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1.
唇口目、无囊亚目的枝室类苔虫(Division Cellularina)通常包括5科:小隔苔虫科(Farciminariidae)、粗胞苔虫科(Scrupocellariidae)、双胞苔虫科(Bicellariellidae)、戎胞苔虫科(Euoplozoidae)和端口苔虫科(Epistomidae)。在中国科学院海洋研究所历年来从底栖拖网和潮间带搜集的标本中,已发现小隔苔虫科1属1种,粗胞苔虫科5属31种,双胞苔虫科8属41种,端口苔虫科1属1种;戎胞苔虫科至今尚未获得标本。Mawatari[1973：Studies on Japanese Anascan Bryozoa.2.Division Scruparina. Bull. Nat. Sci. Mus. Tokyo,16(4):605-624.] 提出把 Brettia 属和 Eucratea 属从微室类的Scrupariidae中分出,归于枝室类。根据这两属的出芽类型及群体的一般特征。它们与 Scruparia 属区别显著，而与枝室类的 Bugulella 属、Beania属近似。因此我们认为, Mawatari的意见是可取的。由于我们至今尚未获得 Brettia 和 Eucratea 两属的标本,故本文不予论述。
粗胞苔虫科是枝室类苔虫的两个大科之一;种类十分丰富。其主要特征是:群体直立或稍松散葡匐,通常在分枝分歧处有关节。个虫多列或双列。前、侧鸟头体通常存在。除三胞苔虫属 Tricellaria Fleming,1828外,背面都有振鞭体或鸟头体,刺通常存在。口上卵胞。本科最显著的特征是在前膜上面覆盖一根盖刺(scutum),它是刺的变形,其形状多种多样。
在研究枝室类苔虫时,首先要弄清它们分枝的分歧方式,亦即弄清个虫在分枝分歧处的排列方式。所有枝室类苔虫在分枝分歧处群体结构大致相同,但个虫排列方式各异。一支双列分枝的分岐是通过个虫数目的一分为二来完成的。分岐进行的方式,一般是母节间部(parent internode)相对应的两个连续交替的个虫各自接续两个末位后生个虫(distal successor zooids)。为叙述方便,可用字母统一标注与分歧有关的个虫。A是准备分歧的两个交替排列的始位个虫(proximal zooid),B是与A连续交替、位于分枝另一侧的末位个虫(distal zooid)。E是与分枝中轴密切相关的后续个虫(successor zooids),称为轴个虫(axillary zooid)。C和D是“Y”状分枝的一枝(子分枝daughter branch)的外列个虫,分別是A和B的直接后续个虫,在形状上它们与A和B一致。与A和B的区别在于它们彼此分岐,以便让其他两个后续个虫E和F嵌在它们中间。E来自A,位于A的内侧,F来自B,位于B的内侧,也就是说,群体分枝分歧后的两支子分枝的内列个虫来自不同的个虫:F来自B,G来自E。这是双胞苔虫科的分岐模式(图1:2)。
粗胞苔虫科的分岐模式与双胞苔虫科不同。在祖胞苔虫科,末位个虫B发育成为单列,从始位个虫A分出两个子个虫C和E,因此与A接续的不是B而是C和E。C是A的末位后续个虫,在A的外侧分出,发育成为单列。E是A的始位后续个虫,在A的内侧分出。E分出个虫F和G,因此从A长出完整的分枝。此分枝与群体分枝具有相同的外列和内列,分别称为B列、C列,而G和F分别形成A侧枝的内列和B侧枝的内列。因此,粗胞苔虫科在群体分枝分岐时产生的两支子分枝的内列来白同一个虫,轴个虫E产生F和G(图1:1)。
不同种类分岐方式不同。分岐方式在区別种属时有一定的参考价值。这里就本文涉及的种类,将粗胞苔虫科的分歧类型概述如下。
粗胞苔虫科有9属,在我国已发现5属。 相似文献
2.
茎苔虫属(Caulibugula Verrill, 1900) 隶于唇口目、无囊亚目、双胞科(Cheilostomata,Anasca, Bicellariellidae)。茎苔虫的群体系由分节的长茎(stem) 和丛状分枝构成。每节为一空个虫。空个虫的前膜细长，侧壁有钙质加厚(Calcareous thickening)。附根一般由茎部始端的空个虫分出。泡状体(vesicles) 或有或无。分枝双列(很少单列)，通常呈扇形。大多数种类扇形分枝始端的第一个虫与其后续个虫稍有不同，常呈倒圆锥形。普通个虫(ordinary zooids) 系双胞型(Bicellariella-type) 或草苔虫型(Bugula-type)。双胞型个虫呈陀螺形，前膜短但刺长；草苔虫型个虫细长形，前膜长但刺短而少，或无刺。鸟头体皆有柄，着生位置因种而异，吻和颚骨皆呈尖形，或全无鸟头体。卵胞或有(口上卵胞hyperstomial ovicell) 或无。
茎苔虫属的种可分为两组：一组种的扇形分枝的普通个虫为双胞型，如桑给巴尔茎苔虫C. zanzibariensis (Waters)；另一组种为草苔虫型，如杯茎苔虫C.caliculata (Levinsen)。
Busk(1884)把具有双胞型个虫的种归于双胞苔虫属(Bicellaria, s, l.), 而Levinsen(1909)则把具有草苔虫型个虫的种放入草苔虫属。但是由空个虫构成的分节长茎是这类苔虫所特有的稳定特征，因而具有这一稳定特征的种，不能归于双胞苔虫屈和草苔虫属，只能归于茎苔虫属(Harmer, 1926:457)。
茎苔虫属的成员通常栖息在近岸浅海，有的种从潮间带至水深100多米皆有分布，多数为热带－亚热带种，主要分布在马来群岛、澳大利亚西部和南部、印度、非洲东岸、中国和日本。此外，还分布在美洲太平洋沿岸(加利福尼亚)和大西洋沿岸(佛罗里达、卡罗来纳、巴西)等地。
本文系作者对中国科学院海洋研究所历年来搜集的标本进行系统整理后写成，共报道10种，其中3种为中国首次记录，6种为新种。新种模式标本保存在中国科学院海洋研究所(青岛)。 相似文献
3.
掌苔虫属(Genus Kinetoskias Danielsen,1868)隶于唇口目、无囊亚目、双胞科(Cheilostomata, Anasca, Bicellariellidae),除南极海域、地中海、加勒比海未见报道外,各地都有记录,但多数种类在北极海域分布较广(Kluge,1953)。掌苔虫系深海类型,有的种能栖息在水深4670米的深海海底。掌苔虫的个虫系草苔虫型(Bugula-type),与草苔虫不同处是个虫始端不分叉。掌苔虫和茎苔虫(Caulibugula Verrill,1900)的群体都由一根长柄和分枝部分构成,但掌苔虫的长柄为膜质;无任何钙质沉淀,仅由一空个虫(keno zooid)构成,而茎苔虫的长柄分节,由许多空个虫构成,往往有钙质加厚,因而两属极易区分。掌苔虫群体分枝的分歧方式属于Harmer的模式7(见Harmer，1923:326,pl,16,fig.7)，即双列分枝在分歧时,两个内个虫(inner zooids)F和G分别由轴个虫(axillary zooid)E相连接,轴个虫产个虫F和G,它伸到与个虫A对应一侧分枝的始端,个虫B不参与个虫数目的复分(图2)。
掌苔虫虽系深海类型,但有的种深度分布范围很广,如Kinetoskias arborescens栖息在水深19-1229米,K.smitti分布在水深65-1210米,S. mitsukurii则分布在水深20-3400米(Kuge1953、1962；Menzies1963)。
掌苔虫的群体借助于膜质长柄插入海底淤泥,由长柄始端分出的微细附根附着在砂粒等基质上。个虫由于特殊的个虫牵引肌(flexor: Zooidal muscles)的伸縮彼此间能活动。鸟头体皆侧位,都长在个虫自由缘上,或位于个虫中点(mid-point)。或位于中点以上(cephlad of the mid-point),或位于中点以下(caudad to the mid-point);有的种鸟头体长在特殊阶梯状突起(step-like process)上,但有些种类无此阶梯状突起。 相似文献
4.
拟小孔苔虫属Microporella和斑孔苔虫属Fenestrulina均隶于唇口目Cheilostomida有囊亚目Ascophorina皮壳次目 Lepraliomorpha裂孔超科Schizoporelloidea拟小孔苔虫科Microporellidae。这两个属的主要区别在于：拟小孔苔虫属具有鸟头体，而斑孔苔虫属无鸟头体。我们在研究中国沿岸水域养殖贝类及其养殖笼网的污损苔虫时发现，中国一些学者以前所报道的“纤毛拟小孔苔虫”并非 Pallas(1766)所鉴定的种，而是包括不同于纤毛拟小孔苔虫Microporella ciliata Pallas，1766的5个不同的独立种，即本文所描述的拟小孔苔虫属的5个新种：空穴拟小孔苔虫 Microporella vacuatus sp.nov.、小筛网拟小孔苔虫Microporella cribellata sp.nov.、无齿拟小孔苔虫Microporella inermis sp.nov.、异北方拟小孔苔虫 Microporella antiborealis sp.nov.和项链拟小孔苔虫 Microporella monilifera sp.nov.。这5个新种与纤毛拟小孔苔虫的主要区别是:5新种的口刺为2~6根，除无齿拟小孔苔虫的口上卵胞仅具一列边缘孔外，其他4新种卵胞前表面还有分散的穿孔；而纤毛拟小孔苔虫的口刺为6根，口上卵胞细颗粒状，无穿孔。研究中我们还发现前人所定名为“马氏斑孔苔虫”的种并非 Audouin(1826)所描述的种，而是4种不同于马氏斑孔苔虫 Fenestrulina mallusii Audouin，1826的独立种，其中两种不属于污损苔虫的范畴，另外的两种即本文所描述的斑孔苔虫属的两新种，即中华斑孔苔虫Fenestrulina Sinica sp.nov.和东方斑孔苔虫Fenestrulina orientalis sp.nov.。这两个新种与马氏斑孔苔虫的主要区别在于：两新种口刺均为4~6根，受孕个虫有2根裸露的口刺；而马氏斑孔苔虫的口刺为2~3根，受孕个虫无裸露的口刺。 相似文献
5.
爱莉苔虫(Genus Ellisina Norman,1903)隶于外肛动物门唇口目无囊亚目软壁超科片苔虫科(Hincksinidae)。该属主要特征是:个虫膜孔型;卵胞内陷型,由口盖关闭;代位鸟头体通常属尖型。它与片苔虫科的片苔虫属Hincksisina Norman 1903的主要区别在 相似文献
6.
中国首次南大洋考察，自1984年12月至1985年2月在南极半岛西北部海域，即南纬61°11′－66°49′，西经55°06′－69°19′，包括南设得兰群岛周围海域和阿德莱德岛西北海域，进行了底栖生物调查，共获得大约500号苔藓虫样品；大部分样品是由底拖网(三角网)获得的定性标本，少数为大洋采泥器(0.25㎡)获得的定量标本。
本文系根据此次考察获得的420多号唇口类苔藓虫标本系统研究整理而成。在所获样品中仅有78号样品属于栉口目和环口目，约有25种，将另行研究发表。
中国首次南大洋考察所获得的唇口类苔藓虫按群体形态可分为10个类型(colonial types, zoarial types): I. 被覆型(encrusting)，共22种；II.分胞型(celleporiform),共5种；III.藻苔虫型(flustriform)，共7种；IV.草苔虫型(buguliform)，共19 种；V.壳苔虫型(eschoriform)，仅1种； VI.索带苔虫型(vinculariform)，共六种； VII. 胞苔虫型(cellariiform)，共16种；VIII.网孔苔虫型(reteporiform)，共8种； IX.链胞苔虫型(catenicelliform)，仅1种；X.角胞苔虫型(adeoniform)，共有11种。现有标本仅Smittina obicullata 群体属壳苔虫型。有的种，如被覆类型的 Osthimosia eatonensis 和 Arachnopusia monoceros，有时也能形成单层管状群体绕圆柱形基质生长。按群体生长方式可分为被覆型(encrusting type)和直立型(erect type)两类，但某些群体介于中间状态，如壳苔虫型、索苔虫型、角胞苔虫型和网孔苔虫型的某些种类，其群体最始端部分被覆在基质上，而群体绝大部分则脱离基质直立生长，其生长方式属于被覆—直立(亚直立)型。从表1可知，现有种类群体绝大多数系直立型(59种)；完全被覆型的种类只有19种，匍匐(松散被覆)的种类2种，被覆一直立(或亚直立)的种类16种。 相似文献
7.
钩刺尾刺虫无性生殖期的皮膜演化 总被引：2，自引：0，他引：2
借助蛋白银技术对海洋纤毛虫钩刺尾刺虫无性二分裂期间的形态发生进了观察(1991年7月10日),结果表明:(1)前仔虫也有一口原基出现并由其对老的口围带进行部分重建,另一部分未被更新的小膜将保留并为前仔虫所继承;(2)额棘毛分别来自第1、2棘毛原基及口侧膜原基;(3)形式上的右缘棘毛实为腹棘毛,来自第5列棘毛原基;(4)尾棘毛十分独特地由两组原基演化而成;(5)背触毛的发生为分步式进行.文中另对本属的演化模式及在游仆虫科中所体现的独特性做了讨论. 相似文献
8.
鳍缨虫属 Branchiomma 物种隶属于缨鳃虫科(多毛纲、缨鳃虫目)。除斑鳍缨虫B.cingulatum (Grube, 1870)和锯鳃鳍缨虫B.serratibranchis (Grube, 1878)外, 黑斑鳍缨虫B.nigromaculata (Baird, 1865)和珠鳍缨虫B.pereraide Silva, 1965为我国首次记录。 相似文献
9.
本文描述了于1959年采自中国黄海和东海锥头虫科刺尖锥虫属一新种——中国刺尖锥虫Leodamas sinensis sp.nov.。本文详细描述了该物种的形态特征及与近似种的区别，并编制了刺尖锥虫属Leodamas Kinberg，1866物种检索表。 相似文献
10.
在我国南海新发现了一种具分技吻的纽虫——疣多技吻纽虫(Polydendrorhynchus papillaris)．这种新发现的纽虫在分枝吻的形式上与枝吻纽虫属(Dendrorhynchs)的种类相似，但在吻的组织结构上和神经系统上则完全不同。这种新发现的分枝吻纽虫吻主枝的基部仅有一层纵肌，吻主枝基部以上的部分则有三层肌肉，吻主枝的环肌层没有肌肉交叉，却有一肌肉质疣状突起(muscle papilla)。脑的腹神经纤维髓周围有2对巨型神经索细胞。本文主要描述了这种新发现的分枝吻纽虫在形态学和组织学上的特点以及构成新属和新种的分类依据，并将这种新发现的分枝吻纽虫与已报道的中华枝吻纽虫(Dendrorhynchus sinensis)做了系统比较． 相似文献
11.
原鳃类(Protobranchia)在双壳类软体动物中是比较原始的类群，几乎全部生活在潮下带至深海，只有个别种的垂直分布的上限可达潮间带。吻状蛤科(Nuculanidae)在深水区不但种类多，而且数量也较大，是底栖生物组成中的重要类群之一。
本文所用材料取自1957-1980 年海洋综合调查在全国沿海和中国科学院海洋研究所调查船“金星”号历年来在黄海、东海调查所得的底栖生物取样，共有15种，分隶于7属，其中有一个新亚属和一个新种，另有10种在我国是首次报道。
这一科的种类在日本海域已报道有40余种，我国除本文报道的15种以外，过去曾报道4种：Leda mauritiana, L. irradiata, Nuculana gordonis takeoensis, Yoldia obtusa，总计也不过19种。这主要是因为我们的调查范围不够大，且仅限于浅水区。随着海洋调查事业的发展，深水区调查范围的扩大，一定还会发现更多的种类。 相似文献
12.
胡桃蛤科(Nuculidae)的种类也完全生活在潮下带，与吻状蛤科(Nuculanidae)相比，这一科主要生活在浅水区，也是底栖生物中的重要类群之一。本文记述了胡桃蛤科的种类13种，其中10种在我国是第一次报道，并有一个新亚属。 相似文献
13.
海鞘属 Ascidia 于1767年由林奈建立。该名来源于1762年Baster的“Opuscula Subseciva” Vol. 1 ，他给一种单海鞘命名为Ascidium。当时，林奈的海鞘属是一个相当庞大的属，它包括所有的单海鞘。1816年， Savigny把林奈的Ascidia 属分成次口海鞘 Phallusia 、石勃卒海鞘 Cynthia、波海鞘 Boltenia 和簇海鞘Clavellina 四个属，其中Phallusia 与Ascidia 最为相近。因此，以后的学者有的用Ascidia 作属名，有的用Phallusia 作属名，也有的认为Ascidia = Phallusia，用法较为混乱。直到最近，通过研究才确定海鞘 Ascidia 、次口海鞘 Phallusia 和拟海鞘 Ascidiella 为海鞘科下三个独立的属(Kott, 1969)。它们的主要区别为：拟海鞘属内纵走血管没有乳突，如维京海鞘 Ascidiella virginea (Muller), 1776；而其余两属的内纵走血管皆有乳突；海鞘属的神经腺开口于背节，如悉尼海鞘 Ascidia sydneiensis Stimpson, 1855；次口海鞘属还有次生口的存在，如凹陷次口海鞘 Phallusia depressiuscula (Hellar), 1878。
太平洋两岸海鞘属的种类，日本报道23种(另有琉球群岛2种)，中国2种，香港2种，菲律宾2种，越南(芽庄)1种，新加坡2种，爪哇海2种，班达海1种，克伊岛1种，阿拉弗拉海2种，美洲(并含南、北极) 19种，澳大利亚7种。Kott(l952)年曾制订海鞘科世界常见种类的检索表，对该属的分类研究比较详细。
本文报道分布于我国近海的8种海鞘，其中有1个新种，5种为首次记录。 相似文献
14.
中国北部近海涟虫目的初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
涟虫类(Cumacea)是甲壳动物软甲类中的一个目,与端足目、等足目等同属囊虾类(Peracarida)。其形态构造较为独特(图1),头部与前3或4胸节愈合,留下5或4个活动胸节,外覆以膨大的头胸甲,其侧缘与胸足紧密结合,形成封闭的鳃室。鳃叶附于第1颚足宽大的外肢上。腹部细长呈链状,许多种类缺少尾节,雌性腹肢完全退化。大部分涟虫埋栖于海底泥沙中,属底栖生物。许多涟虫在交配期或夜间离开海底沉积,到水层中营游泳生
活,所以浮游生物拖网中也常能大量采到。涟虫也是鱼类和大型甲壳类食物的组成部分。
最早记载的涟虫是 Lepichin于1780年报道的 Oniscus scorpioides ,即现在的蝎形针尾涟虫 Diastylis scorpioides。第二例有关涟虫的报道是 Colone Montagu 于1804年所作。H. Milne-Edwards于1828年为此种建立了Cuma属,涟虫类 Cumacea一词的名称即来源于此。按常规,涟虫目的名称应从最早发表的属名,即针尾涟虫属(Diastylis),但因源于Cuma属的 Cumacea一名已被广泛应用和接受,不便更改,散仍保留Cumacea一名。
现今涟虫目已知共有近800种(Robert,190),分隶于11科,100多属,大多分布在0-500m之间,也见于大洋深渊底(如发现于爪哇海沟的 Makrokylindrus halis Jone，1969,栖息深度可达7160m)。关于中国近海的涟虫,以往研究较少,台湾省曾有少量报道,华北的涟虫仅罗玛金娜(JIOMAKИHA)于1960年报道过8种(其中1个未定种)。由于涟虫埋栖于泥沙之中,其分布范围局限性较大。涟虫的地方性种(endemic species)较多。搞清我国涟虫目的种类组成,对底栖生物生态学、浮游动物学、动物地理学以及鱼类食性的研究都有重要意义。
本文报道了我国北部涟虫目15种,分隶于6科、13属。其中有3个新种:舌突圆涟虫Cyclaspis linguiloba sp.nov.、六刺丽涟虫 Lamprops hexaspinula sp. nov.、二齿半尖额涟虫 Hemileucon bidentatus sp.nov;7个新纪录是卵圆涟虫 Bodotria ovalis、宽甲古涟虫 Eocuma lata、蛇头女针涟虫 Gynodiastylis anguicephala、梭形驼背涟虫 Campylaspis fusiformis、笨凸背涟虫 Campylaspis amblyoda、光亮拟涟虫 Cumella arguta、和太平洋方甲涟虫 Eudorella pacifica。另外,罗玛金娜1960年报道的新变种脊腹异涟虫 Heterocuma sarsi var. costata应为萨氏异涟虫 Heterocwma sarsi 的同物异名。
本文所研究的标本均采自长江口以北的中国近海,主要为底栖生物海底表面采泥、拖网和浮游生物拖网取样所获,个别的为潮间带采集所得。体长的测量自头胸甲前缘至尾节末端(不包括尾节端刺),如果不存在尾节,则至第6腹节末端。新种模式标本保存在中国科学院海洋研究所。 相似文献
15.
南海北部糠虾亚科的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
糠虾目 Mysidacea 中的糠虾亚科 Mysinae 在我国近海浅水区无论种类和数量都相当丰富,在大型浮游动物组成中占有一定的重要地位。在某些海区,特别是河口附近的低盐水域,人们常将其作为小型渔业捕捞对象。糠虾鲜食味美,经过发酵制成的虾酱和虾油滋味特殊,深受欢迎。此外,糠虾类中的某些种也是成、淡水养殖鱼虾的优质饵料生物。
本文根据的材料为1958-1960年全国海洋综合调查在南海近底层浮游生物拖网所获得的标本,以及中国科学院海洋研究所历年来在南海沿岸采集的标本。共鉴定糠虾亚科32种,分隶于3族,17属,内有1新种,10种为新记录;其中12种先前已由作者报道，文中不再描述。作者估计南海北部糠虾类区系相当丰富,全世界迄今已知45种刺糠虾 Acanthomysis 中,南海北部我国附近海域就已发现10种之多。今后随着调查的深人,将会发现更多的种类。本文报告的种名如下(有**记号者为中国近海新记录)： 相似文献
16.
The taxonomic richness and geographic distribution of sponges stranded along Sardinian shores were investigated in the long term by means of a revisited ancient sampling method in order to support a comprehensive species inventory. Almost all stranded species were Keratosa (n = 20), plus 6 species of other Demospongiae taxa. Dictyoceratida were dominant, with 6 genera and 19 species of the families Irciniidae, Spongiidae and Thorectidae: 9 Mediterranean endemics, 7 Atlanto‐Mediterranean and 3 widespread species. Regarding Dendroceratida, only the genus Spongionella was found. Some species (n = 8) were recorded for the first time in circum‐Sardinian seas. A high percentage (54.3%; 19 out of the 35 species) of the total Mediterranean Dictyoceratida fauna was recorded, including the most endangered Mediterranean species, that is of the genera Spongia and Hippospongia. Hippospongia communis, Ircinia variabilis, Spongia zimocca and Spongia officinalis were the most common species. Morphotraits of rare and/or poorly known species were investigated by scanning electron microscopy (SEM). Comparison among Sardinian sectors, and between Sardinian and adjacent seas, revealed a high similarity of stranded Dictyoceratida, despite the fact that the data from Tyrrhenian and Balearic–Catalan seas were collected mainly from SCUBA records. The cost‐effective sampling method used in the present study seems appropriate to the gross qualitative monitoring of coastal areas (e.g. large unexplored Northern African coasts), in order to assess the conservation status of Mediterranean Keratosa species. The wide distribution of all Mediterranean bath sponge species indicates their good conservation status in circum‐Sardinian seas, a datum that could usefully support the future management of this bioresource, particularly in protected areas. 相似文献
17.
发脊螺科(Trichotropidae)属中腹足目(Mesogastropoda)，帆螺总科(Calyptacea)。此科动物种类不多，但分布甚广，从潮间带低潮线附近至水深千余米的海底都有发现。但在我国过去研究不多。
我们整理了中国科学院海洋研究所历年来在中国近海采到的标本，经鉴定共计4种，隶属3属、2亚属、其中两种为我国首次报道。 相似文献
18.
报告了蝉虾亚科Scyllarinae分类研究最新进展和中国海的种类。根据Holthuis 2002年在蝉虾属ScyllarusFabricius,1775之外为印度-太平洋的种建立了13个新属的最新研究进展,记载中国海蝉虾亚科8属12种,内含1新纪录;讨论了有关的分类问题和地理分布特点,纠正了过去的错误鉴定,分清了种的混淆。 相似文献
19.
西沙群岛潮间带的后鳃类软体动物 总被引：1，自引：0，他引：1
我国西沙群岛的后鳃类软体动物，过去仅有零星报道，计有：张玺、齐钟彦和张玺与本文作者记载的19种。为进一步了解西沙群岛潮间带栖息的后鳃类，给我国沿海软体动物区系和潮间带生物生态的研究提供资料，本文根据中国科学院海洋研究所1956-1958年三次在西沙群岛潮间带调查所获得的标本进行了整理、鉴定，共42种，分隶于14科，25属。其中有2新种，19种在我国为首次记录。
在42种中，属环热带种的2种：黑指纹海兔，斧壳海兔；属西太平洋热带种的10种：凹穴踊螺、枣螺、东方枣螺、卵圆月华螺、美丽全缘侧鳃、条凸卷足海牛、素色舌尾海牛、天青叶海牛、无饰燕尾海牛、多肉翼簔海牛；属印度－太平洋热带种的20种：四带枣螺、柱形阿里螺、阿地螺、隐肺螺、截尾海兔、燕尾海牛、眼斑多叶鳃、缘六鳃、波叶海牛、斑刺海牛、被球片海牛、革质扁海牛、粟斑扁海牛、薄片扁海牛、革皮星背海牛、黑枝鳃海牛、叶海牛、丘凸叶海牛、华贵叶海牛、鸡冠卷足海牛；属我国沿海地方种的4种：西沙凹缘侧鳃、红斑舌尾海牛、西沙舌尾海牛、西沙瘤背海牛。在这些种类中，31种是中国和日本南部沿海的共有种。可见，我国西沙群岛的后鳃类为热带、亚热带区系，与日本南部沿海的关系极为密切。在这些种类中分布到海南岛的有19种，向北分布到台湾沿岸的仅有4种。可见西沙群岛和海南岛的后鳃类软体动物区系极相似。 相似文献