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1.
目的:系统评价归脾汤加减对高血压病患者血压、负性心理及生活质量的影响。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA),纳入归脾汤加减治疗高血压病的随机对照试验(RCT),对纳入研究的方法学质量进行评价,并应用RevMan 5.3软件进行统计分析。结果:共纳入10项研究,合计1078例患者。Meta分析结果表明,治疗组收缩压[SMD=-0.59,95%CI(-0.79,-0.38),Z=5.67,P<0.00001]、舒张压[SMD=-0.71,95%CI(-0.95,-0.47),Z=5.85,P<0.00001]、抑郁自评量表(SDS)评分[SMD=-0.90,95%CI(-1.50,-0.29),Z=2.89,P=0.004]、生命质量评价量表(SF-36)评分[SMD=0.55,95%CI(0.10,1.00),Z=2.38,P=0.02]均优于对照组,差异有统计学意义。结论:归脾汤加减可有效降低高血压病患者血压,改善其抑郁程度,提高生活质量。  相似文献   

2.
目的:系统评价中医药联合靶向药物治疗中晚期肺腺癌的临床疗效及安全性。方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、Pubmed、Cochrane Library、Embase等中英文数据库,纳入自建库至2020年3月有关中医药联合靶向药物治疗中晚期肺腺癌的临床随机对照试验(RCTs)。采用Jadad评分量表评价纳入文献质量,并用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入18篇RCTs,1518 例中晚期肺腺癌患者。Meta分析结果显示,治疗组的客观缓解率[OR=1.73,95%CI(1.38,2.15)]、疾病控制率[OR=2.30,95%CI (1.67,3.15)]、无进展生存期[SMD=4.03,95%CI(1.97,6.09)]、生活质量评分[OR=3.39,95%CI(1.83,6.26)]、免疫功能CD3[SMD=2.80,95%CI(1.08,4.52)]、免疫功能CD4[SMD=2.09,95%CI(0.85,3.32)]、免疫功能CD8[SMD=2.08,95%CI(0.85,3.31)]均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗组皮疹发生率[OR=0.36,95%CI(0.27,0.50)]、呕吐发生率[OR=0.30,95%CI (0.18,0.48)]、腹泻发生率[OR=0.30,95%CI(0.19,0.48)]均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:中医药联合靶向药物治疗中晚期肺腺癌与单用靶向药物相比,可以提高客观缓解率、疾病控制率,改善生活质量和免疫功能,而且可以减少皮疹、呕吐、腹泻等不良反应发生率。但在延长无进展生存期方面,由于研究的高度异质性及敏感性,尚需进一步论证。  相似文献   

3.
目的:系统评价升阳益胃汤加减治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、the Cochrane Library、Embase中有关升阳益胃汤加减(治疗组)与常规西药或中成药(对照组)治疗IBS-D的临床随机对照试验(RCTs)。按照纳入与排除标准,由2名研究者独立对文献进行筛选、信息提取及质量评价,运用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:纳入11篇文献研究,共计880 例患者。Meta分析结果显示:与对照组相比,升阳益胃汤加减可提高IBS-D患者的总有效率[OR=3.18,95%CI(2.10,4.82),P<0.00001],降低腹泻积分[SMD=-0.81,95%CI(-1.04,-0.59),P<0.00001],降低腹痛积分[SMD=-0.55,95%CI(-0.82,-0.27),P<0.0001]、[SMD=-1.25,95%CI(-1.52,-0.97),P<0.00001],降低5-HT水平[MD=-81.62,95%CI(-104.59,-58.65),P<0.00001],减少复发率[OR=0.29,95%CI(0.16,0.55),P=0.0001],且不良反应少。结论:升阳益胃汤加减治疗IBS-D具有较好的疗效,且复发率较低,但纳入研究的样本数小,总体质量不高,其疗效仍需更高质量、大样本的RCTs加以证实。  相似文献   

4.
目的:系统评价刮痧疗法治疗乳腺增生症的疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、医药学文献资料库(EMbase)、The Cochrane Library等数据库,检索时间为自建库至2023年3月2日,搜集有关刮痧治疗乳腺增生症的临床随机对照研究,采用Review Mannager 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入20篇文献,共1448 例患者,其中治疗组728 例,对照组720 例。Meta分析结果显示:与对照组比较,治疗组在有效率[OR=3.79,95%CI=(2.71,5.29),P<0.00001]、乳房疼痛评分[MD=-1.95,95%CI=(-2.85,-1.06),P<0.0001]、肿块大小评分[MD=-0.44,95%CI=(-0.84,-0.03),P=0.03]、肿块范围评分[MD=-0.57,95%CI=(-0.99,-0.16),P=0.007]、肿块硬度评分[MD=-1.20,95%CI=(-1.81,-0.58),P=0.0001]、孕酮水平[MD=3.14,95%CI=(2.57,3.71),P<0.00001]、雌二醇水平[MD=-15.30,95%CI=(-20.91,-9.70),P<0.00001]方面均优于对照组。结论:刮痧疗法能有效改善乳腺增生患者的临床症状,提高疗效。  相似文献   

5.
目的:基于Meta荟萃的分析手段,整体评价通滞苏润江胶囊治疗痛风性关节炎的有效性与安全性,为临床提供循证参考依据。方法:依据检索策略,制定关键词和主题,利用中国期刊全文数据库、万方数据、维普中文科技期刊数据库、Medline和EMBase开展计算机检索,收集通滞苏润江胶囊单独或者联合常规药物(治疗组)对比常规药物(对照组)治疗痛风性关节炎的随机对照临床试验(RCTs),制定合适的纳入与排除规则,对符合要求标准的临床研究开展数据信息提取,并按照Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量综合评价,最后采用RevMan 5.3统计软件进行系统Meta分析评价。结果:共计纳入8项RCTs,合计患者551例。Meta分析结果显示,在疗效方面,治疗组患者的总有效率[OR=2.21,95%CI=(1.26,3.86),P=0.006]、痊愈率[OR=1.65,95%CI=(1.06,2.58),P=0.03]、血尿酸下降水平[OR=-87.36,95%CI=(-123.85,-50.87),P<0.00001]、尿尿酸下降水平[OR=-0.52,95%CI=(-0.65,-0.40),P<0.00001]、红细胞沉降率下降水平[OR=-3.73,95%CI=(-5.78,-1.67),P=0.0004]、关节功能下降水平[OR=0.14,95%CI=(0.06,0.22),P=0.001]均显著优于对照组,差异均有统计学意义。在安全性方面,治疗组总不良反应发生率[OR=0.71,95%CI=(0.24,2.11),P=0.54]较对照组低,差异无统计学意义。结论:单独或联用通滞苏润江胶囊治疗痛风性关节炎具有一定的疗效,且不良反应风险较低。但由于纳入本Meta分析的样本数量有限,且临床研究质量不高,须开展更多设计严格、多中心、长期随访的大样本RCTs进一步验证。  相似文献   

6.
目的:系统分析评价银杏叶治疗高脂血症的临床疗效及安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANGFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VlP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、EmBase、Cochrane图书馆、Web of Science等数据库中有关银杏叶治疗高脂血症的临床随机对照试验(RCT)。采用RevMan 5.3软件对纳入文献进行数据分析。结果:共纳入13项研究,1187 例研究对象。试验组的临床疗效和对血三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的改善优于对照组[OR=2.97,95%CI(1.94,4.56),P<0.00001;MD=-0.16,95%CI(-0.28,0.05),P=0.006和MD=0.18,95%CI(0.01,0.35),P=0.03]。对于血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的改善2组无明显差异[MD=-0.42,95%CI(-1.05,0.21),P=0.19和MD=0.07,95%CI(-0.45,0.60),P=0.78]。试验组无明显不良反应。结论:银杏叶及其中药制剂治疗高脂血症的临床疗效好,且无明显不良反应,安全性高。  相似文献   

7.
目的:系统评价穴位按摩对高血压病伴失眠的临床疗效。方法:检索Cochrane Library、PubMed、Web of Science、中国知网、中国生物医学文献服务系统、维普中文科技期刊数据库、万方数据中有关穴位按摩干预高血压病伴失眠的随机对照试验(RCTs),采用RevMan 5.4软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入19项研究,1524 例患者,其中治疗组764 例,对照组760 例。与对照组相比,治疗组改善高血压病伴失眠患者睡眠质量效果更佳[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI):MD=-2.09,95%CI(-2.53,-1.64),P<0.00001;睡眠改善有效率(基于《中医内科病证诊断疗效标准》):RR=1.12,95%CI(1.04,1.20),P=0.002];睡眠改善有效率(基于《中药新药临床研究指导原则》):RR=1.21,95%CI(1.04,1.40),P=0.002],降压效果更优[收缩压:MD=-10.33,95%CI(-15.00,-5.67),P<0.0001;舒张压:MD=-4.95,95%CI(-6.87,-3.04),P<0.00001],且能提高患者生活质量[MD=7.75,95%CI(5.88,9.62),P<0.00001],差异均有统计学意义。结论:穴位按摩在一定程度上能改善高血压病伴失眠患者睡眠质量,有效降低血压,进而提高其生活质量。  相似文献   

8.
目的:系统评价松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压病的临床疗效。方法:通过计算机中文检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)及英文检索PubMed、EMbase、Cochrane Library等数据库,搜集关于松龄血脉康治疗原发性高血压病的随机对照试验的文献,检索时间均从建库至2019年10月。采用RevMan 5.3软件对数据进行Meta分析。结果:最终纳入文献16篇,共1870 例原发性高血压病患者。单用松龄血脉康治疗组与常规西药对照组相比,在临床总有效率[RR=0.97,95%CI(0.80,1.17),P=0.73],降低患者收缩压(SBP)[MD=1.08,95%CI(-3.20,5.36),P=0.62]及舒张压(DBP)[MD=0.26,95%CI=(-2.53,3.06),P=0.85]等指标方面,差异均无统计学意义,但能明显改善血脂各项指标,个别患者出现能耐受的轻度不良反应;松龄血脉康联合西药治疗组总有效率明显优于常规西药对照组[RR=1.15,95%CI(1.11,1.20),P<0.00001],相对于西药对照组可有效降低患者SBP[MD=-10.57,95%CI(-12.23,-8.91),P<0.00001]和DBP[MD=-10.79,95%CI(-14.21,-7.37),P<0.00001]。同时对血脂各项指标、生活质量及临床症状均有明显改善,个别患者出现程度较轻可自行消失或消退的不良反应。结论:基于现有临床研究,可发现松龄血脉康联合西药治疗原发性高血压病疗效显著,但受纳入研究数量限制和研究质量不统一,尚需要更多大样本、高质量的RCTs进行更深层次的客观评价。  相似文献   

9.
目的:观察西医基础治疗结合华蟾素改善中晚期肝癌患者药物毒副作用的疗效。方法:全网搜集PubMed、EMbase、The Cochrane Library、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库,搜集关于目前西方医学结合华蟾素治疗原发性肝细胞癌患者的随机对照研究,检索时限为建库至2022年3月30日。由3人分别独自对文章进行筛查、文献研究纳入等工作,采用State 15.0、SPSS 21和review-manager软件对数据进行分析。结果:西医治疗结合华蟾素总共纳入28项研究,2252 例患者。西医基础治疗结合华蟾素比单用西医基础治疗的临床有效率更高[OR=2.11,95%CI=(1.72,2.58),P<0.01],能提高生活质量[OR=3.08,95%CI=(2.32,4.10),P<0.01];改善患者肝功能[OR=-1.70,95%CI=(-1.84,-1.57),P<0.01];延长患者生存时间 [OR=2.28,95%CI=(1.82,2.85),P<0.01];可改善药物的不良反应[OR=0.79,95%CI=(0.65,0.96),P=0.019];能够有效减小肿瘤体积大小[OR=2.33,95%CI=(1.59,3.42),P<0.01]。结论:华蟾素结合相关西医疗法可以明显改善原发性肝癌的临床表现,改善相关毒副作用,提高临床治疗有效率。  相似文献   

10.
目的:通过Meta分析对中西医结合治疗喘息性支气管肺炎急性期患儿的疗效进行系统评价。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、Cochrane等中英文数据库中中药内服联合西医常规治疗喘息性支气管肺炎急性期患儿的临床随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2020年10月31日,筛选文献,提取信息,评价文献质量,通过RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入14篇RCTs,共计1553 例患者,其中治疗组806 例,对照组747 例。Meta分析结果显示:与对照组相比,治疗组能提高总有效率[OR=3.75,95%CI(2.46,5.72),P<0.00001]、显效率[OR=2.41,95%CI(1.89,3.07),P<0.00001],缩短啰音[MD=-2.03,95%CI(-2.11,-1.95),P<0.00001]、咳嗽[MD=-2.02,95%CI(-2.49,-1.55),P<0.00001]、喘息[MD=-1.46,95%CI(-1.85,-1.07),P<0.00001]、哮鸣音[MD=-1.69,95%CI(-1.80,-1.58),P<0.00001]消失时间,缩短痊愈时间[MD=-1.67,95%CI(-1.75,-1.58),P<0.00001],差异均有统计学意义。结论:中西医结合治疗喘息性支气管肺炎急性期患儿的临床疗效明显优于单纯西医常规治疗。由于纳入研究的文献质量不高,该结论尚需更多大样本、方案设计更加严谨的RCT来验证。  相似文献   

11.
目的:通过Meta分析明确老年卒中相关性肺炎(SAP)患者并发多重耐药菌(MDR)感染的危险因素。方法:检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of science、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)中有关老年SAP并发MDR感染危险因素的文献,检索时限均从建库至2020年6月,对纳入文献进行质量评价,运用Rev Man 5.3进行Meta分析。结果:共纳入16篇文献,涉及老年SAP患者3466 例,其中MDR感染患者1403 例,未感染患者2063 例。Meta分析结果显示:意识状态[OR=0.30,95%CI(0.25,0.36),P<0.00001]、SAP类型(早发型、晚发型)[OR=0.30,95%CI(0.23,0.39),P<0.00001]、入住病房类型(ICU、普通病房)[OR=3.23,95%CI(2.50,4.18),P<0.00001]、留置胃管[OR=2.66,95%CI(2.19,3.24),P<0.00001]、预防性使用抗生素[OR=3.24,95%CI(2.60,4.04),P<0.00001]、人工气道[OR=2.89,95%CI(2.01,4.17),P<0.00001]、糖尿病史[OR=1.84,95%CI(1.37,2.46),P<0.0001]、吞咽功能[OR=1.58,95%CI(1.07,2.35),P=0.02]、吸烟史[OR=1.26,95%CI(1.02,1.56),P=0.03]是老年SAP患者并发MDR感染的危险因素(P<0.05);患者性别、年龄与MDR感染无显著相关性;尚不能确定卒中类型(脑出血、脑梗死)与MDR的感染是否相关。敏感性分析提示Meta分析结果稳定。结论:基于现有证据,意识障碍、晚发型肺炎、入住ICU、留置胃管、预防性使用抗生素、气管插管/切开、糖尿病史、吞咽障碍、吸烟是老年SAP并发MDR的危险因素。  相似文献   

12.
目的:系统评价针刺治疗功能性便秘(FC)的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、荷兰医学文献数据库(Embase)和Cochrane 图书馆(Cochrane Library),搜集自建库至2019年12月31日发表的有关针刺治疗FC的随机对照试验(RCT),对照组采用假针刺治疗,对符合纳入标准的文献进行资料提取和质量评价,应用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果:最终纳入13篇RCTs,共2051例患者。Meta分析结果显示:治疗组在提高总有效率(OR=3.56,95%CI[1.70,7.44],Z=3.37,P=0.0007),改善周完全自主排便次数(CSBMs)≥3次患者比例(OR=3.15,95%CI[2.41,4.12],Z=8.38,P<0.00001)、CSBMs[WMD=1.13,95%CI(0.75,1.51),Z=5.81,P<0.00001]、Bristol大便性状量表评分[WMD=0.41,95%CI(0.11,0.70),Z=2.65,P=0.008]、便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评分[WMD=-14.69,95%CI(-25.85,-3.52),Z=2.58,P=0.01]、排便困难程度评分[WMD=-0.27,95%CI(-0.55,-0.00),Z=1.97,P=0.05]方面,均优于对照组。结论:基于目前证据,针刺治疗FC疗效确切,优于假针刺疗法治疗,但仍需要更多高质量、多中心、大样本的RCT进行深入研究。  相似文献   

13.
目的:系统评价桂枝加葛根汤联合针刺治疗颈椎病的临床疗效。方法:计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、Web of science、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP),检索时间为自建库以来至2020年2月1日。采用Cochrane协作网提供的相关偏倚风险工具对纳入文献进行质量评价。最后采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入11篇文献,共988 例患者,其中治疗组495 例,对照组493 例。Meta分析结果显示,2组总有效率[OR=4.15,95%CI(2.63,6.56),P<0.00001]、中医证候总积分[MD=-4.49,95%CI(-5.10,-3.87),P<0.00001]、颈部疼痛积分[MD=-0.99,95%CI[-1.45,-0.54],P<0.0001]、颈部僵硬积分[MD=-0.78,95%CI(-0.99,-0.58),P<0.00001]、North wick park颈痛量表(NPQ)评分[MD=-5.75,95%CI(-6.92,-4.59),P<0.00001]、视觉模拟评分法(VAS)评分[MD=-1.45,95%CI(-1.62,-1.28),P<0.00001]、血清一氧化氮(NO)水平[MD=14.91,95%CI(11.88,17.95),P<0.00001]、血清内皮素-1(ET-1)水平[MD=-20.03,95%CI(-23.65,-16.41),P<0.00001]比较,差异均有统计学意义。4篇文献报道了不良反应,均无针刺及药物不良事件发生。结论:桂枝加葛根汤联合针刺可明显改善颈椎病患者的临床症状,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
目的:运用Meta分析方法评价中医药治疗难治性类风湿关节炎(RRA)的临床疗效和安全性。方法:检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、PubMed等数据库,筛选中医药治疗RRA的临床随机对照试验(RCT)。对纳入文献进行数据录入和方法学质量评价;采用Review Manager 5.3软件对研究指标进行Meta分析;使用漏斗图对纳入文献的发表偏倚进行评价。结果:共纳入14项RCTs。Meta分析结果显示:中医药或中西医结合治疗RRA的总有效率[OR=6.08,95%CI (3.99,9.26),P<0.00001]、不良反应发生率[OR=0.58,95% CI (0.41,0.83),P=0.003]、疼痛视觉模拟量表(VAS)评分[MD=-2.39,95%CI (-3.74,-1.04),P=0.0005]、28处关节疾病活动度(DAS28)评分[MD=-1.23,95%CI (-1.88,-0.58),P=0.0002]、C反应蛋白(CRP)[MD=-9.52,95%CI (-11.70,-7.35),P<0.00001]、红细胞沉降率(ESR)[MD=-11.41,95%CI (-14.40,-8.42),P<0.00001]、类风湿因子(RF)[MD=-14.59,95%CI (-18.72,-10.45),P<0.00001]、晨僵时间[MD=-23.75,95%CI (-32.02,-15.48),P<0.00001]均优于对照组,差异均有统计学意义。结论:中医药治疗RRA总有效率高,安全性好,可减轻患者的关节症状,降低疾病活动度指标,疗效优于单用西药治疗。  相似文献   

15.
目的:系统评价中西医结合治疗慢性子宫内膜炎的临床疗效,为临床治疗提供循证医学依据。方法:计算机检索万方数据(WANFANG DATA)、中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Embase、Cochrane Library等中中西医结合治疗慢性子宫内膜炎的临床随机对照试验(RCT),检索时间从建库至2020年3月。采用“偏倚风险评估工具”进行质量评价,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析,发表偏倚采用Stata 15.1软件进行分析。结果:纳入12个RCTs,共1273 例患者。Meta分析结果显示:中西医结合治疗在总有效率[RR=1.20,95%CI(1.15,1.25),Z=8.02(P<0.00001)]、月经经期恢复正常的发生率[RR=1.03,95%CI(1.15,1.47),Z=4.25(P<0.0001)]、经量恢复正常的发生率[RR=1.27,95%CI(1.13,1.43),Z=4.06(P<0.0001)]、改善子宫内膜厚度[MD=1.10,95%CI(0.92,1.29),Z=11.86(P<0.00001)]、减少显炎性图像[OR=0.20,95%CI(0.08,0.49),Z=3.53(P=0.0004)]、升高血清白细胞介素-2(IL-2)水平[SMD=3.69,95%CI(3.18,4.20),Z=14.24(P<0.00001)]、降低血清白细胞介素-1β(IL-1β)[SMD=-4.97,95%CI(-7.44,-2.49),Z=3.93(P<0.0001)]与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平[SMD=-1.38,95%CI(-1.68,-1.08),Z=8.99(P<0.00001)]、不良反应发生率[OR=0.34,95%CI(0.15,0.75),Z=2.65(P=0.008)]方面,均优于单用西医治疗的对照组。结论:中西医结合治疗慢性子宫内膜炎的临床疗效优于单用西医治疗,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的:系统评价中药治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、医药学文献资料库(Embase)、PubMed、Cochrane Library、Web of Science等数据库,检索时间为自建库至2023年6月10日,搜集有关中药治疗青少年及成人急性扁桃体炎的临床随机对照试验(RCT),采用Cochrane偏倚风险工具评估所纳入的文献,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入文献11篇,患者880例。Meta分析结果显示,治疗组的总有效率[OR=3.37,95%CI(2.27,5.00),P<0.00001]、咽痛评分[MD=-0.48,95%CI(-0.81,-0.15),P=0.004]、扁桃体肿大评分[MD=-0.45,95%CI(-0.75,-0.16),P=0.003]、热退时间[SMD=-1.01,95%CI(-1.72,-0.31),P=0.005]、咽痛改善时间[SMD=-1.59,95%CI(-2.24,-0.94),P<0.00001]、扁桃体充血缓解时间[SMD=-1.10,95%CI(-1.55,-0.65),P<0.00001]、并发症发生情况[OR=0.21,95%CI(0.10,0.44),P<0.0001]均优于对照组。结论:中药治疗青少年及成人急性扁桃体炎疗效确切,并发症少。  相似文献   

17.
目的:系统评价祛风养血法治疗皮肤瘙痒症的临床疗效和安全性。方法:检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、Cochrane Library、Web of Science等数据库,建库至2021年8月31日发表的祛风养血法治疗皮肤瘙痒症的临床随机对照试验(RCT)。由2名研究者分别对文献进行筛选,并提取数据。参照Cochrane系统评价手册规定方法进行检索,并对纳入的文献进行质量评价,应用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入24篇文献,1996 例患者。Meta分析结果显示,采用祛风养血法治疗的治疗组在提高皮肤瘙痒症的总有效率[OR=3.22,95% CI(2.52,4.11),P<0.00001],降低不良反应[OR=0.27,95% CI(0.16,0.45),P<0.00001]、复发率[OR=0.35,95% CI(0.24,0.51),P<0.00001]、临床症状积分[OR=-2.58,95% CI(-3.02,-2.14),P<0.00001]、瘙痒程度[SMD=-1.47,95%CI(-2.33,-0.62),P=0.0007],改善血浆强啡肽水平[SMD=-0.61,95%CI(-0.85,-0.37),P<0.00001]方面均优于对照组,差异有统计学意义。结论:祛风养血法治疗皮肤瘙痒症有确切的临床疗效,安全性较好,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的:系统评价小金胶囊单用或联合左旋甲状腺素钠片治疗成人结节性甲状腺肿的疗效和安全性,以期为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、Medline、PubMed、Embase中关于单用小金胶囊或联合左旋甲状腺素钠片对比左旋甲状腺素钠片治疗成人结节性甲状腺肿的随机对照试验(RCTs),检索时限为自建库开始至2020年1月。采用RevMan 5.3软件对纳入文献进行质量评价和Meta分析。结果:共纳入11篇RCTs,合计1085 例患者。Meta分析结果显示:治疗组总有效率[OR=2.95,95%CI(2.13,4.08),P<0.00001]、FT3水平[MD=-0.10,95%CI(-0.20,0.00),P=0.05]、FT4水平[MD=-0.04,95%CI(-0.08,0.00),P=0.05]、sTSH水平[MD=0.64,95%CI(0.13,1.15),P=0.01]、不良反应发生率[OR=0.34,95%CI(0.24,0.49),P<0.00001]均优于对照组。结论:小金胶囊单用或联合左旋甲状腺素钠片治疗成人结节性甲状腺肿,在降低FT3、FT4及升高总有效率、sTSH方面均优于对照组,且不良反应发生率更低,安全性更高。但由于纳入本Meta分析的样本数量有限,且临床研究质量不高,必须开展更多设计严格、多中心、长期随访的大样本RCTs进一步验证。  相似文献   

19.
目的:系统评价玉屏风散治疗成人呼吸道感染(RTI)的临床疗效。方法:计算机检索自建库至2019年2月Pubmed、The Cochrane Library、EMbase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)所收录的关于玉屏风散治疗RTI的随机对照试验/半随机对照试验,制定纳入与排除标准,筛选文献,提取资料,按照Cochrane偏倚风险评价标准对纳入的文献进行质量评价与风险评估,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入11篇文献,998 例患者。Meta分析结果显示:治疗组总有效率高于对照组[OR=9.29,95%CI(5.36,16.09),P<0.00001],差异有统计学意义;治疗组CD4+水平[MD=4.05,95%CI(1.19,6.90),P=0.005]、CD8+水平[MD=-3.82,95%CI(-4.62,-3.01),P<0.00001]、CD4+/CD8+水平[MD=0.33,95%CI(0.19,0.48),P<0.00001]、IgA水平[MD=0.74,95%CI(0.20,1.28),P=0.008]、IgG水平[MD=0.97,95%CI(0.30,1.64),P=0.005]、PO2水平[MD=7.37,95%CI(5.42,9.32),P<0.00001]、PCO2水平[MD=-6.66,95%CI(-8.03,-5.29),P<0.00001]、FEV1水平[MD=326.39,95%CI(237.90,414.87),P<0.00001]、FEV1%水平[MD=4.03,95%CI(2.74,5.32),P<0.00001]均优于对照组,差异均有统计学意义。结论:西药联合玉屏风散治疗成人呼吸道感染在提高总有效率及改善T细胞水平、免疫球蛋白水平、肺功能、血气分析方面具有明显优势,总体疗效优于单用西药治疗。本研究为临床治疗提供了一定的循证医学证据。  相似文献   

20.
目的:系统评价针刺与百忧解相较治疗脑卒中后抑郁(PSD)的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane临床对照试验中心数据库、Medline、OVID、Embase以及CBM、CNKI、VIP、万方数据资源系统,并手工检索针灸领域重要期刊近10年来公开发表的文献中关于针刺与百忧解治疗PSD的随机对照试验,检索时限为建库至2016年12月。采用Cochrane系统评价员手册5.1.0推荐的方法,由2名研究者独立完成文献筛选、资料提取及纳入研究的质量评价,并采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入18项符合标准的研究,计1813例患者。Meta分析结果显示,针刺VS百忧解临床有效率[OR=2.30,95%CI(1.66,3.19)],电针VS百忧解临床有效率[OR=1.32,95%CI(0.65,2.68)],17项HAMD评分[MD=-0.68,95%CI(-1.42,-0.06)],24项HAMD评分[MD=-2.45,95%CI(-4.19,-0.71)],不良反应率[OR=0.10,95%CI(0.05,0.19)]。结论:与百忧解相比,针刺治疗PSD不良反应少且症状轻微,但在临床疗效、降低HAMD评分方面二者相差不大,鉴于证据质量低等,结果仍需谨慎对待。  相似文献   

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