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资料[1、2]研究了5-Br-PADAP和碘化钾同三价锑能够形成蓝绿色的三元络合物,且能被苯萃取。但未见应用于岩矿中微量锑的测定。资料[3]介绍了碘化铵能对岩矿样品进行挥发性分解,锑以三价锑和五价锑的形式挥发出来,达到分离目的。本文在前人工作的基础上,进行了条件试验,采用碘化铵既分解样品,又能代替碘 相似文献
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岩矿分析不论是采用其么手段,矿样的分解都是一个重要步骤。文献[1]讨论了用酸分解矿样的规律,为了掌握正确的熔剂熔矿规律,减少盲目性,我们根据热力学理论讨论了熔融和半熔过程自由能的变化与实验对比找出了矿样分解和不分解的界线,提出 相似文献
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岩石中亚铁测定应用最广泛的是重铬酸钾容量法^[1]，还有测定铬铁矿中亚铁的五氧化二钒一硫酸亚铁铵容量法^[2]。本文着重试验和探讨含锑矿物岩石中亚铁测定的硫酸铈容量法。试样以硫酸、氢氟酸分解，加硼酸消除氟的影响，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用标准硫酸铈溶液进行滴定，直接测定含锑矿物岩石中的亚铁。试验表明，在硫磷混合酸的冷溶液中，三价锑高达100mg，五价锑达30mg对亚铁测定基本没有影响。方法适用于含锑矿物岩石中亚铁的测定，手续简便，终点清晰，结果满意。 相似文献
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比色法测定矿物中锑含量的方法创新与研究 总被引：1，自引：0，他引：1
在传统的地质实验测试中,我们常使用碘化钾-硫脲光度法[1]测定矿物中锑的含量,但在实际操作过程中会发现,这种方法步骤繁琐,对条件的要求比较严格,而且重现性也比较差。本文是一种简单的方法创新,经过多年的实践,我们对传统的方法进行了简化,提高了可操作性和重现性。原理基本相同,均是基于在试样分解后,在硫酸介质中,三价锑与碘化钾形成黄色配合物[2],430nm处,直接用光度法测定。 相似文献
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氢化物原子荧光法测定水中微量砷（Ⅲ）砷（Ⅴ）锑（Ⅲ）锑（Ⅴ） 总被引：4，自引：0，他引：4
目前，对水中砷的价态分析主要采取原子吸收法^[1-3]，原子荧光法^[4]，同时测定水中不同价态的砷锑还未见报道，本文针对砷锑价态不同，其原子化学的化学反应历程也不同的特点，进行试验，并对其反应进行探讨，结果表明，通过调节被测深液酸度，可以阻止五价砷，锑原子化，对同一溶液测定，三价砷，锑不干扰。 相似文献
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矿石中的锑、铋通常是利用其与碘离子分别生成黄绿色的碘化锑络阴离子SbI_4~-、黄色的碘化铋络阴离子BiI_4~-而进行比色测定。由于锑、铋在分析化学性质上的差异,试样的分解方法,显色条件亦有所不同,故往往是分别取样测定,有分析周期过 相似文献
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锑矿石化学物相分析方法选择性分离条件验证及准确度评估 总被引：1，自引：1，他引：0
目前我国矿石化学物相分析方法,除少数方法具有较广泛的适应性外,多数方法均是针对某一具体矿区的样品而制定,在实际应用中无法确认分析结果的准确性和选择性分离流程的适应范围。验证化学物相分析方法的选择性分离流程及方法准确度是该领域必须解决的问题。本文以我国具有代表性的锑矿类型——单锑硫化矿为研究对象,通过岩矿鉴定确定锑的主要矿物相,从试验样品中挑选验证选择分离条件所需的单矿物,在无法获得锑华单矿物的情况下,通过价态分析确定了锑华与锑酸盐混合物中锑华的比例,并通过系列单矿物选择分离对比条件试验和X射线衍射分析,确定了锑华、辉锑矿和锑酸盐等锑物相的选择性分离条件。结果表明:对于硫化锑含量大于35%的样品,锑硫化相的选择浸出时间从传统的30 min调整为40 min,硫化锑的浸出率提高了4%~6%,硫化锑相对于锑酸盐的串相率降低了45%~70%,硫化锑相浸出完全,提高了硫化锑和黄锑矿相分析的准确度。该方法适用于不同地区、不同类型(氧化矿、硫化矿)锑矿石样品的锑化学物相分析。 相似文献
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样品分解是所有化学及化学—仪器分析方法中必须首先考虑的一个问题。地质样品中的岩石、矿石分解方法,不仅在已出版的许多岩石矿物化学分析著作中作了介绍,而且还有岩矿分解方法的专著。微迹元素测定中的样品分解方法也有了详细论述。 相似文献
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氢化物—原子荧光法测定地球化学样品中的砷和锑,已广泛用于生产中。在测定前需要把砷和锑预还原至三价。目前生产中的预还原多是在用王水(1+1)溶矿后,先用稀盐酸或水进行稀释,再分取部分试液加入固体硫脲,抗坏血酸或用二者的混合溶液进行预还原。其手续繁琐。 我们在生产中结合实际情况,采用了直接预还原的方法。具体操作是,称取试样0.1250克于25毫升比色管内,加入8毫升王水(1+1),按常法溶 相似文献
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原子吸收法测定矿石中高含量锑 总被引：1，自引：0，他引：1
原子吸收法测定矿石中0.05～X％的锑已有报道,但原子吸收法测矿石中高含量锑,尚未见报道。本文以盐酸、硝酸分解样品,用柠檬酸防止在盐酸溶矿时锑以三氯化锑形式挥发和锑的水解。在空气一乙炔火焰中,用锑的次灵敏线231.2nm测定0.x～60％的锑。用拟定的方法测锑时速度快,选择性高,重现性好,砷及大多数元素不干扰测定。 相似文献
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钦-杭成矿带中成矿元素锑的物质来源探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
[摘 要]钦-杭成矿带是扬子陆块东南缘与华南褶皱系之间的巨型多金属成矿带,仅其中所发现的锑矿就占我国锑储量的87%。在扬子陆块江南古陆基底及各时期沉积盆地演化过程中,形成了富锑的地球化学场。矿带内各锑矿床矿石铅同位素组成变化与江南古陆基底及各时期盆地中沉积黄铁矿铅同位素组成十分相似,仅从赋矿围岩锑元素丰度和锑矿床矿石铅同位素组成两方面的探讨表明,矿带内锑成矿元素源于基底及盖层中各赋矿围岩。 相似文献
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矿石中的锑、铋通常是利用其与碘离子分别生成黄绿色的碘化锑络阴离子SbI_4-、黄色的碘化铋络阴离子BiI_4-而进行比色测定。由于锑、铋在分析化学性质上的差异,试样的分解方法,显色条件亦有所不同,故往往是分别取样测定,有分析周期过长的缺点。利用碘化物萃取原子吸收分光光度法测定铋,已应用于矿石及铁合金中。Luke研究了在含碘化物的5％盐酸介质中,用甲基异丁基酮(MIBK)可定量萃取锑、铋等金属元素。Headrige制定了在 相似文献
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采用王水溶解锑矿石常出现溶矿不彻底、提取过程中锑水解的问题,导致测定结果偏低;虽然原子荧光光谱法广泛应用于锑的测定,但是该方法由于仪器线性范围窄,对于高含量锑(5%)的测定容易引入较大稀释误差。本文对样品采用氢氟酸-硝酸-盐酸混合酸溶后,在提取过程中加入酒石酸与锑络合,充分抑制了锑的水解。实验结果表明:采用氢氟酸、硝酸、盐酸混合酸体系的溶矿方式,能够有效分解矿石中的硅酸盐组分,使溶解更加彻底,锑的测定结果优于王水溶矿,且检出限更低(1.10μg/g);通过酒石酸与锑的络合及盐酸对锑水解的抑制,锑的测定结果优于王水介质及盐酸介质的结果,且方法精密度(RSD,n=6)为0.11%～1.11%,较其他介质更稳定。在ICP-OES分析中通过对锑元素分析谱线的优选,可以获得更宽的线性范围,从而实现了对较高含量锑的准确测定。本方法能快速、有效溶解锑矿石并避免锑元素水解,经国家一级标物验证,所得结果与认定值相符,适用于分析锑矿石中含量范围在0.7%～40%的锑。 相似文献
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湘中地区长英质脉岩与锑（金）成矿关系 总被引：9，自引：0，他引：9
刘继顺 《有色金属矿产与勘查》1996,5(6):321-326
湘中部分锑（金）矿区内长英质脉岩的地质地球化学及其与成矿关系研究表明，长英质脉岩具有比容矿主岩高的锑金含量及与矿体密切的空间关系，其就位不仅引起了高地热异常致使含矿建造中成矿物质活化迁移成矿，而且为深部含矿流体上升成矿提供了良好的通道和沉淀环境。因此长英质脉岩有着与锑（金）矿化密切的成因联系，可以作为锑（金）矿床的找矿标志。 相似文献