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DEPAQ分光光度法测定茶叶中微量锰 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究了５－（４－二乙氨基苯偶氮）－８－羟基喹啉（ＤＥＰＡＱ）与锰（Ⅱ）的显色反应，在斐了子型面表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，ｐＨ８．５的缓冲介质中，锰（Ⅱ）与ＤＥＰＡＱ形成１：２的红色配合物，最大吸收波长为５３０ｎｍ，表现摩尔吸光系数ε＝７．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，锰量在０～２０μｇ／２５ｍＬ范围符合比尔定律，试验了常见阴阳离子的干扰情况，本法用于茶叶微量锰的测定， 相似文献
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新型卟啉显色剂TDMAPTPS与钯的显色反应研究 总被引：4，自引：0，他引：4
研究了新型水溶性卟啉显色剂ＴＤＭＡＰＴＰＳ与钯的显色反应，在ｐＨ为３．４～５．０缓冲溶液中，适量ＶＣ，ＯＰ，ＳＤＢＳ存在，Ｐｄ（Ⅱ）与显色剂形成１：１稳定配合物，λｍａｘ＝４１３ｎｍ，ε＝１．６５×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ，Ｐｄ（Ⅱ）浓度在０～３．２μｇ／１０ｍＬ之间服比尔定律。该方法用于实际样品测定，结果满意。 相似文献
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二安替比林基—（3—溴）苯基甲烷与铈（Ⅳ）显色反应的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
合成了二安替比林基－（３－溴）苯基甲烷。在Ｍｎ和吐温－８０存在下，Ｃｅ与ＤＡｍＢＭ反应生成有色化合物，λｍａｘ为３８０ε为３．０×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１，ｃｍ＾－１。Ｃｅ量在（０－１０）μｇ／２５ｍｌ间符合比尔定律。 相似文献
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CPAHQ与镍（Ⅱ）显色反应的研究及应用 总被引：3，自引：0，他引：3
本研究了新显色剂５－（对羧基苯偶氮）－８－羟基喹啉（ＣＰＡＨＱ）与镍（Ⅱ）的显色反应，在ＣＴＭＡＢ存在下，ｐＨ４．３～５．７范围内，镍（Ⅱ）与ＣＰＡＨＱ形成１：４的红色配合物，最大吸收波长为５１２ｎｍ表观摩尔吸光系数为１．０３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ．ｃｍ＾－１，镍（Ⅱ）含量在０～１６μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，显色后加入适量ＥＤＴＡ可提高方法的选择性，本法用于测定钢铁中的微量镍，结果令人满意 相似文献
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长英质麻粒岩流变性质的实验研究 总被引：6，自引：0，他引：6
在温度为６５０￣９００℃、围压为１１００ＭＰａ和应变率为１０＾－４￣１０＾－７ｓ＾－１的条件下，对大陆下地壳组成中的一类重要岩石－长英质麻粒岩进行了流变实验。稳态流动力学参数符合幂函数流动律ε＝Ａ ｅｘｐ（Ｑｃ／ＲＴ）Δσ＾ｎ，其中Ａ＝０．２７ＭＰａ＾－３ｓ＾－１，Ｑｃ＝２２８ｋＪ／ｍｏｌ，ｎ＝３．０。该文将其外推到大陆下地壳变形环境下，讨论了下地壳的强度特征。 相似文献
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25—200℃氯化钠溶液中金配合物的喇曼光谱研究 总被引：5，自引：0，他引：5
用高温喇曼光谱技术测定了０．０５ｍｏｌ／ｋｇ Ａｕ和１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ中性水溶液中的金所配合物及其结构。结果得出，２５－１５０℃溶液中闰面正方形结构的ＡｕＣｌ３（ＯＨ）＾－占优势，当在１５０℃以上时ＡｕＣｌ３（ＯＨ）＾－发生酸化脱水，生成ＡｕＣｏ＾－４，它在高温时有由平面正方形结构歧变为四面体结构趋势。 相似文献
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5—（偶氮苯）—8—（4—硝基—1—重氮苯）—氨基喹啉与钯的显色反应及应用 总被引：10，自引：1，他引：9
在弱碱性介质中,乳化剂－ＯＰ存在下,５－（偶氮苯）－８－（４－硝基－１－重氮苯）－氨基喹啉（ＰＡＮＰＡＱ）与钯发生显色反应,生成ｎＰＡＮＰＡＱ∶ｎＰｄ（Ⅱ）＝２∶１的蓝色络合物,最大吸收峰位于６４０ｎｍ,摩尔吸光系数为１．０８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钯的质量浓度在０～６００μｇ／Ｌ符合比尔定律。所考查的５４种共存离子,对测定Ｐｄ（Ⅱ）基本无影响。方法已用于钯催化剂中Ｐｄ（Ⅱ）的测定,结果与原子吸收法相符,５次测定的ＲＳＤ在１．３％～１．５％。 相似文献
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研究了新型水溶性卟啉显色剂ＴＤＭＡＰＴＰＳ与钯的显色反应。在ｐＨ为３．４～５．０缓冲溶液中，适量ＶＣ、ＯＰ、ＳＤＢＳ存在下，Ｐｄ（Ⅱ）与显色剂形成１１稳定配合物。λｍａｘ＝４１３ｎｍ，ε＝１．６５×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ，Ｐｄ（Ⅱ）浓度在０～３．２μｇ／１０ｍＬ之间服从比尔定律。该方法用于实际样品测定，结果满意 相似文献
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5—（4—羧基苯偶氮）—8—（对甲苯磺酰氨基）—喹啉与金显色反应研究及应用 总被引：3，自引：1，他引：3
以８－氨基喹啉为母体，合成了新试剂５－（４－羧基苯偶氮）－８－（对甲苯磺酰氨基）－喹啉（ＣＰＴＳＱ），研究了它与Ａｕ的显色反应，在ＣＴＭＡＢ存在下，于ｐＨ１０￣１３的ＮａＯＨ介质中，ＣＰＴＳＱ与Ａｕ形成２：１紫蓝色络合物，最大吸收峰位于６１０ｎｍ，摩尔吸光系数１．０×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ａｕ含量在０￣１．２ｍｇ／Ｌ内符合比尔定律。方法选择性好，灵敏度高，操作简便，已用于金矿石样品 相似文献
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硅胶相光度法测定微量钴 总被引：1，自引：0，他引：1
在ＰＨ４．０４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓部溶液中，Ｃｏ＾２＿还原联吡啶铁（Ⅲ）生成红色的联吡啶铁（Ⅱ）络合物。在表面活性剂十二烷基磺酸钠存在下，该络合物被硅一量吸附，据此建立了测定微量Ｃｏ的硅相光度法，方法的线性范围是０－２０μｇ／２５ｍｌ，摩尔吸光系数为１．７７×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，适用于麦饭石浸取液中微量Ｃｏ的测定。 相似文献
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5‘—硝基水杨基荧光酮与锆显色反应及其应用 总被引：8，自引：0，他引：8
在０．０８￣０．１０ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中，溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，Ｚｒ（Ⅳ）与５＇－硝基水杨基荧光酮（５＇－ＮＳＦ）发生显色反应，形成１：４的桔红色络合物，λｍａｘ＝５４０ｎｍ，ε为１．４６×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｚｒ（Ⅳ）含量在０￣０．５ｍｇ／Ｌ符合比尔定律。方法用于氧化铝及陶瓷釉料中锆的测定，结果与ＩＣＰ－ＡＥＳ法相符，ＲＳＤ（ｎ＝５）在１．３％￣３．７％。 相似文献
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本文在对已有示踪扩散系数和极限当量电导实验测定数据进行分析的基础上，运用热力学理论建立了离子示踪扩散系数（Ｄ＾０ｉ，Ｔ）与标准偏摩尔熵（Ｓ＾０ｉ，２５）和温度的函数关系：Ｄｉ＾０ｉ，ｒ＝（ａ＾１ｊ＋ｂ＾１ｊＳ＾０ｉ，２５）ｅｘｐ｛（Ｔ－２９８）（Ｃｊ＋ｄｊＳ＾０ｉ，２５）＋ａｉ，ｊ〔（２９８－２２）＾－１．５Ｔ－２９８（Ｔ－２２８）＾－１．５〕／２９８ＲＴ｝应用该方程可计算溶液中离子在任意温度下的 相似文献
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研究了在氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）和乳化剂ＯＰ存在下，Ｍｇ与邻氯苯基荧光酮（ｏ－Ｃｌ－ＰＦ）的显色反应。在ｐＨ１２的碱性介质中，Ｍｇ（Ⅱ）与ｏ－Ｃｌ－ＰＦ形成１：３的蓝色配合物，其λ＿ｍａｘ＝６１２ｎｍ，表现摩尔吸光系数ε＿６１２＝１．３９×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，Ｍｇ（Ⅱ）在０～０．２μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。方法用于新陶瓷材料氮化硅（Ｓｉ＿３Ｎ＿４）中微量ＭｇＯ的测定，其结果与原子吸收光谱法相符。 相似文献
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赣南陂头A型花岗岩的地质地球化学特征及其形成的构造环境 总被引：59，自引：10，他引：49
赣南陂头岩体主要钾长花岗岩组成,岩石为准铝质（ＡＮＫＣ＝０．９４～１．０７,平均０．９８）,富硅（ＳｉＯ２：７１．０６％～７６．２８％）,富碱（Ｎａ２Ｏ＋Ｋ２Ｏ：８．１％～９．８％）,ＦｅＯ＾Ｔ／ＭｇＯ（％）较高（９．６０～２２．００）,ＣａＯ和ＭｇＯ含量低（分别为０．５８％～１．１６％和０．０７％～０．２５％）,富含稀土元素（∑ＲＥＥ＝２７１．３６～７１７．７５μｇ／ｇ）和高场强元素（Ｙ、Ｚｒ、 相似文献
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通过研究伊利诺斯盆地顿区新泽西帕里什井的岩芯，认识了上奥陶统马科基塔群的两个沉积旋回，两个旋回内的有机磷（Ｃｏｒｇ），总硫（ＴＳ）有机碳中＾１３Ｃ的含量（δ＾１３Ｃｏｒｇ）氢指数（ＨＩ）和氧指数（ＯＩ）有机质抽提物（ＥＯＭ）各不相同。每个旋回下部为暗棕色至黑色纹层状页岩，Ｃｏｒｇ值（１．０－３．０％），ＨＩ值（５００～１０００ｍｇ烃／ｇ总有机磷和ＥＯＭ值（１５００－２５００ｐｐｍ）均较高，负δ＾１ 相似文献
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河北平原地下水氢,氧,碳,氯同位素组成的环境意义 总被引：4，自引：3，他引：4
地下水是古气候信息的载体，它的化学成分和同位素组成可以反映古气候的演变。应用＾３Ｈ、＾１４Ｃ和＾３６Ｃｌ资料计算的河北平原地下水的年龄加下：第１含水组（Ｑ４）０－３ｋａ，第２含水组（Ｑ３）３－１００ｋａ，第３含水组（Ｑ２）１００－３００ｋａ，第４含水组（Ｑ１）３００－７００ｋａ，根据δ＾１８Ｏ和δＤ计算的地下水补给期的地面平均气温表明，第四纪以来河北平原气候环境是逐渐变暖的。根据第４至第１含水组（ 相似文献
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我国首次发现的砷钙锌石和羟砷锌石产于内蒙古自治区额济纳旗老硐沟金矿脉氧化带矿石的空洞中。砷钙锌石多呈半自形或自形晶体，绿或淡绿色，透明，比重４．３２（计算）。Ｎｇ＝１．７７８，Ｎｍ＝１．７６０，Ｎｐ＝１．７５６，二轴晶（＋），２Ｖ＝４６°。化学分子式为Ｃａ０．９９（Ｚｎ０．９４Ｃｕ０．０７）１．０１［（ＡｓＯ４）０．９７（ＣＯ３）０．０３］１．００（ＯＨ），其中（ＣＯ３）２－取代部分（ＡｓＯ４）３－为红外光谱分析所证实，这不同于国外报道的砷钙锌石。据Ｘ射线粉末衍射分析的主要谱线，计算得其晶胞参数：ａ＝０．７４７３ｎｍ，ｂ＝０．９０１７ｎｍ，ｃ＝０．５９１６ｎｍ。羟砷锌石常呈集合体或单个晶体产出，淡黄绿色或无色，透明，比重４．４４（计算）。Ｎｇ＝１．７６１，Ｎｍ＝１．７３８，Ｎｐ＝１．７１９，二轴晶（＋），２Ｖ＝８７°。化学分子式为（Ｚｎ１．９７Ｃａ０．０２）１．９９（ＡｓＯ４）（ＯＨ）。据Ｘ射线粉末衍射分析的主要谱线，计算得其晶胞参数：ａ＝０．８３０４ｎｍ，ｂ＝０．８５１６ｎｍ，ｃ＝０．６０５４ｎｍ。氧化矿石的主要矿物组合为：臭葱石＋褐铁矿＋针铁矿＋砷钙锌石＋羟砷锌石＋自然金＋自然银＋石英＋方解石＋蛋白 相似文献
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本通过Ｘ射线粉末衍射数据的Ｒｉｅｔｖｅｌｄ结构精化法，确定了经过７５０－１２００℃淬火的合成尖晶石ＣｏＡｌ２Ｏ４样品的阳离子分布。其反生参数ｘ随温度７５０－１２００℃相应地从０．１１平滑增加到０．２５（±０．００５），并可用带有ａｃｏ－Ａｌ＝４５．３＋０．５，β＝－１８．３±１．２ｋＪ／ｍｏｌ的一般热力学模型描述。 相似文献
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氢化物—原子荧光法测定岩石中痕量硒的干扰及消除 总被引：12，自引：10，他引：12
用ＨＦ－ＨＣｌＯ４－ＨＮＯ３混合酸分解样品，采用Ｆｅ＾３＋作释放剂，研究了不同量的Ｆｅ＾３＋与ＨＣｌ酸度对Ｓｅ荧光强度的影响和干扰离子消除的效果，以及Ｆｅ＾３＋存在Ｔｅ存在下对Ｓｅ测定的影响。方法的检出限为０．０１μｇ／ｇ．样品中Ｓｅ量为０．１μｇ／ｇ的相对标准偏差（ｎ＝１１）是５．４％。用于岩石标样中痕量Ｓｅ的测定，结果较好。 相似文献