浓度比海水中的高很多,如Ｆe的浓度为海水的３４万倍。同时发现棘壳中金属元素的浓度比海水中的 相似文献
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二甲基硫（ＤＭＳ）在大气化学和全球生物地球化学循环中起了重要作用,是影响气候变化的重要痕量气体。本文采用气提－冷阱捕集法处理海水样品,用带有火焰光度检测器的气相色谱仪分析。此方法的精密度为５．５％,回收率为８５％,最低检出限为５０ｐｇＳ（ＤＭＳ）。用此法实测了胶州湾及其附近海域表层海水的二甲基硫的含量 相似文献
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利用ＩＣＰ—ＡＥＳ方法准确测定海水中元素硼，对射频功率、进样泵速、试样盐度、雾化压力、光谱干扰等多项因素进行考察，选出了最佳工作条件。方法检出限为３μｇ·ｋｇ－１，精度为０．２３％～０．４０％，回收率平均为１００．０４％，相对误差为０．５６％。 相似文献
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痕量元素及其同位素采集、预处理和分析在海洋研究中具有重要的作用，由于含量极低，在采样、样品预处理及分析过程中容易受到外界污染源沾污。通过在一个20尺标准超高集装箱内制作一套移动式海水痕量元素洁净采集实验室，完成对实验室空间设计、空气质量控制，样品快速转移，实现水样上船后快速进入到洁净环境中，减少样品暴露在大气中时间，在洁净环境中高效完成样品取样、过滤和预处理等操作。所有操作满足GEOTRACES组织有关痕量元素采集的规范要求，从源头上保证分析测试结果的可靠性。 相似文献
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顶空气相色谱法测定海水二甲基硫和浮游植物细胞二甲基硫丙酸的研究 总被引：12，自引：2，他引：12
建立了顶空ＧＣ／ＦＰＤ测定海水中二甲基硫（ＤＭＳ）和浮游植物细胞中二甲基硫丙酸（ＤＭＳＰ）的方法，并研究盐度、温度、气液相比ＤＭＳ诸因素对ＤＭＳ顶空灵敏度的影响。该法对ＤＭＳ测定的相对标准偏差均小于６％，平均回收率为１０６％，最低检出限为２０ｎｇ／Ｌ。细胞ＤＭＳＰ先经碱作用转化为ＤＭＳ，在５０℃下作用时间不少于６ｈ，峰高与浓度的双对数线性相关系数大于０．９９。对１９９４年冬、１９９５年夏采自胶州湾 相似文献
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答“关于《微体古生物在珠江口盆地新生代晚期层序地层学研究中的应用》一文的质疑” 总被引：2，自引：0，他引：2
秦国权 《海洋地质与第四纪地质》1998,(2)
答“关于《微体古生物在珠江口盆地新生代晚期层序地层学研究中的应用》一文的质疑”ＴＨＥＡＮＳＷＥＲＴＯＳＯＭＥＱＵＥＳＴＩＯＮＳＡＢＯＵＴＴＨＥＡＲＴＩＣＬＥＴＩＴＬＥＤＡＰＰＬＩ－ＣＡＴＩＯＮＯＦＭＩＣＲＯＰＡＬＥＯＮＴＯＬＯＧＹＴＯＴＨＥＳＥＱＵＥ... 相似文献
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电位溶出分析（ＰＳＡ）是７０年代发展起来的一种新颖的分析方法。该方法一问世便在测定海水中痕量元素方面表现出很大优越性。微分电位溶出分析（ＤＰＳＡ）较单纯的电位溶出分析其灵敏度和分析速度得到进一步提高，已应用于海水中痕量金属元素的常规测定。但对于测定生物样品中的痕量元素，方法目前报道不多。 本文采用国产微机化电位溶出仪介绍了动态富集──静态微分溶出分析方法，对摄食了Ｃｄ污染的配合饵料的鲈鱼体内所积累的Ｃｄ进行了测定。该法灵敏度高，操作简便、快速，数据准确可靠，结果令人满意。１材料与方法１．１主要试… 相似文献
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采用作者研究的ＯＰ－ 乳化剂增敏姜黄素分光光度法测定海水中的溶解硼,用ＩＣＰ－ ＡＥＳ法测海水中的硼和锶。发现在珠江口海水盐度２．６８６ ～２５ ．７２２ ,氯度１ ．４４０ ～１４ ．１３６ 为０．２１５ ～０ ．２２９ｍｇ·ｋｇ－ １ ,平均值为０ ．２２４±０ ．００５ｍｇ·ｋｇ－ １ ｍｇ·ｋｇ－ １７ ．６４ ,Ｓｒ（ｍｇ·ｋｇ－ １）／Ｃｌ 比值为０．３８０ ～０ ．６６３,平均值为０ ．４０４ ±０ ．０１６ ,两者皆在大洋海水自然变动范围之内。珠江口海水中的硼和锶浓度与海水盐度或氯度均有很好的线性关系。珠江口外南海海水盐度３２ ．９２３ ～３３．４４６, 氯度１８ ．２４１ ～１８．５５８ ,Ｂ浓度为４ ．０２ ～４ ．２４ｍｇ·ｋｇ－ １ ,Ｓｒ 浓度为７．６４ ～７ ．７０ｍｇ·ｋｇ－ １ 。珠江口海水实验数据统计回归线与理论释线比较后表明,珠江口海水中硼与锶均具有良好的保守性质,珠江口海水中的硼和锶主要来自湾外海海水潮汐输入。 相似文献
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大窑湾海域水化要素分布及相关关系的探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
本文依据大窑湾的环境调查资料为基础，系统地阐述了水体中化学要素ＰＨ，盐度透明度、ＤＯ、ＣＯＤ、ＴＯＣ、浊度、悬浮物、ＮＨ４－Ｎ、ＮＯ２－Ｎ、ＮＯ３－Ｎ、ＰＯ４－Ｐ、ＳｉＯ３－Ｓｉ，Ｃｕ，Ｐｂ，Ｚｎ，Ｃｄ，Ａｓ，Ｈｇ，Ｃｒ、硫化物、六六六、石油等分布规律。诸要素主要是在潮流水动力支配下，形成扩散带。各要素中仅有无机氮和ＰＯ４－Ｐ两项含量超标，其余要素含量范围都是处于海水正常浓度水平，属于一类海水水质 相似文献
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二甲基硫光化学氧化反应的动力学研究 总被引：1，自引：1，他引：1
实验研究水溶液中二甲基硫（ＤＭＳ）的光化学氧化反应的动力学。结果表明，在入射光频率与强度一定条件下，ＤＭＳ进行光化学氧化反应的速率会受到介质、ｐＨ、重金属离子的影响。Ｈｇ２＋能显著加快人工海水介质中ＤＭＳ的光氧化速率。ＤＭＳ进行光氧化的一级速率常数为４．４６×１０－５～３０．４×１０－５ｓ－１，其在光照下的人工海水介质中的半寿期为３．６ｈ。这说明光化学过程对于影响和控制ＤＭＳ在海洋中的浓度和分布起着十分重要的作用 相似文献
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海洋中铁的来源,形态和初级生产力的限制作用 总被引：1，自引：0，他引：1
在海洋中,铁和Ｎ,Ｐ等主营养盐一样,也是一样限制浮游植物初级生产力的重要因素,由于铁是一种化学活性较高的元素,所以海水中铁的形态,来源及沉降会直接影响其生物可利用性,目前人们一般采用预富集／原子吸收法（ＡＡＳ）或是借助于电分析技术（如催化极谱）来测定海水中的铁。 相似文献
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ICP-MS测定海水中溶解态痕量重金属——直接稀释法 总被引：7，自引：0，他引：7
海水水质监测是环境监测中的重要一环[1]。海水中痕量重金属元素地球化学研究现今仍面临两大挑战:一是痕量重金属元素有机和无机形态分析,二是海水中痕量重金属元素的含量测定[2]。海水的含盐量为35 g/dm3左右,基体中除了大量的NaCl外,还含有相当量的SO42-,Ca2+,Mg2+等离子及有机质。由于海水中溶解态重金属元素的含量基本上都在微克每立方分米量级或更低,在传统的分析方法中这部分元素含量的测定或受到严重的光谱干扰、或低于仪器检测限,定量分析相当困难。 相似文献
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台湾地区湖泊水库悬浮颗粒有机质之碳、氢、氧、氮、硫元素计量分析 总被引：1，自引：0，他引：1
对台湾地区１８个湖泊水库水体中悬浮颗粒有机质之碳，氢，氧，氮，硫和叶绿素α的含量进行了分析，其中ＰＯＯ乃首度以元素分析仪直接测量。结果为，ＰＯＣ，ＰＯＨ，ＰＯＯ，ＰＯＮ，ＰＯＳ含量分别介于１３８－８３７０μｇ／Ｌ，１３．７－９２６．１μｇ／Ｌ，３１－２６２３μｍ／Ｌ，１４－１２６５μｇ／Ｌ，１．９－４９．７μｇ／Ｌ之间，Ｃｈ１．ａ含量则介于０．３１－９６．７５μｇ／Ｌ之间，ＰＯＭ元素间原子数关系为 相似文献
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实验研究水溶液中二甲基硫（ＤＭＳ）和Ｈ２Ｏ２进行氧化反应的动力学。结果表明ＤＭＳ被Ｈ２Ｏ２氧化的速率会受到介质、ｐＨ以及重金属离子的影响。其二级反应速率常数为２．２１×１０－２～４．９０×１０－２Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｓ－１．Ｈｇ２＋的存在会加快反应速率，特别在人工海水条件下十分明显。ＤＭＳ易被Ｈ２Ｏ２氧化的事实说明，在海水中化学氧化过程会对ＤＭＳ的浓度和分布产生重要影响 相似文献
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一、前言 原子吸收分光光度法已发展成为重要的痕量元素分析手段之一。高温石墨炉原子吸收法具有原子化效率高,取样量少,绝对灵敏度高,操作简便等优点,已被广泛应用于环境监测、临床化学、生物样品、超纯金属及海水中痕量元素的测定。由于石墨炉原子吸收的干扰比火焰原子吸收严重,特别是海水样品基体成分复杂,干扰尤为明显。因此,在测定前必 相似文献
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影响海水中二甲基硫分布的生物因素 总被引：4，自引：0，他引：4
二甲基硫(ＤＭＳ)是海水中有机硫化物的重要组成部分,也是参与硫的生物地球化学循环的重要物质,其海空通量约为０．６×１０１２～１．６×１０１２ｍｏｌ／ａ,占海洋中硫释放量的５５%～８０%。对ＤＭＳ在海水中的浓度及分布进行分析,是评价其在全球硫循环中所起作用的重要基础。为此,国际上已有不少学者对ＤＭＳ的来源、分布、海空通量进行了较系统的研究工作。由于充分认识到ＤＭＳ在全球海洋痕量气体的排放中占有举足轻重的地位,并对全球气候变化和酸雨的形成产生重大影响,有关ＤＭＳ的浓度与分布、通量与循环的研究已成为当今国际… 相似文献