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相似文献
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1.
在十二烷基硫酸钠存在下,于pH48~74的缓冲溶液中,2_〔2_(6_甲基苯并噻唑)偶氮〕_5_二乙氨基苯甲酸(6_Me_BTAEB)与Co(Ⅱ)发生显色反应,形成稳定的蓝紫色络合物,其组成为nCo(Ⅱ)∶n6_Me_BTAEB=1∶2,最大吸收波长为650nm,ε为138×105L·mol-1·cm-1,Co(Ⅱ)质量浓度在0~032mg/L时服从比尔定律。方法可直接用于维生素B12和含钴分子筛中微量Co(Ⅱ)的测定,结果与原子吸收法相符。对于w(Co)=0.82%的含钴分子筛测定8次,其RSD为134%。  相似文献   

2.
研究了在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,Al(Ⅲ)与3,5_二溴_4_偶氮变色酸苯基荧光酮(DBACPF)的显色反应条件和光度性质。在pH60的HAc_NaAc缓冲介质中,Al(Ⅲ)与试剂形成1∶2的红色配合物,最大吸收峰位于560nm处,表观摩尔吸光系数为125×105L·mol-1·cm-1,Al(Ⅲ)的质量浓度为0~02mg/L时符合比尔定律。拟定方法用于铝黄铜及石灰石样品中铝的测定,结果与标准值相符。  相似文献   

3.
5′-硝基水杨基荧光酮与锆显色反应及其应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
在008~010mol/LHCl介质中,溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,Zr(Ⅳ)与5′_硝基水杨基荧光酮(5′_NSF)发生显色反应,形成1∶4的桔红色络合物,λmax=540nm,ε为146×105L·mol-1·cm-1,Zr(Ⅳ)含量在0~05mg/L符合比尔定律。方法用于氧化铝及陶瓷釉料中锆的测定,结果与ICP_AES法相符,RSD(n=5)在13%~37%。  相似文献   

4.
二溴羟基苯基荧光酮与铁显色反应及应用   总被引:4,自引:1,他引:4  
付佩玉  曹伟 《岩矿测试》1997,16(1):51-53
在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,pH为70~74的Na2B4O7KH2PO4缓冲溶液体系中,铁与二溴羟基苯基荧光酮(DBH_PF)形成1∶3的络合物,其最大吸收波长为600nm,表观摩尔吸光系数为115×105L·mol-1·cm-1,铁质量浓度在0~032mg/L符合比尔定律。该方法经硅质砂岩、石灰岩、石膏标样分析验证,结果与标准值相符,RSD(n=5)小于31%。  相似文献   

5.
研究了Ag(I)与meso-四(对-磺酸基苯基)叶琳的光催化显色反应。在pHl0的缓冲溶液中形成稳定的Ag(I)-TPPS_4-CTMAB三元配合物,其最大吸收波长为426nm,组成为Ag(1)TPPS_4:CTMAB=1:1:2。表观摩尔吸光系数为2.79×l0 ̄5L·mol ̄-1·cm ̄-1,Ag(1)的浓度在0~0.2μg/ml内符合比尔定律。基于此建立的测Ag(I)方法灵敏度高,结合巯基棉分离干扰,可用于矿物中Ag(I)的测定。  相似文献   

6.
王贵方  周艳梅 《岩矿测试》1998,17(2):134-137
研究了显色剂2(5溴2吡啶偶氮)5二甲氨基苯胺(5BrPADMA)与Pt(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在乙醇存在下,10~32mol/LH3PO4介质中,试剂与Pt(Ⅱ)15min即形成稳定的紫蓝色配合物,并至少稳定24h。该配合物的最大吸收波长位于628nm处,表观摩尔吸光系数为873×104L·mol-1·cm-1,其组成为nPt(Ⅱ)∶n5BrPADMA=1∶1,Pt(Ⅱ)的质量浓度在0~10mg/L符合比尔定律。所拟方法用于二次合金管理样及催化剂中铂的直接测定,结果与推荐值相符,精密度好,RSD<0.5%(n=6)。  相似文献   

7.
樊学忠  朱春华 《岩矿测试》1997,16(3):217-220
在十二烷基硫酸钠存在下,于pH4.8 ̄7.4的缓冲溶液中,2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸(6-Me-BTAEB)与Co(Ⅱ)发生显色反应,形成稳定的蓝紫色络合物,其组成为nCo(Ⅱ):n6-Me-BTAEB=1:2,最大吸收波长为650nm,ε为1.38×10^5L·mol^-1·cm^-1,Co(Ⅱ)质量浓度在0 ̄0.32mg/L时服从比尔定律。方法可直接用于维生素B1  相似文献   

8.
5′-硝基水杨基荧光酮胶束增敏分光光度法测定微量钯   总被引:1,自引:0,他引:1  
于pH67~76的磷酸盐缓冲介质中,溴化十六烷基三甲铵存在下,Pd(Ⅱ)与5′_硝基水杨基荧光酮30min内反应完全,生成组成比1∶2的紫红色配合物。λmax=582nm,Δλ=56nm,表观ε为104×105L·mol-1·cm-1,配合物至少稳定36h。测Pd(Ⅱ)的线性范围在0~080mg/L。结合丁二酮肟_氯仿萃取分离,方法可用于试样中微量钯的测定,结果与5_Br_PADAB光度法一致,标准加入回收率为932%~1004%,相对标准偏差为17%(n=10)。  相似文献   

9.
合成了二安替比林基-(3-溴)苯基甲烷。在Mn和吐温-80存在下,Ce与DAmBM反应生成有色化合物,λmax为380ε为3.0×10^5L.mol^-1,cm^-1。Ce量在(0-10)μg/25ml间符合比尔定律。  相似文献   

10.
5—Br—PADAP分光光度法测定多金属结核中的铌   总被引:4,自引:1,他引:4  
夏月莲  毛海燕 《岩矿测试》1997,16(3):180-182
报道了用单宁_硅酸钠_动物胶沉淀分离多金属结核中的Mn、Co、Fe、Si等干扰组分,然后用5_Br_PADAP分光光度法在水相中测定Nb;讨论和解决了Nb的结果偏低问题。方法应用于新研制的大洋多金属结核GSPN_2和GSPN_3中Nb的定值测定,结果与初定值相符,其RSD(n=7)分别为201%和322%。  相似文献   

11.
张淑云  何平 《岩矿测试》1997,16(4):313-315
在030mol/LHAc介质中,Pb(Ⅱ)与7_碘_8_羟基喹啉_5_磺酸(试铁灵,Feron)的络合物于-054V(vs.SCE)产生一尖锐的极谱波,加入溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)显著增敏,可使极谱波增高约4倍。峰电流与Pb(Ⅱ)浓度在96×10-9~48×10-6mol/L呈良好的线性关系,检出限为48×10-9mol/L。用多种电化学方法研究了该极谱波的性质及电极反应机理表明,络合物组成比为nPb(Ⅱ)∶nFeron=1∶1,极谱波为吸附波,峰电流由中心离子Pb(Ⅱ)还原产生,电子转移数为2。试验了多种离子对峰电流的影响,拟定的方法用于矿样分析,结果与原结果相符。  相似文献   

12.
陈同森  赵欣 《岩矿测试》1994,13(4):254-258
研究了在氯化十六烷基吡啶(CPC)和乳化剂OP存在下,Mg与邻氯苯基荧光酮(o-Cl-PF)的显色反应。在pH12的碱性介质中,Mg(Ⅱ)与o-Cl-PF形成1:3的蓝色配合物,其λ_max=612nm,表现摩尔吸光系数ε_612=1.39×10 ̄5L·mol ̄-1·cm ̄-1,Mg(Ⅱ)在0~0.2μg/ml范围内符合比尔定律。方法用于新陶瓷材料氮化硅(Si_3N_4)中微量MgO的测定,其结果与原子吸收光谱法相符。  相似文献   

13.
合成了新显色剂2(2咪唑偶氮)苯甲酸(简称IABA),分子式C10H8N4O2,分子量216.20,熔点213℃,各级酸离解常数pKa1为3.2,pKa2为9.8,研究了它的性质及其与钴显色反应的条件。在pH7的NH4Ac介质中,试剂与钴形成紫红色络合物,λmax为546nm,试剂的λmax为462nm,Δλ为84nm,Co2+与试剂络合比为1∶2,摩尔吸光系数1.61×104L·mol-1·cm-1,Co2+在0~0.8mg/L遵守比尔定律。所拟方法直接测定了工业废水及VB12中痕量钴,结果与原子吸收法相符,加标回收率为101.3%~102.2%,RSD(n=6)在2.0%~2.7%。  相似文献   

14.
在pH45的HAc_NaAc介质中,In_1_苯基_3_甲基_4_苯甲酰基吡唑啉酮_5(PMBP)_安替比林体系于-057V(vs.SCE)处产生一良好的极谱波。In在001~05mg/L与波高呈线性关系。检出限01μg/L。实验证明,该波为可逆的络合物吸附波,络合物中的电还原体为中心离子In3+。In3+与PMBP的组成比为1∶2。在不改变峰电位的情况下,安替比林使In_PMBP_HAc_NaAc体系的极谱波高显著增加,波形变得非常尖锐对称。探讨了安替比林增敏作用机理。  相似文献   

15.
研究了新显色剂2-[2-(5-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸(5-Me-BTAEB)的离解平衡及与Fe2+形成配合物的条件。在十二烷基硫酸钠的存在下,5-Me-BTAEB与Fe2+形成稳定的蓝紫色2∶1配合物,其最大吸收波长为640nm,表观摩尔吸光系数为1.03×105L·mol-1·cm-1。Fe2+的质量浓度在0~480μg/L时服从比尔定律。方法用于部级铝合金标样中微量铁的测定,结果与推荐值相符,对w(Fe)为0.1%~0.5%的样品测定10次,RSD在0.85%~1.95%,用于测定矿泉水中w(Fe)/10-6铁的测定,RSD<1.5%(n=7),加标回收率98.9%~99.4%  相似文献   

16.
在pH2.5的氯乙酸缓冲介质中,有溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,Mo(Ⅵ)与氨三乙酸(NTA)及溴邻苯三酚红(BPR)形成胶束混配配合物,该配合物最大吸收波长在600nm,摩尔吸光系数为7.27×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),配合物组成为Mo(Ⅵ):NTA:BPR:CTMAB=1:1:2:4。Mo(Ⅵ)量在0~1.0g/ml范围内符合比尔定律。由于NTA的存在,改善了方法的选择性,可直接分光光度测定矿石及钢中微量Mo。  相似文献   

17.
研究结果表明,在混合表面活性剂CTMAB-吐温-60存在下的pH5.7~6.5的缓冲介质中,Sc(Ⅲ)与4,5-二溴苯基荧光酮(DBPF)形成高灵敏的多元配合物,其ε_(590)=2.26×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),组成比为:Sc:DBPF:CTMAB=1:2:4。采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著,并加速了显色反应,增强了配合物的稳定性。而Na_2SO_4的加入能显著地提高体系的灵敏度。Sc量在0~0.36ug/ml范围内遵守比尔定律。方法可直接测定合成混合稀土中的Sc,回收率在98%~105%;结合沉淀分离和PMBP萃取分离,实现了地质试样中痕量Sc的测定。  相似文献   

18.
潘教麦  郑静  陈骏 《岩矿测试》1998,17(1):37-39
研究了在氯化十六烷基吡啶(CPC)和TritonX_100存在下,钍_对乙酰基偶氮氯膦(CPApA)显色体系。在12mol/LHCl介质中,CPC可增敏钍与CPApA的显色反应,且能在一定程度上掩蔽稀土和铀。该体系在680nm处的摩尔吸光系数为120×105L·mol-1·cm-1。钍量在0~06mg/L内符合比尔定律,大多数共存离子对测定无影响。方法已用于测定稀土和铀存在下的矿石管理样中的微量钍,结果与原结果相符。  相似文献   

19.
于55℃水浴加热条件下,在阳离子表面活性剂CTMAB存在的HAcNaAc(pH62)缓冲介质中,Fe(Ⅲ)和Al(Ⅲ)均能与6溴苯并噻唑偶氮变色酸(6BrBTCA)形成有色配合物,其最大吸收波长分别为664nm和642nm,表观摩尔吸光系数分别为114×105和108×105L·mol-1·cm-1,配合物吸光度至少稳定24h,组成比均为nM∶nR=1∶2。用双波长标准加入法同时测定铁和铝,方法灵敏度高且消除了吸收光谱严重重叠的影响,用于硅砖、石灰石中铁和铝的同时测定,结果满意  相似文献   

20.
王钢  王宗花 《地质实验室》1995,11(4):214-216
研究了混合增效试剂CTMAB和Brij-35对Cd(Ⅱ)-H2Qs体系的影响,在Cd(Ⅱ)-H2Qs体系中加入CTMAB+Brij-35后,比单独使用CTMAB或Brij-35效果更好。大大提高了反应的灵敏度,在0-4.0μg/25mLCd范围内,Cd深度与△F值呈良好的线性关系,方法检测限为9.12ng/mL,RSD为1.93%,可用于地质样品中镉的测定。  相似文献   

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