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痕量价态金的载炭泡塑吸附分离研究 总被引：2，自引：1，他引：2
研究了载炭泡塑对不同价态金的吸附选择性。当ＨＣｌ溶液浓度１％－１０％时，载炭泡塑对纳克量Ａｕ（Ⅲ）吸附率为９６．３％－９６．８％，而对Ａｕ（Ⅰ），Ａｕ（０）不产生吸附，分别在溶液和残渣中的Ａｕ（Ⅰ）和Ａｕ（０）经过滤分离，用王水处理后，由载炭泡塑分别吸附，其回收率分别为９６．５％和９８．９％。 相似文献
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载炭泡塑分离富集—火焰原子吸收法测定金 总被引：2，自引：1，他引：2
用载炭泡塑从５％－３０％的王水介质中吸附富集５－１０００μｇＡｕ，经无臭灰化和王水浸提，Ａｕ的回收率大于９９％。方法用于含Ａｕ量较高的矿石分析时，效果较泡塑吸附好。用火焰原子吸收法测定含Ａｕ６．８０ｇ／ｔ的金标样，验证分离富集方法的可靠性，结果平均值为６．７２ｇ／ｔ，相对标准偏差（ｎ＝１１）为３．１％。 相似文献
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鱼腥藻对某些金属离子的吸附效应研究（Ⅱ）：鱼腥藻对金（Ⅲ）的吸附 总被引：6，自引：0，他引：6
在ＰＨ５－７的缓冲介质中，鱼腥藻吸附Ａｕ＾３＋，然后用６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ洗脱，回收率在９８％－１００％。在选定条件下，鱼腹藻对Ａｕ＾３＋的最大吸附量为１５．７－１８．８ｍｇ／ｇ。所拟方法可供低含量Ａｕ＾３＋溶液中Ａｕ＾３＋的富集。 相似文献
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三正辛胺纤维棉对金的吸附性能及其在测定金中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
研制了三正辛胺（ＴＯＡ）纤维棉,考察了ＴＯＡ纤维棉对Ａｕ（Ⅲ）的吸附性能,选择了吸附和解吸的最佳条件。在φ＝１０％的王水中,ＴＯＡ纤维棉可定量吸附Ａｕ（Ⅲ）,使其与多种共存离子分离。吸附的Ａｕ（Ⅲ）用１０ｇ／Ｌ的Ｎａ２ＳＯ３溶液解脱。在给定条件下,对５～２００μｇＡｕ（Ⅲ）进行分离富集,其回收率在９８０％～１０１０％。方法已用于氧化金铅矿、铅锌矿、银金矿中金的分离富集和测定,所得结果与其它方法相符,其ＲＳＤ（ｎ＝５）为１６％～３９％。 相似文献
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罗丹宁纤维富集分离—示波极谱法测定地质样品中的金 总被引：2，自引：0，他引：2
考察了螯合罗丹宁纤维富集分离－示波极谱法测定Ａｕ的条件，选用０．１５ｇ罗丹宁纤维装柱富集Ａｕ，吸附Ａｕ后的罗丹宁纤维于７００℃灰化灼烧，浸取物在ＮａＯＨ底液中用示波极谱法测定。 相似文献
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罗丹宁纤维富集分离－示波极谱法测定地质样品中的金 总被引：1，自引：0，他引：1
考察了螯合罗丹宁纤维富集分离。示波极谱法测定Ａｕ的条件，选用０．１５ｇ罗丹宁纤维装柱（Φ５ｍｍ×８０ｍｍ）富集Ａｕ，吸附Ａｕ后的罗丹宁纤维于７００℃灰化的烧，浸取物在ＮａＯＨ底液中用示波极谱法测定。测定范围为０．４～１４０μｇ／ｍｌＡｕ，经对标样分析，结果与标准值相符。对Ａｕ含量为４．９３×１０￣－６级的标样进行１０次测定，方法精密度（ＲＳＤ）为１．１４％。方法选择性高、稳定性好，适用于Ａｕ含量在０。２×ｌ０￣－６以上地质样品的分析。 相似文献
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巯基棉吸附富集—硫代米蚩酮光度法测定铁矿石中痕量金 总被引：2，自引：0，他引：2
试验了在１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，巯基棉吸附富集Ａｕ，１０ｇ／Ｌ硫脲－０．５％ＨＣｌ溶液洗脱，硫代米蚩酮显色，分光光度法Ａｕ的方法，方法精密度，准确度均较好，已用于Ａｕ〈１０＾－６的铁矿原矿及选矿尾矿的测定。 相似文献
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藻吸附金属离子的研究—斜生栅藻富集金 总被引：4，自引：0，他引：4
发展了一种新的金属离子的分离富集方法－微生物吸附法，重点研究了斜生栅藻对的吸附和解吸条件，其吸附率和解吸回收率均大于９５％，首次用藻类分离富集了地质样品中的痕量Ａｕ，其标准加入回收率大于９１％，用原子吸收法测定标样中痕量金，其结果与推荐值相符，此外，机理探说明：斜生栅藻富集金的过程起主要作用的是络合吸附，随吸附时间的增长也发生生物吸收作用，同时，伴有氧化还原反应发生。 相似文献
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硫化物吸附金属离子的实验研究：——Ⅱ类型 总被引：6，自引：0，他引：6
合成ＰｂＳ、ＺｎＳ对金属离子Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｂ＾２＋和Ｂｉ＾３＋的吸附等温线（５０℃）研究表明，其可分为Ａ、Ｂ、Ｃ三类：Ａ类，线性型，即吸附量随吸附离子浓度增加而呈线性上升，并表现出百分之百吸附，属于此类的吸附有ＰｂＳ对Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋离子吸附和ＺｎＳ对Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋离子的吸附；Ｂ类，朗谬尔型，即随吸附离子的 相似文献
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本文验证并借助泡塑对价态吸附选择性成功地实现了痕量Ａｕ（Ⅲ）、Ａｕ（Ⅰ）与Ａｕ（０）的分离，土壤加标回收满意，研制的痕量金价态分离与分析方法已在化探实践中初步运用。 相似文献
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酸分解试样，点滴麦勒膜制片，Ｎｉ元素作内标，使用Ｘ射线荧光光谱法同时测定金银标准样品中Ａｕ，Ａｇ，Ｃｕ和Ｚｎ，分析范围为０．２％－１００％。对于Ａｕ，Ａｇ，Ｃｕ和Ｚｎ含量为８３％，８．０％，６．２％，３．０％的试样，其ＲＳＤ（ｎ＝６）分别为０．１％、１．１％、０．９％和１．１％。 相似文献
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钒金试剂Ⅱ指示滴定法测定天然水和岩矿中痕量金 总被引：1，自引：0，他引：1
在硫磷混合酸和尿素存在下，用ＫＩ和ＳｎＣｌ２还原富集在泡塑上Ａｕ＾３＋呈Ａｕｌ而进入溶液，用ＮａＮＯ２氧化过量ＫＩ和ＳｎＣｌ２，ＡｕＩ中Ｉ＾－不被氧化。过量ＮａＮＯ２被尿素破坏后，以作者合成的钒金试剂Ⅱ为指示剂，偏钒酸铵标准液碇 ＡｕＩ中Ｉ＾－，至溶液出现紫红色为终点测定痕量Ａｕ，在５ｍｌ滴定液中可检出０．３ｐｇ Ａｕ．对０．０１ｍｇ Ａｕ，５次重复测定，其ＲＳＤ为７．４３％。 相似文献
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中子活化分析铂族元素的干扰反应问题 总被引：7，自引：0，他引：7
探讨了中子活化分析铂族元素的一些干扰反应，如Ａｕ对Ｐｔ的干扰，Ｕ对Ｒｕ和Ｐｄ的干扰，并就Ａｕ对Ｐｔ的干扰程度进行了详细的计算。在照射时间为１ｄ，中子注量率为１×１０１３ｎ·ｃｍ－２·ｓ－１的条件下进行计算，对于ｍＰｔ／ｍＡｕ＝１的样品，Ａｕ对Ｐｔ的干扰达７５％；ｍＰｔ／ｍＡｕ＝１０时，干扰达２３％；ｍＰｔ／ｍＡｕ＝２０，干扰为１３％，ｍＰｔ／ｍＡｕ＝３０，干扰降低为９％。这表明对于多数岩石样品Ａｕ干扰Ｐｔ相当严重，在采用中子活化法测定地质试样中Ｐｔ时必须对Ａｕ进行预分离。此外还就Ｕ对Ｒｕ和Ｐｄ的干扰情况进行了讨论，指出对于大多数超镁铁岩和硫化物矿石其干扰可以忽略或只需进行较小的校正，但对于基性岩和酸性岩就必须进行校正 相似文献
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已有的地质、地球物理和地球化学证据表明太古宙Ａｕ－石英脉、低温热液Ａｕ－Ａｇ和Ａｕ矽卡岩成矿流体的主要组分源自岩浆，而且Ａｕ、Ａｇ及有关的富美元素也源自岩浆。太古宙Ａｕ－石英脉、太古宙Ｈｅｍｌｏ型、低温热液Ａｕ－Ａｇ和Ａｕ矽卡岩体系的元素的产出具有重要的共性，表明其具有共同的成因过程。例如，２７个元素中，４４％（ｎ＝１２）的元素出现在１０个矿床亚类的至少７个亚类之中：Ａｕ、Ａｇ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｓｂ、Ａｓ、Ｔｅ和ｓ（９个金属、２个类金属和１个非金属）。加上Ｂ和Ｗ，５２％（ｎ＝１４）出现在至少５个亚类之中。富集的亲铜／亲铁元素的出现频率很高，达８５％（２７个元素中的２３个）。总体元素（ｎ＝３１）的出现频率也较高，达７４％（ｎ＝２３）。所有这些主要的亲铜／亲铁元素均富集于太古宙Ａｕ－石英脉、太古宙Ｈｅｍｌｏ型、低温热液Ａｕ－Ａｇ和Ａｕ矽卡岩矿床之中。如果岩浆挥发分的饱和出现在岩浆硫化物熔体／上悬固体因重力而亏损之后，那么Ａｕ、Ａｇ和相关亲铜元素将由于高的硫化物熔体／硅酸盐岩浆的分配系数（１０￣２～１０￣４，如Ａｕ为３ｘ１０￣４，Ｓｅ为１０￣３）而从岩浆中分离出来。因此可以得出，太古宙Ａｕ－石 相似文献
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氯化钠－溴水封闭溶样碘量法测定矿石中的金 总被引：2，自引：0，他引：2
采用ＮａＣｌ－溴水为溶剂、封闭溶样法分解试样，泡塑抽滤吸附以及碘量法测定矿石中Ａｕ。方法简单快速、准确、不污染环境，适用于测定矿石中０．ｘ～ｘｘｇ／ｔ的Ａｕ。 相似文献
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不同类型黄铁矿对金的吸附实验 总被引：16，自引：1，他引：16
在稀溶液状态下的Ａｕ的吸附实验，较好地体现了地质热液过程中吸附作用在金矿成矿方面的重要性。黄铁矿与金的硫氢配合物的作用结果截然不同于黄铁矿与金的氯配合物的作用结果。黄铁矿对金的硫氢配合物的吸附是通过表面络合和静电吸附完成的，且不同类型黄铁矿有明显的吸附差异。矿物表面特性及非均匀催化可能在吸附过程中起了重要作用。金矿中常见的Ａｕ、Ａｓ和ｐ型黄铁矿三位一体的现象可能与Ａｓ对吸附作用的影响有较大关系。而 相似文献
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二苯硫脲—甲基异丁酮泡塑富集分离液珠萃取比色法测定地质样品中的金,银 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了利用二苯硫脲－甲基异丁酮泡塑振荡吸附富集Ａｕ，Ａｇ的条件，并采用金试剂－ＴＢＰ液珠萃取比色法测定地质样品中的金，银，方法的检出限：Ａｕ为０．５×１０＾－９，Ａｇ为５×１０＾－９。 相似文献