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一个巨大水晶中流体包裹体稳定同位素地球化学特征 总被引：10，自引：1，他引：9
在对荡坪钨热液矿床晶洞水晶作温压地球化学特征研究的基础上,对该水晶第１和第６切块的核部与其边缘环带氧及其原生流体中碳、氢、氧同位素组成进行系统研究。研究表明,晶体核部富集＾１８Ｏ（δ＾１８Ｑ值１２．１‰～１２．９‰）→边缘环带相对贫＾１８Ｏ（δＱ值７．６‰～８．２‰）;核部的流体为岩浆水（δ＾１８ＯＨ２Ｏ值＋４．７‰～＋６．２‰）→边缘环带为大气降水（δ＾１８ＯＨ２值－６．１‰～－８．４‰）;水晶 相似文献
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金家庄超基性岩型金矿围岩蚀变地球化学研究 总被引：3，自引：0，他引：3
金家庄金矿近围岩蚀变为蛇纹石化、滑石化、碳酸盐化和硅化。岩石化学与微量元素研究表明,从未蚀变－强蚀变透辉岩至矿化蚀变岩,ＳｉＯ２、ＣａＯ、Ａｌ２Ｏ３含量逐渐降低,ＣＯ２、Ｈ２Ｏ、Ｓ和Ａｕ、Ａｇ、Ｃｕ含量逐渐增高。蚀变岩石同位素研究揭示,碳同位素较低（δ＾１８Ｏ＝１２．１０‰～２２．３‰）远高于超基性岩正常范围。围岩蚀变热液主要源于大气降水、碳、硫和成矿元素主要是在围岩蚀变过程中从超基性岩中萃取。 相似文献
3.
对数个具有特高氧同位素组成的热液蚀变岩石与矿床的研究发现，该类热液矿术具有较大范围的地表高＾１８Ｏ蚀变带。矿床规模大，品位低以浸染型矿石为主，是大气降水热液矿床。 相似文献
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深源流体—老王寨金矿床含矿流体来源的一种可能性 总被引：6，自引：1，他引：6
老王寨金矿床含矿流体是一种富含矿化剂Ｃｌ＾－、ＣＯ２和Ｓ＾２－的高温高压深源流体。石英中流体包裹体的δ＾１８ＯＨ２Ｏ值在＋６．９１‰￣＋１１．７６‰之间，δＤＨ２Ｏ值为－６８．１０‰￣－１０１．１０‰之间，辉锑矿的δ＾３４Ｓ值为－０．１５‰￣－１．０３‰，方解石的δ＾１３Ｃ值为－０．３４‰￣－３．１２‰。研究结果表明，这种流体既不是岩浆热液也不是大气降水，而是一种深源流体。 相似文献
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渭河白杨水源地环境同位素研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文应用环境同位素（＾１４Ｃ、＾１３Ｃ、＾３Ｈ、Ｄ及＾１８Ｏ）对渭河白杨水源地地下水年龄、运移过程和一些水文地质参数进行了研究。研究结果表明，水源地潜水为现代水补给，氚含量较高，渭河河水对其补给量约占１／２左右；中、深层承压水补给途径较远，＾１４Ｃ年龄分别为距今４０００￣５０００年和７０００￣８０００年。δ＾１８Ｏ值变化不大，说明主要来源于大气降水补给。 相似文献
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对石曲中流体包裹体的氢氧同位素研究表明,二道沟金矿床含矿热水溶液的δＤ为－７１‰－－１０２．５‰,δ＾１８ＯＨ２Ｏ为１．３５‰－６．７‰,它们落入２００与３００℃时大气降水与火山岩发生水岩交换的演化线所夹的区域内,表明热水溶液主要来自源于大气降水的地下水,而不直接来源于岩浆热液。 相似文献
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蔡家营铅—锌—银矿床的稳定同位素地球化学研究 总被引：3，自引：0，他引：3
河北蔡家营矿床是大型中温热液充填－交代脉型铅－锌－银矿床。其硫化物的δ＾３４Ｓ值为２．２‰－７．８‰，同世代共存的１０个硫化物对的Δ＾３４Ｓ值表明，Ｆｅ－（Ｚｎ、Ｐｂ）－Ｓ系统的硫同位素非平衡分馏占主导，硫是岩浆（为主）与老变质岩层硫的混合来源。石英及其流体包裹体的δ＾１８ＯＳＭＯＷ和δＤＳＭＯＷ值（‰）按混合模式计算表明，成矿流体为混合的岩浆和大气降水，早期成矿流体以岩浆为主，尔后则变为以大气降 相似文献
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金顶铅锌矿床流体包裹体地球化学特征 总被引：28，自引：1，他引：28
金顶超大型铅锌矿床主要工业矿体形成于热卤水成矿期。本文通过对流体包裹体的温度、压力、盐度、密度、成分、氢氧同位素及流体性质等地球化学研究表明，金顶矿床具有浅成中－低温、中－低盐度矿化的特点，成矿流体源于沉积盆地热卤水和古大气降水的混合，部分源于深部，从热卤水矿化的早期到晚期，随着古大气降水的加入，流体的Ｔ，ｐ，Ｓ，δ＾１８Ｏ，δＤ，ｆｏ２，ｆｃｏ２，ｆｓ２均具降低趋势，而ＰＨ，Ｅｈ值略有增大。 相似文献
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四川省石棉县大水沟碲床成矿物质来源的一些证据 总被引：1，自引：0，他引：1
该矿床是一个新矿床类型。成矿作用分为磁黄铁矿－黄铁矿、辉碲铋矿和黄铁矿－黄铜矿三个阶段。矿化围三叠纪镁铁质火山岩。在矿脉周围广泛发育有以黑云母、白云母、石英和斜长石为代表的蚀普及分带。磁黄铁矿和辉碲铋矿的硫同位素值δ＾３４Ｓ＝－１．７‰－２．８‰白去石和方解石的δ＾１３ＣＰＤＢ＝－５．３‰－－７．４２，δ＾１８ＯＳＭＯＷ＝１０．９－１３．１‰。根据以硅质、碱和富挥发组分为特征的围岩蚀变和Ｓ、Ｏ? 相似文献
10.
苏北东海榴辉岩氢氧同位素地球化学研究 总被引：14，自引：0，他引：14
研究了苏鲁地体西部东海地区超高压变质榴辉岩的氢氧同位素组成,得到绿辉石和石榴子石的δ＾１８Ｏ值变化较大（为－１０．４‰－＋４．８‰）,多硅白云母的δＤ值变化较小（为－１０４‰－－８３‰）不同矿物对之间达到保存了氧同位素平衡,得到了一致的同位素温度（６５０－７５０℃）,榴辉岩具有低至－１０‰和－１０４‰的异常δ＾１８Ｏ和δＤ值表明,岩石与极贫＾１８Ｏ和Ｄ的大气降水成因流体发生过氢氧同位素交换,同时排 相似文献
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河北洞子沟银(铜金)矿床成矿地质特征及成因探讨 总被引：14，自引：1，他引：13
论述了洞子沟银（铜、金）矿床成矿地质背景和地质特征,成矿地质时代及矿床成因,并从硫同位素、氢氧同位素及包体成分、稀土元素等探讨了成矿物质来源,矿床硫同位素变化范围窄,δ３４Ｓ＝（－０．４９～＋２．８）×１０－３,硫同位素组成以重硫型为主,接近陨石硫同位素组成。δ１８ＯＨ２Ｏ＝１２．９×１０－３,δＤＨ２Ｏ＝－７３×１０－３流体包裹体成分反映出成矿热液以岩浆来源为主,并混合了部分大气降水及雨水。提出本矿床是地洼区内的多因复成矿床。 相似文献
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研究了地下水中HCO^—3来源的稳定碳同位素法 总被引：4，自引：0，他引：4
自然界中ＣＯ２主要来自有机质、大气和碳酸盐岩石，因同位素分馏作用，其稳定碳同位素组成在这三种物质中的分配不尽相同。本文根据地下水实测ＨＣＯ＾－３的δ＾１３Ｃ＾②值，利用热力学及同位素平衡计算与之相平衡的ＣＯ２气体的δ＾１３Ｃ值，确定了ＣＯ２气体来源，进而确定了ＨＣＯ＾－３的有机来源。 相似文献
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相山铀矿田水—岩氢,氧同位素交换的实验研究 总被引：3，自引：0，他引：3
为了研究相山铀矿田的水－岩氢、氧稳定同位素交换作用及其对水溶液和岩石氢、氧稳定同位素组成的影响，为探讨矿床成因提供实验依据，笔者进行了相山铀成矿古水热系统中水－岩氢、氧同位素交换实验。实验结果表明，在水热系统中水－岩之间可以发重 氧同位素交换作用，致使岩石的δ＾１８Ｏ值下降，水的δ＾１８Ｏ值升高，即发生“氧－１８飘移”。热水溶液的δＤ值相对稳定，但与含有较多含氢矿物（云母等）的岩石作用时，δＤ值可 相似文献
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在分析下庄铀矿田成矿地质背景的基础上，根据包体水氢、氧同位素组成和水－岩相互作用原理对该矿田成矿热液的水源进行了详细探讨。其结果表明，下庄铀成矿热液的氢、氧同位素组成δ＾１８Ｏ＝＋６．９０‰－９．８０‰（ＳＭＯＷ）、δＯ＝－３０－８５‰（ＳＭＯＷ）位于已发生氧漂移的大气降水同位素组成范围。水－岩同位素交换后，岩石的δ＾１８Ｏ值明显降低，显著出与岩石相互作用的古地下水具有相当低的δ＾１８Ｏ值。不同水 相似文献
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广东长坑金银矿床流体包裹体及同位素地球化学研究 总被引：9，自引：0，他引：9
通过长坑金银矿床流体包裹体及氢氧硫碳同位素的研究，表明金矿体与银矿体在空间上虽存在分带性，但成矿的物质来源和成矿热液来源是相同的。金银矿床的形成，成矿温度为２５０℃，Ｌｏｇｆｏ２为－３８～－３７，ｐＨ为４．０～５．６，硫化物的δ３４Ｓ值为－６．６‰～８．８‰；成矿热液水的δ１８Ｏ值和δＤ值分别为－７．８‰～９．０‰和－８０‰～－４３‰；金银矿石Ｋ－Ａｒ年龄为１３３×１０６ａ～１３７×１０６ａ。因此，金银矿床的形成为燕山期岩浆活动提供热源，使大气降水在地层中循环淋滤，带出地层中成矿物质，并在容矿构造中沉淀形成矿床。 相似文献
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华北地台北缘金矿成矿带的构造-水文特征 总被引：2，自引：0，他引：2
本文在矿石包体稳定同位素实测资料基础上编制了研究区成矿溶液δＤ等值线图，表明该成矿带内多数矿床在大气降水与成矿过程方面具有整体性和统一性。计算各个成矿系统的水岩比后，根据其在δ＾１８Ｏ－δＤ坐标系中的位置可发现：成矿带多数矿床分属３个构造－水文成矿系列－每个系列是由一组相对富岩浆水的成矿流体矿床为内核；一组相对贫岩浆水的矿床为外围围绕核心。其于对各个成矿系统流体演化成熟度的计算，提出一种预测、评估 相似文献
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结合碳酸盐岩层序地层分析，首次系统测定了马平组碳，氧同位素值，并对其演化规律与层序地层的关系进行了探讨，研究结果表明：马平组内δ＾１３Ｃ，δ＾１８Ｏ值变化范围分别是－２．５６‰～＋３．８９‰和－８．１６‰～－６．０２‰（ＰＤＢ）准层序为δ＾１３Ｃ值向上逐渐减小，海进体系域（ＴＳＴ）和高水位体系域（ＨＳＴ）内δ＾１３Ｃ值分别呈增加和减小的趋，层序界面处δ＾１３Ｃ，δ＾１８Ｏ值均表现为负异常，控制层序 相似文献
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长江中下游地区若干铁铜（金）矿床中块状及脉状钙质夕卡岩的氧锶同位素地球 总被引：1，自引：1，他引：1
报道了狮子山等若干夕卡岩型矿床和一个规模较大的无矿化夕卡岩脉中夕卡岩的Ｏ、Ｓｒ同位素研究结果。绝大多数夕卡岩的δ＾１８Ｏ值介于５．０和８．５之间，低于本区闪长岩类岩石及沉积碳酸盐岩的δ＾１８Ｏ值； 相似文献
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青藏高原东北地区现代降水中δD与δ^18O的关系研究 总被引：11，自引：0，他引：11
根据对取自青藏高原东北地区部分降水样中氢氧稳定同位素比率的分析，得到沱沱河站的大气水线（ＭＷＬ）为：δＤ＝８．２５δ＾１８Ｏ＋９．２２‰，与全球平均ＭＷＬ的差别较小；德令哈、西宁站的ＭＷＬ分别为：δＤ＝５．８６δ＾１８Ｏ－２７．２８‰和δＤ＝６．９６δ＾１８Ｏ－３０．１９‰，均与全球平均ＭＷＬ差别较大。这主要归因于水汽源地的非平衡蒸发和凝结物在非饱和大气中降落时的非平衡蒸发。上述地区的过量氘Ｅｘｄ 相似文献