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极谱法测定钼矿石中的总钼氧化钼硫化钼 总被引：1，自引：0，他引：1
钼的物相分析要求测定硫化矿物相和氧化矿物相,常用比色法和电感耦合等离子体发射光谱法等对辉钼矿、钼华矿、钼钨钙矿、钼酸铅矿等钼矿石进行物相分析,但分离物相的品种较多,方法繁琐耗时.本文用王水-硫酸消解钼矿石样品,碱溶液复溶浸提得到钼总量,使其他大多数元素形成沉淀而分离,用碳酸钠-氢氧化铵混合溶液浸取钼的氧化矿物,将残渣进一步溶解得到硫化矿物含量,在硫酸-氯酸钾-二苯羟乙酸体系中用极谱法简单快速测定钼总量、氧化钼和硫化钼含量.方法的线性范围为0.04～0.4 mg/L,检出限为0.028 mg/L.对三种钼矿样品进行物相分析,氧化矿物与硫化矿物含量的加和与钼总量相当;总钼、氧化钼、硫化钼测定结果的相对标准偏差在1.69％ ～3.56％之间,与比色法测定结果相符.方法实用快速,易于推广,适于实际批量样品的测试. 相似文献
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气液包裹体存在并密闭于各种成因的矿物中,是天然的成矿溶液的样品.气液包裹体体积小(一般在几个微米以下)、组份复杂、含量极微.要分析这么小的包裹体成份,用一般分析方法是困难的,需采用进样量少、灵敏度高的分析测试手段.国内多采用比色法,比浊法、电化学等方法测定包裹体液相成份中的阴离子.我院以前采用的是离子选择电极法测定包裹体液相成份中的氟离子、氯离子;比色法间接测定硫酸根离子.这些方法都不能将氟、氯、硫酸根等离子一次同时分析出来,而且分析流程长、测定灵敏度还满足不了包裹体液相成份中阴离子的分析要求. 相似文献
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催化比色法测定土壤中的全碘 总被引：1，自引：0，他引：1
油气田上方土壤中的碘,含不溶于水的腐殖土稳固滞留的碘。要测定其含量,首先需将不溶性碘转化为可溶性碘化物。本文将样品用K_2CO_3溶液润湿、烘干、灼烧,实现了不溶性碘的转化,较半熔法熔剂量少、引入杂质量少。浸取液用硫氰化铁-亚硝酸盐体系的催化比色法测定Ⅰ~-的含量,回收率高于88％。对含Ⅰ~-为2.75ppm的试样测定10次其RSD为3.55％。本法适用于样品数量多、分析周期短的石油地球化学勘探样品的测定。 相似文献
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介绍了以空心阴极灯代替连续光源，确定了硫化铝双原子分子吸收光谱法测硫的最佳条件，方法的灵敏度（０．００４４Ａ）为３×１０￣（－９）ｇＳ，测定含Ｓ１０ｇ／ｍｌ试样１０次，其ＲＳＤ为３．３％，标准加入回收率在９９％～１０４％之间。用所拟方法测定了大气硫酸盐化速率，结果与比色法符合。 相似文献
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王晋强 《水文地质工程地质》1984,(2)
氰化物毒性剧烈,水体中含有氰化物对于公共卫生及水生生物的活动、河流的净化等均有重要影响,因此测定水体中氰化物的含量,对于了解水质污染情况有着重要意义。 氰化物的测定,一般采用容量法和比色法常用构比色法有吡啶—盐酸联苯胺法,吡啶—巴比妥酸法等,但由于吡啶有恶嗅,盐酸联苯胺又是致癌物质,因此逐步为吡啶—吡唑酮法代替,但该法仍未消滁吡啶的臭味后又有人改用乙醇作溶剂而吡啶用量 相似文献
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火焰原子吸收法连续测定磷矿石中多元素 总被引：1，自引：0，他引：1
火焰原子吸收法连续测定磷矿石中多元素陈国亮，张朝旭西北大学化工系西安７１００６９磷矿石中常含有多种共存元素，研究和测定其组成含量，对于提高磷肥质量、土壤改良和植物营养有着重要意义。目前，磷矿石中共存元素的测定大多采用容量法、比色法、火焰光度法，个别元... 相似文献
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激光粒度仪测试结果及其与沉降法、筛析法的比较 总被引：33，自引：5，他引：33
分析了Cilas 940L激光粒度仪的测试结果,并与沉降法、筛析法进行了比较。激光粒度仪测试结果的重复性较好,测量精度较高。对于玻璃珠样品,激光粒度仪和筛析法测试结果十分接近,对于天然沉积物,激光粒度仪测定的平均粒径偏粗,分选偏差。和沉降法相比,激光粒度仪测定的粘土组份 (<8%)的含量为沉降法的 46.7%～ 70.5 %,平均为 6 0 %,测定的平均粒径较沉降法偏粗,分选偏差。造成激光粒度仪与沉降法、筛析法之间差异的原因主要在于这些测试方法原理的不同和天然沉积物不规则的形状。 相似文献
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李锦文 《华东地质学院学报》1998,21(2):163-166
本文以苋菜红、胭脂红组成的两组份混合体系为研究对象,应用改进单纯形优化法对混合色素进行同时测定的研究。结果表明,采用该法优化混合物的各组份浓度具有可行性。 相似文献
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以往按照国标进行的铬天青S比色法测定低含量铝的方法,不但成本高,而且过程繁琐,不便于日常生产检测操作。本人经过多次试验,作了技术改进,采用银坩埚代替铂金坩埚,在掩蔽了Fe~(3+)和Mn~(2+)后,用硝基酚为指示剂,六次甲基四胺为缓冲溶液,将pH值控制在5～6之间,使铝离子与铬天青S形成稳定的络合物,再通过比色法测定,同样得到精确的实验结果。与以往国标法实验比较,改进后的实验新方法,能降低成本、简化步骤,并且较适应实验室的日常生产。 相似文献
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水作为人体摄入碘元素的主要来源,准确测定其中的碘化物含量具有现实意义。目前常用于水样中碘化物分析的方法主要有离子色谱法、气相色谱法、比色法、分光光度法等,不同方法的测定结果会受到实际样品基质以及实验条件等因素的影响。本项目组织了38家实验室采用离子色谱法、淀粉分光光度法、催化还原分光光度法、电感耦合等离子体质谱法4种方法对天然水样中的碘化物含量进行测定,不同方法的测定值之间存在明显差异,数据间离散度较大,浓度在51.40～124.00mg/L范围内变化。基于此,本文采用HPLC-ICP-MS法对样品中的碘化物进行了定量分析,并通过考察该方法的精密度和正确度,在保证结果准确性的前提下,将碘化物测定结果与各家实验室结果进行比对。对比结果表明,对于碘离子,离子色谱法的测定值（83.38μg/L）与HPLC-ICP-MS的测定值基本一致（78.32μg/L）,高浓度碘化物比色法的测定值（92.95μg/L）、硫酸铈催化分光光度法的测定值（101.84μg/L）和ICP-MS法的测定值（103.13μg/L）均高于HPLC-ICP-MS法的测定值。针对该结果,本文从各方法的原理和实验条件出发,探... 相似文献
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本文介绍了应用缓发中子法测定样品中铀含量的精密度可达0.2ppm,分析相对误差小于15％。文中还给出了该法在普查铀矿的区域化探中的应用实例,并指出对铀含量微弱增高地段的反映明显优于目视比色法。 相似文献
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侯定远 《水文地质工程地质》1959,(2)
在对矿泉水的研究工作中,为了鉴别矿泉水的类型,测定矿泉水中游离与溶解气体的成分,有时必需进行单项游离气体的测定。对于硫化氢水,用一般的碘量法,酸量法,比色法等来测定其中游离硫化氢的含量是不能得到最满意的结果的。因为这些方法测定的量较大,同时,在结果中还包含了S_2O″_3、SO″_3等离子的含量。因此,为了测定每公升水中大约含1 相似文献
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直径小于0.002mm的粘土矿物,能吸附一定量的有机质。其有机质一般以腐植酸的形式存在于粘土矿物中,腐植酸又分为黄腐酸和胡敏酸。以往,测定土中的腐植酸含量,大多采用重量法,比色法和重路酸钾容量法。重量法需要样品量大,不但费时,而且操作严格。采用比色法,由于腐植酸本身的颜色不一,标准难以选择,直接影响分析结果的准确性。容 相似文献
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碳酸岩样品中由于CaO的辐射背景深而影响了许多元素的测定。本法针对碳酸岩样品的组份,在缓冲剂中加入大量的SiO_2(石英粉)稀释样品,从而消除了CaO对测定Ag、Sn、B等的影响。 实验部分 一、CaO对谱线强度的影响 据资料介绍,样品中CaO的含量或CaO/SiO-2的比值和谱线强度的减弱有线性关系。在本体系中,CaO的影响如图所示。当样品与缓冲剂的混合物中CaO含量低于10％时,Ag、Sn和B的谱线强度无明显减弱,而当混合物中CaO含量超过10％时,Ag、Sn的谱线强度急剧减弱,且光谱背景逐 相似文献
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导数-原子捕集联用火焰原子吸收法测定粉煤灰中镉 总被引：1，自引：0，他引：1
研究并提出了将测定信号变化率的导数技术和浓缩待测原子的原子捕集技术与火焰原子吸收相联用于测定痕量镉的新技术。通过测定标准粉煤灰GBW08401和82201中痕量镉含量验证了该技术的可行性。与常规法相比，新方法的灵敏度和检出限可分别改善2～3个数量级和1～2个数量级(1～3分钟捕集条件下)。10次测定的相对偏差为6．26％～7．23％，回收率可达95％～104％。研究表明．此技术可成功地测定粉煤灰中的痕量镉。 相似文献
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矿石中微量稀土总量的分离测定一般采用离子交换法、纸上色层法、反相萃取色层法、溶剂萃取法,沉淀分离法、缓冲掩蔽法等但以溶剂萃取法较为简便快速。其中尤以PMBP—苯应用最为广泛,由于苯是有害物质,故本文研究PMBP—醋酸丁酯萃取分离微量稀土总量的体系,并对萃取分离条件,偶氮胂Ⅲ显色条件,氢氧化物共沉淀分离条件进行了探讨,制定了铝土矿中微量稀土总量的测定方法。本法测定范围RE_2O_30.02～0.2％。 相似文献
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沸水浸提-ICP法直接测定土壤有效硼 总被引：2，自引：0，他引：2
土壤中有效硼的含量直接影响到植物的生长情况,因而有效硼的提取方法至关重要.目前最常用的是国家标准测定方法姜黄素比色法和亚甲胺比色法.但这些方法操作流程长,结果易受外界因素的影响,不宜控制.而用沸水浸提ICP法(ICP即电感耦合等离子体发射光谱技术)来代替比色法,不仅能克服这些缺点,更能使有效硼的分析趋于自动化,使得高效、大规模的土壤有效硼的测定分析成为现实.该法为:称取10g土样,按水土比2:1用沸水浸提15min,稍冷却,立即干过滤,滤液即待测液,直接上ICP测定.实验、实践证明,用该法的结果是可靠的,测定限为0.01μg/g. 相似文献
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钼兰差示比色法测定煤灰中二氧化硅的方法,较之重量法和容量法具有快速、简便、成本低、污染小等优点。但由于该法所用药剂钼黄络合物稳定性差,直接影响了测定的精确度,加之,高含量二氧化硅试液欠稳定,因此,此方法在生产实践中应用还不够普遍。1979年我们对此方法进一步进行试生产,通过实践,证明用钼兰差示比色法测定煤灰中二氧化硅是可以全面投产的。 相似文献