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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
袁复礼石是一种Mg、Fe^3+、Al^3+和Ti的硼酸盐新矿物。除了与遂安石、硬石膏和磷灰石共生外,还与硼铝镁石、镁橄榄石和方解石等共生,形成两个矿物共生组合。单矿物化学分析表明,后一组合中的袁复礼石更富铁,特别是Fe^3+,相对贫镁。袁复礼石的晶体结构分析证明,袁复礼石与硼钛镁石的结构类型一致,阳离子的占位为M(1)=Me^3+,M(2)+Me^2+。袁复礼石是M(1)位置上为Fe端员组分,M(  相似文献   

2.
袁复礼石是一种Mg、Fe ̄(3+)、Al和Ti的硼酸盐新矿物,发现于辽宁省宽甸县砖庙硼矿区。该矿物黑色,近不透明,金刚光泽一半金属光泽。反射色亮灰,内反射深红褐色。非均质性弱,偏光色红褐。晶体呈细柱状,0.1×0.2×1mm。晶体化学式为:空间群:H=5-6,VHN_(50)=843kg/mm ̄2。{100}解理完全。红外光谱吸收谱带为:1387,1210,1024,951,733,600,510和408cm ̄(-1)。穆斯堡尔谱证明,以三价铁为主,二价铁较少。Fe ̄(3+)占据M(1)晶位,Fe ̄(2+)占据M(1)和M(2)晶位。袁复礼石为硼钛镁石的富Fe ̄(3+)类似物。  相似文献   

3.
在对辽宁省宽甸县花园沟硼矿床的研究中,发现了硼铝镁石,它与遂安石、袁复礼石、硬石膏等并生,产于硼矿体中.硼铝镁石是一种比较稀少的硼酸盐矿物,为此,对其进行了矿物特征的研究.硼铝镁石为黄色,粒状;晶体形态呈短柱状和权状,类似于橄榄石的晶体形态,弱多色性、Ng-淡黄、Np-近于无色;折射率Ng=1.7076,Np=1.6708,Nm=1.6962;-2V=54°,H=6-7,VHN100=1215kg/mm2;D测=3.50.化学成分除Al和Mg外,其次是Fe2+和Fe3+,且Fe2+>Fe3+晶体化学式为:晶体结构属斜方晶系,空间群pnma,a=9.893(6)A,b=5.076(4)A,c=4.335(3)A,Z=4.成因分析表明,硼铝镁石富Al、Mg、B,经角闪岩相区域变质作用形成.  相似文献   

4.
袁复礼石是一种新的硼酸盐矿物,晶体化学式为MgFe^3+[BO3]O。在晶体结构的基础上,对该矿物进行了因子群和位置群分析。袁复礼石红外光谱的多重性是位置群和因子群分裂的结果。  相似文献   

5.
西藏南迦巴瓦峰地区发现的星叶石   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
在西藏境内喜马拉雅山脉的东端的南迦巴瓦峰地区发现了星叶石。该矿物产出于火成碳酸岩脉中,与白云石、方解石、镁橄榄石、镁铝尖晶石、金云母、韭闪石、磷灰石、镁钛矿、石榴石以及三种未定名副矿物共生。该矿物的晶胞参数为:a0=5.356(1),b0=11.607(4),c0=11.851(6),α=64.57°(3),β=76.98°(4),γ=85.45°(3)。化学成分(%)为:SiO235.22,TiO211.47,Al2O31.18,FeO28.90,MnO5.15,MgO1.51,CaO1.75,K2O5.90,Na2O2.46,总和93.54%,化学式为:(K,Na)3(Fe,Mn,Mg,Ca)7Ti2Si8O24(O,OH)7。  相似文献   

6.
依据反应2Gt+3Qz=2Opx+Cord,在平衡热力学原理的基础上,建立一种新的地质压力计,该压力计的Mg、Fe各端员组分矿物相的热力学资料取之于Heiggson等、Saxena和Erikson文献等。采用新建立的地质压力计公式,对世界4个孔兹岩系或变泥质岩地区出现Gt+Oxp+Cord+Qz组合的压力进行估算,pMg与pFe差值较小,且与几个可靠的Gi-Cord压力计估算结果基本吻合,表明这一新的压力计具有较好的应用价值。  相似文献   

7.
矿物3CaO·3Al_2O_3·BaSO_4形成过程研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
eoreanu等[1]研究CaOAl2O3Mx(SO4)Y[M=Mg2+、Sr2+、Ba2+、Zn2+、Fe2+、Fe3+、Al3]系统中,形成类似于矿物3CaO·3Al2O3·CaSO4(硫铝酸钙)的可能性时,报道合成了新矿物3CaO·3Al2O3·BaSO4(简写为3CA·BaSO4);部分学者[2,3]研究过它的胶凝性能等。在有关文献中,研究者制备研究用纯矿物的煅烧条件、获得样品的矿相组成不尽相同。如文献[1]在温度1400℃保温240min,制备的样品包括铝酸钙(CaO·Al2O3…  相似文献   

8.
本文采用直接法测定了袁复礼石的晶体结构,结构参数经最小二乘法修正后R=0.048。结构分析表明袁复礼石与硼镁钛矿结构类型一致,M1位置上为Fe端元组分,M2位置上为Mg端元组分的新矿物,晶体化学式为:(Mg0.9342+Fe0.1852+)1.119(Fe0.6033+Al0.1793+T0.1094+Mg0.1092+)1.000(B0.89O3)O  相似文献   

9.
阚学敏  张恩林 《矿物学报》1994,14(2):142-146
除硅铁钡矿之处,性石是迄今仅知的另一种含有平面四配位Fe^2+的矿物,异性石晶体样品为玫瑰色,透明,有油脂光泽,取自一花岗岩标本,异性石中平面四配位Fe^2+的穆斯堡尔参数:化学位移=0.785(mm/s)(相对天然铁),四极矩分裂=0.419(mm/s),明显地低于大多数硅酸矿物中的Fe^2+,但和硅铁钡矿的Fe^2+十分相近,本文对硅酸盐矿物Fe^2+的穆斯堡尔参数与配位数之间的关系做了讨论。  相似文献   

10.
辽宁八家子三斜锰辉石的发现及其找矿意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
在对辽宁建昌县八家子矿区吴家屯铅锌黄铁矿-硫锰矿矿床进行研究的过程中,首次发现三斜锰辉石,它与锰铝榴石、硫锰矿、黄铁矿等共生,主要产出在铅锌黄铁矿体、硫锰矿体和近矿矽卡岩中。该区的三斜锰辉石为玫瑰红色和暗红褐色,短柱状,两组解理,折射率Ng=1.749~1.753,Np=1.737~1.748,Nm=1.734~1.741;+2V=43°;DO=3.786~3.792;DC=3.79~3.83。化学成分除Si外主要为Mn和Fe,矿物化学式:(Ca0.27~0.43Mg0.43~0.57)0.75~1.00(Mn4.94~5.77Fe0.36~1.36)6.16~6.37[Si6.86~7O21]。晶体结构属三斜晶系,玫瑰红色三斜锰辉石的X射线衍射主要粉晶谱线:3.133(100),2.960(42),2.502(13),2.183(18),1.919(45)。矿物成因研究表明,三斜锰辉石主要为岩浆岩与含锰白云岩接触交代作用的产物,具明显的成因指示意义  相似文献   

11.
黄杜斌  管新邦 《矿物学报》2012,32(2):200-204
利用偏光显微镜、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱分析(Raman)、扫描电镜和能谱分析(SEM and EDS)等,从矿物学角度对潭柘寺东山红庙岭组中硬绿泥石特征进行了研究。结果表明,该区硬绿泥石属单斜晶系,发育接触双晶,呈玫瑰花状或束状集合体。硬绿泥石中有部分Fe2+被氧化为Fe3+,并替换了Al3+,其化学式可写为(Fe2+,Mg)(Al,Fe3+)2SiO5(OH)2。该区硬绿泥石与钠云母共存,形成温度为350~500℃,呈定向排列,为受构造应力影响而形成的应力矿物,其形成还可能与受构造控制的深部热液活动有关。  相似文献   

12.
层间阳离子对水黑云母层间水赋存状态的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
水黑云是云母-蛭石的1:1规则间层矿物。本文通过阳郭了交换方法得到多种单离子型(Na^+、K^+、Ca^2+、Mg^2+、Ba^2+、Cu^2+、Zn^2+、Co^2+和Al^3+)水黑云母。利用X射线衍射分析和热分析,探讨了层间阳郭了类型对水黑云母间水赋存状态的影响。  相似文献   

13.
崔义发 《化工矿产地质》2011,33(3):155-160,188
黑木林纤维水镁石矿是目前全球范围内已知的最大纤维水镁石矿床,赋存于加里东期侵入的超基性岩——斜方辉石橄榄岩中,该岩体已完全蛇纹岩化.矿体平均厚度约400m,长2400m,平面形态呈一长的透镜状.纤维水镁石平均品位4.322%.纤维水镁石是水镁石的变种矿物.纤维水镁石矿物呈纤维状或片状集合体,成分接近于水镁石理论值.属三...  相似文献   

14.
辽河盆地西部凹陷粘土矿物的成岩作用研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
对辽河盆地西部凹陷兴隆台、马圈子、欢喜岭和曙光等地沙河街组不同深度的层位,高升地区(属弱碱性和弱氧化-弱还原环境的沙四段分别采样,经X-光衍射、电子显微镜、化学分析和差热、红外等项目的分析鉴定,研究区内的粘土矿物有: 蒙脱石 在全区较浅的地层(如欢喜岭地区小于1000米,兴隆台地区小于1500米)中均有分布。其主要成份为二八面体的钙蒙脱石。 皂石 为黑色橄榄-辉石玄武岩的次生产物。  相似文献   

15.
苏皖交界地区坡缕石的矿物学特征   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文对苏皖交界地区内沉积成因的坡缕石及全椒热液成因的坡缕石进行了物性、形貌、化学成分和晶体化学特征及结构特征的研究。研究表明,研究区内坡缕石的矿物学特征与美国凹凸堡的坡缕石一致,而有别于全椒热液型坡缕石,此外,对坡缕石的吸附性能也进行了讨论。  相似文献   

16.
周帆  朱健  张鹏  袁松虎 《地球科学》2017,42(6):1039-1044
羟自由基(·OH)是自然环境中氧化活性最强的物种,对物质转化具有重要影响.前期研究发现地下水接触O2可产生·OH,其中Fe2+氧化起主导作用,但地下水化学组成对Fe2+氧化产生·OH的影响尚不清楚.通过室内模拟实验,探究了地下水中常见组分(Ca2+、Mg2+、腐殖酸(HA)和磷酸根)对Fe2+氧化产生·OH的影响.结果表明,pH 6.5时0.357 mM Fe2+在5 h内氧化完全,产生约1.8 μM的·OH;Ca2+(1~6 mM)、Mg2+(1~4 mM)对Fe2+氧化和·OH产生无明显影响;HA(10~30 mg/L)促进Fe2+氧化和·OH产生,促进效果随pH降低而增强;磷酸根(0.01~0.03 mM)抑制Fe2+氧化,对·OH产生的影响为先抑制后促进.   相似文献   

17.
Summary The results of the present paper confirm the overall dependence of the geometric parameters of olivines on the Mg/(Fe+Mn) ratio. M1 and M2 volumes linearly decrease with increasing forsterite (Fo) content but at different rates. The difference between the volumes of the octahedral sites decreases gradually fromFo 92% toFo 50% and then remains virtually constant down toFo 0.2%.Fe(M1)/Fe(M2) ratios indicate that Fe2+ prefers the M1 site in fayalite (Fa)-rich olivines (Fa=39% to 92%; average Fe(M1)/Fe(M2)=1.04±0.02). Instead, in Mg-olivines (Fo=80% to 92%) a Mg-M1 preference (average Mg(M1)/Mg(M2)=0.96±0.05) may exist. Finally, Mn(M1)/Mn(M2) ratios do not indicate a definite Mn preference for M2 in the studied olivines (MnO=0.44% to 4.5 wt.%; average Mn(M1)/Mn(M2)=0.99±0.13).No relevant influence on geometric parameters was observed between Ca-free and Cabearing (maximum CaO=0.66 wt.%) olivines.
Struktur-Verfeinerung von 13 Olivinen der Forsterit-Fayalit-Serie aus Vulkaniten und ultramafischen Einschlüssen
Zusammenfassung Die Ergebnisse dieser Untersuchung bestätigen die Abhängigkeit der geometrischen Parameter der Olivine vom Verhältnis Mg/(Fe+Mn). Die Volumina M1 und M2 nehmen linear, jedoch jeweils verschieden, mit zunehmenden Forsterit (Fo)-Gehalt ab. Der Unterschied zwischen den Volumina der oktaedrischen Plätze nimmt graduell vonFo 92% bisFo 50% ab und bleibt dann bis zuFo 0.2% konstant.Fe(M1)/Fe(M2)-Verhältnisse zeigen, daß Fe2+ vorzugsweise M1 Plätze in fayalitreichen Olivinen (Fa=39% bis 92%; durchschnittliches Fe(M1)/Fe(M2)=1,04±0,02) besetzen. In Mg-Olivinen (Fo=80% bis 92%) hingegen dürfte eine Mg-M1 Präferenz vorliegen (durchschnittliches Mg(M1)/Mg(M2)=0,96±0,05). Mn(M1)/Mn(M2)-Verhältnisse weisen nicht auf eine definitite Mn-Präferenz für M2 in den untersuchten Olivinen hin (MnO=0,44–4,5 wt.%; durchschnittliches Mn(M1)/Mn(M2)-Verhältnis=0,99±0,13).Der Calcium-Gehalt (Maximum, CaO=0,66 wt.%) beeinflußt die geometrischen Parameter der Olivine nicht.


With 5 Figures  相似文献   

18.
华熊联合地体的证据   总被引:2,自引:0,他引:2  
华北地南缘原划分的华熊地体可进一步划分出小秦岭,崤山,熊耳山和鲁山4个地体,它们之间均由NE-NNE向边界断裂所分隔在基底地层层序,岩石组合,岩石主元素和稀土元素,岩浆作用成矿作用以及地球物理特征等方面存在一系列差异。它们先经历了各自独立的形成过程,后在l850±l50Ma的中岳运动中,这些分散的范围较小的火山活动中心所形成的地体才逐渐拼贴在一起构成了华熊联合地体。  相似文献   

19.
沂蒙矿是中国1980年发现的新矿物,采用电子探针对采自山东蒙阴金伯利岩胜利一号小岩管中的沂蒙矿类矿物进行了分析,确定了沂蒙矿的Ca端元矿物--钙沂蒙矿(暂定名),是又一个被确定的新矿物.该新矿物简化的矿物化学式为:Ca0.5~1.0(Fe,Mg,Cr,Ti)14~15O19.钙沂蒙矿与(K)沂蒙矿、富钡沂蒙矿共生,沿镁钛矿-尖晶石出溶体呈板片状条带分布,均为交代成因.3种不同成分的沂蒙矿颗粒均十分细小,颗粒总数达100粒左右,但钙沂蒙矿产出不多.与其他沂蒙矿不同,钙沂蒙矿在结晶学A位置上几乎全为Ca,少有其他大阳离子;在结晶学B位置上二价阳离子(Fe2 、Mg)占三分之二.最后从沂蒙矿晶体结构的角度讨论了钙沂蒙矿在自然界不易产出的原因.  相似文献   

20.
通过对湖北省富水水库坝基渗漏水及其析出物的研究,探讨了现代沉积环境(水库)中显微铁矿物形成的机理及微生物在铁的生物矿化中的作用和意义。对析出物中微量元素的富集特征也进行了初步研究。用化学分析方法测试出坝基渗漏水中阳离子以Ca^2 、Mg^2 、K^ 、Na^ 为主,Fe^2 和Fe^3 含量极少,阴离子以HCO3^-为主。析出物的化学成分以铁的氧化物为主。采用X射线衍射、差热分析、红外光谱和穆斯堡尔谱,以及透射电镜和扫描电镜等测试手段,分析研究了析出物的物相和形貌特征。析出物的主要矿物相为针铁矿、石英、伊利石、蒙脱石和微量方解石,呈弱结晶状态。由析出物中显微针铁矿特殊的形貌特征及其特征的穆斯堡尔谱图推测出富水水库沉积环境中显微针铁矿是由铁细菌形成。ICP-MS测试测试结果表明,析出物中不仅富集了铁,还富集了Yb、Pb、Dy、Zn、Co、Be、Eu、Sm和Tb等微量元素。微量元素的富集是微生物与显微针铁矿共同作用的结果。  相似文献   

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