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本文讨论了水样中总碱度含量与滴定等当点的变化关系和甲基橙在不同pH值下颜色的变化情况。试验了可用于滴定水样总碱度的常见的10种酸碱指示剂。结果表明,用溴甲酚绿指示终点优越,颜色突跃清楚。 相似文献
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络合滴定钙的指示剂中,以钙黄绿素灵敏度较高。但此指示剂色变欠佳,为了增加终点变色的对比度,早期文献有加入百里酚酞作为衬色指示剂。百里酚酞在强碱性溶液中为纯蓝色,使钙络合滴定终点呈现红紫色。该混合指示剂实际对比度也不太理想,另外百里酚酞比例用量,对终点变化影响很大;量少,钙黄绿素残余萤光不易消除。量大,又使终点蓝色太深变化不明显。以后,一些文献在钙黄绿素一百里酚酞混合指示剂基础上加入酚酞,紫尿酸铵等做为三色混合指示剂,以消除残余萤光,增加终点的敏锐性。 相似文献
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八、酸碱滴定曲线 酸碱滴定曲线是选择指示剂的重要依据序可绘制NaOH滴定各类一元酸的滴定曲线。 程序说明(程序清单见312页) 本程 1.程序启动后,计算机绘出滴定曲线坐标系。 2.执行201语句,计算机转向1300语句开始的子程序,绘制甲基橙指示剂的变色范围。 3.执行202语句,计算机转向1400语句开始的子程序,绘制酚酞指示剂的变色范围。 4.执行210语句,显示“SORW(?)”,询问被滴定酸是强酸还是弱酸,若是强酸,输入“S”,程序则转向500语句:若是弱酸,输入“W”,程序则顺 相似文献
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铁、铝是经常需要分析的项目,常量铁、铝的分析方法很多,在众多的分析铁的容量分析方法中,目前主要采用氧化—还原法,而其中又以采用经典的重铬酸钾容量法为主。但此法最大的缺点是要用剧毒的升汞和致癌的六价铬,易造成环境污染。所以近几年来,广大分析工作者,为了改进铁的分析方法,曾进行了大量的研究,无汞盐分析铁的文章大量涌现,但至今仍无重大突破和进展。络合滴定法测定铁不使用剧毒的升汞,也不使用致癌的六价铬,但由于缺乏适合的指示剂至今仍未能广泛使用。现在主要是采用磺基水杨酸作指示剂,但它与铁生成的颜色很弱,近等当点时颜色变化缓慢。而且当铁的含量高时,铁与乙二胺四乙酸二钠所形成的络合物的颜色和铁与磺基水扬酸所形成的络合物的颜色均为相似的黄色,难以判断滴定的终点,所以在对铁的络合滴定中,主要是寻找优良的指示剂。广大分析工作者进行了大量的研究,所建议的指示剂中各有优劣,仍未能找到能同时兼作铁、铝络合滴定时的优良指示剂。铝的分析目前主要是采用二甲酚橙作指示剂的络合滴定法,用氟盐取代后再用金属盐反滴定。分析手续繁杂,需两次煮沸并冷却,费时较长,当有钛存在时,在大多数情况下,得到的结果还是铝,钛合量,需再单独分析钛后用差减法求得铝的含量,而在络合滴定过程中与铝共存于溶液中的钛往往还不是定量络合;因而造成铝的分析结果不正确。基于以上情况,本研究工作的目的是寻找一种同时兼作铁,铝络合滴定的优良指示剂,建立一个简便、快速、经济,不污染环境的连续直接络合滴定铁、铝的新方法。 相似文献
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对2-（5-氯-2-吡啶偶氨）-5-二乙基氨基酚（5-Cl-DEPAP）作锌的络合滴定指示剂进行了实验。在pH5．5的HAc—NaAc介质中，以5-Cl-DEPAP作指示剂，EDTA标准溶液滴定锌，溶液颜色由紫红色变为亮黄色，终点变化敏锐，易于观察，锌量在0-25mg与EDTA消耗量成正比。方法用于化学试剂和铝合金中锌的测定，5次测定的RSD小于0．1％。结果表明，5-Cl-DEPAP符合络合滴定对指示剂的基本要求，扩大了该试剂的应用范围。 相似文献
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文献介绍,用微金电极时,从强酸性到弱碱性底液,Cu~(2+)都有很灵敏的切口,可用于指示滴定终点。本文在此基础上对乙二胺四甲叉膦酸(EDTMP)滴定Cu~(2+)的条件进行了详细研究。所拟定的方法具有简便、准确,终点清晰、直观、敏锐,不受颜色、温度影响的优点,用于岩矿中Cu的测定,结果令人满意。 相似文献
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煤灰成份分析中测定铁、铝含量的现行方法没考虑煤灰成份中含有铜、锌、铅等成份会造成测试误差的特殊情况,而且操作都是热滴定(80℃),待测组分含量不同使滴定终点的颜色不同,容易造成主观误差,是本方法的不足之处。 相似文献
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测定土壤中有效磷的标准方法及通用方法,通常采用酸或碱溶液浸提样品,调节浸提液pH值后用分光光度法测定。该方法过滤操作繁琐、酸碱指示剂二硝基酚颜色易受溶液底色干扰且有毒。对现有方法进行优化创新,提高检测效率,对土壤有效态分析及土壤质量评价具有重要意义。本文比较了不同浸提时间、不同浸提液酸度、不同酸碱指示剂等实验条件对检测结果的影响;采用离心分离代替过滤,使用溴酚蓝作指示剂调节pH。同时对比了溴酚蓝指示剂与标准方法的二硝基酚指示剂的检测结果,吸光度、标准物质准确度、未知样品检测结果均完全一致。研究表明使用溴酚蓝作酸碱指示剂,颜色突变更明显,不易受待测液底色影响,毒性低,测试数据准确。实验条件优化后的方法适用于酸性、中性及石灰性土壤有效磷的快速测定。 相似文献
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自动电位滴定测定锰矿石中锰的方法研究 总被引：3，自引：3，他引：0
多批次的锰矿石锰含量滴定分析消耗大量人工,随着自动化电位滴定仪的普及,利用仪器完成容量滴定成为可能,而将手工滴定向自动电位滴定移植是当前需要解决的课题。本文建立了一套自动电位滴定仪测定锰矿石中锰含量的方法,确定了相关滴定参数和等当点识别标准。锰矿石样品采用盐酸、磷酸分解,硝酸去除碳和有机物,高氯酸氧化,形成样品溶液。自动电位滴定仪先用硫酸亚铁铵标准溶液对预先移取的重铬酸钾标准溶液和标定空白溶液分别进行氧化还原滴定,用铂复合电极指示,计算得到硫酸亚铁铵标准溶液浓度,再对样品空白溶液和样品溶液进行氧化还原滴定,得到样品锰含量,方法检测范围为5%～60%。采用本法分析国家一级标准物质,测定结果的准确度和精密度高;分析多个产地不同水平的锰矿石样品,测定结果与手工方法进行对照,经t检验无显著性差异。建立的滴定方法自动化程度高、方法稳健,适用于冶炼企业、港口商检等行业,具有推广价值。 相似文献
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无汞重铬酸钾-自动电位滴定法准确测定矿石中的全铁含量 总被引：3，自引：3，他引：0
铁矿石样品采用Na2O2碱熔进行前处理,自动电位滴定法准确测定矿石中全铁的含量。对于样品溶液Fe3+的还原方式,考察了SnCl2-HgCl2、SnCl2、TiCl3、SnCl2-TiCl3四种方式,确定选用SnCl2-TiCl3联合还原,不仅避免了有毒试剂的使用,而且滴定终点电位突跃明显。自动电位滴定法的相对误差(RE)为0.13%,精密度(RSD)为0.22%,优于手动滴定法,避免了手动滴定受终点颜色判断误差、分析者水平等因素影响的不足。将建立的SnCl2-TiCl3-K2Cr2O7自动电位滴定法应用于6个铁含量大于30%的矿石标准物质分析,RE<0.2%,RSD<0.3%(n=10)。该方法对于钒钛磁铁矿样品GBW 07226a、GBW 07224无需分离,可直接测定,样品分解方法简单快捷,适用性强,样品不会飞溅且分解完全,适用于需要较高准确度的铁矿石尤其是高含量铁矿石样品的分析工作。 相似文献
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铅铜的选择性螯合滴定 总被引：2，自引：0，他引：2
曾应用SO_4~(2-)释放Ba-EDTA中的EDTA,当有Pb~(2 )存在下,Pb~(2 )同BaSO_4共同沉淀。当Ba~(2 )量超过Pb~(2 )的10倍以上,Pb~(2 )全部掺入到BaSO_4晶格中,形成混晶沉淀。这种沉淀比PbSO_4更稳定。利用这一性质,曾掩蔽Pb~(2 )直接螯合滴定Zn~(2 [2-5])。进一步研究发现,在微酸性介质中加入SO_4~(2-)Ba~(2 )可以定量释放Pb-EDTA中的EDTA,生成更稳定的硫酸铅钡: 相似文献
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基体分离-电位滴定法测定高硫金属矿中的微量氯 总被引：2，自引：1，他引：1
使用碳酸钠-氧化锌混合碱焙烧样品,将硫化物矿中的低价硫转化为硫酸盐或高价硫,过滤分离基体,采用电位滴定法测定硫化物矿(铜精矿、锌精矿、硫铁矿)中的微量氯,消除由于硫化银沉淀的产生对氯化银测定结果的干扰。通过电位突越,确定滴定终点,消除色度和浊度对滴定终点的影响。采用电极电位-浓度二次微商滴定曲线,计算滴定终点。对混合碱的选择及加入量、焙烧温度、溶液酸度、测定温度、滴定介质以及基体和共存元素的干扰进行了试验。方法精密度(RSD,n=9)均小于9%,回收率为94.1%~105.6%。 相似文献
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S. Mohammadghasemi-Samani M. Taghdiri 《International Journal of Environmental Science and Technology》2017,14(10):2093-2108
A new organic hybrid of silicotungstic acid was prepared by means of an easily available, very cheap, and non-toxic amine via a facile precipitation method. Characterization of hybrid was carried out by elemental analyses, Fourier transform infrared spectroscopy, powder X-ray diffraction, thermogravimetric analysis, differential scanning calorimetry, and scanning electron microscopy. Dye adsorption and photocatalytic properties of the prepared water-insoluble hybrid were examined by studying the decolorization of model dyes such as methylene blue and methyl, orange and their mixture solutions under ultraviolet, visible, and sunlight irradiation. The effect of different factors containing the initial concentration, pH, catalyst dosage, H2O2 dosage, and salt adding was investigated on the decolorization of dyes. The results showed that the hybrid is a good heterogeneous photocatalyst in the degradation of methylene blue, methyl orange and their mixture and can be recovered and reused. The methylene blue is removed via combination of adsorption and photocatalytic degradation under ultraviolet, visible, and sunlight through direct oxidation by hybrid. The methyl orange is removed via ultraviolet and solar photocatalytic degradation through indirect oxidation by ·OH radicals. While the visible light is not able to degrade methyl orange solution alone in the presence of hybrid, it degrades the methyl orange mixed with methylene blue solution. 相似文献
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自动电位滴定技术精确测定铜矿石中高含量铜的方法研究 总被引：2，自引：2，他引：0
铜矿石中百分含量铜的分析通常采用手动目视滴定法,该方法借助化学指示剂判定终点,存在终点判断和人为操作等误差,精密度、可靠性相对较差。基于此,本文建立了精确测定铜矿石中高含量铜的分析方法,采用智能型自动电位滴定仪自动判定终点,高分辨加液器精确控制硫代硫酸钠标准溶液加入量至0.001 m L,并且通过加大碘化钾用量使得滴定中产生的碘化亚铜被高浓度的I-溶解,消除对碘的吸附影响。本法应用于铜含量为24.2%~59.09%的铜精矿、黄铜矿、铅黄铜国家标准物质分析,相对标准偏差(RSD,n=10)0.3%,极差仅为0.13%、0.21%、0.29%,优于手动目视滴定法。本法提高了铜矿石分析的自动化程度,适用于精确测定铜含量大于0.5%尤其是10%以上的铜矿石。 相似文献
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《矿物学报》2013,(Z1)
By using hydrothermal synthesis method, successively adding tetrabutyl titanate and expandable flake graphite in 40 mL 0.95% NH4Cl solution prepared the nano TiO2/expandable flake graphite, which was then settled in muffle furnace in the expansion of 10 s under 800 ℃ and got nanosized TiO2/expanded graphite. Synthesized that with CoFe2O4 by chemical coprecipitation method finally prepared magnetic nanosized photocatalyst TiO2/expanded graphite. Magnetic nanosized TiO2/expanded graphite was studied on the photodegradation performance of methyl orange solution and the magnetic recovery after the degradation of methyl orange solution. The experiment result showed that in 50 mL 25 mg/L methyl orange solution joined 120 mg loading 50% TiO2 of the expanded graphite, exposed to ultraviolet irradiation for 1 h, the methyl orange decolorization ratio was 90%. When the load of CoFe2O4 in nanosized TiO2/expanded graphite reached 40%, its magnetic recovery efficiency reached 94.3%. 相似文献
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天然闪锌矿可见光催化还原甲基橙的实验研究 总被引：4，自引：0，他引：4
本文研究了可见光下天然闪锌矿的光催化还原能力,通过可见光下天然闪锌矿对甲基橙的光催化降解实验讨论了天然闪锌矿晶格中的杂质缺陷、导带能级位置、光生空穴捕获剂和溶液pH值对可见光催化降解效率的影响。结果表明,在抗坏血酸做空穴捕获剂的条件下,经2 h的可见光催化实验,甲基橙能被天然闪锌矿完全还原降解。天然闪锌矿晶格中丰富的杂质缺陷在禁带中形成杂质能级,可将闪锌矿对光的响应拓展到可见光的波长范围。与天然金红石相比,闪锌矿对甲基橙的较强光催化还原降解效果与其导带电子更负的氧化还原电势有关。此外,空穴捕获剂和pH值的选择都是影响催化效果的关键因素。天然闪锌矿在可见光催化降解污染物领域颇有应用前景。 相似文献