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1.
宝山铜铅锌多金属矿床是湖南重要的铅锌生产基地。矿床内矽卡岩型铜(钼)矿化受侏罗纪花岗闪长斑岩的控制,而主要的铅锌矿体则产于远离岩体的碳酸盐地层中,且缺乏可靠的矿化年龄限制。为了查明宝山铅锌矿体与花岗闪长斑岩之间的成因关系,文章对宝山花岗岩类中浸染状黄铁矿的硫同位素和钾长石的铅同位素,以及铅锌矿石萤石脉石的流体包裹体进行了测试和研究,并与前人报道的铅锌硫化物矿石的硫、铅同位素进行了对比,尝试为宝山铅锌矿化的物质来源及成因提供依据。研究表明,花岗闪长斑岩中浸染状黄铁矿的δ34S值为+1.5‰~+3.5‰,与铅锌矿石硫化物(方铅矿、闪锌矿及黄铁矿)相一致;同时,花岗岩类中钾长石的铅同位素组成206Pb/204Pb、207Pb/204Pb和208Pb/204Pb分别为18.4789~18.7668、15.6835~15.7220和38.7903~39.1035,具有壳源的特征,且与铅锌矿石硫化物的铅同位素分布范围相吻合。宝山矿床的硫、铅同位素特征表明,花岗闪长斑岩应是铅锌矿化的主要硫源及金属来源。宝山矿床铅锌矿石萤石中的流体包裹体具有低温(130~150℃)、低盐度(8%)的特征,可能是岩浆热液演化到晚期的产物。结合已有的有关资料加以对比和分析,研究认为,宝山铅锌矿床的成矿物质应来源于花岗闪长岩的岩浆期后热液,在热液演化晚期迁移到远端地层中沉淀,形成了宝山的主要铅锌矿体。  相似文献   

2.
宝山铅锌矿床是湘南地区代表性矿床之一。宝山铅锌矿床的成矿作用与156~158 Ma的宝山花岗闪长斑岩密切相关。花岗闪长斑岩主要由古老地壳部分熔融而成。为确定成矿物质来源,文章系统研究了宝山铅锌矿床的硫、铅、碳、氧同位素组成特征。矿床中硫化物黄铁矿、闪锌矿、方铅矿的δ34S值呈狭窄的塔式分布,变化在-2.17‰~6.46‰之间,平均值为3.13‰。δ34S值总体表现为δ34S黄铁矿δ34S闪锌矿δ34S方铅矿,表明硫同位素分馏基本达到了平衡。矿石、花岗闪长斑岩和赋矿地层硫同位素对比研究表明,矿石中的硫主要由岩浆分异演化而来,岩浆中的硫主要来自古老地壳。矿石206Pb/204Pb、207Pb/204Pb和208Pb/204Pb比值分别为18.188~18.844、15.661~15.843和38.562~39.912,赋矿地层206Pb/204Pb、207Pb/204Pb和208Pb/204Pb比值分别为18.268~19.166、15.620~5.721和38.364~39.952。矿石铅同位素组成比地层中的更富放射性成因铅,矿石中部分铅来自宝山花岗闪长质岩浆,在成矿流体运移过程中有部分地层铅参与了成矿,岩浆中的铅主要来自古老地壳。热液方解石的碳、氧同位素组成介于岩浆和赋矿碳酸盐岩的碳、氧同位素之间,主要是由于岩浆流体和碳酸盐岩不同比例的水岩反应所致,测水组有机碳的加入造成了部分热液方解石δ13CPDB值偏低。  相似文献   

3.
四平山门银矿矿床成因的同位素地球化学证据   总被引:2,自引:1,他引:1  
文章运用同位素地球化学方法对四平山门银矿成矿作用与区域岩浆活动的关系进行了探讨.对矿石矿物、含矿岩体、矿区地层的铅、硫、氢、氧同位素进行了测定,矿石的Pb-Pb等时线年龄173Ma,与矿区内花岗闪长岩体形成时代的末期接近;矿石矿物、含矿岩体及矿区地层中铅同位素组成对比表明,铅同位素主要与矿区内花岗闪长岩有密切关系.同时硫、氢、氧研究为山门银矿的矿床成因模式提供了准确的同位素证据.  相似文献   

4.
甲乌拉铅锌银矿床位于内蒙古自治区满洲里市南西150km。矿床产于中蒙古-额尔古纳兴凯造山带南东缘之得尔布干断裂北西侧。本文在甲乌拉矿床选取7件闪锌矿和6件黄铁矿样品开展了Rb-Sr定年。获得闪锌矿的Rb-Sr等时线年龄为143.0±2.0Ma(MSWD=3.2),锶同位素初始值I Sr=0.71265;黄铁矿的Rb-Sr等时线年龄为142.0±3.0Ma(MSWD=5.7),锶同位素初始值ISr=0.71267;闪锌矿与黄铁矿的Rb-Sr等时线年龄为142.7±1.3Ma(MSWD=3.8),锶同位素初始值ISr=0.71266。上述定年结果表明,甲乌拉矿床形成于早白垩世初期。甲乌拉矿床硫化物的Rb和Sr含量分别介于0.1034×10-6~7.367×10-6和1.301×10-6~7.148×10-6之间,Sr同位素初始比值(87Sr/86Sr)i介于0.71238~0.71277之间,平均值为0.71264,暗示甲乌拉矿床的成矿物质主要来源于地壳。甲乌拉矿床形成于蒙古-鄂霍茨克造山过程的后碰撞阶段。  相似文献   

5.
湖南宝山Cu-Mo-Pb-Zn-Ag多金属矿床规模大、矿种多、分带明显,是南岭有色金属成矿带的代表性矿床之一。本文对该矿床的硫同位素组成进行了较系统的研究,以探讨该矿床成矿物质的来源。研究表明,硫化物硫同位素组成具有δ34S黄铁矿δ34S闪锌矿δ34S方铅矿特征,说明成矿流体中硫已达到分馏平衡;矿床硫化物的硫同位素组成均为较低正值,变化范围很窄,δ34S值主要集中在1.50‰~4.50‰之间,峰值在3‰左右,明显低于研究区石炭系碳酸盐岩硫同位素δ34S值(17.8‰~22.6‰),具岩浆硫特征,暗示成矿流体中硫主要来源于燕山期花岗闪长斑岩有关的岩浆分异,地层硫贡献较少。此外,不同围岩的矿体,硫化物δ34S值基本相同,围绕花岗闪长斑岩体δ34S值没有分带现象,表明硫的来源具有一致性。因此,有理由认为,赋存于下石炭统梓门桥组白云岩、测水组砂页岩和石凳子组灰岩中的Pb-Zn多金属矿化具有相同成因联系,它们应为同一岩浆-热液系统演化的产物。  相似文献   

6.
硫化物Rb-Sr同位素定年研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
针对金属矿床成矿年代确定混乱的问题,国内外许多矿床学家和同位素地球化学家对金属矿物常规同位素定年方法进行了有益的探索研究,尤其是对于矿石矿物以闪锌矿、方铅矿和黄铁矿为主的铅锌矿床,硫化物矿物Rb-Sr同位素定年方法显示出了其独特的优势。结合近几年开展的工作,总结国内外硫化物Rb-Sr同位素定年研究取得的成果、闪锌矿中Rb、Sr的赋存状态与定年机理以及定年适应性问题。采用闪锌矿Rb-Sr同位素组成数据拟合成等时线源自热液流体与闪锌矿之间Rb和Sr的不同分异作用,但并不是所有的闪锌矿均适合该定年技术。要成功获得年龄,需结合野外地质特征采集代表性的矿石样品,并在镜下鉴定基础上挑选合适的单矿物;在分析测试过程中,需尽可能去除次生包裹体和粘土矿物。  相似文献   

7.
多宝山铜矿硫同位素空间分布特征   总被引:4,自引:0,他引:4  
多宝山铜矿是一大型斑岩铜矿床.矿床位于大兴安岭隆起带与松辽沉降带的接舍部位.矿区出露的地层主要是奥陶系中统多宝山组地层岩性主要为安山岩、凝灰岩、凝灰质砂岩、砂岩;侵入岩主要是华力西晚期花岗闪长斑岩和花岗闪长岩;围绕花岗闪长斑岩体具有蚀变分带现象,由内向外分为钾化带-绢云母化带-青磐岩化带,矿体多产于绢云母化带内;研究表明,多宝山铜矿形成于中低温条件下,矿体内金属硫化物具有分带性,由矿体中心向边缘依次是斑铜矿-黄铜矿-黄铁矿.文章对多宝山铜矿硫同位素空问分布特征以及与矿体富集部位的对应关系进行了分析,并解释了形成这一现象的原因.  相似文献   

8.
张德科  陈毓蔚 《地球化学》1994,23(C00):39-47
应用U-Pb、Rb-Sr同位素体系与方法,结合O、S同位素的研究,对广西贺县龙水金矿床的形成时代、异常铅的成因及矿床成因进行了探讨。结果表明,该矿床形成于120.5Ma左右,其异常铅为具有古老地壳阶段演化历史的铅与步量幔源铅的混合,成矿物质可能主要来自矿区发育的花岗闪长岩体。  相似文献   

9.
辽东庄河金矿同位素地球化学特征及成矿时代   总被引:1,自引:0,他引:1  
到目前为止,对辽宁庄河金矿尚没有做过系统的矿床地球化学和同位素年代学的研究。本文在成矿地质条件分析的基础上,对庄河金矿床的氢、氧同位素、硫同位素、铅同位素、碳同位素以及Rb-Sr同位素的组成特征进行了分析研究。氢、氧同位素组成表明成矿流体主要来源于岩浆热液,并与围岩发生了同位素交换;硫同位素和碳同位素组成表明成矿物质主要来源于地壳深部;矿石和花岗斑岩脉具有非常相似的铅同位素组成,暗示该矿床的形成和物质来源与此岩浆活动有密切的成因联系;石英流体包裹体Rb-Sr等时线年龄为143.0±5.8Ma,表明金的成矿期为燕山期。  相似文献   

10.
湘南新田岭白钨矿床He,Ar同位素特征及Rb-Sr测年   总被引:15,自引:0,他引:15  
新田岭白钨矿床是湘南W-Sn多金属矿集区中的一个大型矽卡岩型矿床,产于骑田岭岩体北接触带.本文对矽卡岩矿石中1件黄铁矿样品进行了流体包裹体He、Ar同位素测定,获得3He/4He值为4.08 Ra,40Ar/36Ar为342,反映了在矽卡岩矿床的成矿流体中亦有地幔流体的显著参与;运用石英Rb-Sr法获得成矿等时线年龄为(157.4±3.2)Ma(2σ)(MSWD=1.6),87Sr/86Sr初始值为0.71044±0.00012,该年龄值与柿竹园超大型钨多金属矿床及芙蓉大型锡矿等的成矿年龄在测试误差范围内基本一致,表明中侏罗世是湘南地区钨锡成矿的高峰期.  相似文献   

11.
The Antuoling Mo deposit is a major porphyry‐type deposit in the polymetallic metallogenic belt of the northern Taihang Mountains, China. The processes of mineralization in this deposit can be divided into three stages: an early quartz–pyrite stage, a middle quartz–polymetallic sulfide stage, and a late quartz–carbonate stage. Four types of primary fluid inclusions are found in the deposit: two‐phase aqueous inclusions, daughter‐mineral‐bearing multiphase inclusions, CO2–H2O inclusions, and pure CO2 inclusions. From the early to the late ore‐forming stages, the homogenization temperatures of the fluid inclusions are 300 to >500°C, 270–425°C, and 195–330°C, respectively, with salinities of up to 50.2 wt%, 5.3–47.3 wt%, and 2.2–10.4 wt% NaCl equivalent, revealing that the ore‐forming fluids changed from high temperature and high salinity to lower temperature and lower salinity. Moreover, based on the laser Raman spectra, the compositions of the fluid inclusions evolved from the NaCl–CO2–H2O to the NaCl–H2O system. The δ18OH2O and δD values of quartz in the deposit range from +3.9‰ to +7.0‰ and ?117.5‰ to ?134.2‰, respectively, reflecting the δD of local meteoric water after oxygen isotopic exchange with host rocks. The Pb isotope values of the sulfides (208Pb/204Pb, 36.320–37.428; 207Pb/204Pb, 15.210–15.495; 206Pb/204Pb, 16.366–17.822) indicate that the ore‐forming materials originated from a mixed upper mantle–lower crust source.  相似文献   

12.
From the studies of ore deposit geologic settings,sulfur isotopes,lead isotopes,carbon isotopes and oxygen isotopes,fluid inclusions and petrochemistry in this paper,the authors have drawn a conclusion that the ore-forming hydrothermal solutions are the high-temperature magmatic hydrothermal solutions for the gold ore deposit,and at the same time,the involvemety of crustal materials can not be ruled out .It is the first time that the authors have proposed that the Laozuoshan gold-ploymetallic ore deposit in Heilongjiang Province was formed in the calc-alkaline series environment at the margin of an active continent.  相似文献   

13.
安徽马山金铜矿的地球化学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

14.
SEDEX型矿床成矿流体的研究是矿床地球化学研究的重要课题之一。正确识别系统中不同的流体来源及其混合过程,是深刻理解SEDEX型矿床形成演化的关键。系统总结了国内几个典型的SEDEX型矿床同位素研究成果,认为B和Si同位素是根据SEDEX型矿床独特的矿物组合而提出的一种示踪方法,对矿床成因和沉积环境示踪效果理想;He、Ar同位素则因为在地壳和地幔储库中有极不相同的组成,是理想的幔源流体示踪剂。鉴于SEDEX型矿床含有电气石、黄铁矿、硅质岩等特殊的矿物与岩石组合,B、Si、He-Ar同位素可能更适合SEDEX型矿床矿化流体来源研究,并指出其理论发展的薄弱之处。  相似文献   

15.
辽宁砖庙硼矿区的硼矿体呈层状或透镜状赋存于辽河群里尔峪组火山-沉积建造下部的蛇纹石化大理岩中,内部含有大量镁橄榄岩包裹体。本研究利用LA-MC-ICP-MS技术对砖庙硼矿区内的硼矿石硼同位素进行了微区原位分析,对矿石及大理岩围岩的硫、碳稳定同位素进行了系统研究。硼矿石的δ11BNIST SRM-951为12.6‰~13.9‰,具海相蒸发沉积特征;硼矿石和大理岩的δ34SV-CDT为11.6‰~24.3‰,具海相沉积成因特征;矿体上下层位中蛇纹石化大理岩的δ13CV-PDB为–5.0‰~–0.5‰,部分未蛇纹石化大理岩的δ13CV-PDB为4.1‰~4.6‰,具有古元古代海相碳酸盐岩特有的碳同位素正异常现象。据此提出,砖庙矿区的硼矿床可能形成于海相蒸发沉积和火山喷发旋回交替的滨海环境,随后同期喷发的超基性火山岩覆盖于海相蒸发沉积成因硼矿体之上,保护了易溶的硼酸盐矿物,经后期变质和热液改造,形成目前独特的硼酸盐矿物,碳酸盐岩与超基性岩岩石组合。  相似文献   

16.
广西大厂锡多金属矿床硅质岩和层状矿体氧硅同位素研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
姚晓梅  丁悌平 《地球学报》1994,15(Z1):124-130
作者对大厂地区泥盆纪地层中的不同成历的硅质岩进行了系统的硅氧同位素研究。其中一种是与矿化无关的浅海放射虫硅质岩,其硅质来自海水的溶解硅,表现出低的负δ30Si值和变化较大的δ18O值;另一种岩石可能属海底喷气成因,表现出你的负δ30Si值和均一的δ18O值,与硫化物成矿作用有密切关系。  相似文献   

17.
克里阳钾镁煌斑岩同位素地球化学特征   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过研究表明,克里阳钾镁煌斑岩的δ^13C值为-2.79‰~-3.3‰,δ^18O值为 14.5796‰~ 16.43‰。其相容元素Cr、Ni,不相容元素Ba、Sr、Nb、Ta、Zr、Hf、Th含量比较亏损,惰性元素及放射性生热元素等(除U外)均较亏损,极亏损高场强元素Nb、Ti、Ta,说明其产出可能与古俯冲作用有关。这些特征均表明,该区钾镁煌斑岩比较完好地保存着源区特征。克里阳钾镁煌斑岩的Sr初始比值为0.70807,与国际同类岩石相比有些偏高,在中国属中度;Pb同位素比值^206Pb/^204Pb为18.3556。从Pb、Sr同位素组成及其他地球化学特征来看,它们很可能也反映了一种亏损地幔为主和再循环的壳源物质的混合作用。  相似文献   

18.
六合—仪征第三纪碱性玄武岩的钕—锶同位素组成   总被引:4,自引:2,他引:4  
支霞臣  张宗清 《岩石学报》1994,10(4):382-389
本文报道了六合-仪征碱性玄武岩分布区11个样品的同位素组成,143Nd/144Nd为0.512849~0.512993,87Sr/86Sr为0.70336~0.70404,类似于大洋玄武岩同位素体系中的PREMA地幔端元.玄武岩源区同位素和微量元素的解耦特征表明地幔源区演化的多阶段性。  相似文献   

19.
铅-氧同位素在矿产勘查中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
魏俊洁 《地球科学》1998,23(2):211-214
根据铅同位素的地球化学性质、氧同位素水/岩交换的基本原理,简述了铅、氧同位素应用于找矿的基本原则.对铅、氧同位素应用于找矿分别以实例,从矿源母岩的确定、矿化体的判别两方面进行了讨论.认为随着找矿难度的日趋增大,根据同位素资料,提取微观成矿标志,对提高找矿效果有重要意义.  相似文献   

20.
Shoreline carbonate deposits of Pleistocene Lake Bonneville record the conditions and processes within the lake, including the evaporative balance as well as vertical and lateral chemical and isotopic gradients. Tufas (swash‐zone) and tufaglomerates (cemented, subaqueous colluvium or beachrock) on multiple, well‐developed shorelines near the Silver Island Range, Utah, also present an opportunity to examine physicochemical lake processes through time. Three shorelines are represented by carbonate deposits, including the 23–20 ka Stansbury stage, 15–14.5 ka Bonneville stage, and 14.5–14 ka Provo stage. Mean δ18OVSMOW values of all three shorelines are statistically indistinguishable ( ~ 27 ± 1‰), when a few Bonneville samples of unusual composition are neglected. However, differences in primary carbonate mineralogy indicate that the correspondence is an artefact of the different fractionation factors between calcite or aragonite and water. Second, in order to sustain a much smaller, shallower lake during the colder Stansbury stage, the climate must have also been relatively dry. Third, δ18O values in tufa are higher than tufaglomerate by ~ 0.5‰, consistent with greater evaporative enrichment of lake water in the swash zone. Fourth, mean δ13C values for the Provo, Stansbury and Bonneville shorelines (4.4, 5.0 and 5.2‰, respectively) show that carbon species were dominated by atmospheric exchange, with the variations produced by differences in the oxidation of organic matter. Comparisons of shoreline carbonates with deep‐lake marls of the same approximate age indicate that shoreline carbonate was much higher in δ13C and δ18O values (both ~ 2.5‰) during Bonneville time, whereas isotopic differences were minor (both ~ 1‰) in Stansbury time. In particular, the Bonneville stage may have sustained large vertical or lateral isotopic gradients due to evaporative enrichment effects on δ18O values. In contrast, the lake during the much shallower Stansbury stage may have been well mixed. Differences in the primary mineralogy (Stansbury and Bonneville, aragonite > calcite; Provo, calcite > aragonite) reflect profound differences in lake chemistry in terms of open versus closed‐basin lakes. The establishment of a continuous outlet during Provo time probably reduced the Mg2+/Ca2+ ratio of lake water. Curiously, regardless of primary mineralogy, tufaglomerate cements are enriched in Na+ and Cl? and depleted in Mg2+ relative to capping tufa of the same age. This probably reflects vital or kinetic effects in the swash zone (tufa). We suspect that ‘abiotic’ effects may have been important in the dark pore space of developing tufaglomerate, where the absence of light suppressed photosynthesis. Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   

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