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1.
碳酸钙-水体系氧同位素平衡及稳态分馏的低温实验研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用“一步”和“两步”的直接沉淀法和附晶生长法在 5 0℃和 70℃分别合成碳钡矿和文石 ,测定不同条件下合成矿物与水之间的氧同位素分馏 ,结果显示 ,文石—水体系氧同位素分馏机理分两步 :(1) [CO3 ]2 - 与H2 O的氧同位素交换和平衡 ,此过程是文石 水氧同位素平衡的决速率步骤 ;(2 )与H2 O平衡以后的 [CO3 ]2 - 与Ca2 +]结合生成文石 ,此过程体现矿物形成过程中氧同位素分馏的结构效应。在此基础上 ,采用缓慢沉淀法和“两步”的附晶生长法获得了 0～ 70℃的文石 水体系氧同位素平衡分馏方程。采用“一步”和“两步”的附晶生长法在 5 0℃和 70℃合成文石 ,文石在溶液中经同质多象转变成次生方解石 ;结合文献数据 ,获得 0～ 70℃范围内的方解石 水体系稳态氧同位素分馏方程。 相似文献
2.
文石-水体系氧同位素分馏系数的低温实验研究 总被引：3，自引：0，他引：3
采用缓慢分解法和“两步法”的附晶生长法,在低温(0℃～70℃)下实验合成纯文石型碳酸 钙矿物,以XRD和SEM技术对合成矿物的相组成和形貌进行了鉴定。将XRD与SEM及氧同位素分 析技术相结合,研究了文石的生成速率与氧同位素分馏之间关系。对0℃、25℃和50℃条件 下采用缓慢分解法合成的文石进行SEM观察发现,随着温度升高,矿物生成速率加快,氧同 位素分馏逐渐趋于不平衡,导致50℃条件下获得的文石-水体系氧同位素分馏是一种不平衡 分馏,而0℃和25℃条件下获得的低值代表平衡分馏。将0℃和25℃以下采用缓慢分解法获得 的文石-水体系分馏低值与采用“两步法”的附晶生长法在50℃和70℃条件下获得的文石- 水体系平衡分馏数据相结合,得到0℃～70℃范围内文石-水体系氧同位素平衡分馏方程为 ：103lnα=20.41×103T－41.42。这个实验结果不仅与增量方法理论计算结 果一致,而且与前人低温实验获得的文石或文石与方解石混合相碳酸钙-水体系,以及生物 成因文石-水体系的氧同位素分馏结果相近。这是首次根据实验确定的无机成因文石-水体 系热力学平衡氧同位素分馏系数,因此对于无机成因文石在古沉积环境和古气候研究中的应 用具有重要参考价值。 相似文献
3.
石笋矿物由文石转变为方解石,其碳、氧同位素组成如何变化的认识对于古环境研究具有重要意义。选取江西省神农宫洞石笋SN15进行研究,X衍射分析测试证明其主体部分的矿物组成为文石,部分位置文石转变为方解石。相同层位文石和转变方解石的碳、氧同位素组成分析结果表明,转变方解石与原生文石相比,δ13 C值几乎没有变化;而δ18 O值明显偏负,且不是系统性偏负,偏负范围为0.2‰~1.4‰。因此,原生文石记录的降水氧同位素组成在矿物转变时受到扰动,转变方解石的氧同位素组成信息不能用于高分辨率古气候与古环境研究;碳同位素组成虽然变化很小,使用时也需慎重。 相似文献
4.
碳酸盐矿物氧同位素分馏的理论研究 总被引：13，自引：2，他引：13
应用增量方法系统地计算了碳酸盐矿物的同位素分馏系数，得到不同结构和成分的碳酸盐矿物的18O富集顺序为：菱铁矿〉铁白云石〉菱镁矿≥白云石≥方解石〉文石〉菱锶矿〉白铅矿〉碳钡矿。在0℃～1200℃范围内获得了一组内部一致的碳酸盐－水体系的理论分馏系数，这些计算结果与已知的实验和／或经验数据之间存在良好的一致性，因此本文对碳酸盐矿物氧同位素分馏系数的理论校准不仅可应用于共生矿物组合形成温度的确定，而且能够应用于其形成机理的示踪。 计算结果表明，白云石的氧同位素分馏行为与方解石相似，在25℃下白云石与方解石之间的平衡分馏为0.56‰ 。理论预测文石相对于方解石显著地亏损 δ18O，在25℃时方解石与文石之问的平衡分馏为4.47‰ 。文石向方解石的同质多相转变可能是通过一种没有同位素再造的惰性氧结构单元[CO3]2- 进行的，即只涉及Ca2+ 与[C03]2- 基团之间键的断裂和再组台而未出现[CO3]2- 基团内部C－O键的断裂和再组合。结果在自然界和实验室实验中，文石中氧同位索配分的温度关系能够传递副方解石中来。这种在同质多相转变形成方解石过程中的氧同位素继承性对于了解白云石－方解石－水体系分馏的难题至关重要。理论预测也能够用来解释对方解石分馏的经验估算与实验测定之间的分歧。 相似文献
5.
碳酸钙-水体系氧同位素分馏系数的低温实验研究 总被引：4，自引：0，他引：4
碳酸钙是古气候和沉积岩稳定同位素地球化学研究中最常用的矿物 ,因此对碳酸钙水体系氧同位素分馏系数的实验校准已成为稳定同位素地球化学诞生以来的热点和前沿课题。但由于碳酸钙在自然界存在 3种同质多象变体 (方解石、文石和六方方解石 ) ,使人们对碳酸钙矿物与水之间氧同位素分馏系数的实验测定结果存在较大差别 ,当应用到同位素地质测温时 ,会给出显著不同的温度值。正确选用合理的方解石水或文石水体系分馏曲线 ,对低温和环境地球化学研究和应用具有重要价值。文章系统总结和评述了碳酸钙水体系氧同位素分馏系数实验校准的历史、方法和结果 ,对前人在表达方式上的不一致进行了统一 ,对氧同位素分馏的盐效应、动力氧同位素分馏效应和同质多象转变过程中的氧同位素继承性进行了讨论。通过对前人大量实验数据的系统处理并与理论计算相比较 ,推荐了热力学上平衡的方解石水体系氧同位素分馏方程 ,而对于文石水体系 ,理论计算结果尚有待于实验证实。 相似文献
6.
文石—水体系氧同位素分馏机理的实验研究 总被引：4，自引：1，他引：3
采用“附晶生长法”分别在５０和７０℃下合成文石下矿物,获得了两种不同的文石与水之间的氧同位素分馏关系。结果证明,文石与水之间氧同位素分馏的化学动力学机 为两步：（１）碳酸根与水之间进行氧同位素交换和平衡,即：「Ｃ＾１６Ｏ３」＾＾３－＋２Ｈ２＾１８Ｏ＝「Ｃ＾１８Ｏ３＾１６Ｏ」＾２－＋２Ｈ２Ｏ１６Ｏ;（２）与水平衡以后的「ＣＯ２」＾２－离子与Ｃａ＾２＋结合生成文石,即：Ｃａ＾２＋＋＿「Ｃ＾１８Ｏ２＾１ 相似文献
7.
通过缓慢分解Ca2+-Mg2+-HCO3--Cl--H2O溶液和以菱锶矿(或碳钡矿、白铅矿)为晶种的附晶生长法,在0-90℃温度范围内定向合成了碳酸钙同质多象变体.矿物合成实验结果表明,随着温度升高,有利于亚稳态文石和不稳定六方方解石的生成;随着溶液中Mg2+离子浓度增大和Ca(HCO3)3溶液浓度减小,均有利于亚稳态文石的形成.以XRD和SEM技术为实验手段,详细研究了碳酸钙同质多象转变过程.结果显示:在流体参与的情况下,文石→方解石和六方方解石→方解石的同质多象转变速率很快,并且其转变的矿物学机理为溶解/再沉淀. 相似文献
8.
氢氧化物族矿物的氧同位素分馏 总被引：2，自引：0，他引：2
应用增量方法计算了氢氧化物族矿物的氧同位素分馏,得到常见氢氧化物的18O富集顺序为：褐铁矿＞三水铝石＞针铁矿＞水镁石＞硬水铝石。氢氧化物与其对应的氧化物相比显著地富集18O。三价阳离子的氢氧化物和氧化物的18O富集顺序为：M（OH）3＞MO（OH）＞M2O3。Al（OH）3同质多象变体之间也存在一定的分馏。对于石英-氢氧化物、方解石-氢氧化物和氢氧化物-水体系,本文计算提供了在0-1200℃温度范围内三组内部一致的分馏系数方程。这些理论校准与合成实验结果和／或地表温度下的天然样品相吻合,特别针铁矿、勃姆石和硬水铝石与水之间的氧同位素分馏关系能够满足地质测温的要求。因此,对氢氧化物-水体系的氧同位素分析可望提供表生环境下可靠的地质温度计。 相似文献
9.
重庆芙蓉洞洞穴沉积物δ13C、δ18O特征及意义 总被引：14，自引：0，他引：14
利用重庆芙蓉洞内各种新老沉积物的δ13C、δ18O以及对洞穴内的滴水、池水和洞外泉水的长期观测结果,发现芙蓉洞内的次生沉积物中氧同位素变化整体一致,处于稳定温度下(16℃)的平衡分馏状态。而且洞内滴水和池水的氧同位素也相当一致,反映了外界大气降水中氧同位素的年平均状态。芙蓉洞内各种沉积物中碳同位素变化范围很大,从0‰~-11‰均有分布。由于芙蓉洞内各种滴水以及池水中溶解无机碳(DIC)的δ13C变化约在-8‰~-11‰,显著偏轻于部分洞穴沉积物中的δ13C。通过研究从洞穴滴水到形成次生化学沉积物这个过程中的可能影响洞穴沉积物中碳同位素变化的因素,例如：洞穴温度、滴水高度和速率、CO2脱气、生物作用、矿物同质异相转换等,同时参考芙蓉洞内连续生长达37 ka的FR5石笋的碳同位素记录,发现以上可能的影响因素都不能完全解释芙蓉洞内次生沉积物中碳同位素的异常偏重现象。虽然芙蓉洞内广泛存在文石与方解石共存的次生沉积物,但是综合分析表明这些沉积物的氧同位素处于平衡分馏状态,可以用来进行古气候研究。不过在利用石笋碳同位素解释古环境变化时需要慎重,特别是在讨论由文石或文石—方解石混合构成的次生沉积物时。 相似文献
10.
论洞穴石笋结构构造转变 总被引：4，自引：1，他引：3
大量大型石笋纵剖面研究表明,石笋矿物组成有方解石、文石、文石(方解石)-方解石(文石)三种类型,三类的结构、纹(微)层和放射状构造、结构构造转变等特征类同,并存在于碳酸盐沉积石笋生长的全过程,但文石笋的细微粒针(柱)状(微粒)结构、放射状、纹(微)层构造更显著.石笋结构构造转变的主要表现是:文石转变成方解石;文石、方解石次生增大,呈现不断晶化的成晶过程.文石转变为方解石,常保留文石的针状、针柱状结构和柱状聚晶体,呈文石假象,文石次生加大仍保存其结构构造和聚晶;方解石次生增大,常保存其粒状、菱面体、偏三角面体、聚片双晶和柱状、板状聚晶.石笋结构构造转变及其晶化强度,受控于洞穴温度、湿度、滴水和凝结水对石笋的渗透、淋漓,主要受石笋含水度大的制约.组成石笋的碳酸盐沉积、组合、结晶、晶化次生增大等,结构构造的形成及其弱、中、强转变,都在常(低)温常(低)压的洞穴气候环境中进行,是自调整作用的沉积、成晶、成岩晶化过程,没有外来物质加入,因而不影响同位素分馏和古气候环境记录.石笋结构构造转变研究,对古气候环境重建与生态修复、成晶成矿理论和实践、同位素测年校正和运用都有重要意义. 相似文献
11.
Bruce A. Warren 《Journal of Earth System Science》1994,103(2):301-314
The setting of the Arabian Sea is reviewed in order to examine which of the circumstances causing large oxygen depletion in
the ocean are responsible for the suboxic layer (concentrations < 0.1 ml 1−1) in the northern thermocline there. The wind field forces circulations that restrict but do not exclude exchange with the
south, and a recent box-model interpretation of trichlorofluoromethane measurements indicates a modest throughflow for the
layer of about 5 × 106m3s
−1.The associated oxygen-flux divergence is roughly consistent with biochemical determinations of local oxygen-consumption rates,
both approaches giving values (3–6 pl 1−1 sτ-1) that are modest in comparison with estimates elsewhere in the world ocean. Despite the high mean-annual surface productivity
in the region (nearly 1gCm−2 day−1), it seems plausible that too little of this particulate matter is consumed at thermocline depths to cause an inflated oxygen
demand there. Since the layer is neither an isolated pool, nor a sluggish backwater, nor a conspicuous oxygen sink, the suboxic
concentrations must be due (as earlier proposed) to the low concentration in the water entering the layer from the south.
That depletion in turn seems due to moderate consumption as the water travels the very long trajectories from its zone of
sea-surface renewal (Lats. 40–50°S). Although large seasonal variations are expected in both throughflow volume transport
and surface productivity (suggesting comparable changes in consumption rate), the volume of the suboxic layer seems big enough
to buffer the oxygen levels there against any very noticeable overall variability. 相似文献
12.
Oxygen Isotope Fractionation in TiO2 Polymorphs and Application to Geothermometry of Eclogites 总被引：2，自引：0，他引：2
郑永飞 《中国地球化学学报》1995,14(1):1-12
Oxygen isotope fractionation in TiO2 polymorphs has been calculated by the modi-fied increment method .The results that rutile is enriched in ^18O relative to brookite but depleted in ^18O relative to anatase.Due to the same crystal structure ,oxygen isotope partitioning in the TiO2 polymorphs is determined by the cation-oxygen inter-atomic distances.The theoretical calibrations involving rutile are in fair agreement with known experimental measurements and empirical estimates.Application of the theoretic-cal quartz-rutile calibration to geothermometry of natural eclogite assemblages indicates the preservation of isotopic equilibrium at high temperatures.The isotopic temperatures calculated are only slightly lower than the non-isotopic temperatures,indicating the slow rates of exchange for oxygen diffusion in rutile.The kinetics of exchange for oxygen diffu-sion in rutile is accordingly estimated by reconciling the differences between the isotopic and the non-isotopic temperatures.The rates of exchange for oxygen diffusion in rutile should be smaller than those for hornblende,but may be equal to or greater than those for diopside. 相似文献
13.
Stanislaw Halas Janina Szaran Maciej Czarnacki Ahmad Tanweer 《Geostandards and Geoanalytical Research》2007,31(1):61-68
Refinements have been made to achieve over 99% yield in the conversion of CO to CO2 in order to improve the reproducibility and accuracy of δ18 O measurements in sulfates. BaSO4 (10-15 mg) was mixed with an identical amount of spectrographic-grade graphite and loaded into a Pt boat. The mixture was gradually heated to 1100 °C to reduce sulfate to CO and CO2 ; the former gas was simultaneously converted to CO2 by a glow discharge between Pt electrodes immersed in a magnetic field (produced by a pair of external neodymium magnets). A small memory effect was noticed during the analysis (less than 0.3‰ per 10‰ difference in δ18 O between two subsequently analysed samples). The memory effect, however, was suppressed by repetitive preparation of the same specimen. CO2 produced in this way from sulfate reference samples was analysed on a dual inlet and triple collector mass spectrometer along with CO2 equilibrated with VSMOW, GISP and SLAP water reference samples. To avoid large departures of measured isotope ratios from 18 O/16 O of the working calibrator we used CO2 gas prepared from ocean water sulfate for this purpose. The calibrated δ18 O values (in ‰) obtained in this way for NBS-127, IAEA SO-5 and IAEA SO-6 reference materials were 8.73 ± 0.05, 12.20 ± 0.07 and -10.43 ± 0.12, respectively. 相似文献
14.
氧逸度是定量表示一个体系氧化还原能力的指标，反映了体系中氧气的分压或者逃逸能力。在地球科学中，它反映了岩石和矿物中变价元素的氧化还原状态，指示了不同岩石矿物氧化性/还原性的相对强弱。相同岩石矿物不同氧逸度可以导致其物理化学性质发生大的改变，因此在实验地球科学中准确控制并监测高温高压实验条件下的氧逸度具有非常重要的意义。本文从实验技术角度出发，首先介绍了活塞圆筒和多面砧高压装置中利用双胶囊技术在不含水和含水体系中控制氧逸度的方法、原理、装置和注意事项；接着描述了用过渡金属合金固溶体和惰性金属合金作为氧传感器原位测量氧逸度的原理、注意事项和地质应用，然后展示了氧离子固体电解质法控制和监测氧逸度的原理、装置和局限，提出了可能的改进方法。目前由于技术限制，氧逸度在高压实验中的控制和监测方法还不成熟，导致其对矿物和岩石物理化学性质的影响极可能被低估甚至错估。因此积极研究发展并推动高压下氧逸度的控制和监测技术非常重要且必要。 相似文献
15.
广西大厂锡多金属矿床硅质岩和层状矿体氧硅同位素研究 总被引：1，自引：0，他引：1
作者对大厂地区泥盆纪地层中的不同成历的硅质岩进行了系统的硅氧同位素研究。其中一种是与矿化无关的浅海放射虫硅质岩，其硅质来自海水的溶解硅，表现出低的负δ30Si值和变化较大的δ18O值；另一种岩石可能属海底喷气成因，表现出你的负δ30Si值和均一的δ18O值，与硫化物成矿作用有密切关系。 相似文献
16.
攀枝花层状辉长岩侵入体,自下而上可分为四个岩带。各种样品的δ18O值: 8个全岩样品中的6个为 6.27— 6.91‰;23个钛磁铁矿中的19个为 1.28— 2.39‰;21个斜长石中的12个为 6.18— 7.60‰。氧同位素特征表明,岩体源自上地幔。Ⅰ岩带氧同位素平衡温度较低455℃—730℃,可能是成岩后叠加地质作用影响的结果;Ⅱ岩带856—1045℃;Ⅲ岩带652—740℃;Ⅳ岩带62 1.—871℃。 相似文献
17.
Oxygen isotope analyses of quartz-Al2SiO5 pairs have been made for samples from the Mica Creek area, British Columbia. We have analysed quartz–kyanite nodules and quartz–kyanite and quartz–sillimanite in multiphase pelitic rocks from the staurolite–kyanite, kyanite, and sillimanite zones. Apparent temperatures calculated from oxygen isotopic fractionation range from 555 °C (staurolite–kyanite zone) to 695 °C (sillimanite zone). Temperatures from the quartz–kyanite nodules range from 630 to 675 °C. Some of the nodules show isotopic disequilibrium. Most of the results confirm predictions that bimineralic rocks will yield an estimate of peak metamorphic temperatures, when the less abundant mineral (an aluminium silicate) is the slower oxygen diffuser. Using cooling rates of 10–100 °C Ma?1 for the multiphase rocks, measured crystal sizes and modes, the Fast Grain Boundary diffusion model with ‘wet’ diffusion data (PH2O?1.0 kbar) yields predicted apparent temperatures which are generally lower than the measured apparent temperatures. The agreement is improved if slower diffusion coefficients are used. This suggests that f (H2O) during cooling was lower than that of the hydrothermal experiments and thus that there was little interaction with aqueous fluids of internal or external origin to modify the isotopic compositions. The measured apparent isotopic temperatures and apparent garnet–biotite Fe–Mg exchange temperatures show very poor agreement for the sillimanite zone samples, with the garnet–biotite Fe–Mg exchange temperatures generally higher than the oxygen isotope temperatures. Compared with the other calibrations that we tested the measured apparent temperatures using the Sharp calibration show the best agreeement with recently published P–T grids, although some variability in agreement is expected due to variable f (H2O) during cooling. 相似文献
18.
Oxygen isotope fractionation was experimentally studied in the quartz-wolframite-water system from 200 to 420 °C. The starting
wolframite was synthesized in aqueous solutions of Na2WO4 · 2H2O + FeCl2 · 4H2O or MnCl2 · 4H2O. The starting solutions range in salinity from 0 to 10 equivalent wt.% NaCl. Experiments were conducted in a gold-lined
stainless steel autoclave, with filling degrees of about 50%. The results showed no significant difference in equilibrium
isotope fractionation between water and wolframite, ferberite and huebnerite at the same temperature (310 °C ). The equilibrium
oxygen isotope fractionation factors of wolframite and water tend to be equal with increasing temperature above 370 °C, but
to increase significantly with decreasing temperature below 370 °C: 1000 ln αwf-H2o= 1.03×106T−2-4.91 (370 °C ±200 °C ) 1000 ln αwf-H2o = 0.21×106T −2-2.91 (420 °C -370 °C ±)
This projects was financially supported by the National Natural Science Foundation of China. 相似文献
19.
寒武纪是生命的开端，化石则是生命开始的直接证据，因寒武纪地层对揭示生命的成因具有重大意义，多年来寒武纪地层是众多学科领域关注的热点。对寒武纪的研究，在古生物学方面，已经取得了很好的进展；但是对于这些生物所赖以生存的环境的研究还仅停留在定性阶段，仅限于利用环境指标反应环境的变化。而且，经过成岩作用过程，沉积岩可能已经改变了与海洋所达成的化学平衡。Longinelli等（1973）提出了利用沉积磷酸盐与水的氧同位素平衡的方法计算沉积阶段的古水温，这一温度计为利用小壳化石壳同位素组成计算古水温提供可能。但是，这种可能变成现实的前提条件是：小壳化石的磷酸盐壳质是原生的。小壳化石在存在于寒武纪底部白云岩层，在华南分布广泛。采样点位于云南省会泽县大海乡乡村公路旁。化石形体上呈圆锥型，具有坚硬的磷酸钙壳体，体腔常被石英充填。化石含量高的地层可富集成矿，例如贵州织金磷矿属于这种矿床类型。经过磷酸的浸泡，化石壳饰已被破坏，扫描电镜下呈现不规则的溶蚀坑。偏光镜下化石的横截面上可以看到石英填充物晶形完好。对采集样品进行了元素及同位素地球化学分析，分析结果表明，小壳化石的磷酸盐部分比碳酸盐部分含有更高的REE；Mn/Sr 按 SSF2＜FB＜SSF1＜DH－23 递增，体现了小壳化石中的磷酸盐部分后期成岩作用的影响最小，其可能能够反应古海水特征。小壳化石与颗粒磷的磷酸根氧同位素δ18Ophos在误差范围内是一致的，根据公式 Longinelli 等（1973）计算出来的古海洋温度为28.4～29.4℃。化石中的碳酸盐部分与基质白云岩在碳同位素δ13Ccarb上基本一致。另外，本项研究首次采用硅同位素方法探讨小壳化石中的石英的来源，结果表明化石与基质石英的Si同位素相当［（－0.6＋0.1）‰］，体现了热液特征，与寒武纪底部硅质岩硅同位素特征 0.4‰～1.4‰ 完全不同。化石的磷酸盐成分（SSF）与颗粒状磷矿（FB）成分具有较低的 Mn/Sr比值（0.12，0.23），壳体的碳酸盐成分的 Mn/Sr比值为8.5，基质白云岩 Mn/Sr比值高达200。小壳化石与颗粒状磷矿的磷酸盐氧同位素相近［（16.8＋0.2）‰］，高于相近磷块岩地层（13.3‰～15.9‰）。成岩作用对磷酸盐氧同位素的影响是使氧同位素降低，从这点意义上说小壳化石受成岩作用或后期矿化作用的影响更小。这些分析数据表明，小壳化石中壳体的磷酸盐成分是原生成分。经酸分离的小壳化石表面的溶蚀坑表明，磷酸盐并不是化石壳体的唯一成分，碳酸盐也可能是壳体的组成成分。碳同位素分析表明，壳质中碳酸盐部分与基质白云岩具有相近的δ13C，而且壳体中碳酸盐成分的 Mn/Sr 比值也不高。所以，碳酸盐部分也可能是原生的。根据公式 Longinelli 等（1973）计算出来的古海洋温度为 28.4～29.4℃，Ling等（2004）发表了关于前寒武纪古海水温度的数据，建议 32～34℃ 为前寒武纪古海水温度的上限，但是他所研究分析的磷块岩受成岩作用的影响很大，所以计算的温度较高。从某种意义上说，越小的计算值越接近真正的古海水温度。华南早寒武纪有没有热液这一问题对于发育于早寒武世黑色页岩系中的 Ni－Mo－PGE 多金属硫化物矿床的成因问题尤其重要。热液与沉积成矿观点一直在争论着，从某种意义上说，笔者的Si同位素结果支持了热液成因观点。 相似文献
20.
方涛 《中国地球化学学报》1997,16(2):178-182
Tenorite is an oxide of cupper which has been well documented on its structure,force constants and spectrum.Based on the isotopic shifts of its spectrum calculated from the force constants of tenorite,its reduced partition function ratios were calculated,from which an oxygen isotopic fractionation curve between tenorite and water was obtained:10^3lnα=2.51X^2-14.87X 6.31(X=10^3/T)Oxygen isotopic fractionation of tenorite was also calculated with the modified increment method of Zheng(1991),and another equation was obtained:10^3lnα=2.89X^2-13.10X 3.92(X=10^3/T) Calculated results of the two different models were fitted and possible deviation involved in the calcuation was also discussed. 相似文献