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用比色法做化学分析较容量法、重量法具有灵敏度高、速度快的特点,但其缺点是相对误差较大,一般在5～10％,故对微量组份进行比色测定尚能得到满意的结果,而用以测定常量组份的含量就不太适宜。煤灰中SiO2含量在20～70％之间,故应用差示比色法来提高测定二氧化硅的准确度。 相似文献
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王兰 《华东地质学院学报》1982,(1)
引言二氧化硅的测定是岩石全分析中一个重要的项目。过去一直采用动物胶凝聚—盐酸蒸干脱水重量法测定,操作手续冗长;如采用硅钼蓝比色法,仅适用于低含量硅的测定。 1926年,A.特莱维斯(A.Traves)提出用硅氟酸钾容量法测硅后,国内外分析工作者对该法进行了大量的研究,尽管如此,仍存在如结果不稳等问题,冬、夏两季更不易做准。 相似文献
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极谱法测定钼矿石中的总钼氧化钼硫化钼 总被引：1，自引：0，他引：1
钼的物相分析要求测定硫化矿物相和氧化矿物相,常用比色法和电感耦合等离子体发射光谱法等对辉钼矿、钼华矿、钼钨钙矿、钼酸铅矿等钼矿石进行物相分析,但分离物相的品种较多,方法繁琐耗时.本文用王水-硫酸消解钼矿石样品,碱溶液复溶浸提得到钼总量,使其他大多数元素形成沉淀而分离,用碳酸钠-氢氧化铵混合溶液浸取钼的氧化矿物,将残渣进一步溶解得到硫化矿物含量,在硫酸-氯酸钾-二苯羟乙酸体系中用极谱法简单快速测定钼总量、氧化钼和硫化钼含量.方法的线性范围为0.04～0.4 mg/L,检出限为0.028 mg/L.对三种钼矿样品进行物相分析,氧化矿物与硫化矿物含量的加和与钼总量相当;总钼、氧化钼、硫化钼测定结果的相对标准偏差在1.69％ ～3.56％之间,与比色法测定结果相符.方法实用快速,易于推广,适于实际批量样品的测试. 相似文献
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钼是典型的环境敏感元素，同时也是潜在的稀有金属元素，为了查明钼元素在原煤和煤灰中含量特征及其在固（体）液（体）间的迁移规律，选取陕南石煤及煤灰样为研究对象，利用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）分析样品中钼元素含量，通过浸泡实验模拟纯水、酸性、碱性和矿井水4种溶液中石煤及煤灰中钼元素浸出率。结果显示:石煤中钼元素含量为315.4~785.4 μg/g，煤灰中钼元素含量675.5~1 005.1 μg/g，燃烧后钼元素具有向石煤灰中富集（迁移）的趋势；不同类型溶液对石煤中钼元素均呈现不同程度的浸出率，总体特征为酸性溶液中钼元素的浸出率普遍偏低，低于其他3种类型溶液；而石煤灰中钼元素在不同溶液中浸出率不同于石煤样，总体特征为酸性溶液中钼元素的浸出率较高。结合浸出量进一步分析表明，酸性条件抑制了石煤中钼元素的迁出能力，而石煤灰样在酸性溶液中的钼浸出率与浸出量普遍高于其他类型溶液。分析认为，有氧燃烧使有机质释放钼元素、含钼矿热解、对钼的吸附能力等方面发生了变化，导致石煤灰中钼元素的迁移能力有所提升。研究认识具有环境保护和钼元素提取利用双重指导意义。 相似文献
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赵凤三 《水文地质工程地质》1986,(6)
正确测定地下热水中二氧化硅(SiO_2)的含量是很重要的。因为二氧化硅浓度用作地热温标,可估算地下热储的温度,为地热能源开发提供信息。 水中二氧化硅的测定最常用的是分光光度法(比色法),因为此法所需要仪器价格便宜、精度高,重 相似文献
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地下热水中二氧化硅的测定是一个重要项目,二氧化硅浓度可用作地热温标,为地热能的开发和利用提供信息。 一般天然水中,二氧化硅的含量通常为每升几十毫克左右,可直接用钼蓝分光光度法进行测定。而在地下热水中,二氧化硅的含量通常是较高的,尤其是高温地下热水,其二氧化硅含量在每升几百毫克以上。作者通过大量实验对比后认为,二氧化硅 相似文献
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循环水及污水中总磷的国家标准方法是用分光光度法测定,当样品中有机磷含量高时,分解易碳化,操作繁琐,分析误差大.本文应用磷钼黄显色示差分光光度技术测定某钢厂循环管道除垢污水中的总磷,通过正交实验确立了采用硝酸-高氯酸消解样品,将样品中聚磷酸盐、有机磷酸盐转化为正磷酸盐,在硝酸溶液中,正磷酸盐与钒钼酸铵作用生成可溶性黄色磷钒钼酸配合物,基于其颜色强度与磷的浓度成正比测定高浓度磷的含量.实验对使用的氧化剂用量、溶解温度、显色条件、测定波长进行优化,结果表明,磷含量在10.0 ～ 40.0 mg/L范围符合朗伯-比尔定律,方法精密度(RSD)＜1.0％(n=5),加标回收率为98.8％～105.0％.建立的示差光度法比一般光度法相对误差小,准确度更高;与电感耦合等离子体发射光谱法的测定结果基本吻合,且测定成本更低. 相似文献
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卢治平 《华东地质学院学报》1995,18(2):179-184
本文根据发生硅钼黄反应的条件，将天然水中硅酸分为三种形态：α－硅酸、β－硅酸和γ－硅酸，并提出了用硅钼黄和硅钼兰测定水中三种相应形态硅酸的分光光度测定法。 相似文献
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70年来的岩石矿物化学分析(二) 总被引：2，自引：0，他引：2
对于测定岩矿主成分,容量分析兼具准确、快速的优点,逐渐代替了重量法,有关研究工作达百篇以上。络合滴定于五十年代中期采用以来,在生产工作中迅速普及。其他如氟硅酸钾法测定二氧化硅,准确快速,无汞滴定测定铁已形成标准法,都值得普遍采用。 铜:(辉钼矿)分离铁钼的碘量法;掩蔽铁铝钙镁的碘量法。银:碘量法,KIO_4作辅助指示剂;碘量法,用HNO_3-HCl溶解合粒;二 相似文献
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本文所述为1955—1957在阿尔明斯克苏維埃社会主义共和国卡德札兰銅钼矿床所做的生物地球化学研究成果。在卡德札兰,原生矿化在热液蝕变二长岩中,为黃銅矿、輝钼矿、黄铁矿等硫化物。矿石中次要矿物有孔雀石、石青、钼钨鈣矿、铁钼华、褐铁矿、黄鉄鉀礬和銅的次生硫化物——輝銅矿、銅兰、斑銅矿。輝钼矿氧化物是钼在矿床风化壳中移动的可能形式: 2MoS_2+9O_2+2H_2O=2(MoO_2·SO_4)+2H_2SO_4 天然水中經常有钼,証明钼在风化壳中活动性是很大的,且在地下水中(接近矿床)钼的聚集量有时超过銅的含量。在矿井水中,Cu与Mo的比例較在矿石中低10—15倍,說明钼在氧化带活动性比銅大。生物地球化学法找矿的效果以地質及土壤、气候条件为轉移。在干燥气候条件下,方法的深度昇高,干燥气候促成富集钼的潛水毛細管上升。此外,水份不足使植物根在土壤中更加 相似文献
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酸溶磷钒钼黄比色法测定磷,当试样含有机物质时,制备成硝酸溶液后显有机色素黄色,干扰测定。为了消除此影响,普遍采用灼烧除去有机物质。但灼烧法手续麻烦,尤其遇到有个别样品在制备成硝酸溶液后才看到有色素,必须重新称样灼 相似文献
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野外现场多元素快速分析方法的研究和应用Ⅳ.砷和镉的微珠比色测定 总被引：5，自引：1，他引：5
介绍了微珠比色测定砷和镉的野外现场快速分析方法.微珠比色法测砷以钼酸铵为显色剂,在HNO3介质中,As(Ⅴ)与钼酸铵生成砷钼杂多酸,再用SnCl2还原生成砷钼蓝,硅、磷、锗干扰测定,可进行萃取加以分离,检出限为10 ng,RSD(n=21)为13.3%.微珠比色法测镉以2-吡啶偶氮-2-萘酚为显色剂,锌、钴、铜等20多种离子干扰测定,可加入二安替比林甲烷-三氯甲烷进行萃取,加以分离,检出限5 ng,加标回收率为100%～106%,RSD(n=21)为3.0%.对国家一级标准物质中痕量砷和镉进行测定,结果与标准值相符. 相似文献
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酸溶磷钒钼黄比色法测定磷,当试样含有机物质时,制备成硝酸溶液后显有机色素黄色,干扰测定。为了消除此影响,普遍采用灼烧除去有机物质。但灼烧法手续麻烦,尤其遇到有个别样品在制备成硝酸溶液后才看到有色素,必须重新称样灼烧。为了从速消除影响,我们试验了以活性炭吸附消除有机色素干扰的简易方法。 一、主要试剂 活性炭:粉状,分析纯。 相似文献
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微波碱消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定煤灰中的六价铬 总被引：1，自引：0，他引：1
定量分析煤灰中Cr(Ⅵ)含量对于控制煤炭燃烧过程中产生的高毒性Cr(Ⅵ)的排放具有重要意义。现有的Cr(Ⅵ)定量分析方法主要是针对水、土壤、固体废弃物中的高浓度Cr(Ⅵ),前处理方法耗时长,检出限较高,不能有效测定煤灰中的低浓度Cr(Ⅵ)含量,因此有必要建立便捷、有效的煤灰中Cr(Ⅵ)高灵敏度检测方法。本文采用碱性提取剂,使用微波消解仪对煤灰进行前处理,对样品量、微波消解时间、微波消解温度等微波消解条件进行了优化,通过共沉淀法分离消解液中的Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ),应用电感耦合等离子体发射光谱法测定Cr(Ⅵ)含量。结果表明,当样品量为0.2 g,微波消解温度为90℃,消解时间为60 min时能够保证煤灰中Cr(Ⅵ)的完全提取及准确测定。方法检出限为0.00033μg/m L,测定下限为0.00134μg/m L,实际样品的加标回收率平均值为87.2%。传统的二苯卡巴肼-紫外分光光度法的检出限为0.001μg/m L。与传统方法相比,本方法检出限降低,提高了检测灵敏度。 相似文献