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德国耶拿分析仪器股份公司 《岩矿测试》2007,26(6):511-511
Contr AA 300连续光源火焰原子吸收光谱仪（FAAS，德国耶拿分析仪器股份公司），配有SFS6分段流动注射和AS52S自动进样器，用于直接测定井水中的Ca、Fe、K、Mg和Na。仪器工作条件见表1；元素测量条件见表2。 相似文献
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德国耶拿分析仪器股份公司中国总部 《岩矿测试》2009,28(1):文后I
本方法使用德国耶拿分析仪器股份公司的AASnovAA(原子吸收光谱仪,断续流动注射SFS和50 mm燃烧头刮板;AAS contrAA高分辨率连续光源火焰原子吸收光谱仪;测定水悬浮液中硅,并对两仪器的测定结果进行对比。1样品制备为保证悬浮液样品均匀,将盛装悬浮液的容器封好后置于超声波水浴中10 min,然后立即将约0.5 g样品转移至50 mL容量瓶中,用1 g/L KCl(水溶液)定容至刻度线。各样品在测定前要充分摇匀。另外,要留意Si浓度的降低(1 h后约减少14%)。2仪器工作条件设定原子吸收光谱仪的工作条件:波长251.6 nm,狭缝0.2 nm,火焰类型N2O/C2H2,燃气流量25 相似文献
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德国耶拿分析仪器股份公司 《岩矿测试》2009,28(4):文后I
本文使用高分辨连续光源原子吸收光谱仪(HR-CS-AAS,德国耶拿公司)测定土壤提取液中的Cd和Cu。高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定土壤提取液中镉和铜$德国耶拿分析仪器股份公司 相似文献
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德国耶拿分析仪器股份公司 《岩矿测试》2008,27(5):401
1仪器及工作条件Contr AA 300连续光源火焰原子吸收光谱仪(FAAS,德国耶拿分析仪器股份公司),配有SFS 6分段流动注射和AS 52 s自动进样器,用于直接测定井水中的Ca、Fe、K、Mg和Na。仪器工作条件见表1;元素测量条件见表2。表1仪器工作条件元素测λ量/n波m长火类型焰(燃流L/气量h)助燃燃气气/比燃(宽m烧m度头)燃θ角/烧(度°头)燃(高m烧度m头)Ca 239.8559 Air/C2H260 0.130 50 0 7Fe 248.3270 Air/C2H265 0.135 50 0 8K 404.4140 Air/C2H260 0.130 50 0 8Mg 202 相似文献
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德国耶拿分析仪器股份公司 《岩矿测试》2009,28(2):201
1仪器及工作条件Contr AA 300连续光源火焰原子吸收光谱仪(FAAS,德国耶拿分析仪器股份公司),配有SFS 6分段流动注射和AS 52 s自动进样器,用于直接测定井水中的Ca、Fe、K、Mg和Na。仪器工作条件见表1;元素测量条件见表2。表1仪器工作条件元素测λ量/n波m长火类型焰(燃流L/气量h)助燃燃气气/比燃(宽m烧m度头)燃θ角/烧(度°头)燃(高m烧度m头)Ca 239.8559 Air/C2H260 0.130 50 0 7Fe 248.3270 Air/C2H265 0.135 50 0 8K 404.4140 Air/C2H260 0.130 50 0 8Mg 202 相似文献
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本文着重从提高原子吸收光谱分析的效率出发,利用等离子体光源和光谱仪以替代目前原子吸收光谱分析所用的空心阴极灯和单色器系统,对多种元素进行同时测定。选用了Ca、Mg、Fe、Mn等四个元素进行实验,结果良好。此外,对这种方法的特点以及在实际工作中的应用等方面也作了简要叙述。 相似文献
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在氩气ICP中,氩离子的密度与电子密度相当,比亚稳态氩原子的密度高1000倍左右.而且Ar~ 的有效碰撞截面和具有的能量(～16.5eV)均高于电子(～0.8eV)和Ar~m(～12.5eV)。因而以“电荷迁移”形式发生的Ar~ 对元素原子的激发应该是一个重要过程:Ar~ X→X~( *) Ar △E测量钙、镁的具有不同激发能的原子和离子谱线强度之比I_i/I_a,并与(I_i/I_a)_(LTE)相比较,发现唯有Mg(Ⅱ)279.81nm/Mg(Ⅰ)285.21nm的实验值远高于LTE值。另外,由Mg(Ⅱ)279.81nm/Mg(Ⅱ)280.27nm线对测得的激发温度高于电子温度T_e,不符合ICP中T_(exc)相似文献
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交流电弧发射光谱的不同灵敏度谱线测定锡 总被引：3，自引：3，他引：0
根据交流电弧发射光谱法具有可同时测定多个元素和多条谱线的优势,探讨了利用Sn的灵敏线(317.502 nm)和次灵敏线(285.062 nm)同时测定Sn含量范围跨度较大的样品。对GBZ-Ⅱ型光谱相板测光仪的软件工作条件进行特殊设置,通过灵敏线317.502 nm测定样品中x~xxμg/g的Sn,次灵敏线285.062 nm测定样品中0.0x%~x%的Sn。本方法同时测定两条不同灵敏度的分析谱线,兼顾了交流电弧发射光谱法具有较高灵敏度的优点,拓展了样品的测试范围,避免了传统方法中对高含量样品需进行稀释后再次测定可能带来的污染以及人为引入的误差。 相似文献
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原子吸收法测定矿石中高含量锑 总被引：1，自引：0，他引：1
原子吸收法测定矿石中0.05～X％的锑已有报道,但原子吸收法测矿石中高含量锑,尚未见报道。本文以盐酸、硝酸分解样品,用柠檬酸防止在盐酸溶矿时锑以三氯化锑形式挥发和锑的水解。在空气一乙炔火焰中,用锑的次灵敏线231.2nm测定0.x～60％的锑。用拟定的方法测锑时速度快,选择性高,重现性好,砷及大多数元素不干扰测定。 相似文献
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样品经硝酸-氢氟酸混合酸溶解后,用标准加入-原子吸收光谱法测定钢渣中的铁。实验探讨了钢渣的均匀性等干扰因素对结果的影响,并提出基体高、浓度高的样品稀释倍数过高误差越大,建议采用如旋转燃烧头、选择次灵敏线等降低仪器灵敏度的方法或采用标准加入法。并将标准加入法与X射线荧光光谱、电感耦合等离子体发射光谱、原子吸收光谱直接测定法进行比较,铁的实验结果分别为51.6%、54.2%、46.2%、16.6%,相对标准偏差分别为2.8%、5.3%、2.0%、2.3%。标准加入-原子吸收光谱法用于测定基体高、浓度高的样品是准确可靠的。方法可用于环境类实验室用水剂标准溶液进行钢渣类样品中元素的分析。 相似文献
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标准加入-原子吸收光谱法测定钢渣中的铁 总被引：1，自引：1，他引：0
样品经硝酸-氢氟酸混合酸溶解后,用标准加入-原子吸收光谱法测定钢渣中的铁.实验探讨了钢渣的均匀性等干扰因素对结果的影响,并提出基体高、浓度高的样品稀释倍数过高误差越大,建议采用如旋转燃烧头、选择次灵敏线等降低仪器灵敏度的方法或采用标准加入法.并将标准加入法与X射线荧光光谱、电感耦合等离子体发射光谱、原子吸收光谱直接测定法进行比较,铁的实验结果分别为51.6%、54.2%、46.2%、16.6%,相对标准偏差分别为2.8%、5.3%、2.0%、2.3%.标准加入-原子吸收光谱法用于测定基体高、浓度高的样品是准确可靠的.方法可用于环境类实验室用水剂标准溶液进行钢渣类样品中元素的分析. 相似文献
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An improved sensitive automated method for the determination of mercury in geological materials by cold vapor atomic absorption has been developed. Sample is digested with nitric and hydrochloric acids at low heat. Mercuric ions in the digested sample solution are reduced to elemental mercury by stannous chloride. The gaseous mercury separated from the solution is swept by a stream of argon into the absorption cell of an LDC/Milton Roy Mercury Monitor where the atomic absorption at 253.7 nm is measured. The precision of the method is 2.7% r.s.d., and the detection limit is 1 ppb. The results on 53 international geochemical reference samples are presented. 相似文献
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L. Paul Bédard 《Geostandards and Geoanalytical Research》2006,30(3):183-186
These technologically mature techniques occupied a stable to modestly increasing sector of the spectrum of analytical methods in Earth and environmental sciences in 2004–5. Despite this, several notable advances were reported in this two year period. In the field of X-ray fluorescence spectrometry, these included the development of portable synchrotron and total reflection instruments, the use of pyroelectric crystals as X-ray generators, introduction of high-purity Ge detector arrays, and the development of an XRF imaging spectrometer with the capability of mapping analytes and X-ray intensity ratio. Atomic absorption s spectrometry saw major work published on high-resolution continuum source AAS (HR-CS AAS) involving the development of a xenon short-arc lamp. Other advances included the use of laser wave mixing in a graphite furnace tube (with a claimed detection limit of 10–16 g g-1 ), solid sampling and ultrasound in sample preparation. Neutron activation analysis saw two innovations that may herald future growth in this technique, namely a neutron source free of a nuclear reactor and a detector operating at room temperature. 相似文献
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用HCl-KClO4-HNO3溶解试样,在10％的氨水介质中,用火焰原子吸收光谱仪于波长328.1nm处,以空气-乙炔火焰测定铜精粉中的银量,克服了酸性体系中测定不稳定的缺点.用铜精粉国家标准物质分析验证,测定结果与标值吻合.方法精密度为2.0％～4.1％,方法检出限为1.3ug/g.方法分析快速简单,易于掌握. 相似文献
17.
泡塑吸附原子吸收法测金探讨 总被引：3，自引：0，他引：3
金泡塑吸附—原子吸收测试方法过程,矿样焙烧、王水溶矿、泡塑直接在含有矿样残渣的溶液中吸附、分离、洗净、炭化、提取,用原子吸收在2428波长处测定。 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱法同时测定长石矿物中钾钠钙镁铝钛铁 总被引：3，自引：3，他引：0
样品用HCl-HNO3-HClO4-HF分解,电感耦合等离子体发射光谱法同时测定长石矿物中的K、Na、Ca、Mg、Al、Ti、Fe。对元素的分析谱线、溶解用酸的量等工作条件进行了优化,选择了各元素的最佳分析谱线及背景校正模式,探讨HF的用量,试验加内标和不加内标两种测定方法对测定结果的影响。结果表明,对于样品中含量较高的Al,选用次灵敏线396.152 nm,用内标法补偿非光谱干扰,以长石中含量极低的Au作为内标元素(测定谱线为242.795 nm)可以获得满意的结果,方法检出限为0.45～3.56μg/g。经国家一级标准物质GBW03134、GBW 3116验证,测定值的相对误差(RE)为-1.32%～10.0%,ICP-AES法与其他测定方法的测定结果无显著性差异,方法精密度(RSD,n=10)为0.55%～7.2%,能够满足长石矿物中相关组分的准确测定。 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱法测定镍矿石中镍铝磷镁钙 总被引：5，自引：4，他引：1
样品用硝酸溶解,氢氟酸助溶,高氯酸冒烟除去氢氟酸,盐酸溶解盐类后,在选定的测量条件下用电感耦合等离子体发射光谱法( ICP - AES)测定镍矿中镍、铝、磷、镁、钙.选择Ni 221.6 nm、Al 396.1nm、P 178.2 nm、Mg 285.2 nm、Ca 393.3 nm分别作为镍、铝、磷、镁、钙的分析线;... 相似文献
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环境介质中铊的分布及其分析测试方法 总被引：23，自引：0，他引：23
铊在水、土壤、矿物岩石、生物及人体等环境介质中的自然分布均较低，但矿山资源的开发利用等人为因素造成了铊对环境的严重污染。污染地区介质中铊含量超出了背景值的几十倍、几百倍，甚至上万倍。为了对环境中铊污染进行监测和治理，必须发展铊的分析测试技术。除了传统的原子吸收光谱法、分光光度法等方法外，建议推广ICP—MS等灵敏度高、测试方法简单的测试方法。 相似文献