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贵州省遵义市降水中低分子有机酸对自由酸度的贡献 总被引：1，自引：0，他引：1
贵州省遵义市是我国酸雨高发地区,研究遵义降水中有机酸对自由酸度的贡献是认识遵义市有机酸地球化学循环和酸雨机制的重要内容。在遵义市中心城区进行了一年的降水采集,并利用离子色谱法和原子吸收光谱法对主要阴离子（包括无机和有机阴离子）和阳离子进行了测定。结果显示,年均pH值为4．11（范围3．12～6．04）,pH〈5．6的样品占93．1％,说明遵义市酸雨污染仍然严重;单因素方差分析显示四季的pH值存在显著差异（P〈0．05）,表明遵义市降水酸化程度具有显著的季节性特征;甲酸和乙酸的雨量加权平均值分别为9．29umol／L和6．47umol／L,检出率分别为98．68％和93．42％,表明有机酸在降水中广泛存在;应用热力学理论计算了有机酸对降水自由酸度的贡献量,发现在pH〈5的遵义降水中甲酸和乙酸对自由酸度的平均贡献量分别为14．79％和3．66％,表明有机酸对降水自由酸度具有重要贡献;对比显示,遵义市的有机酸贡献量低于边远地区,这与遵义市降水的低pH值和高无机酸度有关;四季的有机酸贡献量大小为：春季（31．95％）〉夏季（26．16％）〉冬季（11．17％）〉秋季（8．02％）,可见有机酸对自由酸度的贡献量存在明显的季节性变化。在低酸度和低水温的春季降水中,由于人类活动或有机物质的燃烧所释放的大量有机酸（如汽车尾气的排放、燃煤的燃烧）,促使有机酸对降水自由酸度的贡献量最高;其次是在低酸度和强降雨的夏季;而在低酸度的秋季和冬季,有机酸对酸度的贡献量相对最低。 相似文献
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偏远地区雪冰中的化学组成在一定程度上可以反映当地的大气环境状况。为揭示青藏高原冰川表层雪中低分子有机酸的特征、探讨其可能来源及对降水酸度的贡献,进一步理解偏远地区酸沉降的形成机制,本研究基于2021年5至6月在青藏高原的五条冰川：阿尔金、扎子沟、七一、煤矿和玉珠峰采集的28个表层新雪样,分析了雪样中低分子有机酸的含量和组成特征。结果表明：研究区表层雪中的甲酸、乙酸和草酸的浓度范围分别为90.2～225.2 ng·mL-1、54.6～277.8 ng·mL-1和46.1～474.0 ng·mL-1,除煤矿冰川外,雪样中有机酸总浓度相对较高。根据亨利定律和理想气体方程对有机酸的来源进行分析,表明阿尔金、扎子沟和煤矿冰川地区表层雪中的有机酸均主要来源于大气中不饱和碳氢化物的氧化反应等间接来源,而玉珠峰和七一冰川地区表层雪中的有机酸则主要来源于植物、土壤、生物质和化石燃料燃烧以及人类活动直接排放。在本研究中,甲酸、乙酸和草酸之间高度相关(相关系数介于0.73～0.97之间),表明它们可能均来自生物质燃烧。在有机酸的降水酸度贡献分... 相似文献
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古里雅冰芯中生物有机酸的初步分析 总被引：9，自引：3，他引：6
甲酸、乙酸是全球对流层中普遍存在的化学成分,它们对偏远地区降水中的酸度有很大影响,降水中存在的甲酸、乙酸必然会在冰川和冰盖中保存下来．然而,目前很少有文章报道山地冰川中甲酸、乙酸的测定结果及环境意义．我们用离子色谱法测定了古里雅上部５ｍ冰芯中甲酸、乙酸的浓度,结果显示,甲酸、乙酸具有明显的季节变化,峰值一般对应于夏季层位,说明甲酸、乙酸的来源不同于阳离子,粉尘不是其主要来源．将甲酸、乙酸的记录与冰芯中δ１８Ｏ和阳离子的记录对比,得出甲酸具有较敏感的气候指示意义． 相似文献
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研究了利用直接电导检测-离子色谱法分离测定地表水中常见的六种无机阴离子(F-,Cl-,NO2-,NO3-,SO42-,PO43-)的方法.实验采用lonpac AS11-HC阴离子交换色谱柱,选用NaOH为淋洗液,考察了淋洗液浓度、流速及柱压对上述常见无机阴离子的影响.确定最佳色谱条件为:以20 mmol/L NaOH为淋洗液,流速1.0 mL/min,柱温18～25℃.在此条件下可同时基线分离6种阴离子,且色谱峰形对称.所测阴离子的检出限为0.055～0.61 mg/L;离子浓度的相对标准偏差(RSD,n=3)在1.56%～2.50%之间.准确度实验表明,各种阴离子的检测结果均在标准样品所标注的浓度误差许可范围之内.方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意. 相似文献
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低分子有机酸是对流层大气的重要组成成分,采用离子色谱法测定了贵阳市大气降水中的有机酸浓度.结果表明,气象因素是影响贵阳市大气降水中有机酸浓度的重要因素.其中,降雨系统对雨水中有机酸浓度的影响显著.大气有机酸主要是在降雨初期进入降水并被清除的,降雨初期对大气有机酸的清除量占总清除量的50%-70%.随着降雨的进行,雨水中的有机酸浓度逐渐降低,降雨后期略有升高,大降雨量对雨水中有机酸浓度起稀释的作用.雷雨和台风雨中有机酸浓度明显偏低,降雪中有机酸浓度也远远低于雨水中有机酸浓度,暗示贵阳市雨水中有机酸主要是在云下过程进入降水的.天气因素是通过影响大气中有机酸浓度进而影响雨水中有机酸浓度的,如气温对雨水中有机酸浓度的影响远没有降雨量明显.不同来源气团雨水中有机酸浓度明显不同,其中以北面方向气团降水中有机酸浓度最高,与我国内陆大气污染较重有关,而源于海洋方向的东南气团雨水中有机酸浓度最低. 相似文献
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雪冰中生物有机酸研究的历史与现状 总被引：2，自引：1，他引：2
生物有机酸的研究有助于认识C、H、O等生源元素的生物地球化学循环 ,有助于认识大气酸雨的形成及其防治 .雪冰是记录大气中生物有机酸过去信息的良好载体 ,对其中生物有机酸记录的研究是认识过去大气中相应化合物的含量及其变化 ,认识有机酸的生物地球化学循环 ,进而恢复过去区域生态、环境乃至气候变化的有效途径 ,也是雪冰化学研究的前沿课题之一 .雪冰中常见的有机酸有甲酸、乙酸、丙酸、丙酮酸、草酸和羟基乙酸等 ,其中甲酸和乙酸是最主要的两种有机酸类 .过去十多年来 ,雪冰中生物有机酸的研究多集中在格陵兰地区 ,其次是南极 ,最近两年开始向中低纬度的山地冰川转移 .格陵兰冰芯中甲酸、乙酸的平均含量均不足 10ng·g-1,草酸含量则更低 .其有机酸主要来自北半球的森林大火和植物生长过程中的释放 ;南极洲雪冰中的甲酸平均含量不足 2ng·g-1,乙酸含量在 0 .15ng·g-1以下 ,它们主要源于不饱和有机物的大气氧化 ;格陵兰冰芯中MSA平均在 5ng·g-1以下 ,而南极洲的MSA平均不低于 7ng·g-1.它们的来源都与海洋浮游生物释放的不饱和有机物有关 .气候的变化影响两极地区生物有机酸的来源 ,进而影响冰芯中有机酸的记录 .我国天山乌鲁木齐河源 1号冰川为中纬度的山地冰川 ,其冰芯中的甲酸、乙酸分别是格陵 相似文献
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贵州鹿部关和雷公山酸雨化学特征的对比研究 总被引：4，自引：1，他引：3
贵州是我国喀斯特面积分布最大的省份,同时又是我国酸雨的重灾区。通过对贵阳喀斯特地区鹿冲关和非喀斯特地区雷公山的酸雨进行对比分析,结果表明, 两地的酸雨都是典型的硫酸型酸雨,而且鹿冲关的SO2-4 和Ca2+ 含量很高,其降水、树冠水、穿落水、土壤表层水、土壤表层以下15cm、30cm 的水和地表水中SO2-4 的质量浓度平均值分别为20. 9mg / L、66. 2mg /L、56. 6mg / L、175mg /L、62. 2mg /L、63. 3mg /L、52. 8mg / L; Ca2+ 的质量浓度平均值分别为5. 84mg /L、19. 1mg / L、16. 4mg / L、45. 9mg /L、23. 7mg /L、27. 1mg /L、18. 8mg /L; pH 值分别为3. 76～ 6. 83、3. 37～ 7. 51、3. 60～ 8. 01、3. 76～ 5. 42、3. 94～ 8. 10、4. 16～ 8. 29、4. 10～ 8. 36,但小于4. 50的并不多,其原因与所处的喀斯特环境缓冲能力很强有密切关系。 相似文献
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河北丰宁县的洪汤寺温泉出露于燕山期第四期的钾长花岗岩中,是由地下水接受大气降水入渗补给后向深处循环获得热量上升到地表后形成的。其TDS小于400mg/L,主要阳离子为Na+,主要阴离子为SO42-和HCO 3-,水化学类型属于SO4.HCO3—Na型水,特点为F-、偏硅酸以及氡含量高,分别为17.5mg/L、75.7mg/L和131.1 Bq/L。热水的同位素资料表明,洪汤寺温泉热水起源于大气降水,用氚法估算出的年龄在22a以上。利用地热温标估算地下热储温度范围为79～109℃。钻孔揭露后自流量增大,达11.6 L/s。 相似文献
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1IntroductionFormationwaterisanimportantmediumforhydrocarbongenerationandmigration .Thelong termcontactofformationwaterswithoilandgasmustleavesomeorganiccomponentsintheforma tionwaters.Ofcourse,thechemicalcompositionofformationwater (i.e.,oilfieldwater)iscloselyrelatedtotheformationofoilandgasreservoirs (Collins,1 975) .Since 1 970smanyscholarsbothathomeandabroadhavecenteredonthestudyofthecharacteristicsofformationwatersthemselves(Collins,1 975;LiuChongxi,1 988;HuangFutangetal.,1 993 ;GaoX… 相似文献
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建立了高温燃烧水解-离子色谱测定植物样品中不同含量范围氟的分析方法,色谱条件为Dionex IonPacAS18分离柱(4 mm×250 mm),Dionex IonPac AG18保护柱(4 mm×50 mm),ASRS ULTRAⅡ自动再生微膜抑制器,电导检测器。采用纯水作为吸收介质,使样品溶液与标准溶液基体一致,过滤后可直接测定。样品溶液中常见的Cl-、NO3-、SO24-、PO43-、CO23-、HCO3-等阴离子不干扰F-的测定。为消除样品热解过程中产生的乙酸干扰,对氟含量较高(xx～xxxμg/g)的样品,采用20 mmol/L的NaOH淋洗液等度淋洗,进样体积为25μL;对氟含量较低的样品(0.x～xμg/g),进样体积为100μL。方法具有较宽的线性范围和较好的稳定性,检出限为0.5 mg/kg,适用于痕量分析;应用于灌木枝叶和茶叶等4个氟含量较高(xx～xxxμg/g)的植物标准物质的测定,相对标准偏差(RSD)<6%(n=6);应用于低氟的小麦粉和大米粉样品测定,加标回收率为90%～110%,可以满足不同氟含量植物样品中氟测定的需要,具有自动化程度高、操作简单、对环境友好等特点。 相似文献
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Phosphonoformic acid, oxalic acid, glyoxylic acid, and 10 additional organic compounds that are structurally related to them have been reacted with synthetic MnO2 (birnessite), consisting of 22% MnIII and 78% MnIV, and synthetic MnOOH (manganite), consisting solely of MnIII. Significant concentrations of dissolved MnIII were detected in reactions of phosphonoformic acid with MnOOH, indicating that ligand-assisted dissolution took place. Reaction of phosphonoformic acid with MnO2, and reaction of all other organic reactants with either MnOOH or MnO2, yielded only MnII, indicating that reductive dissolution was predominant. As far as reductive dissolution reactions are concerned, MnO2 yields a range of reactivity that is nearly 20-times greater than that of MnOOH. Oxidation converts phosphonoformic acid into orthophosphate ion, glyoxylic acid into formic acid, pyruvic acid into acetic acid, and 2,3-butanedione into acetic acid. When differences in surface area loading are accounted for, oxalic acid, pyruvic acid, and 2,3-butanedione yield virtually the same dissolution rates for the two (hydr)oxides. At pH 5.0, glyoxylic acid reacts 14-times faster with MnO2 than with MnOOH. MnO2 reacts more slowly than MnOOH by a factor of 1/16th with oxamic acid, 1/20th with lactic acid, and 1/33rd with dimethyl oxalate. Adsorptive, complexant, and reductant properties of the 13 organic reactants are believed responsible for the observed reactivity differences. 相似文献
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乳化植物油强化土著微生物修复中高浓度Cr(Ⅵ)污染地下水 总被引：2，自引：0，他引：2
以天然细砂为微生物来源,模拟研究了乳化植物油强化原位生物修复中高浓度Cr（Ⅵ）污染地下水的可行性,考察了修复效果及修复过程中地下水质变化及产物的稳定性。结果表明,反应77 d后,Cr（Ⅵ）质量浓度分别从20.0、30.0、50.0、80.0、110.0 mg/L降低到0.0、5.8、19.0、43.6、65.8 mg/L,去除率分别为100.0%、80.7%、61.9%、45.5%、40.2%。反应后介质中Cr形态分析表明,其主要以能在自然条件下稳定存在的铁锰结合态和有机结合态形式存在。此外,随反应进行,实验体系逐渐呈弱酸性环境,pH为5.80~6.70。当Cr被完全还原后,体系会发生异化铁还原,Fe（Ⅱ）质量浓度逐渐升高,最高可达117.0 mg/L,最终形成二价铁矿物。综上所述,天然细砂介质中的土著微生物能够利用乳化植物油强化并还原地下水中的中、高浓度Cr（Ⅵ）,且产物能够在自然状态下稳定存在,修复过程对地下环境的影响较小。 相似文献
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本文建立了一种快速分析区域地质矿产调查样品中钨钼的方法。试样经高温焙烧、碱熔分解,钨、钼与其它杂质元素所形成的氢氧化物沉淀分离;在二苯乙醇酸体系(0.25mol/L硫酸-0.04g/L二苯乙醇酸-0.10g/L二苯胍-20g/L氯酸钠)中,钼、钨分别于约-0.25V、-0.85V产生灵敏的平行催化波,根据极限扩散电流的大小同时测定这两种元素。该方法的测定下限(X0+3S)<0.10×10-6;准确度(|Δlog|)≤0.05;精密度(RSD)≤7.72%。国家标准物质测定值与标准值相符;实际样品测定值优于电感耦合等离子体发射质谱法。方法扩大了催化极谱法的适应性,提高了实际应用价值。 相似文献
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Organic ligands in the environment hinder the formation of crystalline Al precipitation products by perturbing the hydrolytic and polymeric reactions of Al resulting in the formation of short-range ordered (SRO) mineral colloids with varying degrees of crystallinity. However, the effect of these ligands on the mechanisms of their formation and nature of the transformation products of Al (oxy)hydroxides at the atomic and molecular levels is not well understood. In this study, the coordination structure of Al in Al (oxy)hydroxides formed under the influence of varying concentrations of low molecular weight (LMW) organic acids such as citric, malic, salicylic and acetic acids and a humic acid (HA) was investigated with X-ray absorption near edge structure (XANES) spectroscopy, Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy and X-ray diffraction analysis. The Al K- and L-edge XANES spectra showed that with increasing LMW organic acid concentration the coordination number of Al changed from 6-fold to a mixture of 4- and 6-fold, except for acetate as acetate was unable to perturb the formation of Al (oxy)hydroxides at the acetate/Al molar ratio (MR) = 0.1. The proportion of 4-fold to 6-fold coordinated Al in the Al precipitation products depended on the structure and functionality of the LMW organic acids. The incorporation of the LMW organic acid into the network structure of Al (oxy)hydroxides prevented the formation of sheets/inter-layer H-bonding that was required for the formation of crystalline Al (oxy)hydroxides. The HA used in this study only slightly perturbed the crystallization of the Al (oxy)hydroxides at the concentrations used. The Al K-edge data showed that Al coordination number had not been altered in the presence of HA. The findings obtained in the present study are of fundamental significance in understanding the physicochemical behavior of soils and sediments, and their relation to the accumulation and transport of nutrients and pollutants in the environment. 相似文献
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Krishnaraj Srinivasamoorthy Kannusamy Vijayaraghavan Murugesan Vasanthavigar Subramanya Sarma Sabarathinam Chidambaram Paluchamy Anandhan Rama Manivannan 《Arabian Journal of Geosciences》2012,5(1):83-94
Groundwater samples were collected from Mettur taluk of Salem district, Tamilnadu, India for two different seasons (pre-monsoon and post-monsoon) and analyzed for fluoride ion along with other chemical parameters. The major litho units of the study area are Charnockites, peninsular gneiss, and calc gneiss of meta-sedimentary group. The fluoride concentration ranges from 0.1 to 2.8?mg/L and 0.4 to 4.0?mg/L during pre-monsoon (PRM) and post-monsoon (POM) seasons, respectively. Results showed that collected water samples were contaminated by the presence of fluoride ion. During PRM and POM, 21% and 56% of samples recorded higher fluoride when compared with Indian Drinking Water Standard (1?mg/L) and (9% and 35%) of samples recorded higher fluoride when compared with World Health Organization tolerance limit (1.5?mg/L). The ratio of Na/Ca indicates high sodium content in groundwater enhances the dissolution of fluoride at higher pH. Hydrogeochemical facies indicates water-rock interaction as main source for high fluoride in groundwater. A positive correlation between pH, Mg, and F indicates high alkaline nature of water promotes fluoride leaching from source rocks into ground water. Factor analysis indicates hydro-geochemical processes like weathering, ion exchange, and anthropogenic contributes to groundwater chemistry. The saturation index indicates dissolution and precipitation contributes fluoride dissolution along with mixing. 相似文献