镍与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应及其应用   总被引：6，自引：0，他引：6  

郭忠先  陶玉国  张淑云 《岩矿测试》1995,14(3):205-207

在乳化剂ＯＰ存在下，于ｐＨ９．７～１０．０的Ｎａ＿２Ｂ＿４Ｏ＿７－ＮａＯＨ缓冲介质中，Ｎｉ￣（２＋）与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯（ＣＤＡＡ）形成组成比为１：２的稳定的红色配合物，其吸收峰波长在５４０ｎｍ，对比度△λ＝１２６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．９９×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），室温下２０ｍｉｎ内显色反应完全，有色配合物至少稳定１２ｈ。方法线性范围是０～０．２０μｇ／ｍｌＮｉ，检测限为０．０００４μｇ／ｍｌ。在掩蔽剂存在下，方法用于矿样和低合金钢的分析，结果与标准值相符，其ＲＳＤ（ｎ＝６）分别为１．８％和３．１％，标准加入回收率为９５．０％～１０１．２％。  相似文献   

二溴羟基苯基荧光酮在光度分析中的应用   总被引：2，自引：0，他引：2  

郭忠先  张淑云 《地质实验室》1996,12(2):93-96

讨论新显色剂二溴羟基苯基荧光酮的分析性能，评述其在吸收光度分析和荧光光度分析中的应用进展及发展趋势。  相似文献   

5′-硝基水杨基荧光酮胶束增敏分光光度法测定微量钯   总被引：1，自引：0，他引：1  

郭忠先  陈华明  冯翔远  张淑云 《岩矿测试》1997,(3):235-237

于ｐＨ６７～７６的磷酸盐缓冲介质中，溴化十六烷基三甲铵存在下，Ｐｄ（Ⅱ）与５′＿硝基水杨基荧光酮３０ｍｉｎ内反应完全，生成组成比１∶２的紫红色配合物。λｍａｘ＝５８２ｎｍ，Δλ＝５６ｎｍ，表观ε为１０４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，配合物至少稳定３６ｈ。测Ｐｄ（Ⅱ）的线性范围在０～０８０ｍｇ／Ｌ。结合丁二酮肟＿氯仿萃取分离，方法可用于试样中微量钯的测定，结果与５＿Ｂｒ＿ＰＡＤＡＢ光度法一致，标准加入回收率为９３２％～１００４％，相对标准偏差为１７％（ｎ＝１０）。  相似文献   

5‘—硝基水杨基荧光酮胶束增敏分光光度法测定微量钯   总被引：3，自引：0，他引：3  

郭忠先  陈华明 《岩矿测试》1997,16(3):235-237

于ｐＨ６．７￣７．６的磷酸盐缓冲介质中，溴化十六烷基三甲铵存在下，Ｐｄ（Ⅱ）与５＇－硝基水杨基荧光酮３０ｍｉｎ内反应完全，生成组成比１：２的紫红色配合物。λｍａｘ＝５８２ｎｍ，Δλ＝５６ｎｍ，表观ε为１．０４×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，配合物至少稳定３６ｈ。测Ｐｄ（Ⅱ）的线性范围在０￣０．８０ｍｇ／Ｌ。结合丁二酮肟－氯仿萃取分离，方法可用于试样中微量钯的测定，结果与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＢ  相似文献