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TritonX—100—5—Br—PADAP光度法测定铜和镍 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了非离子型表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ光度法测定铜镍的方法。结果表明：在ＰＨ９．０的硼砂缓冲介质中,５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与铜和镍生成紫红色络合物,λｍａｘ＾Ｃｕ＝５７５ｎｍ,εＣｕ＝１．０４×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,λｍａｘ＾Ｎｉ＝５７５ｎｍ,εＮｉ＝１．１４×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｎｍ＾－１。铜和镍的质量浓度分别在０￣５６０μｇ／Ｌ和０￣５ 相似文献
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5‘—硝基水杨基荧光酮胶束增敏分光光度法测定微量钯 总被引：3，自引：0，他引：3
于ｐＨ６．７￣７．６的磷酸盐缓冲介质中，溴化十六烷基三甲铵存在下，Ｐｄ（Ⅱ）与５＇－硝基水杨基荧光酮３０ｍｉｎ内反应完全，生成组成比１：２的紫红色配合物。λｍａｘ＝５８２ｎｍ，Δλ＝５６ｎｍ，表观ε为１．０４×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，配合物至少稳定３６ｈ。测Ｐｄ（Ⅱ）的线性范围在０￣０．８０ｍｇ／Ｌ。结合丁二酮肟－氯仿萃取分离，方法可用于试样中微量钯的测定，结果与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＢ 相似文献
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5—（4—羧基苯偶氮）—8—（对甲苯磺酰氨基）—喹啉与金显色反应研究及应用 总被引：3，自引：1，他引：3
以８－氨基喹啉为母体，合成了新试剂５－（４－羧基苯偶氮）－８－（对甲苯磺酰氨基）－喹啉（ＣＰＴＳＱ），研究了它与Ａｕ的显色反应，在ＣＴＭＡＢ存在下，于ｐＨ１０￣１３的ＮａＯＨ介质中，ＣＰＴＳＱ与Ａｕ形成２：１紫蓝色络合物，最大吸收峰位于６１０ｎｍ，摩尔吸光系数１．０×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ａｕ含量在０￣１．２ｍｇ／Ｌ内符合比尔定律。方法选择性好，灵敏度高，操作简便，已用于金矿石样品 相似文献
5.
研究了Ａｌ＾３＋与间硝基偶氮氯膦显色反应。在ｐＨ５．３ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,Ａｌ＾３＋与间硝基偶氮氯膦形成的络合物最大吸收位于６５６ｎｍ,表观摩尔吸光系数εｍａｘ＝１．７６×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,Ａｌ在浓度０￣１．０μｇ／ｍｌ范围内遵守比尔定律。本方法已用于沸石分子筛中Ａｌ的分析,结果令人满意。 相似文献
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研究了新合成的１－（２－羟基－３,５－二硝基苯基）－３－「４－（苯基偶氮）苯基」－三氮烯（ＨＤＮＰＡＰＴ）试剂与铜的显色反应。在乳化剂ＯＰ存在下,ＰＨ１１．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ介质中,铜与ＨＤＮＰＡＰＴ形成的红色配合物,其组成比为１：２,λｍａｘ＝５４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε５４０＝１．７３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,铜的质量浓度在０￣３６０μｇ／Ｌ符合比尔定律。方法应用于大 相似文献
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新型卟啉显色剂TDMAPTPS与钯的显色反应研究 总被引：4，自引：0，他引：4
研究了新型水溶性卟啉显色剂ＴＤＭＡＰＴＰＳ与钯的显色反应，在ｐＨ为３．４～５．０缓冲溶液中，适量ＶＣ，ＯＰ，ＳＤＢＳ存在，Ｐｄ（Ⅱ）与显色剂形成１：１稳定配合物，λｍａｘ＝４１３ｎｍ，ε＝１．６５×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ，Ｐｄ（Ⅱ）浓度在０～３．２μｇ／１０ｍＬ之间服比尔定律。该方法用于实际样品测定，结果满意。 相似文献
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研究了新合成的ｍｅｓｏ－四（２－磺酸萘基）卟啉（ＴＮＰＳ４）与Ｍｎ＾２＋的显色反应。在ｐＨ８．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲溶液中，ＴＮＰＳ４与Ｍｎ＾２＋形成稳定的配合物，最大吸收波长４７０ｎｍ，配合物组成为ＴＮＰＳ４：Ｍｎ＾２＋＝２：１，表观摩尔吸光系数ε＝１．０３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，线性范围０．０－５．０μｇＭｎ＾２＋／２５ｍｌ。用于化探样品中Ｍｎ的测定，结果令人满意。 相似文献
9.
2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸与钴的显色反应及其应用 总被引：4，自引：0，他引：4
在十二烷基硫酸钠存在下，于ｐＨ４．８￣７．４的缓冲溶液中，２－〔２－（６－甲基苯并噻唑）偶氮〕－５－二乙氨基苯甲酸（６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ）与Ｃｏ（Ⅱ）发生显色反应，形成稳定的蓝紫色络合物，其组成为ｎＣｏ（Ⅱ）：ｎ６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ＝１：２，最大吸收波长为６５０ｎｍ，ε为１．３８×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｃｏ（Ⅱ）质量浓度在０￣０．３２ｍｇ／Ｌ时服从比尔定律。方法可直接用于维生素Ｂ１ 相似文献
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水杨基荧光酮析相光度法测定(微)痕量钛的应用研究 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了在非离子表面活性剂ＯＰ存在下,钛与水杨基荧光酮（ＳＡＦ）的析相显色反应,重点探讨了干扰及干扰元素的消除,以不同类型的国家级水系沉积物和硅酸盐和人发标准试样,考证了本法对（微）痕量钛测定的适用性。试验表明,在适量抗坏血酸和酒石酸钾钠为掩蔽剂,控制ｐＨ１．５￣２．０范围,ＳＡＦ与Ｔｉ形成灵敏度较高的紫红色配合物,其λｍａｘ＝５３４ｎｍ,ε５３４＝１．３９×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。钛 相似文献
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钛—邻氯苯基荧光酮—Trutib X—100显色反应的研究及微量钛的测定 总被引：2，自引：0，他引：2
本文研究了在非离子表面活性剂Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００存在的情况下，邻氯苯基荧光酮（Ｏ－Ｃｌ－ＰＦ）与钛的显色反应。试验表明，在０．１０～０．１４ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，Ｏ－Ｃｌ－ＰＦ与钛形成灵敏度极高的红紫色配合物，其最大吸收峰位于５４０ｎｍ处，表现摩尔吸光系数为１．８×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），钛含量在０～３μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。该方法用样少，操作简便，灵敏度高，选择性好，适于测定地质样品中的微量钛。 相似文献
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二安替比林基—（3—溴）苯基甲烷与铈（Ⅳ）显色反应的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
合成了二安替比林基－（３－溴）苯基甲烷。在Ｍｎ和吐温－８０存在下，Ｃｅ与ＤＡｍＢＭ反应生成有色化合物，λｍａｘ为３８０ε为３．０×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１，ｃｍ＾－１。Ｃｅ量在（０－１０）μｇ／２５ｍｌ间符合比尔定律。 相似文献
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析相萃取光度法测定法质样品中痕量钯 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了表面活动剂加醇析相对钯－硫代米Ｃｈｉ酮络合物的萃取行为,建立了痕量钯的光度测定方法。析相对Ｐｄ的萃取回收率为９９．５％,富集倍率搂２５。络合物的λｍａｘ＝５３０ｎｍ,形成后至少稳定２ｈ,ε达２．６×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,线性范围１．４￣４０．０μｇ／ＬＰｄ（Ⅱ）,检出限是１．４μｇ／Ｌ,对于１０μｇ／ＬＰｄ测定１１次,计算相对标准偏差为４．４％。方法已用岩矿中痕量钯的测定,结 相似文献
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样品经ＨＮＯ３－ＨＦ－ＨＣＬＯ４分解发，在５．４ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ介质中，以抗坏血酸为还原剂用甲基异丁基甲酮同时萃取样品中的Ｓｅ，Ｔｅ．ｃ Ｐｄ和Ｎｉ作混合基体改进剂，使用自制的涂锆石墨平台直接测定有机相中的Ｓｅ，Ｔｅ。方法的检出限分别为０．２１×１０＾－９ｇＳｅ，０．１３×１０＾－９ｇＴｅ；测定０．０６μｇＳＥ、０．０３μｇＴｅ的ＲＳＤ（ｎ＝１１）分别为７．０％和８．９％。 相似文献
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长英质麻粒岩流变性质的实验研究 总被引：6，自引：0，他引：6
在温度为６５０￣９００℃、围压为１１００ＭＰａ和应变率为１０＾－４￣１０＾－７ｓ＾－１的条件下，对大陆下地壳组成中的一类重要岩石－长英质麻粒岩进行了流变实验。稳态流动力学参数符合幂函数流动律ε＝Ａ ｅｘｐ（Ｑｃ／ＲＴ）Δσ＾ｎ，其中Ａ＝０．２７ＭＰａ＾－３ｓ＾－１，Ｑｃ＝２２８ｋＪ／ｍｏｌ，ｎ＝３．０。该文将其外推到大陆下地壳变形环境下，讨论了下地壳的强度特征。 相似文献
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混合胶束对钛—溴邻苯三酚红显色体系的增敏作用 总被引：2，自引：0，他引：2
在５．０×１０－３ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中,溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）和ＯＰ存在下,Ｔｉ（Ⅳ）与溴邻苯三酚红（ＢＰＲ）形成红紫色络合物。该络合物的λｍａｘ＝６３８ｎｍ,ε为５．８１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钛的质量浓度为０～０．３２ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律。拟定的方法用于硅酸盐岩石中微量钛的测定,结果与原结果相符,ＲＳＤ（ｎ＝６）＜１．５０％。 相似文献
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镍与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应及其应用 总被引：6，自引：0，他引：6
在乳化剂ＯＰ存在下，于ｐＨ９．７～１０．０的Ｎａ＿２Ｂ＿４Ｏ＿７－ＮａＯＨ缓冲介质中，Ｎｉ￣（２＋）与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯（ＣＤＡＡ）形成组成比为１：２的稳定的红色配合物，其吸收峰波长在５４０ｎｍ，对比度△λ＝１２６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．９９×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），室温下２０ｍｉｎ内显色反应完全，有色配合物至少稳定１２ｈ。方法线性范围是０～０．２０μｇ／ｍｌＮｉ，检测限为０．０００４μｇ／ｍｌ。在掩蔽剂存在下，方法用于矿样和低合金钢的分析，结果与标准值相符，其ＲＳＤ（ｎ＝６）分别为１．８％和３．１％，标准加入回收率为９５．０％～１０１．２％。 相似文献
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本文提出邻菲口罗啉—亚硝酸钠—溴化十六烷基三甲铵测定铬的新体系。在０．２４ｍｏｌ·Ｌ－１ＮａＮＯ２－１．２×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１Ｏ－Ｐｈｅｎ－４．８×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１ＣＴＭＡＢ（ｐＨ９．３）底液中,Ｃｒ（Ⅵ）于－１．４０Ｖ（Ｖｓ：ＳＣＥ）产生一灵敏、尖锐、稳定的极谱波。Ｃｒ（Ⅵ）浓度在０～６０μｇ·Ｌ－１范围内与峰电流呈良好的线性关系。用本法测定了水样及钢样中痕量铬,结果良好。本文还对极谱波的性质进行了初步探讨。 相似文献