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邻羧基苯基重氮氨基—4—苯基—2—噻唑光度法测定微量铜的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新试剂邻羧基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑与Cu^2+的显色反应,在非离子表面活性剂TnitonX-100存在下,于PH8.6的Na2B4O7-HCl缓冲介质中,Cu^2+与该试剂生成1:1的红色配合物,其配合物的最大吸收波长为510nm,摩尔吸光系数为5.4*10^4L.mol^-1.cm^-1。 相似文献
3.
二溴羟基苯基荧光酮光度法测定锌 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH114的Na2HPO4NaOH缓冲介质中,表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)及TritonX100存在下,锌与二溴羟基苯基荧光酮发生显色反应,生成的络合物最大吸收波长在610nm处,摩尔吸光系数178×105L·mol-1·cm-1。NaPO3的存在可提高方法的灵敏度与选择性。比尔定律范围是0~320μg/L,可不经分离直接测定硫铁矿中锌。对硫铁矿中w(Zn)为002%或04%的样品进行6次平行测定,其RSD为163%~53%。 相似文献
4.
钪-4,5-二溴苯基荧光酮-CTMAB-吐温-60多元配合物的分光光度法研究 总被引:4,自引:1,他引:4
研究结果表明,在混合表面活性剂CTMAB-吐温-60存在下的PH5.7-6.5的缓冲介质中,Sc(Ⅲ)与4,5-二溴苯基荧光酮形成高灵敏的多元配合物,其ε590=2.26×10^5L.mol^-1.cm^-1,组成比为:Sc:DBPF:CTMAB=1:2:4。采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著,并加速了显色反应,增强了配合物的稳定性。而Na2SO4的加入能显著地提高体系的灵敏度,Sc量在0- 相似文献
5.
研究了在Tween80存在下,2,4-二甲氧基苯基荧光酮与铜的配合物的荧光熄灭体系,在pH为8.0 ̄8.8的Na2CO3-H3BO3+KCl缓冲介质中,在λex=400nm,λem=510nm其体系产生的荧光熄灭程度最大。铜的线性范围为0 ̄20μg/L。方法的检测限为0.72μg/L。 相似文献
6.
3,5—二溴—4—偶氮变色酸苯荧光酮与铝显色反应及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,Al与3,5-二溴-4-偶氮变色酸苯基荧光酮的是色反应条件和光变性质。在pH6.0的HAc-NaAc缓冲介质中,Al与试剂形成1:2的红色配合物,最大吸收峰位于560nm处,表观摩尔吸光系数为1.25×10^4L.mol^-1.cm^-1,Al的质量浓度为0-0.2mg/L时符合比尔定律。 相似文献
7.
N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲与铜的显色反应及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了新试剂N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(MMPT)与Cu2+的显色反应。结果表明,在pH4.6~5.6的HAc-NaAc介质中,Cu2+与MMPT形成的配合物至少稳定5h,其λmax=370nm,表观摩尔吸光系数为1.12×105L·mol-1·cm-1。Cu2+的质量浓度在0.08~1.4mg/L时符合比尔定律,相关系数r=0.9991。方法简便、快速,用于铅矿中铜的分析,测定结果与监控样推荐值相符,对w(Cu)=0.8%的试样测定6次,RSD=3.2%。 相似文献
8.
合成了新的杂环偶氮变色酸类试剂———2[2′(6甲氧基苯并噻唑)偶氮]1,8二羟基萘3,6二磺酸,并系统探讨了在pH4.5的邻苯二甲酸氢钾NaOH介质中显色试剂与钛的显色反应特性。结果表明,在溴化十六烷基吡啶存在下,试剂与Ti(Ⅳ)形成2∶1的络合物,显色反应15min完全并至少稳定4h,最大吸收波长为670nm,表观摩尔吸光系数达1.67×105L·mol-1·cm-1,钛的质量浓度在0~400μg/L时符合比尔定律。用拟定的方法测定了硅砖等标准物质中的Ti(Ⅳ),所得结果与标准值的相对误差均小于4%,RSD(n=5)小于3.5%。 相似文献
9.
锰—二氯苯基荧光酮—混合表面活性剂体系测定痕量锰 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了在CTMAB-OP存在下,Mn(Ⅱ)与2′,4′-二氯苯基荧光酮、水杨基荧光酮(SAF)及邻硝基苯基荧光酮的显色反应。结果表明,以2′,4′-二氯苯基荧光酮体系的灵敏度为最高。其ε=1.64×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),线性范围在0—5μg/25ml Mn(Ⅱ)。采用MIBK萃取分离可消除Fe(Ⅲ)等的干扰,而避免使用KCN。方法已用于测定白云石、磁铁矿、高硼玻璃及铝合金中的Mn,所得结果与标准值基本符合。 相似文献
10.
2,4—二甲氧基苯基荧光酮在混合表面活性剂存在下荧光熄灭法测定痕量锡 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在舔生剂溴化十六烷基三甲铵和聚氧乙烯十二烷基醚存在下,锡与2,4-二甲氧基苯基荧光酮的荧光熄灭体系,在pH7.02 ̄7.96的盐酸-三乙醇胺介质中,λex=400nm,λem=550nm,体系产生的荧光熄灭程度最大,锡量的线性范围为:0 ̄20μg/L,检出限为0.97μg/L,方法用于测定钢材及铝合金中的痕量锡,结果满意。 相似文献
11.
二溴羟基苯基荧光酮和溴化十六烷基吡啶分光光度法测定镓 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了Ga与二溴羟基苯基荧光酮,CPB的显色反应,在PH6.1-6.6间,配合物的最大吸收波长在578nm摩尔吸光系数为1.87×10^5,0-6μgGa2O3/25ml人符合比匀定律,应用于矿石中微量Ga的测量,结果满意。 相似文献
12.
研究结果表明,在混合表面活性剂CTMAB-吐温-60存在下的pH5.7~6.5的缓冲介质中,Sc(Ⅲ)与4,5-二溴苯基荧光酮(DBPF)形成高灵敏的多元配合物,其ε_(590)=2.26×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),组成比为:Sc:DBPF:CTMAB=1:2:4。采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著,并加速了显色反应,增强了配合物的稳定性。而Na_2SO_4的加入能显著地提高体系的灵敏度。Sc量在0~0.36ug/ml范围内遵守比尔定律。方法可直接测定合成混合稀土中的Sc,回收率在98%~105%;结合沉淀分离和PMBP萃取分离,实现了地质试样中痕量Sc的测定。 相似文献
13.
系统地研究了二溴羟基苯基萤光酮在不同表面活性剂存在下与Ge的显色反应。在0.2-2.0mol/L的H2SO4介质中,显色反应灵敏度高(ε518=1.41×10^5)、显色速度快且至少稳定24h,干扰少,Ge量在0-500ng/ml范围内符合比耳定律,经应用于矿石中痕量Ge的直接测定,证明方法可行。 相似文献
14.
在CPB存在下,用2,4-二甲氧基苯基荧光酮(DM-PF)以荧光熄灭法测定岩矿样中铝,方法灵敏,简便。检出限为0.26ng/ml,线性范围0-10ng/ml。试验了30多种共存离子的干扰情况,方法的选择性欠佳。采用适当的分离手段后,可用于地质样品中铝的测定。 相似文献
15.
二溴羟基苯基荧光酮与铝显色反应的研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH为6.5的HAc-NaAc介质中,CPB存在且经60~70℃加热,Al ̄3+与二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)4min即完成显色反应,形成1:2紫红色络合物,吸光度至少稳定24h,最大吸收峰位于568nm处,摩尔吸光系数为1.18×10 ̄5,Al量在0~0.2μg/ml范围内符合比不定律。方法已应用于岩矿中微量Al的直接测定,其结果与标准值吻合较好,RSD(n=5)均<3%。 相似文献
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二安替比林基—(3,4—二甲氧基)苯基甲烷光度法测定微量铬 总被引:5,自引:0,他引:5
合成和鉴定了二安替比林基-(3,4-二甲氧基)苯基甲烷,并研究了其与Cr的显色条件。在Mn存在下,试剂与Cr反应生成橙黄色产物,λmax=465nm,ε=8.45×10^5L·mol^-1·cm^-1,Cr量在8-56ng/ml范围内符合比尔定律。该体系稳定时间在3h以上,重现性好,用于电镀废液及球铁中Cr的测定,结果满意。 相似文献
17.
钯—二安替比林对溴苯基甲烷—钒体系阻抑动力学光度法测定微量钯 总被引:6,自引:0,他引:6
在H3PO4介质中,微量Pd(Ⅱ)能阻抑二安替比林对溴苯基甲烷(DApBM)与V(Ⅴ)的显色反应,阻抑程度与Pd(Ⅱ)量呈线性相关。据此建立了测定微量Pd(Ⅱ)的新方法。方法检测限为56.0μg/L,测定范围为0.0~480.0μg/LPd(Ⅱ)。阻抑反应的表观活化能为86.72kJ/mol,表观速率常数为5.57×10-4/s,反应终止后至少稳定24h。试样的加标回收率为91.7%~101%(n=4)。该法用于w(Pd)在10-3水平的冶金产品和催化剂中钯的测定,结果与原子吸收法测定结果相符,RSD(n=6)在2.8%~3.3%。 相似文献
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研究了新试剂2,4-二溴-6-羧基苯重氮氨基偶氮苯与Tl(Ⅲ)的高灵敏显色反应。在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,于pH10.5的NH_3·H_2O-NH_4Cl缓冲介质中,Tl(Ⅲ’)与该试剂生成红色配合物,其配合物的最大吸收波长位于520nm处,摩尔吸光系数为1.83×10 ̄5L·mol ̄-1·cm ̄-1。Tl(Ⅲ’)量在0~0.64μg/ml范围内符合比尔定律。方法用于废水中痕量Tl的测定,结果与其它方法结果相符。测定工业废水及粉煤灰中痕量Tl的RSD(n=6)在1.6%~3.2%范围。 相似文献
19.
在PH10.3的NaB4O7-NaOH介质中,Mg^2+与4,5-二溴苯基荧光酮形成络合物,于-0.95V出现一灵敏的阴极波。Mg^2+的质量浓度在8.2-58μg/L时与峰电流呈线性关系,检出限为2.1μg/L。 相似文献
20.
二溴羟基苯基荧光酮荧光光度法测定水中微量锰 总被引:1,自引:0,他引:1
用荧光光度法研究了二羟基苯基荧光酮(DBHPF)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)-Mn^2+体系的最佳测定条件。在PH10.0的NH3.H2O-NH4Cl介质垢检出限为0.3ng/ml,适用于江湖水中微量锰的测定。 相似文献