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日本电子公司生产的JCXA—733型电子探针仪,具有两种形式的样品台,一为测角台(单样品台),一次只能放一个样品座,工作效率低;另一为精密样品台(多用样品台),一次能放四个样品座,减少换样品的次数,不仅提高了工作效率,还提高了测量精度。但多用样品台原来配的圆形样品座只能放光片,不能放薄片,如放薄片就需用一个大样品座而且只能放一个,这对于冶金或做不透明矿物是合适的。而我们做的地质样品,绝大部分是透明矿物,在分析过程中,要通过探针中的光学显微镜对矿物进行透射光观察,以便准确地确定 相似文献
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就像用"砝码"标定"称"来测量物质质量一样,伊利石结晶度的测量也需要这样的"砝码"标定它的测量工具——衍射仪,从而能够进行伊利石结晶度的测量和对比。这个砝码就是伊利石结晶度标样或称伊利石结晶度国际标样。第2届Kübler-Frey国际研讨会伊利石结晶度圆桌会议就伊利石结晶度标样和近变质带的确定的问题进行了深入的讨论。会议一致认为,用伊利石结晶度标样校正X射线衍射仪是极为重要和必要的,没有进行标样校正的伊利石结晶度数据将被拒绝发表,经过伊利石结晶度国际标样校正后的伊利石结晶度数据才可用于近变质带的划分和国际对比。本文就伊利石结晶度测量的有关衍射仪类型与差别,衍射仪系统,测量条件,样品的影响和国际标样对仪器的校正等问题进行了分析研究。结果表明不同型号仪器,同型号仪器不同测量条件与状态,样品的不同制备方法都将影响伊利石结晶度Kübler指数的测量。指出只有使用国际标样才可校正测量的伊利石结晶度Kübler指数,从而达到消除偏差准确划分近变质带的标准和进行国际对比的目的。 相似文献
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本文介绍了由作者首创、以石英单晶片制成的一种用于粉晶X射线衍射仪上薄膜样品的底托——单晶无衍射样品板。与常规的玻璃板或者多孔素瓷板及银滤膜等样品底托相比,后二者因系结晶物质,会产生自身的衍射峰;玻璃板则在2?15—37°(Cu靶)间有一个宽大的衍射晕,这些都影响样品衍射花样的准确测定。以平行于石英(11.21)面网切割制成的单晶片,在所测定的2?3一135°范围内不存在任何衍射峰,背景值分布十分平稳,且明显低于玻璃样品板。使用这种新型的单晶无衍射样品板,将有助于提高粉晶X射线衍射仪测定的精确度。 相似文献
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我们队工作的矿区是属于一种矿体均匀的矿床,因此由钻探所获得的岩心,全部都要取样分析。我们取样的规格,是按孔深每2公尺为一个样品,每个样品该取岩心的长度,受岩心获取率的影响,这是容易了解的。但在有上次残留岩心存在的情况下,一个样品取至某次提出岩心中的某一个位置,是直接与残留岩心有关的。目前我们钻探,残留岩心的现象普遍存在着,为了取样位置的准确以及矿体在柱状图中的位置更近于正确,我们对残留岩心的计算,作了一些研究,初步得到了一些方法,现在提出来供大家参考,有错误的地方,希望大家指正。 相似文献
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张梅英 《水文地质工程地质》1990,(3)
本文利用光学显微镜、X-衍射仪和扫描电子显微镜等测试手段,对某地区的风化岩层岩芯样品约30个进行了微观特征的研究。 一、样品性状和矿物成分 样品取自某地建筑群地基岩土钻孔岩芯,按不同深度系统取样(见表1)。样品为灰白、土黄、褐 相似文献
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在油气勘探中要研究生油岩,要了解其有机质丰度、质量和成熟度,就需要对沉积岩的不溶有机质——干酪根进行物理和化学性质的研究,这样就需要经过化学处理、制备和分析测试干酪根的冗长过程。热解分析技术能将生油岩岩屑样品直接进入油显示分析仪中进行测试。这种方法能快速提供有机质基本性质的数据,及时与钻井地质组配合,力指导钻井现场工作提供有益的信息。我们对W凹陷的几口钻井生油岩进行热解分析系统录井,从油显示仪获得的油含量、热解烃、峰顶温度及氢指数等各种参数,就三百多件样品所取得的数据进行分析研究,同时在样品的采集保存等方面也作了有益的比较。 相似文献
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松嫩平原地下水化学特征 总被引：7，自引：0，他引：7
根据新一轮地下水资源调查的水质资料,通过对2000多个地下水样的水质分析结果研究,发现与上世纪80年代相比,松嫩平原地下水化学类型和主要化学组分含量都发生了很大变化,农业污染严重.地下潜水硝酸根平均含量达77.03mg/L,超过Ⅳ级水质标准的样品数量占到26.9%;亚硝酸根平均含量为0.14mg/L,超过Ⅳ级水质标准的样品数量占14.53%.在主要农业区的地下潜水水化学类型中,阴离子出现硝酸型水. 相似文献
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许多研究者已尝试在实验条件下模拟产生液态和气态烃类的地球化学反应.这些实验一般都是在温度恒定的条件下持续几天—几百天.地质作用过程与实验过程在时间尺度和其它参数上存在很大的差别.因此,对实验结果的可靠性常有人提出疑问.鉴于此,我们对潜在的生油物质从100℃—400℃进行了加热,每周升温1℃,历时六年多,试图模拟分析样品的地热史.样品取自一个具恒定地温梯度的连续沉降盆地.四年后,藻烛煤样品中生成了一种与石蜡基原油极相近的产物,而褐煤样品生成的产物则相当于湿气.极为重要的是所有的生成物中都没有烯烃和一氧化碳.作者认为本试验首次成功地模拟了一个连续沉降盆地中烃类的生成作用. 相似文献
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在实验分析的基础上,提出了一种新的求取碎屑岩储层中粘土总量的方法---二级抽提分离+非定向X射线衍射法,即首先用传统的抽提分离法分别提取出粒径小于10μm和10～64μm的微粒,然后用粒径小于10μm微粒的质量加上利用非定向X射线法测出的粒径在10～64μm微粒中粘土部分的质量,就得到该样品中粘土总量。并以WN油田碎屑岩储层为例,具体论述了该法的计算过程及其实际应用效果。研究结果表明,该法具有原理简单、精度高、理论性强、实际应用效果良好的优点,可作为求取沉积岩储层中粘土总量的可靠方法。 相似文献
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The results of the study of clay mineral alterations in Upper Pleistocene sediments of the southern trough in the Guaymas Basin (Gulf of California) due to the influence of hydrothermal solutions and heat produced by sill intrusions are discussed. Core samples from DSDP Holes 477 and 477A were taken for the analysis of clay minerals. Application of the method of modeling X-ray diffraction patterns of oriented specimens of the finely dispersed particles made it possible to establish the phase composition of clay minerals, determine their structural parameters, and obtain reliable quantitative estimates of their contents in natural mixtures. The modeling data allowed us to characterize reliably the transformation of clay minerals in sediments of the hydrothermally active southern trough in the Guaymas Basin. In Upper Pleistocene sandy–clayey sediments of the southern trough, changes in the composition of clay minerals occurred under the influence of a long-living hydrothermal system. Its lower part (interval 170.0–257.5 m) with maximum temperatures (~300°C) was marked by the formation of chlorite. Terrigenous clay minerals are not preserved here. Saponite appears at a depth of 248 m in the chlorite formation zone. Higher in the sedimentary section, the interval 146–170 m is also barren of terrigenous clay minerals. Sediments of this interval yielded two newly formed clay minerals (chlorite and illite), which were formed at lower temperatures (above 180°C and below 300°C, approximately up to ~250°C), while the relatively low-temperature upper part (110–146 m) of the hydrothermal system (from ~140°C to ~180°C) includes the mixture of terrigenous and newly formed clay minerals. Terrigenous illite is preserved here. Illitization of the mixed-layer illite–smectite was subjected to illitization. The terrigenous montmorillonite disappeared, and chlorite–smectite with 5–10% of smectite layers were formed. In the upper interval (down to approximately 110 mbsf), the composition of terrigenous clay minerals remains unchanged. They are composed of the predominant mixed-layer illite–smectite and montmorillonite, the subordinate illite, mixed-layer chlorite–smectite with 5% of smectite layers, mixed-layer kaolinite–smectite with 30% of smectite layers, and kaolinite. This composition of clay minerals changed under the influence of sill intrusions into the sedimentary cover at 58–105 m in the section of Hole 477. The most significant changes are noted in the 8-m-thick member above the sill at 50–58 m. The upper part of this interval is barren of the terrigenous mixed-layer illite–smectite, which is replaced by the newly formed trioctahedral smectite (saponite). At the same time, the terrigenous dioctahedral smectite (montmorillonite) is preserved. The composition of terrigenous clay minerals remains unchanged at the top of the unit underlying the sill base. 相似文献
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With optical microscopy, scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), and synchrotron X-ray diffraction measurements, we analyzed clay microfabrics in ultracataclastic/gouge and cataclastic core samples obtained from the main bore hole of the San Andreas Fault observatory at depth (SAFOD). The analysis reveals a significant contrast between weak clay fabrics observed in the core samples with synchrotron X-ray fabric measurements and strong degree of preferred alignment for clay particles documented with the optical microscope. TEM and SEM observations also show distinct zones of locally aligned and randomly oriented clay minerals. The lack of a strong fabric may be attributed to randomly oriented matrix sheet silicates dominating the fault rocks. The presence of weak fabrics in intensely strained ultracataclasites/fault gouges is attributed to 1) newly formed clay minerals that grew in many orientations, 2) folded and kinked clay minerals, and 3) clay particles that are wrapped around grains. In addition, the locally aligned clay particles may act as barriers to fluid flow, which in turn decrease porosity, expel intergranular pore fluids, and consequently, may increase fluid pressure. 相似文献
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蒙脱石+伊/蒙混层+伊利石等粘土矿物混合物相X射线定量分析方法—模拟定量法 总被引：3，自引：0，他引：3
本文提出粘土矿物(特别是含伊/蒙不规则混层粘土矿物)混合物相的X射线定量分析方法——模拟定量法。着重解决在蒙脱石-不规则伊/蒙混层粘土矿物-伊利石组合中,伊/蒙混层粘土矿物的定量分析计算。模拟定量法是对以前的各种粘土矿物X射线定量分析方法的补充。用纯净的蒙脱石、伊利石、高岭石、绿泥石及各种伊/蒙混层比的伊/蒙混层粘土矿物,配制了各种不同组合的粘土矿物混合样品,制成定向薄膜片,进行了X射线分析,讨论了各种组合的粘土矿物混合物相X射线衍射图谱的特征,并在此基础上提出了粘土混合物相定量分析的方法。 相似文献
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粘土沉积物XRD定量分析方法 总被引：1，自引：0，他引：1
从理论上推导了无序混合层粘土矿物混层比f与XRD视面网间距d之间的近似函数关系,制定出I/S混层矿物的d-f换算表;通过对济阳拗陷泥质岩石的研究,从一种新的途径求出了粘土矿物的强度因子,提出混层矿物XRD强度因子与混层比的线性关系式。根据不同的制样方法,利用微机运算,可以对粘土沉积物中的6种或10种矿物进行大量快速的定量分析。 相似文献
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为了解天津蓟县长城系串岭沟组地层中混层粘土矿物的组成和结构特征, 利用X射线粉晶衍射(XRD) 和高分辨透射电镜(HRTEM) 对其进行了深入研究.通过对比该区粘土矿物的自然干燥片、Ca离子饱和片、Ca饱和的乙二醇膨胀片、加热到375℃和550℃的乙二醇膨胀片获取的XRD衍射峰, 确定该区混层粘土矿物为伊利石/蒙脱石(I/S) 不规则混层矿物和绿泥石/蒙脱石(Chl/S) 不规则混层矿物.从高分辨透射电镜观察到I/S规则及不规则混层的晶格条纹像以及Chl/S不规则混层的晶格条纹像, 揭示了该区I/S混层和Chl/S混层的层间堆跺结构特征.该研究为蓟县中元古界典型剖面提供了重要的混层粘土矿物的结构信息. 相似文献
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对川东华蓥山二叠系／三叠系界线附近粘土层中的粘土矿物进行野外采样和室内X射线衍射分析,结果表明,这些粘土矿物主要由规则混层伊利石-蒙脱石组成,其中1个样品可能舍有少量不规则混层绿泥石-蒙脱石等粘土矿物。总地看来．该界线粘土层中的规则混层伊利石-蒙脱石中伊利石层的含量自下而上呈现减少的趋势,平均含量约83％,所经历的最大古地温在125-150℃之间。这些粘土矿物的构成和特征与前人在华南其他地区相同层位取得的成果总体上具有较好的一致性．显示了该粘土层成因的相同性及所具有的等时意义。不同地区粘土矿物构成的差异性（如高岭石的存在与含量）可能与二叠系／三叠系界线不整合的存在与否或间断时间有关,规则混层伊利石-蒙脱石的混层比则与埋藏历史和沉积-沉积期后的流体介质有关。 相似文献
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滇东磷矿床中粘土矿物的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
滇东磷矿床中粘土矿物分布比较广泛,在震旦系到寒武系各地层中均有分布。本文仅讨论下寒武统渔户村组中谊村段磷矿层夹层及顶、底板页岩中的粘土矿物。经化学分析、X射线衍射、红外吸收光谱分析、差热分析及电子显微镜分析,确定长区磷矿床中的粘土矿物主要是伊利石和伊利石/蒙脱石不规则混层矿物,其次为高岭石、变埃洛石,含少量海绿石。通过对混层矿物的研究,为本区矿物间的转化、沉积环境及成岩作用的探讨提供了重要的资料。 相似文献
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陕西宝鸡市新近系硬粘土包括风成三趾马红土和“古三门湖河湖相堆积”的硬粘土,是西北地区典型的硬粘土地层之一,也是控制宝鸡市北坡黄土塬边大型滑坡分布的关键地层。为了深入认识该类特殊岩土,尤其是膨胀性粘土矿物（蒙脱石和其混层矿物）,根据该类地层的空间分布特征采集了30多个岩土样品,在宏观与细观结构特征分析基础上,利用移液管法、精细X-射线衍射（XRD）技术、乙二醇与乙醚极性有机分子吸附法,完成了样品粒度成分的定量分析和粘土矿物的精细测定,分析其膨胀势,并结合区域滑坡分布与工程边坡病害,揭示其边坡灾害效应。 相似文献
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针对客户声称的表面覆金刚石膜（DF）的合成立方氧化锆进行常规宝石学检测,结果发现,样品为覆膜合成立方氧化锆,但样品表面的覆膜层硬度低、光滑平整,与多晶金刚石膜的粒状结构及单晶金月1石膜表面定向排列的突起等特征均不相同。为了确定表面覆膜层的成分,采用小角X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪和红外光谱仪对样品表面的覆膜层进行了物相分析、化学成分分析及谱学测试。X射线衍射分析表明样品表面的覆膜层属于非晶物相;X射线光电子能谱分析表明样品的膜层主要化学成分为C,F。结合薄膜材料资料分析,初步确定其表面覆膜层可能属于非晶氟化碳（a—C：F）膜;红外光谱分析结果显示样品表面的膜层所导致的1068cm-1处的特征峰,进一步验证了X射线衍射分析结论。综合结果表明,该样品表面的覆膜层为非晶氟化碳（a—C：F）膜,是一种仿金刚石膜。 相似文献