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海水中二甲基硫的光化学氧化研究 总被引：3，自引：0，他引：3
二甲基硫(DMS)是海洋中最重要的挥发性生源硫化物,其在大气中的氧化产物会对全球气候变化和酸雨的形成产生重要影响。海水中DMS的光化学氧化,作为一个重要的去除途径,是控制海水中DMS浓度的重要因素。这个复杂的动态过程会受到光照、深度、海水中的溶解无机和有机物这些物理、化学因素的影响。根据光化学降解在DMS的全球生物地球化学循环中的重要作用,作者综述了国际海洋科学工作者近20年来在海水中DMS光化学研究方面的最新进展。 相似文献
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从近岸海水养殖环境中分离获得一株能高效降解氯氰菊酯(Cypermethrin,CYP)和溴氰菊酯(Deltamethrin,DEL)的菌株HS-10,经生理生化和16S rDNA分析,初步鉴定其为假交替单胞菌(Pseudoalteromonas sp.)。不同降解条件下的实验结果表明,菌株HS-10在pH 7.0、温度28°C的环境中具有较好的生长和降解效率,在该条件下,对初始浓度为100mg/L的CYP和DEL的降解效率分别为75.6%和90.9%。进一步采用发光细菌和核磁共振(NMR)方法对菌株HS-10的降解产物进行分析,结果表明,CYP和DEL主要通过微生物降解消除,其降解产物的毒性显著降低。同时,考察了菌株HS-10对氯氰菊酯、溴氰菊酯、联苯菊酯(BIF)、氟氯氰菊酯(CYF)和氰戊菊酯(FEN)5种拟除虫菊酯类农药(浓度分别为100mg/L)的降解效率,结果表明,对5种农药的降解率均达到50%以上,本研究获得的菌株HS-10可用于海水养殖环境中拟除虫菊酯类农药残留污染的生物修复。 相似文献
3.
海洋石油光化学降解的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
石油进入海水会发生各种物理、化学变化,以往的研究已证明光化学氧化在石油及其精炼产品风化过程中具有重要意义.光化学氧化机理主要在于接受日光照射的能量,以不同的方式与溶解氧结合,从而最终降解石油烃.生成的光氧化产物一般为羧酸、醇、醚、羰基化合物等几类,还有一些产物尚不能确定其结构.光氧化产物仍然存在毒性,对海洋生物等十分有害.在动力学方面,针对其某一组分已证实为一级反应动力学行为,并定量地得出了速率常数.光降解速率会受到光照条件、溶解氧、金属离子等因素的影响.目前的研究表明,对石油光化学进行深入探讨具有较高的研究价值和现实意义. 相似文献
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沙滩水体中溶解性石油烃的降解及吸附研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以海水体系和海水-砂体系作为对比,研究了沙滩水体中溶解性石油烃的降解及吸附作用。实验结果表明,1d内海水中石油浓度的降低主要是由于砂的快速吸附作用,3d以后生物对石油烃的降解作用逐渐占据优势。两种体系中降烃菌数量及石油浓度的变化曲线表明,砂对油的快速吸附显著降低了海水中石油污染物的浓度,使得海水含砂体系中石油降解菌的数量远高于海水体系。海水中石油污染物的降解符合一级动力学模式,当含砂体系中砂的粒径不同时,石油污染物降解的半衰期可由海水体系的31.9d缩短到22.4d和19.5d。系统中砂的存在有利于海水中石油污染物的去除,有约20%的石油污染物被吸附到砂上,然而这种去除是物理去除。 相似文献
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海洋中铁、锰、铜等过渡金属元素的光化学研究进展 总被引：4，自引：0，他引：4
近年来光化学的研究已取得了重大进展 ,但纵观国内外研究发现 ,对有机光化学物质 ,如石油、污染物、天然有机物等的研究较多［１ ,２ ,５］ ,而对无机物的光化学研究相对较少 ,尤其目前国内在这方面的研究仍几乎为空白。海水中存在许多过渡金属元素 ,它们及其有机络合物的电子容易转移 ,并在近紫外区和可见区有光吸收带 ,具有显著的光化学活性 ,故光氧化还原过程对过渡金属元素在海水中的存在状态和迁移变化规律影响显著［３］。近年来研究最多的是铁、锰、铜等元素的光化学过程。１铁的光化学过程铁是浮游植物生长所必须的一种微量元素 ,它… 相似文献
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海洋石油光化学降解的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
石油进入海水会发生各种物理、化学变化,以往的研究已证明光化学氧化在石油及其精炼产品风化过程中具有重要意义。光化学氧化机理主要在于接受日光照射的能量,以不同的方式与溶解氧结合,从而最终降解石油烃。生成的光氧化产生一般为羧酸、醇、醚、羰基化合物等几类,还有一些产物尚不能确定其结构。光氧化产物仍然存在毒性,对海洋生物等十分有害。在动力学方面,针对其某一组分已证实为一级反应动力学行为,并定量地得出了速率常 相似文献
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亚甲基蓝在水体系中的光化学降解研究 总被引：1，自引：0，他引：1
研究水体系中亚甲基蓝的光化学降解.结果表明,在高压汞灯照射下,亚甲基蓝在人工海水中降解得最快,蒸馏水次之,而在天然海水中降解得最慢.通过对比研究发现.重金属离子(Cu2+,Zn2+,Cd2+,Hg2+)和腐殖酸能够在一定程度上抑制亚甲基蓝的光降解;而丙酮能促进亚甲基蓝的光降解.由此可见,重金属离子和腐殖酸可能是造成亚甲基蓝在天然海水中降解缓慢的主要因素之一. 相似文献
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海水中二苯并噻吩的光化学氧化动力学研究 总被引：2，自引：0，他引：2
实验研究天然海水中二苯并噻吩的光化学氧化的动力学。结果发现,二苯并噻吩光化学氧化的速率会受到介质、光敏剂、重金属离子以及辐射强度的影响。其一级反应速率常数为３．９×１０－６～１．８×１０－５ｓ－１。Ｃｕ２＋和Ｈｇ２＋能明显加快二苯并噻吩的光氧化速率。光源离反应容器越近,其降解速率越大。溶解氧的含量越低,二苯并噻吩的光降解速率越慢,这说明溶解氧参与了二苯并噻吩的光氧化过程。由此证实,光化学过程是二苯并噻吩在海水中迁移变化的重要途径。 相似文献
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《中国海洋大学学报(自然科学版)》2010,(Z1)
本文研究三唑磷在天然海水、人工海水和去离子水中的光化学降解情况。在300 W高压汞灯照射下,三唑磷在3种水体中均发生明显的光降解,且降解符合一级反应动力学行为,其光解速率常数在天然海水、去离子水和人工海水中分别为0.008 61,0.006 42和0.006 33 min-1。在3种溶液介质中,三唑磷光解速率受三唑磷初始浓度的影响,其速率常数均随着三唑磷初始浓度的增大而减小。实验发现溶液中加入重金属离子Cu2+和Cd2+会抑制三唑磷的光降解速率,添加重金属离子浓度不同,则抑制程度不同。 相似文献
10.
有机氯农药(DDT，BHC)和多氯联苯(PCBs)是人工合成的有机氯化合物。它们的化学性质稳定，在环境中能持久地残留并不易受环境中各种因素的作用而降解，它们在生物体内的累积和生物链中的浓缩已构成对人类和生态系统的潜在危害，早已引起世界各国的关注，并公认为全球性的环境污染物。许多国家的学者对不同海区、各大洋海水、沿岸海水、沉积物以及海洋生物体内的DDT, BHC, PCBs作了广泛深入的调查研究(Elear, 1976; Edwand et al, 1975; Ehrhardt, 1981; Harvey, 1973; Osterroht, 1977;Robert, 1976)。我国对近海海域有机氯农药污染状况作过一些调查，但对多氯联苯未见有过报道。、1980年8月作者在渤海湾采集了26个站位的海水样品，22个站位的沉积物样品和8个毛蚶(Arasubcrenata Lischke)样品，分析了其中DDT, BHC, PCBs的含量水平，并对其在渤海湾中的分布特征作了初步探讨。 相似文献
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溶解有机物(DOM)经太阳光照射导致其吸光度(光漂白)和溶解有机碳(光矿化)损失,从而影响水体生态系统光学特性及碳循环。本文通过测定冬季长江口及其邻近海域DOM光降解表观量子产率(AQY),初步探讨了DOM光反应活性在河口及陆架海的变化特征。DOM光降解AQY由口内至口外逐渐递减,且有色溶解有机物(CDOM)光漂白速率是溶解有机碳(DOC)光矿化速率的10倍。Φble(CDOM光漂白表观量子产率)和Φmin(DOC光矿化平均量子产率)在最大浑浊带以东海域与盐度和SUVA254分别呈显著的线性负相关与正相关,表明DOM光反应活性在长江口外受物理混合影响为主,且陆源DOM光反应活性比海源高。此外,最大浑浊带下游DOM光降解AQY显著低于上游。DOM光降解速率随波长的变化呈现非高斯分布,且峰值出现在330 nm,积分结果表明UVA是DOM光降解的主要贡献者。本研究结果将为完善我国东海碳通量模型提供帮助。 相似文献
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对2018年秋季西太平洋130°E断面上层水体有色溶解有机物(CDOM)的光学特性及光降解行为进行了研究。结果表明，西太平洋上层水体CDOM的吸收系数a(320)变化范围为0.025～0.64 m?1，平均值为(0.20±0.08) m?1；a(320)在表层相对较低，主要与表层CDOM的光漂白去除有关；在100～200 m水层较高，主要与次表层的生物活动有关。利用三维荧光光谱?平行因子分析技术，识别出两种荧光组分:类酪氨酸组分C1和海洋类腐殖质组分C2。C1主要源于棉兰老冷涡?上升流所带来的营养物质对浮游植物生产活动和微生物活动的促进作用；C2主要源于黑潮所带来的海洋类腐殖的输入。光化学降解实验发现，CDOM吸收值的损失主要发生在紫外波段；光照60 h后，类酪氨酸组分相较于海洋类腐殖质组分更易发生光降解；且光降解是西太平洋海域CDOM的重要去除途径。 相似文献
14.
海草污染生态学研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
本文对国外近20年来在海草污染生态学方面的研究成果进行了综述。这些成果主要包括重金属、农药和石油对海草的影响。重全属时海草影响的研究重点.是重金属对海草生理功能的影响,以及海草对重金属的富集等方面;农药对海草的影响研究.集中于其对海草的生理学和形态学方面的影响。以及海草对农药的耐性等;而石油对海草的影响研究.主要是事故性石油污染和石油分散剂对海草的影响。最后,本文展望了该领域今后的研究重点与方向。 相似文献
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蔬菜农药残留GC-MS分析方法改进与基质效应探讨 总被引：7，自引：0，他引：7
改进了国家标准GB/T5009.20-2003和农业部标准NY/T761-2004中的2种样品前处理方法,适用于GC-MS多农药残留检测,并探讨了基质效应的影响。使用GC-MS-SIM检测,做到了快速准确地检测多种农药残留、排除假阳性;采用基质标准结合单点校正进行定量分析,解决了保留时间的漂移,基质增强效应和个别有机磷农药拖尾的问题。建议使用农业部标准的改进方法进行多种农药的检测,而在甲胺磷或乙酰甲胺磷的单项检测中使用国标改进方法。采用2次脱水的国标改进方法,加标回收率在70%~105%;采用丙酮 正己烷混合溶剂溶样的农业部标准改进方法,加标回收率在90%~105%(甲胺磷和乙酰甲胺磷在65%左右),2种方法的相对标准偏差均在15%以内。 相似文献
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对14C－六六六、14C-毒死蝉、14C-敌百虫和14C-久效磷在几种海洋动物中的积累和降解进行了比较研究。结果表明,4种农药在实验动物中被积累的能力由大至小顺序为：14C－六六六和14C－毒死蝉,14C－敌百虫,14C－久效磷。而实验动物对农药的积累能力由大至小顺序为：小弹涂鱼Periophthalmuscantonensis,实验贝类,褶痕相手蟹Sesarma（Parasearma）plicata。不同动物对毒死蜱的降解能力各不相同：弹涂鱼的降解能力最强,其主要降解产物为三氯代吡啶酚（TCP）;毛蚶Scapharcasuberenata次之,主要降解产物为极性未知物;褶牡蛎AlectryonellaPlicatula和翡翠贻贝Pernaviridis的降解率也在30％以上,降解产物为TCP和极性未知物;波纹巴非蛤Pophia（Paphia）undulata和文蛤Meretrixmereitrix的降解能力较差。对14C－六六六和14C－毒死蜱在生物中的结合态比例有很大的差异。 相似文献
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Cholinesterase inhibition is considered a specific biomarker of exposure and effect for organophosphorous pesticides. Its use for monitoring has been hindered, particularly in tropical countries where organophosphates are widely used for malaria and dengue control, because of the frequent lack of suitable controls. An in vitro technique is proposed as a biochemical method for monitoring pollutant mixtures in sediment toxicity tests. Brain homogenate from the fish Oreochromis niloticus is used as the enzyme source. Optimum incubation time, extraction solvent and effect of crude oil on acetylcholinesterase (AChE) are reported. The method described was used in sediments from two Mexican lagoons, located in an oil extraction area where pesticides are used in agriculture and vector control campaigns. AChE inhibitions from 3 to 21% were found in these lagoons, even in the presence of high concentrations of petroleum. 相似文献
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大亚湾海域多环芳烃和有机氯农药的高分辨率沉积记录 总被引：6，自引：0，他引：6
以GC／ECD和GC／MS内标法分析测定了大亚湾沉积物柱样（DYW03—8）中多环芳烃（PAHs）和有机氯农药（0CPs）的含量，结合^210Pb定年，重建了该海域近50年来PAHs和OCPs的污染历史，并对其可能的来源和输入途径进行了探讨。结果表明，近50年来该海域沉积物中PAHs和OCPs的含量总体上均呈上升趋势，且一般都在上世纪90年代以后这种上升变得更加明显；PAHs主要来源于化石燃料的不完全燃烧，即热成因，并可能主要通过大气颗粒物沉降以及工业和生活污水的直接排放等途径进入水体沉积物中；HCHs和DDTs的组成特征及其变化趋势揭示，该区可能曾大量使用过林丹（γ-HCHs）作为杀虫剂，近15年来随着该地区各种经济开发活动的加强，残留在土壤中的这些农药组分更多地随地表径流进入到水体沉积物中。同时，DDTs类农药也可能仍存在新的输入源，但这种输入的强度在近几年似乎有所减弱。 相似文献
20.
Al Ashi Aisha Wael Hneine Samia Mokh Marie-Hélène Devier Hélèn Budzinski Farouk Jaber 《Ocean Science Journal》2017,52(3):455-466
The aim of this study is to assess the dissolved concentration of 45 pesticides in the surface waters of the Lebanese Republic using Polar Organic Chemical Integrative Sampler "POCIS". All of the sampling sites are located in the major agricultural land areas in Lebanon. POCIS (n = 3) were deployed at Ibrahim River, Qaraoun Lake and Hasbani River for a duration of 14 days. The total concentration of pesticides ranged from not detected (nd) to 137.66 ng.L-1. Chlorpyrifos, DDE-pp, diazinon and Fenpropathrin were the most abundant compounds. Qaraoun Lake and Hasbani River were found to be more polluted than Ibrahim River, since they receive large amounts of waste water derived from nearby agricultural lands and they had the lowest dilution factor. The aqueous average concentration of the target compounds were estimated using sampling rates obtained from the literature. Comparison between Time Weighed Average concentrations "TWA" using POCIS and spot sampling is presented. Results showed that POCIS TWA concentrations are in agreement with spot sampling concentrations for Ibrahim and Hasbani Rivers. The toxicity of the major detected pesticides on three representative aquatic species (Daphnia magna, Scenedesmus quadricauda and Oncorhynchus mykiss) is also reported. 相似文献