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照射到海洋上面的阳光,除了用于光合作用和海洋表层的加热外,其余的则被海水吸收,用于引发对海洋化学和海洋生物有着重要效应的光化学反应。虽然有些文献报道了一些孤立的海洋光化学反应过程,但关于这方面的系统研究还很少,直到最近十年,海洋光化学才得到了较快的发展。不少学者已经进行了大量的实验研究工作,其中包括可以参与光化学反应的物质、反应历程、 相似文献
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海水中二甲基硫的光化学氧化研究 总被引：3，自引：0，他引：3
二甲基硫(DMS)是海洋中最重要的挥发性生源硫化物,其在大气中的氧化产物会对全球气候变化和酸雨的形成产生重要影响。海水中DMS的光化学氧化,作为一个重要的去除途径,是控制海水中DMS浓度的重要因素。这个复杂的动态过程会受到光照、深度、海水中的溶解无机和有机物这些物理、化学因素的影响。根据光化学降解在DMS的全球生物地球化学循环中的重要作用,作者综述了国际海洋科学工作者近20年来在海水中DMS光化学研究方面的最新进展。 相似文献
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海洋中铁、锰、铜等过渡金属元素的光化学研究进展 总被引：4，自引：0，他引：4
近年来光化学的研究已取得了重大进展 ,但纵观国内外研究发现 ,对有机光化学物质 ,如石油、污染物、天然有机物等的研究较多［１ ,２ ,５］ ,而对无机物的光化学研究相对较少 ,尤其目前国内在这方面的研究仍几乎为空白。海水中存在许多过渡金属元素 ,它们及其有机络合物的电子容易转移 ,并在近紫外区和可见区有光吸收带 ,具有显著的光化学活性 ,故光氧化还原过程对过渡金属元素在海水中的存在状态和迁移变化规律影响显著［３］。近年来研究最多的是铁、锰、铜等元素的光化学过程。１铁的光化学过程铁是浮游植物生长所必须的一种微量元素 ,它… 相似文献
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胶州湾海水中悬浮体的分布及其季节变化 总被引：2，自引：0，他引：2
海水中的悬浮体包含有机物和无机物,有机物主要为有机碎屑颗粒,例如植物碎屑、浮游生物等;无机物主要是无机碎屑矿物、粘土矿物,也有少量硅质生物骨骼。海水中无机颗粒物质能通过吸附作用,从海水中有效地富集有机溶解物质。海水中天然有机物的分布、变化与浮游生物的活动密切相关,在海洋食物链中占有重要地位,海水中的颗粒有机物是某些游泳动物和底栖动物的食物,因此,海水中有机物的存在不仅对海洋生物有一定的生态学意义,而且对海洋无机元素的存在形式和地球化学转移过程都有直接影响。
胶州湾是一个典型的半封闭海湾,平均水深7m,面积390km2,自然环境优良,水产资源丰富,因此胶州湾的生态环境、生物资源及生态系统持续发展的研究对胶州湾的综合开发利用具有十分重要的意义。胶州湾海水中悬浮体的分布与变化是胶州湾生态环境研究中的一个重要组成部分。本文根据胶州湾海水中悬浮体的定点观测资料,阐明了胶州湾海水中悬浮体平均含量的分布及其季节变化特征,分析了影响悬浮体含量变化的主要因素。 相似文献
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海水中农药的光化学降解研究 总被引：1，自引：0，他引：1
农药的光化学降解是海水中农药残留污染物去除的重要途径,其降解过程和降解产物对海水环境的影响很大。文中研究了有机污染物农药在海水环境中光化学降解的反应类型,反应机理,影响因素(光照条件、溶液介质、pH、重金属离子、光敏剂),光降解产物及其分析方法。指出了当前农药光化学降解研究中存在的一些问题并提出了今后的研究方向。 相似文献
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海水黄色物质研究进展 总被引：8，自引：0，他引：8
叙述了海水黄色物质的研究历史、研究动态和研究方法,并且指出黄色物质荧光性质研究的重要性。海水中黄色物质在海洋生态系统、光学遥感和海洋碳循环等方面具有广阔的应用前景。 相似文献
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1Introduction Ithasbeenapprovedthatoceanisthenetsink foratmosphericcarbondioxide(Sabineetal.,2000;Milleretal.,2002;Takahashietal.,2002;DeGrandpreetal.,2002;Song,2004).Thereare twoprincipalwaysinwhichcarbonisdrawndown fromthesurfaceocean:thereductionofinor… 相似文献
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海洋石油光化学降解的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
石油进入海水会发生各种物理、化学变化,以往的研究已证明光化学氧化在石油及其精炼产品风化过程中具有重要意义.光化学氧化机理主要在于接受日光照射的能量,以不同的方式与溶解氧结合,从而最终降解石油烃.生成的光氧化产物一般为羧酸、醇、醚、羰基化合物等几类,还有一些产物尚不能确定其结构.光氧化产物仍然存在毒性,对海洋生物等十分有害.在动力学方面,针对其某一组分已证实为一级反应动力学行为,并定量地得出了速率常数.光降解速率会受到光照条件、溶解氧、金属离子等因素的影响.目前的研究表明,对石油光化学进行深入探讨具有较高的研究价值和现实意义. 相似文献
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Pentachlorophenol (PCP) and 3,4-dichloroaniline (DCA) were used as models to examine photochemical reactions in seawater.The photolysis of PCP in seawater differed in both rate and product distribution from that in distilled water; rates were slower in seawater due to the photonucleophilic interaction of PCP with chloride ions, demonstrated by the formation of 36Cl-labeled PCP in irradiated PCP solutions containing Na36Cl. DCA showed no rate change and gave identical products in both systems. Both PCP and DCA yielded greater amounts of photoreduction products in seawater than in distilled water, and tetrachloromuconic acid was isolated and identified as a new and unstable PCP photoproduct resulting from ringfission. This study demonstrates the operation of photooxidation, photonucleophilic substitution, and photoreduction reactions which differ in detail between seawater and distilled water and suggests that photochemical reactions can be a major factor in the breakdown of organic pollutants and other chemicals in the marine environment. 相似文献
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《Marine Chemistry》1987,21(2):135-149
Glyoxylic and pyruvic acids were formed when filter-sterilized seawater was exposed to solar radiation. Production rates varied from samples collected from distinctly different regions of the sea. Humic-rich seawater from the Florida Bay exhibited net photochemical production rates (glyoxylate, 27.5 nM/W-h m−2; pyruvate, 12.9 nM/W-h m−2) that were significantly greater than net production rates for humic-poor water (glyoxylate, 3.1 nM/W-h m−2; pyruvate, 1.8 nM/W-h m−2) collected in the Gulf Stream. When seawater was not filtered, the concentrations of glyoxylate and pyruvate were found to undergo diurnal variations resulting from an imbalance between biological and photochemical processes.A depth profile of the glyoxylate concentration from several oceanic stations showed a pronounced daytime maximum in the upper 10 m; this finding is consistent with laboratory results that demonstrated that glyoxylate is formed photochemically in seawater. Pyruvate, in contrast, showed no clear trend with depth; its distribution in the water column may be primarily controlled by biological processes rather than by photochemical processes.Biological processes are generally thought to control the spatial and temporal distribution of simple organic metabolites in seawater. Our results show that photochemical processes may also be important in the marine cycling of some biochemical compounds. 相似文献
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溶解态无机氮（dissolved inorganic nitrogen, DIN）主要由亚硝酸盐-氮（NO-2-N）、硝酸盐-氮（NO-3-N）和铵氮（NH+4-N）组成,它们在海洋的生物地球化学循环过程中起重要作用。但人类活动向海洋输入了大量无机氮,导致一系列环境问题。为了更好地开展海洋氮循环研究和环境污染管理,需对海水中的DIN进行测定。在众多分析方法中,光谱法因其通用性好、适用范围广、所需设备简单,成为测定海水DIN的首选。本文总结了近10年来基于光谱法测定海水DIN的研究进展,包括紫外分光光度法测定NO-3-N、萘乙二胺分光光度法测定NO-2-N和NO-3-N、次溴酸盐氧化-分光光度法测定NH+4-N、靛酚蓝分光光度法测定NH+4-N、酸碱指示剂-分光光度法测定NH+4-N、荧光法和化学发光法测定DIN等,比较了各分析方法的特点,并展望了光谱法测定海水DIN的发展趋势。总的来说,在分析方法上,新试剂的使用以及一些新合成材料的出现,丰富了DIN的分析手段;在分析仪器上,以流动分析技术为基础的分析仪器在DIN的实验室及现场分析中得到了广泛应用。DIN的分析方法均朝着简单便捷、全自动化、分析速度快、精确度高、可适用范围广的方向发展。 相似文献
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Aerated solutions of potassium iodide in de-ionised water, of between 5–20% (w/v), were exposed to ambient spring sunlight to estimate the rate of photochemical production of molecular iodine from iodide and oxygen in seawater. This rate cannot be measured directly as other reactions, for example the reduction of molecular iodine by organic matter, interfere. Also, a parallel photo-oxidation, initiated by organic matter in real seawater, may also occur. The experiments yield a half-life for iodide in tropical surface waters of about 29 months suggesting that the reaction is insignificant. At this rate it will not compete effectively against the reduction of molecular iodine by organic matter, and hence molecular iodine should not appear. The experiments also consider the photo-oxidation by nitrate, and iodate, a combination of nitrite and oxygen, and eliminate significant interference by chloride, bromide and the phosphate buffer. The rate of photo-oxidation with each of the first three oxidations is found to be first order with respect to oxidant concentration. The variation of photo-oxidation rate with pH is also studied, with a brief investigation without conventional oxidant, where electron cage complexes still promote photo-oxidation. The photochemical action spectrum for these reactions in sunlight is shown to extend between 300 and 425 nm. The photo-oxidation of iodide by iodate is more interesting to marine chemistry as the photo-reduction of iodate. Nevertheless, the reduction-rate is judged to be several orders too low to be significant in seawater. The mechanism of the reactions are discussed and lessons drawn on the stability of potassium iodide solutions used in iodate analysis. The KI actinometer is recommended to those studying other photochemical systems activated by UV-A light as it is linear and very simple and reliable. 相似文献
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为加强惠州市海洋生态环境保护工作,并为其提供科学依据,文章利用2016年春季和夏季惠州市海洋环境综合调查数据,选取溶解氧、化学需氧量、无机氮和活性磷酸盐4个环境因子,分析其近岸海域和海洋基本功能区的海水环境质量,并评价海水有机污染状况。研究结果表明:春季近岸海域海水环境质量优于夏季,无机氮和活性磷酸盐为主要超标因子;港口航运区海水环境质量良好,其他功能区均有环境因子超标现象;近岸海域受到有机污染,旅游休闲娱乐区在2个季节均受到有机污染;海水环境尚未对海洋生物产生影响。 相似文献
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胶州湾海水中一氧化碳光致生成影响因素的研究 总被引：3，自引：1，他引：2
海水中的一氧化碳(CO)主要由溶解有色有机物(CDOM)光降解产生,且CO的光致生成量受到环境因素的影响。采集了胶州湾及其河口表层水样,通过实验室模拟实验开展了不同的环境条件(辐射强度、光照时间、温度、pH和盐度)以及水体中CDOM的来源对CO光致生成的影响研究。结果表明胶州湾海水中CO的光致生成速率随辐射强度的增强、水温的升高和水体pH的增大而增大;随着光照时间的延长、水体盐度的增大而逐渐减小;不同来源的CDOM对水体中CO的光致生成速率产生了不同的影响。 相似文献
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海水中的一氧化碳(CO)主要由溶解有色有机物(CDOM)光降解产生,且CO的光致生成量受到环境因素的影响。采集了胶州湾及其河口表层水样,通过实验室模拟实验开展了不同的环境条件(辐射强度、光照时间、温度、pH和盐度)以及水体中CDOM的来源对CO光致生成的影响研究。结果表明胶州湾海水中CO的光致生成速率随辐射强度的增强、水温的升高和水体pH的增大而增大;随着光照时间的延长、水体盐度的增大而逐渐减小;不同来源的CDOM对水体中CO的光致生成速率产生了不同的影响。 相似文献