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本文根据大量样品数据,提出划分沸石离子类型的主、次阳离子原则和单离子类型原则。进而对我国几十个矿点的大量随机样品进行分类,结果形成Ca、K、Na三个系列,K-Ca.Ca-K等12种离子类型。同时弄清了我国沸石的特点是以各种Ca型为主,以各种K型居其次。 相似文献
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本文系对IMA CNMMN批准的沸石命名法的修改建议。其中扩展了沸石类矿物的定义 ,今后凡具有沸石的性质 ,但其结构中含有四面体格架者则可视为沸石 ;亦允许非硅和铝的元素在格架内的完全替换。在具特定结构的组成系列中 ,格架外的不同阳离子中的原子比值最大者可确定为独立的矿物种 ,命名时采用相应的元素符号作为后缀 ,用连字符加在系列名称之后 [钙十字沸石类 (philipsite)和方沸石 (analcime)系列中的交沸石 (harmotome)、铯沸石 (pollucite)和斜钙沸石 (wairakite)除外 ]。具有相同结构格架的沸石中空间群对称和有序—无序关系的差异一般不作为建立独立矿物种的根据。除片沸石 (heulandite) (Si∶Al<4 .0 )和斜发沸石(clinoptilolite) (Si∶Al>4 .0 )外 ,沸石的矿物种不能只靠Si∶Al值来区分。失水、部分水化和过量水化不能作为区别沸石独立矿物种的根据。在涉及到沸石的简化分子式或平均分子式时 ,应当避免使用“理想分子式”这一术语。在不同的组成系列中最近确定的矿物种有 :brewsterite Sr、 Ba(锶沸石 Sr、 Ba)、chabazite Ca、 Na、 K(菱沸石 Ca、 Na、 K)、clinoptilolite K、 Na、 Ca(斜发沸石 K、 Na、 Ca)、dachiardite Ca、 Na(环晶沸石 Ca、 Na)、erionite Na、 K、 Ca(毛沸石 Na、 K 相似文献
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斜发沸石对钾离子的吸附/解吸动力学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以KCl为钾源、新疆某地所产斜发沸石为吸附剂,研究斜发沸石对K+的动力吸附与解吸效果,并探讨吸附时间、K+初始浓度与吸附量的关系。用pH=5的HCl溶液和(Ca2++Mg2+)浓度/(mmol.L-1)为1.6,3.2,6.4,12.8,19.2,25.6的混合溶液对饱和吸附了K+的斜发沸石进行解吸,实验结果表明:沸石对K+的吸附在4min能达到最大吸附率的96%,30min内达到平衡。Langmuir吸附等温式能对吸附曲线进行很好的描述。单位质量沸石对K+的最大吸附量为44.53×10-3,以阳离子交换吸附为主。pH=5的HCl溶液对K+的解吸量最小,随解吸溶液中(Ca2++Mg2+)浓度增加,解吸滞后系数减小,解吸速率远小于吸附速率。解吸量的自然对数与解吸时间的自然对数呈现明显的线性关系,用指数方程对(Ca2++Mg2+)浓度为25.6mmol/L的解吸曲线进行拟合,R=0.998,拟合方程为qt=3.890t0.210。理论上将吸附的K+全部解吸出来需要74.4d。 相似文献
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利用广西红辉沸石资源水热制备纳米微孔材料——沸石分子筛，其工艺流程为“红辉沸石”(预处理) 氢氧化钠 铝酸钠 水→水热反应→晶化合成→过滤、洗涤、烘干→沸石分子筛产品。基于大量实验研究，确定了水热制备A型、P型和X型沸石的最佳工艺技术参数，制备出了质量较高的沸石分子筛产品，并综合分析了红辉沸石粒度、石英杂晶、晶化时间以及反应混合物组成对沸石分子筛水热制备的影响，指明了今后研究工作的努力方向。 相似文献
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沸石类矿物因具有阳离子交换作用、催化作用及分子筛作用.它作为工业原料、农业原料、以及公害处理材料有多方面利用价值,很值得注意,还有这种矿物在比较低温条件下脱水,产生“沸石水”,这种热的特性也使人深感兴趣.本研究是想通过用差热分析,研究日本国内产斜发涕石(Clinop-tilotite)的热特性,作为探索天然沸石生成状态的一个线索.实验方法将日本岛根县产斜发沸石选纯.在IN、KCI、NaCI、CaCI_2水溶液中进行离子交换,作成K型、Na型、Ca型沸石,然后通过加热使结构发生变化,经化学分析确认已成为所要求的沸石.然后使用“岛津制作所的A30型热分析装置”以至少33毫升/分钟的N_2进行热矢量分析、差热分析,从沸石中存在的U~+、Na~+”、Ca~(2+)的离子比率中求出 相似文献
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天然沸石吸附性能与阳离子组分之间的关系 总被引：7，自引：0，他引：7
吸附性能是沸石矿物的重要特性之一，也是相关领域应用的重要依据。以嫩江、海林和穆棱三大沸石矿床为例，通过对天然沸石矿的化学成分、沸石类型、矿石品位（CEC值）、比表面积及吸附性能的系统研究与对比分析，总结天然沸石矿附吸性能差异变化规律与原因。研究表明，天然沸石对气体CO2、H2S、SO2、NO2和气态H2O的吸附容量均与其（CaO MgO)/(Na2O K2O)比值之间呈正相关性关系，富二价阳离子组分者吸附容量大，富一价阳离子组分者吸附容量较小。据此，可作为天然沸石矿吸附性能预测评价的重要依据。 相似文献
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浙江缙云中生代火山岩丝光沸石矿物学特征及其成因浅析 总被引：5，自引：0，他引：5
运用X射线衍射、红外吸收光谱、差热-热重分析、扫描电镜形貌研究及微区化学成分分析等手段,研究了浙江省缙云县产于球泡流纹岩球泡腔体内和产于角砾凝灰岩、凝灰熔岩型沸石矿体内的丝光沸石的矿物学特征及其成因机制。研究表明,球泡腔体内的丝光沸石与矿体内丝光沸石的矿物学特征存在明显差别:前者仅与石英紧密共生,而后者则与斜发沸石、石英以及蒙脱石等紧密共生;前者12元环通道半径收缩,而后者则8元环通道半径收缩。同时,前者具有更高的K2O/CaO、SiO2/Al2O3以及K2O/Na2O比值,而后者则阳离子电价过剩程度更高。研究认为,球泡内丝光沸石是球泡捕获的火山热液结晶产物,而矿体内丝光沸石是火山岩成岩期间隙溶液活动产物。 相似文献
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岩溶溪流的脱气作用及碳酸钙沉积--以重庆市南川区柏树湾泉溪流为例 总被引：1，自引：0，他引：1
以一定间距监测水体中pH、电导率、溶解氧等水化学参数及HCO3-、Ca2+等阴阳离子浓度,揭示了重庆市南川区柏树湾泉及其下游溪水的水化学的空间特征。泉水出露地表后,CO2溢出导致溪流水的水化学特征沿流程发生有规律的变化,并促使溪水达到过饱和状态而产生明显的碳酸钙沉积。研究结果表明,脱气作用导致溪水的HCO3-浓度、Ca2+浓度、电导率（EC）和CO2分压沿流程逐渐递减,pH值及常见碳酸盐矿物的饱和指数逐渐升高。泉水出露时水中CO2浓度与自由大气之间的浓度梯度是影响脱气速率的主要因素,但溪渠的水力坡度也对脱气速率也有一定影响。地下水出露至泉口处的脱气程度,是影响溪流碳酸钙沉积的决定性因素。旱季泉水流量较小,泉口处脱气程度较大,并且溪水的Ca2+浓度含量较高,再加上溪流沿途的水体扰动加速CO2溢出,以及溪渠内的枯枝落叶和其他物质的吸附等,皆有利于碳酸钙沉积。 相似文献
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A new petrogenetic grid is presented for the system NCKFMASH (Na2 O–CaO–K2 O–FeO–MgO–Al2 O3 –SiO2 –H2 O), in which Ca is incorporated in garnet, and CaAlNa−1 Si−1 solid solution is considered for both the plagioclase and white-mica structures. A compatibility diagram for plagioclase-bearing metapelitic assemblages within the NCKFMASH system also has been derived. A dominant feature of the NCKFMASH grid is the singularities and associated singular reactions which occur along plagioclase+margarite- and plagioclase+paragonite-bearing univariant equilibria. The singularities represent compositional coplanarities which occur in response to the CaAlNa−1 Si−1 substitution occurring at different rates in plagioclase and white-mica. This is controlled by a fundamental difference in the mixing within the two mineral structures. The singularities give rise to a number of intriguing phase diagram features, including azeotropes. From the results presented here, it is predicted that the occurrence of margarite and paragonite in pelitic rocks is controlled by equilibria related to the singularities. The presence of these white-micas is strongly dependent upon bulk composition, and plagioclase-bearing, margarite/paragonite-free assemblages, typical of Barrovian-type terranes, are predicted for bulk compositions of Mg/(Mg+Fe)≈0.4 and Ca/(Ca+Na)≈0.4 at for example 5.5 kbar. 相似文献
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利用离子交换方法可以制备出K-型、Na-型和Ca-型斜发沸石。斜发沸石所含的阳离子类型不同,其物理化学性能有明显的差异。本文就不同类型的阳离子对斜发沸石的某些物理化学性能的影响进行了研究。 相似文献
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中国东部主要成矿时代磷块岩的组成 总被引：4，自引：1，他引：4
本文研究了我国震旦、寒武纪磷块岩的矿石岩石学,主要矿石矿物为碳氟磷灰石,重要伴生矿物为伊利石,白云石和自生石英。磷块岩的化学组成有三个显著特点,一是品位随矿石类型的不同而异;二是随成矿域不同而异;三是随成矿时代不同而异。成矿背景,成矿环境、磷块岩相以及矿石组成等因素的差异是导致上述矿石组成变化的主要原因。 相似文献
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Determinations of the absolute age of cleavage formation can provide fundamental information about the evolution of orogenic belts. However, when applied to cleavages in slates and phyllites, conventional dating methods are complicated by problems related to mineral separation and the presence of multiple cleavage generations. In situ high-spatial-resolution 40 Ar/39 Ar laser microprobe geochronology and microstructural observations indicate that the age of cleavage formation in slates and phyllites can be constrained by analysing zones of tightly packed cleavage domains. Three regionally developed cleavages (S2 , S3 , and S4 ) are present in the northern Taconic Allochthon of Vermont and New York. Representative samples were studied from a variety of localities where these cleavages, which are defined by white micas, are well developed. In the suite of samples, only S3 and S4 are expressed as domains that are sufficiently wide and spatially isolated in thin section to permit quantitative 40 Ar/39 Ar geochronology. Mean 40 Ar/39 Ar laser microprobe ages for these domains are 370.7 ± 1.0 Myr for S3 and 345.5 ± 1.7 Myr for S4 . Because estimates of the Ar closure temperature for white micas are substantially higher than the inferred growth temperatures of the micas defining S3 and S4 , these values are interpreted as periods since cleavage formation. This interpretation is consistent with independent geochronological constraints on the age of the Acadian orogeny in the region. 相似文献
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J. V. WALTHER 《Journal of Metamorphic Geology》1992,10(6):789-797
The equilibrium constant, K a , of the association reaction to form ion pairs from charged solute species in supercritical solutions can be calculated from a model based on published equations. Log K a at constant pressure is a linear function of the inverse in the dielectric constant of the fluid times temperature. The dielectric properties of H2 O and CO2 at supercritical pressures and temperatures can also be evaluated using the Kirkwood equation. Using Looyenga mixing rules, the dielectric constant of H2 O–CO2 mixtures can be obtained and the change in log K a with addition of CO2 in aqueous solutions evaluated. These changes in log K a with addition of CO2 are consistent with measured changes of log K a with addition of Ar in supercritical H2 O–Ar solutions.
Log Ka of KCl and NaCl increase to an increasing extent as the mole fraction of CO2 increases in H2 O–CO2 solutions. For instance, at 2 kbar and constant temperature between 400 and 600° C, log K a of KCl increases by about two orders of magnitude whilst that of NaCl increases by over four orders of magnitude as the CO2 mole fraction increases from 0.0 to 0.35. Such changes in log K a will have dramatic effects on the solubility of minerals in CO2 -rich environments. 相似文献
Log K
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煤层CH4解吸效率低、扩散慢的特点严重制约着煤层瓦斯抽采的效率,为解决低透气性煤层瓦斯抽采困难的问题,选取晋城赵庄煤矿煤样,研究不同注气压力对驱替CH4过程的影响以及驱替过程中CH4扩散系数的变化规律,利用自主研发的CO2驱替CH4试验平台,在0.6、0.8、1.0 MPa等不同注气压力条件下分别进行CO2驱替CH4实验。结果表明:驱替压力越大,达到最大CH4排放量的时间越短,CO2突破时间越快,置换效率越大,驱替效果越好;CH4气体驱替过程分为3个阶段,先急剧增加再缓慢增加最后保持平稳;在同一注气压力下,瓦斯扩散系数随时间呈先增大后减小的变化规律,注气压力为0.6、0.8、1.0 MPa时,瓦斯扩散系数的最大值分别为2.27×10-5、3.36×10-5、4.62×10-5 cm2/s。从实验结果可知,不同注气压力下,CO2对CH4主要起到驱替作用、置换吸附-解吸作用及稀释驱替作用;每个阶段的CH4气体运移情况不同,根据实验阶段合理调整注气流量、压力等参数,使注驱技术搭配更高效。研究结果对CO2深埋与瓦斯（煤层气）高效抽采具有理论指导意义。 相似文献
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摘要:在单一倾斜含水层中封存CO2时,在浮力作用下,CO2会向地层上升一侧快速运移,不利于封存安全.可在倾斜地层的上升一侧,距离CO2注入井一定位置设置注水井,创造水力屏障,以阻止CO2向上移动.建立了数值模型来探讨这一方法的有效性,分析注水位置、距离、速度等因素的影响.结果表明注水形成的水力屏障能有效阻挡CO2羽的向上迁移,且能促进CO2溶解,抽水能显著降低地层压力.为了确保能完全阻挡CO2运移,需要注水长度大于CO2羽的厚度,甚至是在全部储层注水.注水速度是影响水力屏障效果的关键因素.注水距离越近阻挡效果越好.可以在CO2羽即将到达之前注水,以减少注水量和能源消耗. 相似文献