首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献，搜索用时 186 毫秒
1.
文章以磨溪气田为例,重点论述氡气异常在石油、天然气勘探中对油藏、气藏边界和油-水或气-水边界的指示效果,通过对该气田测量成果的研究表明：（1）氡气异常在指示和反映断裂构造时,异常强度大、峰值高,且异常分布范围窄,表现出单点或两点突然出现的窄峰区;（2）当油气保存条件好、储量规模大时,氡气异常反映的油-水、汽-水边界峰值适中;（3）当地下水丰富且活跃时,氡气异常强度相对较高,规模较大,油气保存条件一般不好.此项研究成果在石油、天然气勘探中可降低投资成本,值得推广应用.  相似文献   

2.
在全球变化的背景下,定量区分人类活动和气候波动对干旱区植被的影响具有重要意义。采用多种统计学方法,分析了我国西北干旱区1990-2010年土地利用/覆被变化（LUCC）和1982-2010年归一化植被指数（NDVI）的时空变化特征,并定量评估了LUCC对NDVI变化的影响。结果表明：1990-2010年,西北干旱区耕地增加量最多,高达13 476 km2,其次是林地和水域,各地类增加的面积主要来自草地（12 590 km2）和未利用地（6 025 km2）。各土地类型变化速度快慢依次为：耕地 > 建设用地 > 水域 > 林地 > 草地 > 未利用地。2000-2010年,研究区土地利用程度综合指数（0.79）明显高于1990-2000年（0.23）,表明近年来人类活动对土地利用变化的影响程度显著增强。1982-2010年,西北干旱区NDVI呈增加态势,但近年来（2002-2010年）NDVI略有下降。其中,1990-2000年,LUCC对西北干旱区NDVI总变化的贡献率较低,仅为2.9%;而1990-2010,LUCC的贡献率为26.7%,表明气候变化对植被指数变化的贡献率高达73.3%。  相似文献   

3.
固载杂多酸催化合成富马酸二甲酯   总被引：2，自引：0，他引：2  
以富马酸与甲醇为原料，固载杂多酸PW12／C为催化剂合成了富马酸二甲酯。详细探讨了影响酯化反应的各种因素，得出了富马酸与甲醇反应的最佳条件，即m（催化剂）∶m（富马酸）8∶100，n（富马酸）∶n（甲醇）＝1∶8，回流搅拌反应3h。在该条件下，酯化产率为91.6%。结果表明，此法催化剂用量少，催化活性高，反应时间短，酯收率高，反应工艺简单。  相似文献   

4.
不同碳源对缺氧生物滤池生物脱氮的试验研究   总被引：3，自引：0，他引：3  
针对生活污水的特点,采用曝气生物滤池技术对不同碳源（甲醇、乙酸钠和葡萄糖）条件下的生物脱氮效果进行了试验研究。结果表明,在C/N为3∶1～4∶1、滤速为1.0 m/h时,不同碳源对缺氧生物滤池的生物脱氮效果影响很大,其中以甲醇和乙酸钠作为外碳源时,脱氮效果较好,而以葡萄糖为碳源时的脱氮效果明显逊于二者。  相似文献   

5.
人工回灌过程中所发生的水-岩相互作用是影响回灌层位地下水环境质量的重要因素。采用室内实验和水文地球化学模拟等技术对人工回灌过程中的水-岩相互作用机理进行了分析。研究结果表明：受混合作用影响,随着回灌水比例的增加,混合水中TDS质量浓度降低,水化学类型由Cl·HCO3-Na型水逐渐转变为HCO3·Cl-Na·Ca型水;受水-岩作用影响,在同一混合比例条件下,随着水-岩作用的进行,混合水中TDS质量浓度升高,各主要离子质量浓度呈现升高的趋势,但只有回灌水比例占10%时,混合水TDS质量浓度才大于原始地下水（涨幅约5%）。实验介质溶解于水的离子中,Ca2+、Mg2+和HCO-3主要来源于碳酸盐矿物的溶解, Na+主要来自岩盐的溶解。在人工回灌过程中,发生的水-岩相互作用主要包括方解石、白云石、钾长石、岩盐、CO2的溶解和伊利石的沉淀。其中:钾长石溶解量与伊利石沉淀量、碳酸盐矿物溶解量与CO2溶解量的相关性较强,其相关系数分别为1.00和0.78（显著性水平为0.05）;硅酸盐矿物反应量和回灌水比例之间的相关系数为0.97（显著性水平为0.01）,相关性极强;而碳酸盐矿物反应量和回灌水比例之间的相关系数为0.52（显著性水平为0.01）,相关性较弱。上述相关性分析为确定人工回灌过程中的水-岩相互作用机理、地下水中主要离子组分的来源途径以及定量分析人工回灌对含水层介质的影响提供了依据。  相似文献   

6.
中国最古老的气藏--四川威远震旦纪气藏   总被引：15，自引：1，他引：15  
本文研究了中国最大的气田--四川威远气田的气体组分和碳、氢、硫、氩、氦同位素组成。其特征如下:（1）震旦纪气藏相对于其它气藏具有高氮（9％），高CO2+H2S（5％）和高氦（0.18％），高氩（0.05％）的特征；（2）震旦纪气藏的氩同位素组成为4400-9255，平均7000，显示了很高的年代积累效应。3He/4He比值低为n×10-8，这意味着威远气藏中的氦主要来自壳源物质；（3）He/Ar丰度为5.39-6.14，是笔者研究过的天然气中的最低值；（4）N2/Ar,N2/He浓度具有较好线性关系；（5）碳、氢、硫、氩同位素丰度比可将三叠纪、二叠纪、寒武纪、震旦纪气藏明显加以区分，证明各自属不同气源。（6）震旦系岩石吸咐烃和储气层气体的C2/C3有良好的对比性。因此，笔者认为:震旦系气藏为自生自储。稀有气体不具地幔物质特征，但不排斥有幔源物质加入的可能。  相似文献   

7.
为探讨复原海岸平原沉积环境和精确划分海陆相地层的有效方法,对渤海湾西岸海河以南平原深达30 m的DC01孔岩心以约20 cm间距取样,测试黏土混浊水电导率（EC）、黄铁矿质量分数（w（FeS2））和pH值,并开展相关分析研究。结果显示,EC与w（FeS2）正相关（相关系数r为0.47）,而EC与pH以及w（FeS2）与pH均负相关（r分别为-0.43和-0.52）。根据EC值的大小将DC01孔自下至上分成5个带（Ⅰ—Ⅴ）,进一步分别对5个带的EC、w（FeS2）及pH做相关分析,结果显示,Ⅱ带相关性最为突出：EC与w（FeS2）的相关系数为0.83,极强正相关;EC与pH的相关系数为-0.77,强负相关;w（FeS2）与pH的相关系数为-0.45,呈中等程度负相关。根据Ⅱ带的EC和w（FeS2）极强正相关、且EC和w（FeS2）均明显偏高以及多发育黑色泥炭和腐殖质黏土等特征,推断Ⅱ带为受海水影响的盐沼环境;结合AMS14C测年结果,推测8 260~7 470 cal.B.P.期间,海水曾经影响到DC01孔的位置。另外,Ⅳ带的EC值也偏高,但w（FeS2）却较低,其EC与w（FeS2）的相关系数为-0.03,不呈正相关关系,其原因是因为接近地表的上部沉积物因淋溶作用,在Ⅳ带形成淀积层导致EC异常偏高;最上层的Ⅴ带为淋溶层,这样就导致钻孔上部（深6.7 m以上）Ⅳ带和Ⅴ带EC与w（FeS2）的相关性出现异常。因此在讨论沉积物上部沉积环境时,将EC与w（FeS2）综合分析可以更精确地划分钻孔岩心的沉积环境。  相似文献   

8.
以2-溴代异丁酸乙酯[2-(E iB)-B r]为引发剂,CuB r/2,2’-bpy为催化体系,进行了甲基丙烯酸正丁酯(n-BMA)在异丙醇(IPA)/水中的原子转移自由基聚合,在16.5~100℃范围内研究了温度对聚合反应活性特征的影响。动力学结果表明,低温时反应有良好可控性,温度升至85℃以上时,聚合反应呈现出一系列非活性特征,聚合进行到一定程度后转化率不再增加,所有的链都成为死链。红外光谱的结果证明,较高温度时处于休眠态的增长链发生了合环反应,导致了增长链的永久失活。  相似文献   

9.
为揭示洞穴系统中SO42-和NO3-离子来源及其对洞穴碳酸盐溶解的影响,通过对麻黄洞6个水点自2018年8月至2019年7月进行为期一个完整水文年的系统监测,对于监测结果进行综合分析.结果表明:（1）麻黄洞洞穴水水化学类型为HCO3-Ca·Mg以及HCO3·SO4-Ca·Mg型;（2）通过实地调查与元素比值法综合分析可知,麻黄洞NO3-与SO42-各水点来源存在一定差异,其中麻黄洞NO3-主要源于农业活动和大气N沉降,而SO42-主要以农业活动、石膏溶解为主要来源,SO42-和NO3-均参与了岩溶作用,加速了基岩的溶蚀,这一过程主要受离子浓度、径流大小以及补给模式影响;（3）基于水化学计量法和稳定同位素技术估算可知,SO42-和NO3-洞穴水DIC的贡献为0.05~0.61,释放DIC的同时改变了水中离子浓度,对于岩溶作用形成扰动,总体呈现出旱季>雨季、滴水>裂隙水的特征.同样,由于岩溶区的复杂和不可知,在对其进行系统研究时应当注重多种方法的结合与比较,提高研究精度与可信度.   相似文献   

10.
以硅烷偶联剂黏结剂,利用溶胶-凝胶法将TiO2（P25）负载在膨胀石墨上,利用XRD、EDS以及SEM等分析技术对TiO2/膨胀石墨复合材料进行表征;以橙黄Ⅱ为目标降解物,考察了TiO2/膨胀石墨复合材料光催化性能以及重复使用性能。结果表明：随着TiO2含量的增加,TiO2/膨胀石墨复合材料的光催化效率随之增加,对橙黄Ⅱ的光催化降解符合一级反应动力学方程,TiO2负载量为15%时,反应速率常数为0.387 h-1,高于P25的反应速率常数。TiO2/膨胀石墨复合物使用4次仍保持较高的光催化活性。  相似文献   

11.
A solvent–water extraction method was proposed as an assessment tool to estimate the bioavailability of polycyclic aromatic hydrocarbons in coal–tar-contaminated soils. The approach taken was to measure the percent of polycyclic aromatic hydrocarbons extracted by a solvent–water mixture and comparing the results with the percent of polycyclic aromatic hydrocarbons degraded in a soil slurry reactor. Five soil samples from three former manufactured gas plant sites and a coal–tar disposal site which were operated between 1880 and 1947, and 1945 and 1950, respectively, in Iowa, USA were used in this study. Extraction experiments were conducted using acetone–water or ethanol–water mixtures with solvent volume fractions ranging from 1.0 to 0.4 (v/v). The percent of polycyclic aromatic hydrocarbons extracted from the various soils decreased as the volume fraction of the solvent in the solvent–water mixture was reduced. An acetone–water mixture of 0.6 was found to be appropriate in correlating the percent of polycyclic aromatic hydrocarbons degraded to the percent of polycyclic aromatic hydrocarbons extracted. For the first correlation, the percent extracted and the percent biodegraded were modified by using the molecular weights and log K ow of polycyclic aromatic hydrocarbons, respectively. For the second correlation, the equation relating the percent extracted and the percent biodegraded was modified using soil properties such as organic carbon content and percent of clay and silt. Although the experiments were conducted for a limited number of soils, the extraction method appeared to be a good starting point in estimating the bioavailability of polycyclic aromatic hydrocarbons in coal–tar-contaminated soils.  相似文献   

12.
The influencing factors for liquid phase catalytic oxidation of mine gas to methanol （in form of CHaCOOCH3） are studied using the self-established experimental apparatus. The results show that CH3COOCH3 （target product） is obtained by using CH3COOH as reaction solvent, and the yield of target product increases with the increasing of reaction temperature, gas pressure and reaction time. In the mine gas-Pd（OAc）2-CHaCOOH system, the yield of CHaCOOCH3 increases with the increasing of addition of Pd（OAc）2 which is redox catalyst for mine gas conversion. The yield of CH3COOCH3 will be greatly improved by composite additional oxidant which is obtained by equimolar mix of p-benzoquinone with NO2.  相似文献   

13.
固相萃取-气相色谱法测定饮用水中的多氯联苯   总被引：2，自引：2，他引：0  
研究了饮用水中84种多氯联苯的气相色谱分析方法。讨论了洗脱曲线、水样的pH值、甲醇加入量、含盐量、萃取流速等实验条件,并与经典的液-液萃取方法进行了对比。确定了样品在pH值为3,以5 mL/min的流速经大体积样品采样器-C18固相萃取柱富集,7 mL丙酮和5 mL乙腈洗脱,氮吹蒸发浓缩后正己烷定容至1.0mL,加入内标后使用电子捕获检测器气相色谱仪测定,并在选定的色谱条件下以选择离子监测方式进行验证。84种多氯联苯的方法检出限为1.2～15.0 ng/L,加标回收率为74.8%～126.8%,相对标准偏差为1.1%～14.8%。由于采用了大体积样品采样器,可实现多个样品的同时萃取富集,方法快速、低污染,低成本,可用于批量水样品中多氯联苯的分析测定。  相似文献   

14.
Eleven Chinese immature source rock concentrates from the immature oil formations in four different depressions were extracted ultrasonically with a mixture of CS2 and N-methyl-2-pyrrolidinone (CS2/NMP) at room temperature. The samples were also extracted with CHCl3 and a mixture of methanol/acetone/chloroform (MAC) for comparison. The solvent system CS2/NMP is very efficient for the extraction of immature source rock concentrates, giving much higher extraction yields than CHCl3 or MAC. The composition of the extracts using different solvent mixtures is also different. Model compound tests indicate that no chemical reactions have taken place between the NMP and the substrates in the extraction. These results suggest that there are abundant non-covalent bond interactions in the organic matter of the immature source rock concentrates. The fact that CS2/NMP mixed solvent extracts more than MAC and CHCl3 is not only because it can dissolve higher molecular weight fractions, but also because it has stronger ability to disrupt the complex interactions existing between the soluble and insoluble fractions. Biomarker distributions in the saturated hydrocarbon fractions are different for different solvent systems, suggesting that care should be taken when comparing the biomarker parameters in source rocks when using different solvents for extraction.  相似文献   

15.
The adsorbent properties of dried water hyacinth root biomass towards four polar solvents (dichloromethane, ethyl acetate, diethyl ether and acetone) were studied by inverse gas chromatography between 40 and 70 °C. The enthalpy of adsorption values obtained for the adsorption of the four solvents on untreated root biomass range from ?51.234 kJ mol?1 for acetone, an amphoteric solvent, to ?74.658 kJ mol?1 for dichloromethane, an acidic solvent. Mineral acid and organic solvent treatment led to reduction in the values of the enthalpy of adsorption for all four solvents. The Lewis acidity parameters calculated from the enthalpy of adsorption values were 0.408, 0.267 and 0.356, while the corresponding Lewis basicity parameters were 3.76, 1.80 and 2.34, respectively, for untreated, mineral acid-treated and organic solvent-treated water hyacinth root biomass. The Lewis basicity parameter-to-Lewis acidity parameter ratios for the untreated, acid-treated and organic solvent-treated biomass were found to be 9.22, 6.74 and 6.57, respectively, indicating (a) that all the surfaces of the untreated, mineral acid-treated and organic solvent-treated water hyacinth root biomass are basic in nature and (b) that for all volatile polar solvents studied, the adsorption interaction involves the lowest unoccupied molecular orbital of the solvent as the electron acceptor and the highest occupied molecular orbital of the water hyacinth root biomass surface adsorbent site as the electron donor.  相似文献   

16.
借助于烃源岩生排烃模拟技术,开展了加热温度、加热速率、恒温时间、水质量分数等不同边界条件对油页岩原位转化开采影响的模拟实验。结果表明:升高转化温度、降低升温速率、延长恒温时间均有利于提高原位转化出油率和改善油品;流体压力过度升高对油品稍有改善,但出油率有所降低,且过高的流体压力(如超过开采层上覆岩层压力)会对地面工程产生破坏影响;高温地层水可能作为催化剂、反应物和溶剂参加反应,促进非共价键的断裂,提高出油率。在此基础上,提出了在干馏转化过程中加入额外的供氢物质或高温水中加入适量的水溶性催化剂提高油页岩原位转化开采出油率的方法。  相似文献   

17.
建立了柱前衍生-气相色谱法同时测定水样中醛酮类及硝基苯类化合物含量的检测方法。对影响衍生效率的因素如溶液的酸度、反应温度和时间、衍生试剂2,4-二硝基苯肼(DNPH)的用量等因素进行了试验,确定了DNPH与醛酮类化合物反应生成腙的最佳条件为pH=3时40℃恒温水浴反应1h。利用二氯甲烷萃取反应生成的腙和硝基苯类化合物,旋转蒸发仪浓缩,氮吹转换甲醇相,使用电子捕获检测器的气相色谱仪测定目标化合物。各化合物的质量浓度与其色谱峰峰面积的线性相关系数均在0.9989以上,方法检出限为0.01～0.03μg/L,相对标准偏差(RSD,n=6)均低于6.0%,回收率在89.5%～110.2%。方法简便、经济、回收率高,可用于水质中醛酮类及硝基苯类化合物的检测。  相似文献   

18.
气相色谱-质谱联用法测定土壤中16种多环芳烃   总被引：1，自引：0，他引：1  
张小辉  王晓雁 《岩矿测试》2010,29(5):535-538
应用加速溶剂萃取气相色谱-质谱联用法测定土壤中16种多环芳烃。确定了二氯甲烷-丙酮(体积比1:1)作为提取溶剂,方法检出限为0.10～3.90ng/g,加标回收率为72.6%～123.5%。方法检出限较低,精密度好,适用于土壤样品中多环芳烃的分析。  相似文献   

19.
不同水流速度下温度对奥陶系碳酸盐岩溶蚀速度的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  
为了解不同水流速度下温度对碳酸盐岩溶蚀速度的影响,以自行设计、制造的能够模拟水流条件,并且可同时容纳24个样品的溶蚀试验装置为平台,以淮南张集矿、潞安漳村矿和兖州东滩矿奥陶系灰岩为代表性岩石试样,选取不同温度、水流速度及CO2压力,进行了溶蚀试验。试验结果显示,在水流速度较低时(16.67 mL/min),环境温度的变化对溶蚀速度的影响比较微小(平均溶蚀变化量为0.000 6 g/cm2)。在水流速度较大时(60 mL/min),温度的改变对溶蚀速度影响较大(平均溶蚀变化量为0.0038 g/cm2)。也就是说在地下水的强径流带,温度对溶蚀速度的影响相对较大,溶蚀速度较快,所以岩溶较发育。   相似文献   

20.
文章研究了pH值、改性剂用量和改性时间对聚合氯化铝改性膨润土去除水溶液中Cr^6＋效率的影响。实验结果表明：（1）在不同pH值条件下改性得到的聚合氯化铝改性膨润土对水溶液中Cr^6＋的去除效果明显不同。在80℃反应5 h制得的聚合氯化铝改性膨润土,在pH值=7的中性条件下改性得到的改性膨润土对水溶液中Cr^6＋（取0.5g聚合氯化铝改性膨润土处理5mg/L重铬酸钾溶液100ml）的去除率达到最大值（98.35%）。（2）改性剂用量对聚合氯化铝改性膨润土去除水溶液中Cr^6＋影响很大。当pH值=7,在80℃反应5 h的条件下改性膨润土,改性剂聚合氯化铝选用13mmol/g膨润土为宜。（3）改性时间对聚合氯化铝改性信阳膨润土去除Cr^6＋有一定的影响。当改性剂的用量为15mmol/g,pH值=9,反应温度为80℃条件下,最佳改性反应时间是4 h。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号